Ванадий спектральный анализ

В связи с тем, что элементы семейства железа — ванадий, хром, марганец, железо, никель, а также медь, свинец, молибден — являются основными компонентами нефтяных зол и занимают доминирующее положение среди других микроэлементов в золах изученных нефтей, было осуществлено их количественное определение (спектральным анализом). Средние значения содержания этих элементов по горизонтам сведены в табл. 44, из которой видно, что хотя зависимости между зольностью нефти и содержанием ванадия, хрома, марганца, железа, никеля, меди, свинца и молибдена не наблюдается, прямая связь между содержанием последних и глубиной залегания нефти в определенной степени выявляется. Важен и тот факт, что в золе исследованных палеогеновых нефтей Таджикской депрессии содержание приведенных выше восьми микроэлементов, особенно таких, как ванадий, никель, железо, молибден, выше, чем в золе третичных нефтей других регионов СССР, а в некоторых случаях даже выше, чем в золе палеозойских нефтей Волго-Уральской области. Сравнительные данные обобщены в табл. 45. [c.124]

Первоначально проба обрабатывается при нагревании 10%-ной соляной кислотой при этом в раствор переходит значительная часть сульфатов и соединения ванадия, что подтверждается спектральным анализом. [c.101]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Метод спектрального анализа [c.591]

До сих пор концентрирование примесей путем отделения основного компонента пробы в виде летучего фторида использовалось при химико-спектральном анализе элементарного кремния и его соединений [1,2]. Между тем летучие фториды образуют многие элементы (табл. 1). К ним относятся такие металлы, как ванадий, [c.127]

Берман Е. Л. Спектрографическое определение никеля и ванадия с одновременным определением породообразующих элементов в золах нефтей и битумов.— В кн. Спектральный анализ в геологии и геохимии. М., Наука, 1967, с. 242—243. [c.423]

В [155] для нахождения примесей никеля, железа, ванадия в сырье для крекинг-установок 10 г пробы озоляли в тигле в присутствии 10 мл бензолсульфокислоты с добавлением 2,5-10 г кобальта и 2,5-10 хрома как внутренних стандартов. Для повышения чувствительности определения ванадия, никеля в нефти путем получения и сжигания кокса рекомендуют предварительно пропитывать электроды раствором уксуснокислого лития [156]. Многоэлементный спектральный анализ коксов и золы использован рядом авторов для изучения состава минеральной части нефтей различных месторождений [2, 157—163]. [c.51]

При изучении ряда образцов нефтей Татарии [29] методом эмиссионно-спектрального анализа определены V, Ni, u, Ti, Mo, Al и др. Отмечено, что при переходе от девона к карбону и перми общее содержание металлов возрастает. По величине отношения V/Ni проведена дифференциация нефтей. Показано, что лишь 10—15% всего ванадия связано в порфириновом комплексе. [c.269]

Ивановское месторождение асфальтита расположено в 32 км юго-юго-восточнее Бугуруслана, на левом берегу р. Малый Кинель. Оно залегает среди каменной соли на глубине 388—441 м и представляет собой несколько деформированную линзу. Рентабельность разработки этого месторождения возрастает с учетом извлечения попутных элементов, в значительном количестве содержащихся в асфальтите. Наряду с никелем и ванадием в золе асфальтитов спектральным анализом установлено наличие 0,03—0,07% меди, 0,03—0,1 цинка, 0,02 молибдена. [c.115]

Методом спектрального анализа можно определить в стали такие легирующие элементы, как хром, молибден, вольфрам, марганец, кремний, ванадий, титан, ниобий, никель и др. [c.37]

Термическое озоление можно проводить в приборе, схема которого показана на рис. 109. Этот прибор обеспечивает защиту от загрязнений [11]. Недостаток этого способа озоления состоит в том, что ртуть, кадмий и цинк могут быть потеряны вследствие улетучивания [60]. Для ускорения озоления пробу предварительно обрабатывают небольшим количеством окислителей азотной кислоты или нитрата аммония. Если при сухом озолении не добавить сульфата иона, то улетучивается свинец и при некоторых условиях теряются никель, ванадий и другие элементы [61]. После озоления золу смешивают с угольным порошком и подвергают спектральному анализу. [c.179]

Филимонов Л. Н. Спектральный анализ малых концентраций ванадия в стали при помощи стилоскопа. Зав. лаб., 1945, 11, № 1, с. 74—77. 5975 [c.228]

Количественным спектральным анализом были определены ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец. Выбор именно этих элементов продиктован тем, что [c.132]

Всего на указанные фракции разделены 10 проб нефтей всех рассматриваемых месторождений. Озоление фракций нефтей проведено аналогично вышеприведенной для нефти методике. Результаты полуколичественного спектрального анализа золы фракций нефтей даны в табл. 55. Как и для самой нефти, осуществлено количественное определение ванадия, никеля, железа, хрома, марганца, свинца, молибдена. В табл. 56 приведены данные этих анализов. [c.133]

О наличии тех или иных примесей обычно судят на основании данных полуколичественного спектрального анализа. Кроме того, присутствие повышенных содержаний марганца легко устанавливается по искаженной верхней площадке полярографической волны цинка, на которую накладывается волна восстановления марганца, имеющая ППВ = —1,60 в (НКЭ). О присутствии ванадия можно судить по его волне, остающейся после прибавления к раствору комплексона П1, смещающего волну восстановления цинка в отрицательную сторону. В очень редких случаях, когда предполагается наличие в пробе селена, теллура или германия, а также когда пробы содержат большие количества мышьяка илг органического вещества их предварительно озоляют при темпера туре не выше 500 °С. [c.92]

Промышленное применение металлического ванадия и сплавов на его основе только начинается, поэтому в литературе отсутствует описание специальных методов определения примесей в нем. По данным Гиредмета (см. также [99, 100]), в металлическом ванадии и его пятиокиси химическими методами определяют 17 элементов (А1, В1,Ре, Сс1, Са, 81, Мп, Си, Аз, 5п, Р, 5Ь, Т1, Ы, Сг, 8, С), содержание которых находится в пределах 10" —10"5%. Определение производят главным образом колориметрическими методами после предварительной экстракции. Спектральным анализом в металле, помимо перечисленных элементов, определяют еще М и 2п. Конкретные методики описаны в ведомственном издании Гиредмета. В важном для металлургии продукте —феррованадии, согласно ГОСТ, помимо ванадия, определяют содержание примесей К, Ка, Са, Мп, Сг, А1, Ре, Т1,5, С1, 51, Р, причем анализ производится общеизвестными методами, излагать которые здесь нецелесообразно. [c.476]

Из опыта эксплуатации газотурбинных двигателей известно, что допустимым содержанием ванадия в топливах является 0,0001—0,0002%, т. е. не выше содержания его в дизельных топливах. Все же следует обратить внимание на более высокое содержание ванадия в зольных отложениях на клапанах по сравнению с содержанием его в исходном масле. Так, по данным спектрального анализа содержание ванадия в масле с присадкой составляет менее 0,001%, а в отложениях на клапане лосле 500 ч работы двигателя увеличивается до 0,005% и на фаске клапана до 0,025%. [c.299]

Трудно провести четкую грань между качественным и количественным анализом, поскольку даже при качественных определениях предполагается хотя бы грубая, но количественная оценка содержания определяемого элемента. В эмиссионном спектральном анализе получил распространение термин полуколичественный анализ . Под ним обычно понимают совокупность методик, позволяющих производить количественные определения по дискретной и сравнительно грубой шкале концентраций. При этом величина интервала между двумя возможными результатами может быть сравнима с определяемой величиной. Например, для ванадия в стали по группе (см. рис. 136) полуколичественная методика позволяет определять 0,15 0,3 0,5%. [c.116]

Этим требованиям могут отвечать методы эмиссионного спектрального анализа. Обычно прп определении примесей в тугоплавких и труднолетучих веществах в спектральном анализе используют эффект фракционированного испарения или отгонки более летучих элементов (примесей) от основы. Условия отгонки улучшаются при добавлении к анализируемым образцам буферных веществ, носителей [1] или карьеров . Известные спектрографические методы определения примесей в уране [2—4], цирконии [51, вольфраме [6], титане [7] и ванадии [8] основаны на фракционированной разгонке окислов или металлов, осуществляемо " из угольных электродов в дуговом разряде. При эт 1Х методах продолн ительность 1 последовательность поступления различных элементов в пламя дуги в основном определяется скоростью испарения окислов либо металлов. [c.166]

Определение примесей Si, В, Ge, Sn, Sb, As и. Al в четыреххлористом ванадии проводилось с помощью эмиссионного спектрального анализа. Регистрация спектров осуществлялась с использованием спектрографа ИСП-28 с 3-х линзовой системой освещения. Чувствительность определения примесей составляла 3-10 — 5 10 " вес.% в зависимости от определяемого элемента. Коэффициент вариации не превышал 15%. [c.66]

Сравнение данных полуколичественного и количественного спектрального анализов и химического для ванадия показало, что при использовании хорошо подобранных стандартов результаты получаются вполне удовлетворительными для массовых спектральных анализов-руд и минералов. Такие же соотношения цифр характерны и для других элементов. [c.142]

Несколько образцов советских нефтей было подвергнуто спектральному анализу [27], результаты которого подтвердили содержание метал-лопорфириновых комплексов ванадия и никеля. Из исследованных 15 образцов нефтей и битумов только в 6 образцах не было обнаружено порфириновых комплексов. [c.30]

Наряду с детальным химическим анализом смолисто-асфальтеновых компонентов с целью количественной характеристики концентрационного распределения в них ванадия и никеля, был проведен также спектральный анализ всего комплекса металлов в тех же фракциях смолисто-асфальтеновых веществ всех трех нефтей (табл. 19). Кроме того, спектральным методом был исследован характер распределения металлов между высокомолекулярной углеводородной частью и смолисто-асфальтеновыми компонентами ромашкинской и бавлинской нефтей (табл. 20). [c.62]

При глубоком обессоливании зольность нефти обычно выражается сотыми (реже десятыми) долями процента. Однако ванадий является весьма агрессивным компонентом тяжелых топлив (котельных, газотурбинных), и присутствие его в золе иефти нежелательно. Пысокое значение зольности, сопровождаемое повышенным содерлонием в золе кальция и натрия, свидетельствует о неудовлетворительном обессоливании нефти. В результате возникает эрозия аппаратуры, получаются зольные некондиционные котельные топлива и кокс. Определение зольности проводят по ГОСТ 1461—75. Состав золы устанавливают редко, только при специальных глубоких исследованиях нефти и ее остатков с использованием методов спектрального анализа. [c.63]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Горючие полезные ископаемые—нефть, битумы и сланцы— кроме органических составляющих содержат минеральные компоненты, в том числе примеси различных металлов. Часть из них может иметь практическое значение и попутно извлекаться в процессе переработки сырья другие играют важлую роль для геохимической характеристики месторождений. Поэтому необходимо всестороннее изучение химического состава данных природных образований с помощью оптического спектрального анализа [1]. С помощью этого метода в битумах и горючих сланцах установлены повышенные концентрации железа, ванадия, никеля, титана, цинка, меди, молибдена и др. Вместе с тем ряд элементов обычно не регистрируется при прямом спектрографическом определении. К ним в частности [c.148]

Применяются колориметрический, фосфорновольфраматный, перекисный 8-гидрОксихинолиновый методы более чувствителен и объективен фотоколоря-метрический метод [0-23]. В США для определения в питьевой воде и сточных водах применяется стандартный метод с галлиевой кислотой [0-69]. Полярографическим методом можно определить, ванадий в воде через 10 мин в концентрации 0,1 мг/л [0-21]. Определяется колориметрическим методом (чувствител >ность 1—-50 мг/л, точность 2%) [10] фотометрическими методами [0-1]. После осаждения фосфатами и гидроксидами железа и магния ванадий определяется спектральным анализом в концентрациях 0,005—0,045 мг/л, чувствительность определения методом атомно--абсорбционной спектрофотометрии по данным [0-24] —0,04 мг/л, по данным [0-18 0-62] — 0,06 мг/л. [c.43]

Применяемые в настоящее время методы анализа Т1С14 и У0С1д имеют ряд недостатков. Масс-спектральный анализ затруднен вследствие наложения наиболее интенсивных линий в масс-спектре, а наличие даже небольшого количества влаги в системе напуска масс-спектрометра приводит к образованию окисей титана и ванадия, что вносит большую ошибку в определение концентрации примеси [2]. Хроматографический метод анализа этих веществ имеет низкую чувствительность порядка 10- ат.% [3]. [c.209]

Порошкообразная УгО. . Пятиокись ванадия получена нагреванием МН4УОз до 400° на воздухе. Порошок измельчали и нагревали в кислороде при 350° в течение 7 час. Качественным спектральным анализом обнаружено присутствие примесей 51, Мд, Ре, каждого в количестве 0,001%. [c.236]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, серебра, титана, хрома в хлоридах натрия и калия основано на выделении определяемых элементов в виде малорастворимых сульфидов и диэтилди-тиокарбаминатоБ на коллекторе (угольном порошке) [1]. отфильтровывании коллектора от раствора и последующем спектральном анализе коллектора и эталонов. Методика позволяет количественно определять указанные элементы при их содержании в препарате от 3.10 до 1.10 %. [c.39]

Исследования проводились на пробах нефти, отобранных в Ханты-Мансийском автономном округе. Применяли современные аналитические методы хромато-масс-спектрометрию (ХМС), у-спектрометрию, индуктивно-связанную плазму с масс-спектрометрической регистрацией (ИСП-МС), атомно-абсорбционный спектральный анализ (ААСА) и рентгеноспектральный анализ (РСА). В качестве металлов-индикаторов на основе литературных данных и собственных предварительных проработок были выбраны 4 элемента-примеси ванадий, медь, никель и хром. По существующим представлениям эти металлы находятся в нефти в виде очень прочных гетероатомных металлорганических соединений, относящихся к высококипящим, так называемым мазутным фракциям нефти. При оценке влияния временной трансформации нефти на возможность идентификации нефтяных загрязнений установлено, что под воздействием УФ-облучения и нагрева происходит некоторое концентрирование металлов в нефтях — за счет испарения легких фракций углеводородов, однако значения соотношений между ними остаются близкими. [c.299]

В золе исследуемых фракций нефтей Таджикской депрессии нолуколичественным спектральным анализом были обнаружены следующие микроэлементы натрий, медь, серебро, берилий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, алюминий, лантан, кремний, олово, свинец, титан, цирконий, сурьма, висмут, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, никель. Чтобы проследить распределение по фракциям тех микроэлементов (ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец, молибден), которые были количественно определены в самой нефти, подобное определение их производилось и во всех изученных фракциях. Как видно из таблицы, микроэлементы распределены по фракциям неравномерно. Основная масса, например ванадия, сконцентрирована в асфальтенах и спирто-бензольных смолах, а никеля — в асфальтенах и петролейноэфирных маслах (исключение составляют фракции нефти Алмасы). Соответствук>щие данные показаны па рис. 5, 6. Что касается других микроэлементов (хром, марганец, медь, свинец, молибден), то в их распределении также наблюдается определенная закономерность. [c.127]

Филимонов Л. П., Спектральный анализ малых ко1щентраций ванадия в стали при помощи стилоскопа, Заводск. лаборатория 9, № 1, 74 (1945). [c.271]

Металлографические исследования показали наличие ыежкрис-таллитной коррозии разрушенных участков. Химический и спектральный анализы металла разрушенных участков показал,что штуцер термокармана был изготовлен из титана,содержащего 6,23% алоыиния и 5,34% ванадия. Дяя резьбового соединения был применен сплав титана, имеющий в своем составе 5,25% алюминия, 2,3% олова, 2,82% ванадия и 0,09% молибдена. Металл узла тонкой регулировки также содержал алюминий, марганец, молибден,цирконий и железо. [c.35]

Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

Испытаниям подвергались 2 кокса, которые озолялись в цтфельной печи в интервале температур 550-850°С. Полученная зола анализировалась на содержание микроэлементов и зольность (табл.1). Расхождение между результатами находится в пределах ошибки методики анализа, и потери микроэлементов при озолешш в указанном интервале температур не наблюдается. Отсутствие существенной разницн между данными, полученными при разных температурах озоления,подтверждается также совпадением результатов определения ванадия и марганца спектральным (I, температура озоления 550 0) и колориметрическим (П, температура озоления 850°С) методами (табл.2). [c.114]

Результаты сопоставительного анализа нефтяных коксов пряши (I) и косвенным (2) спектральными методами приведены в табл.4. Сходивюсть данных, как видно из табл.4, хорошая, но дла более точного количественного анализа коксов при содеркании ванадия менее [c.118]