Осаждение в аммиачном растворе

Оксихинолят цинка получают путем осаждения аммиачных растворов соли цинка спиртовым раствором 8-оксихинолина. Образующийся слабо-желтый осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой, затем спиртом и высушивают. [c.273]

Кальций, который может мешать при определении щелочных металлов, удаляют из раствора осаждением аммиачным раствором карбоната аммония и отфильтровывают. [c.127]

Мочевая кислота, осажденная аммиачным раствором, содержащим Ак+- и Мй +-ионы [c.173]

Наконец, большое значение при маскировке, как и при осаждении, имеет величина pH раствора. Это наблюдается всегда, когда лигандами в данном комплексном ионе являются молекулы или иопы, способные связываться Н+-ионами. Таковы, например, молекулы аммиака, образующие с Н"" катионы NHI, а также анионы слабых кислот, например цианистоводородной, винной, лимонной, диметилглиоксима и т. д. Во всех этих случаях увеличение концентрации ионов водорода, т. е. понижение величины pH раствора, сопровождается разложением комплекса и делает маскировку соответствующих катионов невозможной. С этим мы неоднократно встречались в качественном анализе. Например, подкисление аммиачного раствора, содержащего комплексную со ь [Ag(NH3)2] l, вызывает разложение комплексного иона [c.96]

Почему электролитическое осаждение никеля ведут из аммиачного раствора На чем основано отделение меди от никеля [c.457]

Британский стандарт рекомендует метод, в котором для осаждения сульфида предлагается применять аммиачный раствор сульфата цинка. [c.89]

К 2 мл аммиачного раствора оксида серебра в тщательно вымытой пробирке приливают 1 мл 5%-ного раствора глюкозы. Пробирку со смесью нагревают на водяной бане до осаждения на стенках металлического серебра. [c.61]

Осаждение никеля ведут в аммиачном растворе в связи с этим определению мешают все ионы, образующие осадки с гидроокисью аммония, К ним относятся ионы железа, алюминия, титана и др. Однако осаждение [c.181]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

При взаимодействии нейтрального или аммиачного раствора соли марганца (II) с (NH4)sS выпадает гидратированная форма MnS. Из кислых растворов осаждение не идет, так как концентрация ионов S оказывается недостаточной для достижения произведения растворимости MnS [c.629]

Количественное определение ионов иода, брома и хлора при их совместном присутствии путем осаждения галогенидов серебра затруднено вследствие почти одинаковой рас/воримости галогенидов серебра. Однако в аммиачном растворе иодид серебра может быть частично осажден в чистом состоянии без примесей бромида н тем более хлорида серебра. Это позволяет определять ионы иода в присутствии ионов брома и хлора методом изотопного разбавления. [c.353]

В тщательно вымытую пробирку помешают 2 мл аммиачного раствора оксида серебра и приливают 1 мл раствора глюкозы. Пробирку со смесью нагревают на водяной бане йо осаждения на [c.90]

При полярографировании могут мешать сопутствующие ионы, имеющие близкие потенциалы выделения, а также растворенный в электролите кислород, который удаляют из нейтральных или кислых растворов продуванием инертного газа (водорода, азота), а из щелочных и аммиачных растворов— химическим путем. Влияние ионов примесей также может быть устранено химическим путем (осаждением или переводом в комплексы) или применением компенсации, при которой поля- [c.292]

Из аммиачных комплексов Э(+3) самым устойчивым является диамагнитный [Со(КНз)в1 + (внутренняя р -гибридизация) . Аналогичный комплекс железа менее устойчив, а для никеля неизвестен. Так, гидроксид железа Ре (ОН)я при осаждении из растворов солей аммиаком в избытке последнего не растворяется. А гидроксид кобальта Со (ОН)., растворим в избытке аммиака. Это и свидетельствует о большей устойчивости аммиачного комплекса Со(+3). [c.410]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

Ниже приведена методика осаждения оксихинолината алю.ми-ния из аммиачных растворов [6441. [c.36]

Классен и др. [6451 повысили избирательность метода путем осаждения оксихинолината алюминия из аммиачного раствора, содержащего цианид и комплексон III, при pH 8,5—10. [c.82]

Одним из способов отделения калия от магния может быть осаждение последнего раствором 8-оксихинолина ил аммиачного раствора в присутствии солей аммония [55, 747, 1426]. [c.136]

Для осаждения парамолибдата аммония аммиачный раствор упаривают до 400 г/л МоОз, что соответствует плотности раствора 1,40 г/см . В производственных условиях выпаривают сначала до плотности 1,20—1,23 г/см . После этого дают отстояться дополнительно выпавшему осадку сульфидов Си(П), Fe(ll), РЬ(П) и гидроокиси железа. Осадок отделяют, раствор упаривают далее. Горячий раствор фильтруют и направляют в кристаллизаторы. Кристаллизовать рациональнее при перемешивании и искусственном охлаждении. При эюм выделяются более мелкие кристаллы, но процесс протекает быстрее. После первых двух операций получают продукт наивысшей чистоты. Последующие кристаллы более грязны. Их либо направляют на перекристаллизацию, либо квалифицируют более низшим сортом. Выпаривают и кристаллизуют в аппаратуре, стойкой против действия раствора аммиака. [c.201]

Эти соедк не/ния, которым вполне атталогичны подобные же соединения никеля, кобальта и цннка содержат самое большее S HJ на 1 атом меди. При осаждении аммиачных растворов алкоголем получаются всегда соедИ нения с 4 Нз а 1 ато.м меди. [c.153]

Фосфидное соединение свинца РЬРб может быть получено другим путем—осаждением аммиачного раствора азотнокислого свинца фосфидом рубидия КЬаРз- Соединение РЬРб, настолько непрочно, что при нагревании в вакууме теряет фосфор оно горит на воздухе и разлагается водой. [c.339]

Определение магния этим методом можно вести в присутствии А1 + и Ре +, которые предварительно связывают в виннокислые комплексы. В присутствии Са + определение Mg + тоже возмол<но, так как оксихинолинат кальция довольно хорошо растворим в горячем аммиачном растворе. Однако здесь необходимо переосаж-демие, так как при первом осаждении немного Са + увлекается в осадок. [c.415]

Электролитически определять медь можно как в кислом, так н в аммиачном растворе. Особенно точные результаты получаются нри осаждении меди из азотнокислого раствора, так как HNO3 препятствует выделению на катоде водорода, действуя как деполяризатор. В ее присутствии на катоде происходит восстановле iineNOr до NHi . Реакция, протекающая по схеме [c.440]

Оксихинолинат магния представляет ссбой зеленовато-желтый кристаллический осадок, содержащий 4 молекулы воды. При высушивании при 105° осадок теряет две молекулы воды, а при 130—140° совершенно сбезвожи-вается. Для осаждения оксихинолината магния необходима щелочная среда (pH 9,5—12,7). Осаждение ведут, прибавляя раствор оксихинолина к аммиачному раствору соли магния или, наоборот, нейтрализуя аммиаком кислый раствор, содержащий ионы магния и избыток оксихинолина. В обоих случаях к раствору соли магния необходимо прибавить перед осаждением достаточное количество хлористого аммония, чтобы предупредить образование гидроокиси магния. [c.398]

Полученный аммиачный раствор нагревают до 60—70° и осаждают магний небольшим избытком 2%-ного спиртового раствора оксихинолина. Для осаждения 1 мг магния необходимо около 12 мг оксихинолина (эквивалентное количество), т. е. приблизительно 0,6 мл 2%-ного раствора оксихинолина. Чтобы обеспечить некоторый избыток осадителя, достаточно взять 1 мл 2%-ного раствора оксихинолина на каждый миллиграмм магния. Если приблизительное количество магния в растворе неизвестно, оксихинолин прибавляют до тех пор, пока раствор над осадком не ок расится в желтый цвет, обусловленный образованием интенсивно окрац[ен-ного оксихинолината аммония. [c.399]

Реакция осаждения по существу противоположна растворению осадка. Она протекает тем полнее, чем меньше растворимость осадка. Для характеристики растворимости осадка используют константу, называемую произведением растворимости ПР = [А"][К+1. Чем меньше произведение растворимости, тем менее растворим данный осадок. О полноте протекания реакции осаждения тоже можно судить по величине ПР чем меньше ПР, тем полнее смещено равновесие реакции осаждения вправо. На равновесие реакции осаждения влияют факторы, изменяющие концентрации реагирующих ионов. Так, если А — анионы слабой кислоты, то при понижении pH раствора они все более связываются в молекулы НА. Концентрация анионов уменьшается, и равновесие осаждения смещается влево, т. е. уменьшается полнота протекания реакции. Если К — катионы слабого основания, то при повышении pH раствора может образоваться осадок этого основания вместо труднорастворимой соли, в результате чего невозможно получить правильные результаты анализа. Катионы могут образовывать комплексные соединения, в результате чего происходит уменьшение их концентраций в растворе и осаждение становится неполным. Ион серебра, например, образует с аммиаком комплексное соединение [Ag(NHg)2]+. Из аммиачного раствора соли серебра уже не может выпасть осадок хлорида серебра. Таким образом, для проведения титриметрнческих реакций осаждения необходимо создание в растворе оптимального значения pH. Должны отсутствовать вещества, образующие комплексные соединения с взаимодействующими нонами. [c.122]

Ести в анализируемой пробе присутствуют РО - и ВОз -, то центрифугат, полученный после второго осаждения сероводородом, перед дальнейшим анализом нужно подвергнуть ионному обмену. В аммиачном растворе почти все катионы образуют осадки с Р04 и ВОз , что усложняет последующий систематический ход анализа катиойов. [c.73]

Аммиачный раствор карбоната аммония осаждает Ь12С0,( из концентрированных растворов солей лития. В присутствии других аммониевых солей осаждение является неполным, а при недостаточной концентрации ионов лития практически не наблюдается. [c.242]

К раствору, содержащему по 0,001 моль/дм ионов Вг и С1 , по каплям прибавляют 1-10- М аммиачный раствор нитрата серебра, в котором концентрация свободного NHз равна 0,001 моль/дм . Какое относительное количество ионов Вг- будет переведено в осадок AgBт, прежде чем начнется совместное осаждение обоих осадков [c.95]

Осаждение в виде хромата и дихромата. Хромат и дихромат таллия принадлежат к числу наименее растворимых его соединений и вследствие этого часто применяются как в аналитической химии, так и в технологии таллия. Т12СГО4 осаждается из щелочных (аммиачных) растворов под действием К2СГО4. Для лучшего осаждения рекомендуется осаждать из 1 %-ного аммиачного раствора таким количеством К2СГО4, чтобы его концентрация в растворе [c.347]

Осаждение сульфида кобальта (II). Со ++S -i oS (черный). Осаждают с помощью (N144)28 или HaS из аммиачного раствора. Растворимость oS сильно меняется при стоянии осадка у свежего осадка она равна 8-10 моль л, у постоявшего — 4-10 моль л. [c.219]

Р. Пшыбил в 1952 г. предложил для количественного выделения бария в виде сульфата в присутствии всех других катионов, кроме Sr-+ и Са +, вести анализ в растворе, содержащем комплексен 1П (этилендиаминтетраацетат натрия). Осадок BaSO, можно очистить дополнительно его растворением в аммиачном растворе комплексона (П1) с последующим осаждением сульфата. [c.319]

Несколько граммов хлорида никеля растворяют в возможно малом количестве воды п приливают коиценгрирован-ный водный аммиак. При этом выпадает гидрозакись пикеля вместе с примесями, если исходная соль была недостаточно чистой. Осадок растворяют, прибавляя новую порцию аммпака, и через полученный раствор пропускают в течение 30—45 мин сильный ток воздуха для окисления возможной прнмеси соединений кобальта. Раствор фильтруют и для оса дения гексамминникель-хлорида [Ni (КНз)б] СЬ к фильтрату прибавляют аммиачный раствор хлорида аммонпя, приготовленный смешением равных объемов концентрированных растворов аммиака и хлорида аммоння. Д.ЧЯ полного осаждения на каждые 40 г взятого хлорида никеля нужно около i00 ли этого раствора. [c.372]

Для получения ацетиленида серебра используется щелочная среда, так как прежде всего нужно оторвать протон от алкина раствор должен также содержать ионы серебра. К сожалению, гидроксид серебра довольно плохо растворяется в воде, поэтому используется раствор неорганических реагентов (NaOH + AgNOg + HgO), к которому добавляется аммиак. В этих условиях большая часть серебра находится в виде комплексного иона iAg(NH3)2] , а концентрация свободных ионов серебра достаточно низка, и это препятствует осаждению гидроксида серебра. Этот реагент обычно называют аммиачным раствором оксида серебра. [c.359]

Фенилацетнлен oпpeдeJ(яют[219] осаждением медного производного из спиртового раствора аммиачным раствором полухло-ристой меди [104 е, 220]. После энергичного встряхивания осадок отфильтровывают, промывают водой, этиловым спиртом и эфи- [c.51]

При осаждении из аммиачных растворов винную кислоту вводят для удерживания алюминия в растворе. При определении малых количеств алюминия (< 5 жг/50ж раствора) осадки следует отфильтровывать только после охлаждения до комнатной температуры 51]. При слишком быстром прнбавлеини аммиака могут получиться завышенные результаты [511. [c.36]

Из слабокислого, нейтрального и аммиачного раствора алюминий количественно может быть осажден таннином в виде объемистого сорбционного соединения таннина и А1(0Н)д переменного состава. Осадок легче фильтруется, чем при осаждении аммиаком. Осадки прокаливают до А120д. Неудобство работы с таннином в том, что даже при малых количествах алюминия получаются очень объемистые осадки. [c.62]

Пробу на избыток иона 3 " в растворе производят (также в отдельном объеме) раствором соли РЬ(П). При наличии ионов 3 " образуется черный осадок РЬЗ. Избыток ионов 3 " в аммиачном растворе связывается затем расчетным количеством соли свинца. Прекращение выделения черного осадка и появление белого осадка РЬМо04 указывает на полное удаление иона Последовательность осаждения сульфидов и молибдатов определяется растворимостью соответствующих солей. [c.200]

Из очищенного аммиачного раствора молибден может быть выделен 1) кристаллизацией парамолибдата аммония 2) осаждением тетра-молибдата 3) осаждением молибденовой кислоты 4) осаждением СаМо04 [c.200]

В маточных растворах после осаждения СаМо04 содержится менее 0,5 г Мо в 1 л. Такое его количество рационально улавливать сорбцией на анионитах в слабокислой среде при pH 2—3. Молибден из анионита десорбируют аммиаком. После десорбции получают растворы, содержащ,ие 50—70 г Мо в 1 л. Из десорбционных аммиачных растворов молибден извлекают, как указано ранее. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология