Температура затвердевания органических веществ

Жиры и жировые вещества — сложные соединения из многоатомных спиртов-и органических жирных кислот. Состав последних влияет на физические и химические свойства жира — температуру плавления и затвердевания, консистенцию,, [c.312]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Перекиси являются окислителями, при контакте с легковоспламеняемыми веществами может произойти воспламенение. Большинство перекисей легко возгорается от искры, пламени спички и тому подобных источников зажигания и сгорает с большой скоростью В больших массах возможен переход горения во взрыв Органические перекиси чувствительны трению и удару При затвердевании чувствительность повышается, по этому жидкие перекиси не следует хранить при темпе ратуре ниже точки их плавления. Органические перекиси весьма нестабильны при хранении даже при комнатной температуре они постепенно разлагаются. Разложение приводит к образованию различных газообразных продуктов (двуокиси углерода, свободного кислорода, низших алифатических углеводородов и др.). Скорость разложения определяется природой перекиси, присутствием каталитических загрязнений, воздействием солнечного света, в особенности ультрафиолетовых лучей, и резко возрастает с повышением температуры. [c.196]

Важными процессами при синтезе и выделении органических веществ являются нагревание и охлаждение. Подводом или отводом тепла достигается изменение агрегатного состояния при перегонке, возгонке, образовании и затвердевании расплавов, вымораживании, кристаллизации и т. д. Температура влияет не только на скорость органических реакций, но часто и на их направление, а также на поведение продуктов реакции. Поэтому нагревание и охлаждение являются важнейшими средствами регулирования хода реакций. Охлаждение необходимо при получении, выделении и хра- [c.82]

Массовая фракционная кристаллизация в аппаратах с внешними охлаждающими поверхностями широко применяется для разделения и очистки различных веществ в лабораторной практике и в промышленности. Для ее осуществления применяют различные аппараты, с охлаждающими рубашками или с погружными элементами (змеевиками, трубчатками, дисками и т.п.). Охлаждающими агентами служат различные жидкости, сохраняющие агрегатные состояния (вода, рассолы, органические вещества с низкой температурой затвердевания и др.), а также испаряющиеся жидкости (аммиак, фреоны, пропан, этан и др.). Последние используют чаще всего при фракционировании низкоплавких смесей. [c.85]

В процессе разложения органического вещества полукокса, и кокса происходит изменение ориентации крупных молекул, уплотняются их упаковки , увеличивается удельный вес и упрочняется кокс. Когда размеры углеродных сеток достигают некоторой критической величины, коксовый материал приобретает новые свойства я становится электропроводным. Это происходит при температурах выше 500° С, т. е. после затвердевания пластической массы. При дальнейшем нагревании электропроводность кокса возрастает. Снижение электросопротивления материала кокса может служить показателем его готовности. [c.77]

Пластическими массами называются органические вещества с большим молекулярным весом, которые в процессе производства, при определенной температуре и давлении, приобретают пластичность, и текучесть. В этом состоянии им можно придать требуемую форму, которую они после затвердевания сохраняют при нормальных условиях. Благодаря этому свойству из пластических масс можно получать изделия самой сложной формы, пользуясь сравнительно простыми способами (формование). Изготовление таких изделий путем механической обработки несравненно сложнее и более трудоемко. [c.381]

ТРИНИТРОТОЛУОЛ (тротил, ТНТ, тол, 2,4,6-тринитротолуол) ,H5NзO — белые кристаллы (технический продукт-желтого цвета), температура затвердевания 80,85 С, н гигроскопичен, малорастворим в во е, лучше растворяется в органических растворителях. Т.— самое распространенное вторичное взрывчатое вещество, теплота сгорания 3596 ккал/кг, объем газообразных продуктов взрыва 730 л кг. Т. менее чувствителен к удару и трению, чем другие вторичные взрывчатые вещества. Получают Т. нитрованием толуола смесью серной н азотной кислот. Т. применяют для заряжения снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет и др., для взрывных работ в промышленности в виде смесей — аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др. [c.253]

Для органических веществ, имеющих низкую температуру плав--ления, степень чистоты оценивают по температуре кристаллизации (затвердевания). [c.350]

Клеями называют растворы высокомолекулярных органических веществ в каком-либо летучем растворителе. Они способны соединять склеиваемые материалы и прочно удерживать их после высыхания и затвердевания (полимеризации) пленки клея. В зависимости от температуры, при которой происходит полимеризация клеевой пленки, различают клеи холодного и горячего отверждения. [c.28]

Анализ ароматических галоидопроизводных основан на переводе галоида в ионное состояние окислением органического вещества или омылением щелочными агентами с последующим определением иона галоида по Фольгарду. В некоторых случаях о качестве галоидсодержащего органического сырья судят по удельному весу, температуре кипения или затвердевания. [c.109]

Нитроглицерин — вязкая жидкость, плотность 1,6, температура затвердевания 13,2 С. В воде не растворяется, но хорошо растворим в органических растворителях сильно взрывчатое, детонирующее вещество. Получают его взаимодействием глицерина с концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве водоотнимающего вещества. Реакция изображается уравнением [c.264]

Далее мастер производственного обучения напоминает учащимся, что для многих органических веществ в производственных лабораториях определяют не температуру плавления, а температуру затвердевания. Это особенно удобно для оценки степени чистоты веществ, имеющих низкую температуру плавления. [c.200]

Часто изготовляются стеклянно-жидкостные термометры в которых термометрическим веществом является какая-либо органическая жидкость с низкой температурой затвердевания, например метиловый и этиловый спирты, пентан, смесь пентана с изо-пентаном и т. д. Термометры, наполненные смесью пентана и зо-пентана, могут применяться до —200°С. [c.57]

Для некоторых веществ идентичные нли немного отличающиеся температуры плавления и затвердевания можно измерить, но для большинства органических соединений температура затвердевания оказывается ниже температуры плавления, при- [c.92]

Если оба компонента смеси близки по своим физическим и химическим свойствам, как, например, металлы, соли или органические соединения, не слишком различающиеся по температурам плавления,—они рассматриваются как компоненты равноценные, даже в случае значительного количественного преобладания одного из них. В соответствии с этим термины для обозначения фазовых превращений (плавление, затвердевание) употребляются те же, что и в случае чистых веществ. Кривые, характеризующие зависимость изменения температуры плавления ли затвердевания от состава смеси, называются кривыми плавления и затвердевания. [c.33]

В 1870-х годах Рауль начал свои систематические исследования зависимости свойств растворов от природы растворенного вещества (в первую очередь температуры застывания раствора от давления пара растворенного вещества). На водных растворах солей, особенно солей сходного строения, можно было убедиться, что между этими величинами имеется тесная связь, но объяснить это Рауль смог только тогда, когда он, как было уже упомянуто, перешел к изучению водных растворов органических соединений. В 1882 г. он открыл закон, согласно которому при растворении 1 моля любого вещества точка затвердевания растворителя понижается одинаково. Тот же закон оказался справедливым и для органических растворителей бензола, уксусной кислоты и других. Эти работы Рауля привели к созданию криоскопического метода определения молекулярных весов. [c.129]

Качество многих органических промежуточных продуктов оценивают по физическим константам—по температурам кипения, плавления и затвердевания, по коэффициенту преломления, плотности и т. п. Однако многие вещества (в том числе почти все сулы юкислоты) разлагаются при нагревании, и определять температуры их плавления невозможно. [c.299]

Полиорганосилоксановые смолы, так же как и органические, можно вспенивать в процессе затвердевания при помощи газообразующих веществ. Такие смолы получают в виде сухих порошков, содержащих нужные компоненты. При нагревании смола плавится, вспенивается выделяющимися газами и затвердевает. Плотность вспененных смол около 0,2 г см . Даже после пребывания в течение 200 час. при температуре 270° они сохраняют большую часть своего первоначального сопротивления сжатию, начиная деформироваться лишь при температуре выше 350°, не разрушаются при непродолжительном на- [c.51]

Большие затруднения при изготовлении смачивающихся порошков возникают в том случае, когда точка плавления жидкого действующего вещества находится в пределах обычных температур. Это приводит к тому, что при хранении часто происходит разжижение и обратное затвердевание вещества с образованием кристаллов, которые могут цементировать частицы порошка. Известны случаи, когда смачивающиеся порошки слеживались при хранении в результате изменения кристаллической формы органического соединения даже при высокой температуре его плавления. Полученное действующее вещество может иметь метастабильную модификацию, а затем при хранении медленно переходить в стабильную форму. Возможно образование новых точек роста кристаллов, которые будут расти за счет диффузии паров, и, таким образом, в первоначально удовлетворительном по качеству порошке появляются крупные частицы, чаще игольчатой формы, которые делают его полностью непригодным для применения. [c.261]

Уголь — твердое вещество со скрытокристаллической и разу-порядоченной структурой графита. Плотность его 1,8—2,1 г/см , температура плавления 3500°С (при остывании превращается в графит). Уголь растворяется в расплавленных металлах (например, в железе), а при затвердевании их выделяется в виде кристаллов графита. Наиболее чистый уголь — это сажа, получаемая сжиганием органических веществ в условиях недостатка воздуха. [c.320]

Очевидно, что независимо от формы кончика тигля образование в нем центров кристаллизации должно происходить раньше, чем температура самого тигля достигнет температуры затвердевания вещества. С другой стороны, одновременное затвердевание вещества во всем капилляре ведет к образованию поликристаллического вещества во всем объеме расплава. Автор настоящей статьи встретил затруднения при выращивании кристаллов органических соединений из расплава по схеме с двойной печью Стокбарджера, которые были обусловлены одновременным переохлаждением всего кончика при недостаточно резком перепаде температур. Очень резкий перепад температур удалось получить на приборе, изображенном на рис. 32 [71]. Верхняя нагревательная зона была сконструирована из двух вставленных друг в друга стеклянных трубок, между которыми находились витки нагревательного элемента из нихромовой проволоки. Нижний конец [c.228]

В литературе описан ряд удобных методов идентификации органических соединений, основанных на определении некоторых характерных физических свойств (температуры плавления, цвета и т. д.) молекулярных комплексов, включающих неизвестное вещество. Для идентификации соединений, доступных в очень ограниченном количестве, особенно удобен. микроаппарат, предложенный Кофлером [17] для микроопределений температуры плавления под микроскопом. Образец комплексообразующего вещества сначала расплавляют, а затем дают ему закристаллизоваться на половине круглого покровного стекла. На другую часть стекла аналогичным образом наносят неизвестное вещество. После этого вещество почти полностью расплавляют и затем медленно охлаждают, контролируя температуру предметного столика микроскопа. Можно легко наблюдать температуры затвердевания молекулярного соединения в центре предметного стекла и двух эвтектик по краям. Таким образом, для идентификации неизвестного вещества имеются четыре температуры плавления — самого вещества, комплекса и эвтектик. Этот метод легко применим для идентификации ароматических соединений с 2, 4, 7-тринитрофлуореноном [18]. Для определения микроколичеств ароматического вещества полезные качественные сведения можно получить с помощью метода, в котором каплю исследуемого образца наносят на фильтровальную бумагу с раствором 2, 4, 7-тринитрофлуоренона в бензоле [19]. С изменением структуры доноров цвет комплексов изменяется, переходя от желтого к красному. [c.157]

Другим вариантом процесса, описанного в патенте Берквина, является грануляция материалов, которые при обычной температуре находятся в твердом состоянии, но плавятся без ухудшения свойств. Примерами подобных материалов являются такие металлы, как свинец и висмут, их сплавы, сера и органические вещества, подобные нафталину. Температура фонтанирующего газа (которым, если необходимо, может быть инертный газ, такой как азот) поддерживается ниже точки плавления гранулируемого материала, который предварительно расплавляется и вводится в слой гранул вместе с фонтанирующим газом, как это описывалось раньше. Распыленные капли охлаждаются в нижней части слоя до температуры, близкой к температуре затвердевания, но действительное затвердевание не происходит до тех пор, пока капли не покроют частицы в верхней разреженной части слоя. [c.193]

В 1877 г. В. Пфеффер, ботаник по профессии, сконструировал полупроницаемую мембрану. Присоединив ее к манометру, заполненному раствором сахара, и погрузив все это в воду, он наблюдал, что высота столба жидкости в манометре возрастает пропорционально концентрации раствора сахара. В 1883 г. Ф. Рауль установил, что при растворении в одном и том же растворителе эквимоляр-ных количеств веществ температура затвердевания раствора понижается на одну и ту же величину, а температура кипения соответственно повышается. Молодой в то время Вапт-Гофф заключил, исходя из данных Пфеффе-ра, что газовые законы справедливы и для растворов. Разработанная им теория (1886 г.) подтвердила правильность наблюдений Рауля и объяснила суть их по крайней мере для органических веществ. Изменения температур затвердевания и кипения растворов неорганических соединений в 2—3 раза отличались от предсказываемых теорией. Причины подобного несоответствия объяснила теория электролитической диссоциации С. Аррениуса. Именно в это время законы, ведущие свое начало от принципа сродства, пересеклись с другими концепциями, разработанными в результате изучения гальванизма. [c.224]

ДДТ, [(СбН4С1)2 СНСС1з], дихлордифенил-трихлорэтан, дихлордифенилтрихлорметилме-тан. Выпускается в виде технического препарата, 5,5-процентного дуста, 20-процентной минеральномасляной эмульсии, 50-процентной мульсии-пасты, 30-процентного и 50-процентного смачивающихся порошков. Технический ДДТ — кристаллическое вещество, образующее маслянистые на ощупь куски различной величины, обладающие специфическим фруктовым запахом. Цвет технического ДДТ варьирует от белого до желтого и светло-коричневого. Температура затвердевания не ниже 80°. Обладает незначительной летучестью и сравнительно большой стойкостью. В полевых условиях при воздействии повышенной температуры и света может терять свои токсические свойства. Потеря токсических свойств ДДТ может быть вызвана также действием щелочей. В воде растворяется в очень незначительных количествах, но хорошо растворяется в органических раст- [c.32]

В проводимых памп опытах по коксованию газового и коксового углей мы наблюдали, что переход летучих соединений германия в парогазовую фазу в коксовом угле заканчивается при более вы oкoii температуре, чем в газовом. Это обусловлено влиянием стеиенн мета.морфнзма угля. Кроме того, выделение летучпх соединений германия интенсивно идет до момента затвердевания пластической массы, затем снижается. Видимо, затвердевшая пластическая масса создает сопротивление для прохождения потока летучих соединений германия, образующихся в процессе деструкции органических веществ угля, и летучесть германия сильно снижается. Затем протекают вторичные реакции с выделением германия нз его металлоорганических соединений. Некоторые исследователи считают, что в коксе происходит восстановление германия до металла. [c.57]

Математический анализ кривых плавления и затвердевания даст возможность не только определить температуру плавления образца Го н температуру плавления чистого вещества Ту, но и точно оценить чистоту испытуемого образца. В практике препаративной органической химии давно пользуются определением температуры плавления для проверки чистоты приготовленного вепхества. Если температура плавления исследуемого вещества ниже значения, приведенного для этого вещества в справочниках или других литературных источниках, то приготовленное веп1ество более загрязнено, чем вещество, использованное для определения опубликованных в литературе данных. Если температура плавления испытуемого вещества выше, то вещество чище, чем образец, полученный ранее. Если же речь идет о неизвестном ранее веществе, то его очищают до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться после очередной очистки (перекристаллизация, сублимирование, перегонка), и тогда считают его чистым. Эти относительные способы весьма неудовлетворительны, но они могут стать абсолютными способами, если их сочетать с построением кривых плавления и затвердевания. [c.825]

Процессы разложения. Некоторые органические вещества при нагревании разлагаются, прежде чем их удается расплавить. Температуру разложения можно иногда найти в литературе, но часто там отмечают лишь сам факт разложения (например, вещество осмоляется, карамелизуется, взрывается ), но не указывают температуру плавлеиия в градусах Цельсия. Частичное или полное разложение вещества при нагревании можно установить по обесцвечиванию и разрушению кристаллов. Признаком частичного разложения является то, что после достижения температуры плавления расплав затвердевает при намного более низкой температуре, чем температура затвердевания, а температура плавлегшя образовавшегося вен1,ества значительно ниже, чем исходного образца. Понижение температуры плавления связано с тем, что в образце появляются продукты разложения. В результате разложения часто изменяется показатель преломления расплава. [c.28]

В последующих исследованиях в Австралии довольно медленный процесс с использованием натриевого силиката был заменен методом с применением органических соединений кремния, главным образом тетраэтилортосиликата [10], из которого приготавливают суспензию в смеси воды и спирта. При добавлении аммиака к предварительно перемешанному (взбалтыванием) раствору в результате химической реакции образуются шарики кремнезема одинакового диаметра. Наиболее трудная задача—найти способ уплотнить шарики для того, чтобы уменьшить объем пустот между ними и таким образом улучшить прозрачность. Пропитка пластиком приводит к неравномерной усадке шариков при его затвердевании, поэтому применение таких веществ нежелательно, так как образующийся материал следует считать имитацией, а не синтетическим опалом. Едва ли можно полагать, что природный материал содержит пластик Поэтому предпочтительнее уплотнять шарики нагреванием при температурах между 500 и 800°С. Кристаллический кремнезем образуется при температурах выше 800°С, а опалы хорошей прочности и твердости получают нагреванием при более низких температурах. [c.119]

Феноло-формальдегидные замазки получают смешением двух веществ — феполо-формальдегидпого олигомера и сухой мелко размолотой коксовой муки с кислым катализатором. После смешения образуется вязкая масса со временем затвердевания при комнатной температуре 7-8 часов. Она обладает высокой стойкостью в кислотах, достаточной механической прочностью. В сильных окислителях, щелочах и органических растворителях стойкость замазок ограничена. Такие замазки применяют при кладке и соединении кислотоупорных плиток и кирпичей, максимальная температура эксплуатации замазок составляет 150 °С. [c.107]

Установлено, что в случае н-алканов от пентана до додекана в жидком состоянии при понижении температуры молярная поляризация несколько уменьшается — приблизительно на 1% на каждые 100° [26], что близко к найденным 0,5—1,2% для изменения молярной рефракции сорока исследовавшихся в этом отношении органических жидкостей [31 ]. При увеличении давления от 1 до 12 ООО атм поляризация жидкого н-пентана при 30° С уменьшается на 5% [19, 98]. Такое изменение давления вызывает аналогичное уменьшение поляризации и других неполярных жидкостей [19, 61]. Можно поэтому предполагать, что затвердевание будет приводить к небольшому изменению (по-видимому, уменьшению) поляризации неполярных веществ. Можно ожидать также небольших изменений поляризации твердых веществ в зависимости от температуры, но эти изменения не должны выходить за пределы ошибок экспериментальных измерений. [c.634]

Гене [65] произвел более 3000 испытаний на аппарате, сходном с тем, которым иользова.лся Юнг [142], ц по аналогично методике. По обычной кривой пластичности (по ординате откладывается число угловых градусов в минуту, по абсциссе—температура) пластическая зона определяется температурным интервалом между началом размягчения и затвердеванием угольной массы. Гене, как и другие исследователи (например, Гизелер [139], Брюер и Трифф [91]), нашел, что в начале размягчения угля, вероятно в связи с выделением газов из угольной загр зки, при испытании подобными методами, возможно, иногда получаются неправильные показания (происходит движение мешалки). Поэтому он произвольно установил границы активной действительной пластической зоны. Его предварительные опыты показали, что для углей, содержащих в среднем 27% летучих веществ и выше (до 34% на органическую массу), до образования хорошо спеченного полукокса ири стандартной скорости нагревания 3° в минуту указатель должен отметить 20 угловых градусов для углей иони-женной пластичности (максимальные показания—40 угловых градусов) значение в 9 угловых градусов рассматривается как минимальное, при котором из угля прп данной скорости нагревания может получиться хорошо спеченный полукокс. [c.207]

Тринитротолуол применяется в виде продуктов различной степени чистоты, которые в основном характеризуются различными точками затвердевания. Продукты, применяемые для производства промышленных смесей взрывчатых веществ, имеют точку затвердевания между 72 и 77°. Тринитротолуол, служащий для снаряжения капсюлей-детонаторов, более чист, а применяемый для военных целей для снаряжения, снарядов — является почти химически чистым продуктом. Органические примеси или сопровождающие вещества в сортах с более низкой температурой плавления состоят в основном из изомеров динитротолуола, а в более высокоплавящихся — из изомеров тринитротолуола. [c.623]

Многие органические соединения плавятся при сравнительно низких температурах (см. приложение 1 ) и не загрязняются при соприкосновении со стеклом. Следовательно, их можно хорошо обрабатывать в стеклянных трубках. Контейнеры простой конструкции, показанные на рис. 21, а и б, могут быть использованы в вертикальном положении и предназначаться для обработки различных количеств вещества весом от 100 до 1000 г. Как показано на рис. 21, трубки снабжены вверху и внизу коническими стеклянными шлифами. При применении контейнера в однозонной аппаратуре дно закрывается стеклянной пробкой (см. рис. 21,а), после чего вливается расплавленное органическое соединение, затвердевание которого допускается после того, как смазанный верхний шлиф притерт к трубке. Далее пробку у дна удаляют и заменяют ее маленькой пустой трубкой (см. рис. 21,6). Затем аппаратура может быть вакууми-рована через кран и заполнена чистым азотом или аргоном до давления выше 1 ат. Вводить инертный газ целесообразно в том случае, если соединение окисляется на [c.58]

Углеводородные, органические и неорганические смазки по своей природе и способу изготовления принципиально отличаются от мыльных. Загустителем углеводородных смазок являются твердые углеводороды нефтяного происхождения — церезины, парафины или их смеси. Используются также содержащие эти вещества петролатум и озокерит. Природа этих продуктов не позволяет использовать углеводородные смазки при температурах выше 50 — 60 °С. Достижение температуры окружающей среды, близкой к температуре плавления твердых углеводородов, используемых в качестве загустителя, приводит к полному расплавлению смазки. Абсолютная нерастворимость углеводородных смазок в воде позволяет использовать их как наиболее эффективный консервационный материал. Этому сопутствует такое немаловажное свойство этих смазсж, как способность полностью восстанавливать свою структуру при затвердевании после расплавления. Это позволяет производить консервацию деталей механизмов погружением их в расплавленную смазку или способом нанесения на них горячей смазки. Естественно, что для получения высококачественных защитных смазок должно использоваться хорошо очищенное от посторонних примесей сырьё. [c.116]