Нитрофенолы производство

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Из многих методов получения фенацетина наиболее распространенным является метод получения его из -нитрофенола (IV)—побочного продукта при производстве красителей. [c.239]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Из алкильных эфиров аминофенолов, получаемых восстановлением алкильных эфиров нитрофенолов, наибольший практический интерес в производстве промежуточных продуктов химико-фармацевтической промышленности представляют о-ани-зидин (I) для получения гваякола и л-фенетидин (2) для получения фенацетина [c.100]

Нитрофенолы используются как промежуточные продукты при производстве красителей. Значительный интерес представляют она и как сырье для пестицидов. Так, нитрофенол и нитро-ж-крезол служат сырьем для получения нитрофоса и метилнитрофоса, а 2,4-динитро-о-крезол является одним из широко применяемых инсектицидов. [c.35]

Эффективным катализатором является цеолит марки СаХ. Катализатор использовали в пылевидном состоянии (остаток на сите №005 не более 0,1%), т.е. катализатор в первом приближении можно считать гомогенным, и полученный хлорпарафин можно использовать при переработке ПВХ без фильтрации. Комплексный катализатор п-нитрофенол - (0,08-ь0,15)% масс, и цеолит СаХ - 3,0% масс, позволяет проводить процесс достаточно интенсивно и рекомендован для промышленных испытаний в производстве хлорпарафинов из а-олефинов. [c.20]

Регенерация активного угля растворами щелочи после адсорбции из промышленных сточных вод фенолов, крезолов и их производных используется в химической промышленности как в СССР, так и за рубежом [2—8]. В СССР этот метод применялся для десорбции из активного угля трихлорфенола, нитрофенола и динитрофенола [2, 7, 8]. За рубежом метод нашел применение, прежде всего, для. десорбции крезолов из активного угля после очистки сточных вод соответствующих производств [9]. [c.188]

Физико-химическая (сорбционная) обработка. На ряде предприятий (Рубежанский химический комбинат, Тамбовский завод и др.) освоена регенеративная очистка сточных вод производства 2,4,5-трихлорфенола путем сорбции его на активированном угле строится установка по очистке сточных вод от нитрофенолов на лабораторных и полузаводских установках освоены методы очистки сточных вод производства нитрохлор- [c.195]

Соли -нитрофенола имеют желтую окраску. Нитрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. п-Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.227]

Как правило, в кожевенном производстве 4-нитрофенол вводится вместе с жиром, в котором он растворяется. Ввиду потерь фунгицида после определенного времени храпения требуется повторная обработка им кожи. [c.83]

Гидрированием нитрофенолов в присутствии катализаторов, например Р<1/С, полз ают соответствующие аминофенолы [317]. Аминофенолы применяются в производстве красителей, лекарств, проявителей. [c.139]

Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. Так, упоминавшиеся ранее фосфор-органические препараты тиофос и метафос содержат и-нитро-феноксигруппу. [c.332]

Настоящая работа была поставлена с целью выяснения поведения нитрофенолов в продуктах производства капролактама на стадии нитрования циклогексана. Не исключена возможность, что при нитровании циклогексана в качестве побочных продуктов образуются не только нитрофенолы, но и нитробензолы, которые в некоторой степени влияют на определение нитрофенолов. В связи с этим необходимо было выяснить, какова растворимость нитрофенолов и нитробензолов в технических продуктах и в искусственно приготовленных растворах. [c.230]

В 1964 г. в цехе 7 РХК освоены схемы адсорбционной очистки сточных вод, содержащих о- и п-нитрофенолы производств о- нитроанизола, п-нитроанизола и п-нитрофенотола. Щелочные растворы о-нитрофенолята, получаемые при регенерации, направляют в цех, где после подкисления отгоняют о-нитрофенол, являющийся товарным продуктом. [c.71]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

Этот вид превращений в производстве имеет значение для о- и и-нитрохлорбензолов (и нитродихлорбензолов) с целью получения из них алкильных эфиров соответственных нитрофенолов. Алкилы, входящие в состав продукта, — или метил или этил, а реагентом, HOAlk (8), является или метиловый или этиловый спирт. Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия [c.220]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Предложены также методы титрования в среде кетонов и других дифференцирующих растворителях двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентных смесей сильных, слабых и очень слабых органических и неорганических кислот [358, 362, 364]. Разработаны методы определения смесей азотной кислоты с органическими кислотами (нитробензойными, нитрофенолами, а-оксиизо-масляной кислотой) в среде метилэтилкетона [365] и двух- и трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно-, ди- и окси-карбоновыми кислотами (азотная адипиновая -f щавелевая) в среде метилового спирта [341, 342]. Большое практическое значение в производстве фосфорной кислоты имеет разработанный метод анализа смесей фосфорной и серной, фосфорной и азотной кислот в присутствии триоктиламина [451]. [c.131]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

При десорбции нитрокрезола объем щелочно-водной промывки составляет 4,5% от сточных вод. В регенерате содержится 12 г/л нитрокрезола, который может быть выделен при подкислении и использован. При десорбции нитрофенола объем промывки составляет 70%, а содержание в ней нитрофенола — 35 мг л. При десорбции ДНХБ он переходит в Динитрофенол и используется в производстве сернистого черного красителя. Объем щелочно-водной промывки в этом случае равен 10%, а содержание в ней динитрофенола—10 мг/л. [c.126]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

Спрос на производные фенола (пентахлорфенол, нитрофенол), используемые в производстве химикатов для защиты растений от болезней и вредителей, с 1944 по 1961 г. сохранялся на одном уровне и составлял 2,9% общего потребления фенола. Небольшой рост В период с 1961 по 1965 г. снова сменился спадом, что связано с конкуренцией новых, более эффективных средств защиты растений, чем этил- и ме-тилпаратион, синтезируемые на основе нитрофенола. Если ежегодный рост производства нитрофенола (85% которого в 1965 г. расходовалось на производство этил- и метилпаратиона) в период 1962—1965 гг. составлял 217о> то в 1970 г. он сократился до 8% в год. [c.88]

Нитрофенол орто плавлены й—монолитный продукт коричневого цвета. Получают в качестве отхода производства ортонитроанизола, очищают отгонкой с водяным паром. [c.327]

Для гидроксилирования нитроаренов с помощью викариоз-ного нуклеофильного замещения водорода (см. разд. 2.6.2) в качестве реагентов предложены алкилгидропероксид-анионы [8091. Взаимодействие 3-замещенных нитробензолов с кумил-гидропероксидом (промежуточный продукт в производстве фенола см. разд. 7.3) в жидком аммиаке в присутствии гидроксида щелочного металла приводит к 2-замещенным 4-нитрофенолам с выходом 76—90% [c.365]

В качестве органических соединений при производстве сернистых красителей используют ароматические моно- и диамины, диннтросоеди-нения, амино- и нитрофенолы, индоанилины и другие продукты. Процесс их взаимодействия с серой называют осернением. [c.174]

Нитрование (иногда называется нитрацией) — один из наиболее давно известных методов в практике синтеза промежуточных продуктов. Цель нитрования — замена одного или нескольких атомов водорода ароматического ядра одной или несколькими нитрогруп-пами N02. Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ (тринитротолуол, три-нитрофенол и др.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.137]

Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о- и п-нитрохлорбензола, 2,4-динитрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-нитро-2,4,5-трихлорбен- юла, 4-хлор-З-нитротолуола н некоторых аналогичных соединений. [c.409]

Этот принцип работы был использован в производстве я-нитрофенетола -02N 6H40 2H5 из я-нитрохлорбензола. Для уменьшения скорости реакции восстановлсния через реакционную массу продувают воздух. Побочно образуется около 10% нитрофенола для превращения его в я-питрофенетол реакционную массу обрабатывают хлористым этилом. [c.411]

Отработанная серная кислота от производства динитрохлорбеизола н три-нитрофенола содержала (%) серной н азотной кнслоты (в пересчете на серную) 76, азотной кнслоты 0,5, окислов азота 1,5 и органических веществ (в пересчете на углерод) 0,2, [c.85]

Деструктивная очистка сточных вод от производства нитрофенолов (пикриновая кислота, нитрок резолы и др.), применяемая как в СССР, так и за рубежом и основанная на восстановлении нитро- и полинитрофено.тов железной или чугунной стружкой и последующей нейтрализации из1вестковым молоком. Выпадающий осадок сорбирует 70—90% органических продуктов восстановления. Остающиеся в растворе аминофенолы и другие органические примеси окисляют затем кислородом воздуха, гипохлоритом или биохимичеаки. Восстановление проводят в кислой среде при концентрации кислоты 10—15 г л и времени контакта [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология