Никель колориметрическое

В третьем опыте отбирали четыре навески руды, растворы которых делили на три аликвотные части и в каждой части дважды определяли никель колориметрически. Содержание никеля в каждой навеске составляло (в %) [c.28]

Затем были поставлены опыты по отделению железа, алюминия и хрома от марганца, кобальта и никеля в следующих условиях слабосолянокислый раствор солей указанных металлов после прибавления хлористого аммония нагревали до кипения, и полуторные окислы осаждали 20%-ным раствором пиридина. Осадку давали коагулировать на водяной бане, затем его отфильтровывали и промывали горячей водой с пиридином. В осадке полуторных окислов определяли адсорбированные марганец, кобальт и никель. Марганец определяли колориметрически персульфатным методом, кобальт — колориметрически с роданистым аммонием и никель — колориметрически с диметилглиоксимом. [c.20]

Содержание никеля в катализаторе никель иа кизельгуре можно определять тремя методами весовым, осаждая никель диметилглиоксимом в щелочной среде, комплексонометрическим и колориметрическим. [c.111]

Анализ этого катализатора сводится обычно к определению содержания в нем никеля и молибдена. Для этого используют колориметрические методы, которые были описаны выше, применительно к определению никеля в катализаторе никель на кизельгуре и определению молибдена в алюмомолибденовом катализаторе. [c.122]

Пробу катализатора для анализа готовят, как при исследовании алюмокобальтмолибденового катализатора. После растворения навески в царской водке раствор фильтруют и доводят объем жидкости в мерной колбе емкостью 250 мл до метки дистиллированной водой. Из этого раствора сразу же определяют колориметрически молибден и никель. [c.122]

При колориметрическом определении (как и в других методах первой группы — см. выше) важно отсутствие других компонентов, которые в данных условиях образуют продукт реакции, обладающий аналогичными физическими свойствами. Так, при колориметрическом определении меди в виде аммиачного комплекса недопустимо присутствие никеля. Наоборот, присутствие веществ, хотя и реагирующих с данным реактивом, но не дающих продуктов, аналогичных по физическим свойствам, не мешает определению (подобно другим методам этой группы и в отличие от методов следующей группы). Например, при введении в исследуемый раствор достаточного избытка аммиака можно колориметрически определить медь в присутствии кадмия, цинка и т. п. [c.24]

В другом опыте растворы навески руды были разделены на четыре аликвотные части, в которых также колориметрически определяли никель. В каждой аликвотной части (I—IV) найдено следующее содержание (в %) [c.28]

Чувствительность колориметрического определения никеля с помощью диметилглиоксима в определенных условиях равна 3 мкг в 50,00 мл раствора. [c.45]

Пригодность для колориметрического определения никеля [c.169]

Точность экстракционных радиометрических методов титрования, весьма высокая и приближающаяся по чувствительности к колориметрическим, может быть значительно повышена, если радиоизотопной индикации подвергнуть и определяемое вещество, и титрант. Так, при радиометрическом титрований никеля цианистым калием в качестве / [c.160]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

Метод основан на колориметрическом определении никеля в виде розового комплекса с диметилглиоксимом в аммиачной среде. [c.115]

Азофуксин предложен Барской [274] как реагент для определения бериллия в сплавах. Медь (и никель) удаляют электролитическим путем и гидроокиси железа, алюминия, бериллия осаждают аммиаком. Рекомендован вариант колориметрического титрования. Анализ бериллиевых бронз см. также в разделе Спект- [c.177]

Колориметрическое определение следов кобальта в никеле с использованием анионита [671]. [c.265]

Этот метод позволяет определять до 0,02 мг меди или железа с точностью 1 % при наличии целого ряда других веществ, присутствующих в таких же количествах (как медь и железо), —кобальта, никеля, цинка, алюминия, магния, олова. Авторы метода считают, что по чувствительности он равен колориметрическому, но требует меньше времени для выполнения. [c.258]

Примером специфичного анализа является весовое и колориметрическое определение никеля диметилглиоксимом единственным другим элементом, который осаждается этим реагентом, является палладий, но при гораздо более высокой кислотности, чем требуемая для осаждения никеля. [c.11]

Прямого метода колориметрического определения карбоксильной группы по этой реакции не существует. Однако карбоновые кислоты можно определять, если перевести их в соответствующие эфиры, предпочтительно метиловые или хлорангидриды. Отмечено, что в присутствии каталитически действующей соли никеля и нагревании алифатические карбоновые кислоты можно непосредственно перевести в гидроксамовые кислоты. [c.118]

В сплавах никель находится в виде твердого раствора в железе. Никель не образует карбидов и растворяется в соляной кислоте (1 1) и в разбавленной серной (1 4). Азотную кислоту при растворении добавляют для окисления железа и для разложения карбидов хрома, ванадия, вольфрама, молибдена и др. Для определения содержания никеля в железных и других сплавах применяют объемные, весовые, колориметрические и электрохимические методы. [c.304]

Колориметрическое определение никеля основано на его цветной реакции с диметилглиоксимом. Готовят раствор химически чистого сернокислого никеля с содержанием никеля 0,1 г л. Раз- [c.205]

Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Потом дитизонат кадмия разрушают 0,01 н. раствором кислоты и таким способом переводят кадмий в водный слой, отделяя его от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути и других металлов, дитизонаты которых устойчивы к кислотам и потому остаются в слое органического растворителя. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора (при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [c.156]

Никель колориметрически определяли с диметилглиоксимом [3], ванадий — фосфорновольфраматным методом [4]. [c.185]

При определении малых количеств кальция используют также способность аниона [Ni(N02)eH образовывать труднорастворимую соль кальция и калия > В этом соединении определяют никель колориметрически с д метилглиоксимом или нитрит-ионы реактивом Грисса, а затем пересчитывают на кальций. [c.173]

Фенил- и анизилдиоксим обладают ценными аналитическими свойствами, позволяя определять никель колориметрическим методом. [c.12]

Ход анализа навеску препарата растворяют в буферном растворе, например ацетатном, или в присутствии винной кислоты, подщелочив раствор аммиаком до pH = 9 10. Полученный раствор пропускают через колонку с диметилглиоксимом, а затем промывают 1ВОДОЙ до отрицательной реакции фильтрата на кобальт. После этоло колояку промывают 0,1-и. раствором соляной кислоты до нейтральной реакции промывных вод по метиловому красному. В фильтрате определяют никель колориметрическим методом, применяя зеленый светофильтр. [c.187]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

Специально для колориметрического анализа переходных металлов синтезирован ряд специфических органических комп-лекЬообразующих реагентов. Общеизвестным реагентом на никель является диметилглиоксим. Для определения меди оказался пригоден оксалил-Ы,Н-бис(Ы -циклогексилиденгидразид). Другими наиболее часто применяемыми реагентами являются [c.366]

Начало развития колориметрии можно, по-видимому, отсчитывать от работ русского ученого В. М. Севергина, который в 1795 г. впервые использовал метод сравнения интенсивности окраски исследуемых растворов. Лампадиус в 1838 г. использов ш простейшую колориметрическую методику для определения содержания железа и никеля в растворе, основанную на визуальном сравнении интенсивности окраски этого раствора с окраской эталонных растворов с известной концентрацией. В дальнейшем метод развивали немецкий химик К. Ю. Гейне в 1845 г., фраш уз В. А. Жакелен (1802—1885) в 1846 г., немецкие исследователи [c.43]

Задача 68. Навеску стали 0,1 г, содержащую никель, растворили в азотной кислоте и довели объем раствора до 100 мл. Лля колориметрического (определения никеля при помощи диметилглиоксима взяли 2,5 мл этого расгиора и после проведения реакции объем раствора довели до 50 мл. По кгыибровочному графику нашли, что количество никеля, содержащегося в этом рас 1 воре, равно 0,014 мг. Каково процентное содержание никеля в стали [c.26]

В ряде колориметрических методов осаждают кальций в виде K2 a[Ni(N02)e] [349, 406, 1064, 1412], а затем определяют NOa-иоы [349], никель с диметилглиоксимом [406, 601], или колориметрируют зеленую окраску, появляющуюся при взаимодействии K2 a[Ni(N02)] с водным раствором антипирина [1412]. Описан метод осаждения кальция оксалгидроксамовой кислотой [848]. Осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют к аликвотной части раствора хлорное железо и фотометрируют пурпурную окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию кальция. [c.100]

Кислоты, большинство амидов и нитрилы не мешают определению сложных эфиров описанным колориметрическим методом. Условия гидроксиламинолиза недостаточно жестки и реакция с амидами и нитрилами в этих условиях не протекает. Наоборот, хлорангидриды активно участвуют в обоих реакциях. Карбонильные соединения в высоких концентрациях также реагируют с гидроксиламином. Переходные металлы, например медь, никель и ванадий, реагируют с гидроксамовыми кислотами, образуя окрашенные комплексы, которые мешают определению. Возможно, что ванадий вообще успешно может заменить железо в этом определении [6]. Ионы, комплексно связывающие Ре +, например хлорид, тартрат, ацетат, а также вода могут оказывать значительное влияние на интенсивность окраски при определении как сложных эфиров, так и ангидридов. [c.148]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Известно амперометрическое титрование никеля, основанное на окислении никеля (II) до никеля (IV) при помощи иода в присутствии избытка диметилглиоксима при pH 6,5. Такое титрование оказывается возможным вследствие того, что в присутствии диметилглиоксима потенциал системы NiWNi + настолько понижается, что элементарный иод становится окислителем по отношению к NI2+. Метод выполняется в варианте dead-stop с двумя платиновыми электродами при напряжении 0,03 в. Конечная точка обозначается резко благодаря образованию- обратимой системы I2/2I-. Авторы работы 38 считают, что этот метод более чувствителен, чем колориметрический и кондуктометрический методы определения никеля. [c.273]

Колориметрический метод в растворе, основанный на разложении карбонила иодом в ССЦ и определении никеля по реакции с диметилгли-оксимом в присутствии окислителя. Сравнение интенсивности красной окраски с искусственной стандартной шкалой [c.208]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

Весовой метод. Наиболее распространенным весовым методом определения никеля является метод осаждения диметилглиоксимом. В 1905 г. Л. А. Чугаев предложил новый реактив на никель — а-ди-метилглиоксим, который до настоящего времени является непревзойденным. При помощи диметилглиоксима можно определять никель не только весовым, но также объемным и колориметрическим методами. При взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в аммиачной или уксуснокислой среде образуется внутрикомплексное соединение, в результате чего выпадает яркий малиново-красный 304 [c.304]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Для определения никеля предлагается колориметрический метод,, применим )1Й при концентрациях никеля 1—20 мг/л. Для определения никеля в концентрациях, превышающих 5 мг/л, описывается весовой метод с применением диметилглиоксима. Полярографическим способом никель можно рпределять в концентрациях от 0,02 мг/л и выше. [c.307]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.159 , c.467 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.343 , c.352 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.493 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.200 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.355 , c.364 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.343 , c.352 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.146 , c.427 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.243 , c.738 , c.740 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.355 , c.364 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология