Натрий в товарном алюминии

Активным компонентом при абсорбции оксида серы (IV) является натрий-алюминий силикат. После абсорбции шлам, содержащий 50г в виде сульфата натрия, может быть переработан с получением товарного продукта. Переработка заключается в извлечении всей каустической соды и сульфата натрия и обработке оставшегося материала оксидом серы (IV). Из осадка получаются три типа продуктов, которые можно легко разделить, следующего состава (в %) [c.130]

Химический состав активной окиси алюминия — адсорбента обычно жестко не регламентируется. Такие иримеси, как окись кремния, обычно не изменяют характеристик продукта, даже если их содержание составляет несколько процентов. Наличие железа ухудшает товарный вид продукта, и потому его содержание обычно невелико (менее 0,2%). Существенное значение имеет содержание солей натрия присутствие щелочи понижает термическую стабильность адсорбентов и кислотность их поверхности (последнее отражается на качестве адсорбента, применяемого при осушке воздуха и очистке его от непредельных углеводородов в производстве жидкого кислорода). [c.101]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Обесфторивание питьевой воды активированным оксидом алюминия можно применять, если количество взвещенных веществ в ней не превышает 8 мг/л, а общее солесодержание — 1000 мг/л. Приготовляют этот сорбент из товарной окиси (оксида) алюминия, выпускаемой отечественной промышленностью. Ее подвергают активации двойным прокаливанием при 800 С с промежуточным охлаждением и смачиванием 15%-ным раствором карбоната натрия. Рабочая емкость поглощения активированного оксида алюминия по фтору составляет 900—1000 г на 1 м сорбента. [c.655]

Известно более 12 кристаллических модификаций оксида алюминия. Большинство из них пригодно для хроматографии. Оксид алюминия получают частичной дегидратацией (прокаливанием при 200—600 °С) гидроксидов, получаемых, например, при обработке раствора алюмината натрия диоксидов углерода. В товарном оксиде алюминия преобладает у-форма, в кристаллической решетке которой каждый атом алюминия окружен шестью атомами кислорода, а каждый атом кислорода — тремя атомами алюминия и атомом водорода, образующим внутримолекулярную водородную связь. В оксиде алюминия имеется система правильных цилиндрических микропор диаметром 2,7 нм и беспорядочно расположенные микропоры большего диаметра. Товарные продукты различаются главным образом по степени гидратации поверхности и по типу дефектов кристаллической структуры. Краткое описание поверхностных дефектов дано Снайдером [70]. Большая часть содержащейся воды образует поверхностные гидроксильные группы или находится в адсорбированном состоянии. После прокаливания при 300 °С большая [c.165]

Избыточные растворы, образующиеся при гидрохимическом способе переработки нефелинов, содержат около 500 г/дм гидроксидов натрия и калия в пересчете на ЫагО, 20—40 г/дм соединений алюминия в пересчете на АЬОз и небольшие количества сульфатов и хлоридов натрия и калия. Способа разделения гидроксидов натрия и калия пока не найдено. Выпуск смеси гидроксидов в качестве товарного продукта сопряжен со значительными потерями соединений алюминия. Кроме того, в настоящее время отсутствуют потребители продукта такого состава. Поэтому в результате переработки этого раствора целесообразно получать товарные кальцинированную соду и поташ. [c.251]

Основная форма оксида алюминия щелочной оксид алюминия) дает водный экстракт с pH 9,5—10,5 в зависимости от условий получения. Если при изготовлении оксида алюминия его недостаточно тщательно отмыли от примеси карбоната натрия, то при прокаливании местами образуется алюминат натрия, который при повышенной температуре гидролизуется водой, вследствие чего получается экстракт со щелочной реакцией. Щелочной оксид алюминия пригоден для разделения ненасыщенных и ароматических углеводородов, стероидов, алкалоидов," синтетических красителей и других соединений, устойчивых в щелочной среде. В продажу обычно поступают определенные фракции оксида алюминия пригодные для хроматографии фракции можно получить седиментацией (см. выше получение фракций силикагеля причем длительность седиментации оксида алюминия вдвое меньше). Активность товарных образцов различна. Чтобы получить максимальную активность (активность I), слой оксида алюминия толщиной 3—5 см прокаливают 6—8 ч при 350 °С, периодически помешивая. Затем дают адсорбенту немного (в течение 5 мин) остыть и помещают небольшое его количество в бутыль для хранения, которую равномерно обогревают, вращая ее вместе с адсорбентом, после чего всыпают в эту бутыль оставшуюся часть еще горячего адсорбента. Бутыль плотно закупоривают резиновой пробкой. Разработан и другой [c.166]

В природных водах содержание фтора колеблется в широких пределах. В 917 поверхностных источников водоснабжения содержание фтора ниже требуемых норм. Для поддержания необходимой нормы фтора вода на водопроводных станциях фторируется либо обесфторивается. Обогащение воды фтором осуществляется введением фторсодержащих реагентов (кремнефтористый и фтористый натрий, кремнефтористый алюминий и др.). Все эти реагенты хорошо растворяются в воде и приготовляются в виде растворов с концентрацией 5 10%. Содержание активной части в товарном продукте колеблется в широких пределах - от 60 до 30%, поэтому в производственных условиях весьма трудно приготовлять раствор с постоянной концентрацией. [c.126]

При этом очень важна быстрота выполнения анализов исходных растворов товарных продуктов — жидкого стекла и сульфата алюминия. Процентное содержание 62 и ЫааО в жидком стекле можно определить по методике, описанной в п. 6.2.2.1. Концентрацию по 8102) приготовленного из его рабочего раствора определяют титрованием с метилоранжем отмеренного объема 0,1 н. раствором соляной кислоты. Концентрацию раствора сульфата алюминия проверяют титрованием с фенолфталеином 0,1 к. раствором гидроксида натрия. Соотношение объемов этих растворов устанавливают прямым титрованием раствора жидкого стекла раствором сульфата алюминия. В отдельных пробах определяют время застудневания и флокулирующие свойства полученного раствора АК. Такой раствор должен иметь следующие показатели скорость осаждения стандартной суспензии гидроксида алюминия при дозе 8Ю2 10 мг/л — не менее 0,9 мм/с вязкость 0,5%-ного раствора — около 1,2 мПа с время застудневания выходящего из реактора раствора — 6—12 ч. [c.772]

Разложение по второму способу основано на том, что раствор алюмината, полученный при нагревании в автоклаве, после охлаждения и разбавления метастабилен. Добавляемая гидроокись алюминия ускоряет распад алюмината, причем разложение происходит следующим образом [А1(0Н)4] = А1(0Н)з-Ь0Н. Частицы гидроокиси алюминия служат центрами кристаллизации. Разновидностью способа Байера является способ башенного вскрытия. По этому способу вскрытие производят не в автоклавах, а в высоких бапшях, в которых едкий натр стекает сквозь слои боксита. Товарная стоимость алюминия определяется следующими расходами 32% на AI2O3, 4% на криолит, 12% на электродные угли и 25% на электрическую энергию, еслИ считать стоимость 1 квт-ч в 1,2 пфеннига. Цена боксита составляет только 6% общей стоимости алюминиевого производства. Для Германии имеет большое значение вопрос извлечения AI2O3 из местного сырья, т. е. из широко распространенных глин. Вследствие высокого содержания в глинах кремневой кислоты щелочные методы вскрытия, как, например, способ Байера, для них почти не пригодны, Чтобы уменьшить переход, кремневой кислоты в раствор, для вскрытия глии применяют кислоты, и процесс при этом ведут так, чтобы по возможности избежать растворения окислов железа, ибо-последующее отделение больпшх количеств железа от алюминия представляет значительные трудности. [c.383]

Алюминат натрия НаАЮг представляет собой твердые куски белого цвета с перламутровым блеском на изломе, получаемые растворением гидроксида или оксида алюминия в растворе гидрокеиу ,а натрия. Сухой товарный продукт содержит 55 % А12О3, 35 % ЫагО и до 5 % свободной щелочи ЫаОН. Растворимость ЫаАЮз — 370 г/л (при 20 °С). Насыпная. сса 1,2—1,8 т/м [c.190]

NbA. 6,1—9,7% FeA, 3,5% ТЮа, 22% ЗЮз, 14% SnO , 0,6% МпО, 7% AI2O3, 3% MgO, 10% СаО, 1,2% WO3, 8,6% NaaO, измельчали до размера частиц 0,2 мм и обрабатьшали при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой. В раствор переходили железо, алюминий, марганец, магний, кальций, около половины титана, олова и вольфрама потеря продукта по массе составляла 48%. При последующей обработке остатка 30%-ным раствором едкого натра в раствор переходила основная часть кремния и воль( > рама. На продукт, полученный после щелочной обработки, действовали соляной кислотой для перевода труднорастворимых натриевых солей ниобия и тантала в гидратированные пятиокиси. Их выщелачивали плавиковой кислотой. Из плавиковокислого раствора хлористым калием осаждали фторотанталат калия, который пере-кристаллизовывали. Извлечение тантала из шлака в товарный фторотанталат составляло 60—66%. [c.520]

Гексафторалюминат тринатрия (гексафторалюминат натрия) (НазАШ ), синтетический криолит. Получается в виде осадка при смешивании оксида алюминия, растворенного во фтористоводородной кислоте, с хлоридом натрия или плавлением сульфата алюминия со фторидом натрия. Представляет собой беловатую кристаллическую массу. Используется как заменитель природного криолита (товарная позиция 2527) в металлургии алюминия, в пиротехнике, в производстве эмалей и стекол, а также как инсектицид. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология