Отто метод

Однако сложности, возникающие при выборе полимерной сист емы, препятствовали быстрому внедрению Оттого метода. [c.278]

Вильямс и Отто предложили отличный метод для определения возможности использования динамической оптимизации. Ответы на данный вопрос содержатся в литературе - в работах этих авторов подчеркивается сложность рассмотрения даже весьма простых химических процессов с точки зрения их динамической оптимизации и управления. [c.120]

В работе [158, с. 144—151] приведены результаты решения известной типовой задачи Отто и Вильямса с помощью различных методов оптимизации, в том числе метода штрафов , применение которого оказалось безрезультатным. Проведенное нами решение этой задачи посредством метода уровней позволило определить оптимальную точку для всех трех серий начальных значений варьируемых переменных. [c.162]

Бутилнитрит всегда получался действием азотистой кислоты на бутиловый спирт Описанная здесь методика представляет собою видоизмененный метод Валлаха и Отто для получения этилнитрита. [c.133]

Фенольный метод. Рекомендуемый доктором Отто-Берт фенольный метод считается наилучшим мегодом количественного определения сапонинов. Этот метод основан на растворимости сапонинов в 90% феноле. [c.61]

Отто [538]. Подробно рассмотрены экспериментальные методы и результаты расчетов изменения параметров PVT газов. В книгу включен список, содержащий 56 уравнений состояния, опубликованных до 1927 г., некоторые из них в табл. 1.2 отсутствуют. Особое внимание уделено нескольким уравнениям, и в первую очередь разработке Оннесом непосредственного и приведенного видов вириального уравнения, коэффициенты которого соотнесены со значениями приведенной температуры. [c.107]

В последние годы появились новые монографии, трактующие специальные проблемы ректификации, например Основы моделирования тарельчатых колонн Хоппе и Миттельштрасса [48], Низкие температуры в технологии Юнгникеля и Отто [49] и Ректификация как метод очистки Франка и Куче [50]. В то время как последняя работа в основном охватывает лабораторные методы, монография Олевского и Ручинского [51] ориентирована на дистилляцию и ректификацию термически нестойких продуктов в промышленных условиях. В монографии Холло с сотр. [52] рассмотрены вопросы применения молекулярной дистилляции в лаборатории, а также в пилотных и в промышленных установках книга содержит многочисленные литературные ссьшки и обширный справочный и иллюстративный материал. [c.17]

Метод пьезометра постоянного объема чаще применяется в сочетании с волюметрическим определением количества вещества в нормальных условиях, чем со взвешиванием. В этих экспериментах пьезометр заполняется газом до высокого давления, после чего измеряются температура и давление. Далее газ расширяется примерно до 1 атм в газовую бюретку, находящуюся при температуре, близкой к комнатной, и измеряется его давление. Так определяется нормальный объем. Затем пьезометр еще несколько раз заполняют газом до высокого давления. Таким образом измеряется ру-изотерма. При этом необходимо вводить поправку на изменение объема пьезометра в зависимости от температуры и давления п на газ, содержащийся в балластном объеме между пьезометром и газовой бюреткой. Впервые этот метод был использован Холборном и Шульце [10] в Физико-технической лаборатории в Берлине, а затем Холборн и Отто [80] с помощью этого метода исследовали ряд веществ в интервале температур от —258 до 400° С при давлениях до 200 атм. Схема установки приведена на фиг. 3.10. Исследования по этому методу были выполнены также Бартлеттом [81] и его преемниками [82] в интервале температур от —70 до 400° С при давлениях до 1000 атм. Этот же метод применялся последователями Бартлетта в Англии [83], Германии [84], Австралии [85], СССР [86] и США [87—89]. Точно М7о получается довольно легко, однако для достижения то ИИЬ,01% необходимы исключительная тщательность и с( Ь ощие меры предосторожности. [c.96]

Методы испытания смазочных масел, применяемые в различных странах, как угке отмечалось выше, не учит1,1пают фактических условий, в которых находится масло при эксплуатации двигателя. Если испытания масел в лабораторных условиях нроводят( я при низких температурах, то температура, напрпмер, в верхних поршневых канавках двигателей Отто и Дизеля превышает 250°. Кроме того, необходимо учитывать каталитическое действие металла, который соприкасается с маслом во время работы двигателя. Сталь и стальные сплавы в два раза увеличивают скорость окисления масел при 250° по сравнению с медью и медными сплавами. Между тем при лабораторных испытаниях на окисление обычно применяют медные катализаторы. [c.590]

В сосуде с мешалкой скорость сдвига у уменьшается экспоненциально с увеличением расстояния от оси мешалки, поэтому кажущаяся вязкость псевдопластичной жидкости при этом увеличивается. Увеличение кажущейся вязкости уменьшает вихреобразование и вместе с тем создает систему, для которой не разработаны методы строгого теоретического анализа. Метод расчета кажущейся вязкости псевдопластичной жидкости предложили в 1957 г. Метцнер и Отто [4]. Они предположили, что средняя скорость сдвига жидкости в сосуде связана со скоростью вращения мешалки N уравнением [c.185]

Метод, используемый Метцнером и Отто, кратко сводится к следующему. [c.186]

Ванадатометрически определяют железо (II), вольфрам (IV), уран (IV) и другие металлы. Восстановители определяют методом обратного титрования, добавляя избыток ванадата и оттит-ровывая его затем раствором соли Мора. [c.290]

В общих чертах Вы уже знакомы с окислительно-восстановительными реакциями, умеете составлять их уравнения и расставлять коэффициенты, применяя метод электронного баланса. Реакции в растворах отличаются от других реакций этого класса только тем, что и окислитель, и восстановитель могут быть диссоциированы на ионы, также, как и продукты реакции. В этом случае удобнее пользоваться для уравнивания реакции методом электронно-ионного баланса, который будет рассмотрен ниже. В методе электронно-ионного баланса вся реакция разделяется на две полуреакции, одна из которых соответствует процессу восстановления, а другая -окислению. В левой и правой частях полуреакции находятся реально существующие ионы или малодиссоциирующие вещества, записанные в молекулярном виде. Продукты реакции сильно зависят оттого, в какой среде проводится процесс. Так, например, сильный окислитель перманганат-ион в кислой среде восстанавливается до иона марганца Мп , в нейтральной - до оксида марганца (IV) МпО , а в щелочной - до макгапат-иона МпО (см. табл. 6). [c.141]

Выделившиеся ионы водорода отти гровывали щелочью и таким косвенным методом определяли содержание ионов металла. Затем бы/и предложены прямые методы со специальными индикаторами — металлохромными или металлометрическими. В начале титрования в растворе индикатор связан в комплекс с определяемым металлом. В конце титрования концентрация ионов металлов уменьшается, потому что комплексонат металла устойчивее комплекса металла с индикатором. Поэтому в конце титрования происходит реакция [c.273]

Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость, при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного-взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем 111оу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [c.296]

Первый порядок по отношению к N0 установили также авторы работ [275, 279—281]. Шелеф, Отто и Ганди [279] исследовали разложение N0 в смеси с Не в динамических условиях в диапазоне температур 573—1073 °К при концентрации N0 порядка 2000 частей на миллион. Анализ состава газа осуществлялся масс-спектрометрическим методом. В табл. 2.10 приведены экспериментальные результаты работы [279]. [c.106]

Чтобы дать более точный анализ экспериментов, подобных тем, о которых говорится в работе [ ], необходимо рассмотреть одновременно две реакции, одна из которых гомогенная, а другая аналогична реакции, которая протекает в диффузионном пламени. Если две реакционные зоны четко отделены друг от друга в пространстве, то, комбинируя простые теории, в которых пламя рассматривается как поверхность, изложенные в 3 этой главы и в главе 3, нетрудно рассчитать скорость горения и соответствующие распределения параметров. В работе [ ] приводятся результаты исследования, которое основано на предположениях такого типа (в некоторых отношениях усовершенствованных). Однако в случаях, когда реакционные зоны перекрываются, простые теории становятся неточными и появляется необходимость в разработке универсального метода, который позволил бы рассм отт реть одновременно как гомогенное, так и диффузионное пламя, хотя при этом придется отказаться от многих преимуществ теории Шваба — Зельдовича для систем без [c.327]

В более поздней работе Фристада, Отта и Гюнтера [69] описано автоматическое определение микроколичеств фенола колориметрическим методом. Это определение основано на окислительном сочетании фенола с З-метил-2-бензтиазолинонгилразоном. Анализ включает в себя предварительную автоматическую микроперегонку фенола. Описанный способ позволяет анализировать 20 проб в час. [c.395]

Значительно более чистый газ получают разложением сульфида кальция aS (препарат спрессован в кубики по методу Отто) особо чистой разбавленной соляной кислотой. Полученный газ пропускают через промывную скляику с дистиллированной водой, две промывные склянки с раствором гидросульфида калия KHS, U-образиую трубку с хлоридом кальция и ловушку, охлаждаемую смесью с твердым Oj. Испаряемый из ловушки сероводород содержит лишь небольшие примеси углекислого газа. [c.394]

Для определения иодата добавляют иодистый калий и отти-тровывают выделившийся иод тиосульфатом. Метод может быть использован также для серусодержащих соединений, так как сероводород окисляется в этих условиях до серной кислоты, присутствие которой не мешает иодометрическому определению. N-Алкильные группы, как правило, не мешают определению, однако известны исключения [121, 122]. Метилендиоксигруппа не затрагивается. [c.41]

Метод нанесения пластизолей окунанием затслючается в том, что баллотп>т нагревают в печи, затем погружают в ванну с пластизолем на время, необходимое для получения покрытия заданной толщины, после чего отти поступают в печь для полимеризации, а затем в зотту охлаждения. [c.714]

Аргентометрия дает возможность определять с больп точностью хлориды, бромиды, тиоцианаты, цианиды и дру соединения, которые способны давать малорастворимые оса с ионами Ag . Раньше этот метод применяли для определе атомных масс серебра и других элементов в виде их хлорид Его можно использовать для определения серебра в сол серебряных изделиях и сплавах. По способу Фольгарда опреде ют анионы, образующие осадки с ионами Ag , которые пера воримы в воде, но растворимы в кислотах. К ним относя ТОд -, As04 -, СЮ4 СгО -ионы. В этом случае опреде емый анион осаждают избытком AgNOa. Осадок отфильтро) вают и промывают. В фильтрате избыток ионов Ag отт ровывают тиоцианатом. Фториды не определяются аргентом рически. Для определения фторидов разработан метод осажден основанный на титровании их нитратом тория (IV). [c.326]

Опыты Муассана и Хэннея были повторены многими исследователями. В 1917 г. немец Отто Руфф сообщил об успешном применении им метода Муассана, но позднее он изменил свое мнение на этот счет и заявил, что принимал за алмазы другие кристаллы. [c.68]

Для получения тетрагидрокарбазола и его производных Отт [27] предложил использовать взаимодействие первичных и вторичных ароматических аминов с 2-галогенциклогексаноном. Возможности этого метода изучили Кэмпбел и Барклай [1]. [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Отто метод: [c.156] [c.424] [c.246] [c.296] [c.332] [c.208] [c.535] [c.112] [c.83] [c.147] [c.158] [c.572] [c.166] [c.383] [c.45] [c.9] [c.325] [c.326] [c.503] [c.535] [c.214] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология