Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлориды в нитраты, карбонаты

    Составьте уравнения реакций разложения солей хлорида аммония, карбоната аммония, нитрита аммония, нитрата аммония. В чем сходство и различие этих реакций  [c.201]

    Барий (хлорид, нитрат, карбонат или неочищенный сульфат) [c.201]

    В отдельных пробирках находятся растворы хлорида натрия, карбоната натрия, нитрата серебра и фосфорной кислоты. Идентифицируйте каждое вещество с помощью реакций между веществами, содержащимися в пробирках. [c.57]


    Радиусы атомов щелочных металлов (табл. 23) монотонно возрастают, потенциалы ионизации убывают в направлении Ы Рг. Большие радиусы атомов, низкие ионизационные потенциалы свидетельствуют о слабой связи с ядром единственного -электрона внешнего уровня атома элемента. Этим обусловлена резко выраженная восстановительная активность всех щелочных металлов. Степень окисления щелочных металлов во всех соединениях +1. Щелочные металлы непосредственно соединяются с кислородом, галогенами, серой, водородом, водой и др. В природе они встречаются главным образом в виде солей хлоридов, сульфидов, карбонатов, нитратов. [c.227]

    Соли классифицируются по растворимости весьма сложно. Ниже приведена краткая характеристика хлоридов, нитратов, карбонатов и сульфатов щелочных и щелочно-земельных металлов. [c.134]

    Характерной чертой катионов I аналитической группы является хорошая растворимость в воде большинства их соединений. Так, например, хорошо растворимы их фосфаты, хлориды, нитраты, сульфаты, карбонаты, гидроксиды и др. [c.19]

    Отсутствует видимая связь между физико-химическими свойствами примесей и влиянием анионов на почернение линий. С различными катионами воздействие анионов разное. Например, по степени возрастания почернения линии А1 308,22 нм анионы с калием в качестве катиона расположены так карбонат, хлорид, сульфат, нитрат с барием — хлорид, нитрат, карбонат, сульфат с медью — сульфат, нитрат, хлорид, карбонат и, наконец, с катионом аммония — нитрат, хлорид, сульфат, карбонат. Аналогичная картина наблюдается и во всех других случаях. [c.112]

    Подводя итог обзора данных по реакциям образования уранатов щелочных металлов при взаимодействии высших окислов урана с солями щелочных металлов, можно отметить, что состав уранатов зависит от алка-лирующего действия соли, которое возрастает в ряду сульфат—хлорид—нитрат—карбонат. При этом увеличивается содержание щелочного окисла в конечном продукте реакции и понижается температура начала взаимодействия солей с окислами урана. [c.70]

    Важнейшими промышленными солями бария являются хлорид, нитрат, карбонат и сульфат. Большое значение имеет сульфид бария, который служит полупродуктом для производства других соединений бария. [c.292]

    Распространенным методом получения высокодисперсных металлических порошков является восстановление соединений металлов (гидрооксидов, хлоридов, нитратов, карбонатов) в токе водорода при температуре менее 500 К. Достоинствами этого метода являются низкое содержание примесей и узкое распределение частиц порошка по размерам. [c.38]


    Кальций и магний обычно применяют в виде окислов и реже — в составе нитратов, карбонатов, хлоридов, ацетатов и стеаратов. [c.18]

    АММИАЧНЫЕ УДОБРЕНИЯ - азотные удобрения, содержащие азот в аммиачной форме нитрат аммония, сульфат аммония, хлорид аммония, карбонат и гидрокарбонат аммония, жидкий аммиак, аммиачная вода, азотно-фосфорные удобрения и др. Все аммиачные удобрения хорошо растворяются в воде и быстро усваиваются растениями. [c.23]

    Соли 1л почти не гидролизуются, поскольку 1л(0Н)з - довольно сильные основания. Хорошо растворимые соли (хлориды, нитраты, сульфаты) образуют различные кристаллогидраты. Мало растворимы фториды, карбонаты, фосфаты, оксалаты. Многие соли Ьл образуют с аналогичными солями щелочных металлов хорошо кристаллизующиеся двойные соли. Раньше их применяли для разделения РЗЗ кристаллизацией. [c.572]

    Оборудование и реактивы к опытам Т0.29—10.38. Штатив с пробирками. Горелка с треногой и керамическим треугольником. Фарфоровый тигель. Два стакана на. 200—25(0 мл. Тигельные щипцы. Тугоплавкие пробирки. Металлический штатив с лапками. Колонка (трубка) с активированным углем. Аппарат Киппа, заряженный мрамором и соляной кислотой. Сухие реактивы сахарный песок, оксид меди (I), активированный уголь (можно из противогаза), хлорид бария, хлорид стронция, хлорид кальция, карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, нитрат меди (II), соляная кислота (2 н.), известковая вода.. Этиловый спирт. Фенолфталеин. Нейтральный лакмус. [c.176]

    Металлы находят применение не только в качестве собственно металлов или их сплавов, но и в виде соединений, главным образом солей хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов, фосфатов, хроматов, боратов и др г Соли получают либо из природных источников, очищая их после добычи от примесей, либо искусственным путем за счет химических реакций. [c.296]

    Хлорид натрия, карбонат натрия, нитрат калия — 6 [c.111]

    В природе из-за высокой реакционной способности щелочные металлы могут находиться исключительно в виде соединений, главным образом солей хлоридов, сульфатов, карбонатов, нитратов, силикатов. Наиболее распространены в природе натрий и калий содержание каждого из них в земной коре около [c.6]

    Щелочные металлы легко окисляются, поэтому в природе могут находиться только в виде соединений, главным образом солей хлоридов, сульфатов, карбонатов, нитратов, горных пород силикатного типа. Наиболее распространены натрий и калий, содержание каждого из них в литосфере составляет приблизительно 2,6% (мае.), тогда как на долю остальных щелочных металлов, вместе взятых, приходится около 0,014% (мае,). [c.286]

    Ионы 8с", у- и Ьа- бесцветны. Из отвечающих им солей обычных кислот хлориды, нитраты и ацетаты растворимы легко, напротив, фториды, карбонаты и фосфаты малорастворимы в воде. Растворимость сульфатов в ряду 5с —- Ьа быстро уменьшается (причем при повышенных температурах она меньше, чем па холоду). В соответствии с быстрым усилением основного характера гидроксидов по ряду Зс—Га гидро-, ЛИЗ солей в том же ряду сильно уменьшается. [c.365]

    Соли Мп(П) окрашены в розовый цвет и большей частью хорошо растворимы в воде, особенно хлорид, нитрат, сульфат, ацетат и роданид. Из малорастворимых соединений следует назвать сульфид, фосфат и карбонат. В нейтральных или слабокислых водных растворах Мп(И) образует комплексный ион [Мп(Н20)б1  [c.15]

    Общий характер действия на теплокровных. Водорастворимые соли Б. — хлорид, нитрат, карбонат, сульфид— очень ядовиты. При остром отравлении поражаются миокард, нервная система, сосуды при хроническом—костная ткань, костный мозг, гонады, печень. Б. не проникает в цито плазму, а сорбируется клеточной мембраной. Обладает холино-литическим эффектом, вызывает гипокалнемию полисульфидные производные угнетают клеточное дыхание подобно цианидам. При отравлении ВаСЬ повышается проницаемость сосудов, приводя к кровоизлияниям и отекам. Поражение нервной системы проявляется энцефалопатией, парезами, параличами [33]. Б. вытесняет из костей кальций и фосфор, что ведет к остеопорозу. Б. проходит через плацентарный и в меньшей степени через гематоэнцефалический барьеры, обладает слабым мутагенным действием. Избыток Б. в почве, воде и кормах, особенно в сочетании с избытком там же стронция, может привести к нарушению кальциевого обмена и тяжелому поражению костной системы, известному под названием уровской болезни. [c.136]

    Возможна переработка марганцовых руд с помощью аммиачных растворов 2 . Руды, содержащие МпО, могут обрабатываться 18%-ной аммиачной водой с 2% сульфата, хлорида, нитрата, карбоната или карбамата аммония. Образуется-раствор комплексной марганцово-аммиачной соли с концентрацией в пересчете на Мп(ОН)г 10 г/л. Выщелачивание ускоряется в присутствии восстановителей, например (МН4)г5 (в количестве 3—15 кг на 1 т руды). Из отделенного раствора с помощы GO2 осаждают МпСОз при температуре выше 60°, поддерживая молярное отношение С02 Мп в растворе больше 1,75. Нагреванием в течение нескольких часов при 150—315° в воздухе или в кислороде полученный МпСОз переводят в МпОг [c.774]


    Прнборы и реактнвы микроскоп, спиртовка, штатив с кольцом, штатив с пробирками, железная пластинка, щипцы тигельные, держатель для пробирок, микрошпатели, медь (стружка), олово (королек), уголек, хлорид, нитрат, сульфат, карбонат, ацетат аммония, нитраты натрия, калия, кальция, фосфат натрия, дигидрсх )Осфат натрия, лакмусовая бумага. [c.134]

    Фториды легко растворимы в растворах карбонатов, щелочных металлов и аммония (NH4)2 03, из которых они выпадают при подкислении раствора. Фториды образуются при прибавлении к растворам хлоридов, нитратов и других растворимых солей фтористоводородной кислоты. Хорошо прокаленные фториды цериевых земель применяются при изготовлении углей для дуговых ламп. [c.282]

    В результате переработки поллуцита, литиевых и калиевых мийералов, радиоактивных отходов, рапы соляных озер и рассо- лов морского типа получаются рубидиево-цезиевые, цезиево-рубидиевые и рубидиево-калиевые концентраты в виде квасцов, хлоридов, сульфатов, карбонатов, нитратов и других солей рубидия и цезия. Такие концентраты содержат примеси калия, натрия, магния, кальция, кремния, алюминия, железа, хрома, титана и др. [c.334]

    Ионы 5с +, уз+, Ьа + бесцветны в ряду Ьа — Ьи (ионы Ьп ), как правило, окрашены, причем имеет место периодическая псв-торяемость их окраски (табл. 17.39). Хлориды, нитраты и ацетаты растворимы в воде, а фториды, карбонаты, фосфаты и особенно оксалаты нерастворимы. Из водных растворов соли кристал/и-зуются с 6 (5с и V) и более (для Ьи) молекулами Н2О. Нитраты с нитратами щелочных металлов дают двойные соли, карбонаты и оксалаты — комплексные соединения. [c.506]

    Металлические никелевые, кобальтовые, медные и другие катализаторы приготавливают восстановленим солей (хлоридов, ацетатов и др.), оксидов, гидроксидов или основных карбонатов, термическим разложением солей (нитратов, карбонатов, формиатов, оксалатов и т. п.) обычно с последующим восстановлением. Термическое разложение органических солей, например формиатов, сопровождается восстановлением и приводит непосредственно к получению металлов. Эффективный катализатор для гидрирования под давлением (катализатор Сабатье) получают разложением формиата никеля в токе диоксида углерода при температуре 200-250 °С  [c.23]

    Гидроксид Lu(OH)з получают гидролизом водораст воримых солей Л щелочами (pH начала осаждения 6) Водорастворимые соли Л - хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат-при упаривании их р-ров выделяются в форме кристаллогидратов Соли Л по сравнению с солями др лантаноидов наиб склонны к гидролизу Плохорастворимые соли Л оксалат, фосфат, фторид, карбонат Для выделения Lu(III) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (pH 3 4) Л-наиб сильный после 5с комплексо-образователь среди РЗЭ Образует гидроксокомплексы состава Mз[Lu(OH)6], известные еще только для Ь и 5с При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ Отделяют Л от др РЗЭ методами экстракции и ионного обмена Металлич Л получают восстановлением LuFз кальцием Л открыл в 1907 Ж Урбен [c.619]

    Химические соединения. В почвах могут содержаться- минеральные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты натрия, калия, кш1ьция, магния), органические кислоты (образуются при разложении органических веществ), газы (воздух, сероводород, углекислый газ). В зависимости от количества и соотношения химических соединений коррозия может протекать по-разному. [c.66]

    В хлоридах, нитратах и карбонатах лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния и щелочноземельных элементов золото определяют химико-спектральным методом с чувствительностью 2.10 % Аи [408, 409]. В хлорбензоле, ацетоне, трихлорзтилене методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить 10 % Аи [78]. Золото определяют в мочевине химикоспектральным методом с чувствительностью 1-10 % [413], в растворах таннина и формальдегида золото определяют титриметрически [1297]. [c.211]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлориды в нитраты, карбонаты: [c.5]    [c.425]    [c.12]    [c.111]    [c.39]    [c.77]    [c.99]    [c.156]    [c.40]    [c.161]    [c.431]    [c.5]    [c.252]    [c.363]    [c.66]    [c.97]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.160 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.147 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте