Метилен с эфирами

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Для экстракции феромона применяются такие растворители, которые улетучиваются быстрее феромона, или такие, которые не мешают дальнейшему анализу феромона. Если феромон неполярен, то для его экстракции удобно использовать такие растворители, как гексан, гептан, бензол, хлористый метилен, эфир. Для экстракции спиртовой компоненты необходим более полярный растворитель. Самый популярный растворитель, используемый для экстракции, — хлористый метилен [6, 10, 20, 51, 53,58,90,103,105,106, 116-121, 123-129], менее популярны-эфир [130-133, 135, 137], гексан [9, 46, 82, 95, 140-142], гептан [9, 144-146, 148], бензол [109, 148-159], дихлорэтан [91, 151] и смесь растворителей [6, 152]. [c.14]

Днэтиловый эфир Хлористый метилен Ацетон [c.432]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Этим методом производят ацетат целлюлозы и другие ее эфиры, имеющие техническое значение (пропионаты и ацетобутираты). Ацетат целлюлозы получают действием избытка уксусного ангидрида на целлюлозу. Процесс проводят в присутствии веществ, в которых растворяется ацетат целлюлозы, например в ледяной уксусной кислоте или в хлористом метилене [30], причем катализатором служит серная кислота. Эта реакция протекает по уравнению (12). Чтобы выделить ацетат целлюлозы, реакционную смесь разбавляют водой, в результате чего накапливаются большие объемы разбавленной уксусной кислоты, которую нужно концентрировать и переводить в уксусный ангидрид с помощью методов, описанных выше в этой главе. [c.346]

Бензол, петролейный эфир, хлористый метилен [c.151]

Латунные колонки промывают растворителями в следующей последовательности бензол, серный эфир, метиловый спирт, дистиллированная вода, водный раствор аммиака, дистиллированная вода, метиловый спирт, серный эфир, бензол, хлористый метилен. Промывают колонку под давлением азота 2—4 атм. Количество вводимого в колонку растворителя 5—6 л . [c.78]

Стальные колонки обрабатывают так. Капиллярную колонку из нержавеющей стали промывают органическими растворителями в следующем порядке ацетон, бензол, диэтиловый эфир, метиловый спирт, хлористый метилен. Промывают стальные колонки под давлением 6—10 атм. Вводят в колонку 5—6 мл растворителя. [c.79]

От природы неподвижной фазы зависит, какой растворитель следует применять. Растворитель, безусловно, должен кипеть при низких температурах и очень хорошо растворять неподвижную фазу. Чаще всего для этого применяют диэтиловый эфир, петролейный эфир, хлористый метилен, ацетон, хлороформ, метанол, четыреххлористый углерод, этанол, метил-этилкетон, бензол или смеси этих растворителей. [c.99]

Когда выделение азота прекратится, ацетон, если он имеется в смеси, отгоняют при нормальном или пониженном давлении. Обычно желательно перегнать смесь с водяным паром, так как многие из побочных продуктов реакции, как, например, хлор-производное, образовавшееся в результате реакции Зандмейера, фенол, хлорацетон, продукт дезаминирования, а часто и непрореагировавшие исходные вещества, перегоняются с водяным паром. Из водной фазы продукт реакции выделяют фильтрованием или экстрагированием хлористым метиленом, эфиром или другим растворителем. Продукт реакции можно освободить из смолистых иримесей, если он растворим в кислоте или в щелочи. В тех случаях, когда это возможно, рекомендуется перегнать продукт реакции, так как смолы обычно не летучи . Если продукт реакции нельзя перегнать, то часто с целью очистки можно его растворить в петролейном эфире, четыреххлористом углероде или в бензоле, а затем пропустить раствор через небольшую колонку с окисью алюминия при этом диазосмолы обычно удерживаются в верхней части колонки в виде сильно адсорбированного слоя. В благоприятных случаях продукт реакции можно перекристаллизовать из соответствующего растворителя, часто с применением активированного древесного угля. [c.225]

Так получены (СвН5)з8пМп(СО)в (т. пл. 148—150°С), (СНз)28п[Мп(СО)5]2 (т. пл. 102—104 С) и ( eH5)2Sn[Mn( O)8]2 (т. пл. 137—139°С). Эти соединения легко растворяются в полярных растворителях, например хлористом метилене, эфире, ацетоне и тетрагидрофуране они хорошо растворяются также в этиловом спирте, бензоле и других ароматических углеводородах и умеренно или плохо — в алифатических углеводородах, например, гексане. [c.507]

Бромид VII (283 мг, 700 мкмоль) смешивают с 850 мг измельченного 2,4-диметокси-5-метилпиримидина (VIII) [15], находящегося в маленькой колбе. Колбу вакуумируют 4 мин при 60 °С, затем вакуум-насос отсоединяют и, закрыв колбу, выдерживают ее при - 25°С 30 мин. Твердый продукт суспендируют в эфире, переносят в колбу Эрленмейера емкостью 50 мл и доводят объем смеси до 30 мл. Суспензию перемешивают, пока непрореагировавший VIII полностью не растворится, после чего осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. В результате двух перекристаллизаций из смеси хлористый метилен—эфир— пентан получается чистый IX. Выход 192 мг (59 /о), т. пл. 213—216°С, [а]о +101° (в хлористом метилене). [c.338]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Обогатимосгь углей определяется при их расслойке в тяжелых жидкостях, то есть з жидкостях с плотностью больше единицы. В практике определения обогатимости углей чаще всего используются растворы хлористого цинка, его 5%-ный раствор имеет плотность 1,045 г/см 70%-ный раствор соответственно 1,84 г/см смеси четыреххлористый углерод—толуол бромоформ-бензол, спирт, эфир иодистый метилен—бензол. Крупные классы углей >1,0 мм испытывают обычно в растворах хлористого цинка, тонкораздробленные пробы в органических жидкостях. [c.27]

Синтез спартеина был осуществлен исходя из а-пирндилуксусного эфира (а), который при конденсации с иодистым метиленом и щелочью дает соединение (6). После восстановления в нем обоих пиридиновых колец до пинеридиновых продукт гидрирования (в) отщеплением двух молекул метанола был превращен в дикетоспартеин (г), который при электролитическом восстановлении образует спартеин (о ) (Шорм другие синтезы были описаны Клемо и Леонардом) [c.1083]

Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]

Смесь 2 мин продавливают через капилляр под давлением 100 атм. Далее колонку промывают дистиллированной водой и хлористым метиленом, после чего ее прогревают в токе водорода при 700—800° С 2—3 ч. После охлаждения колонку снова промывают хлористым метиленом, серным эфиром, метанолом, ацетоном, бензолом, хлористым метиленом под давлением 2—4 атм. После сушки через обработанный таким образом капилляр пропускают водород под давлением 0,5 помещают его в печь и прокаливают приУОО— 800° С в токе водорода 2—3 ч. Потом колонку охлаждают и промывают хлористым метиленом. [c.79]

В стакане емкостью 100 см растворяют 0,4 г перекиси бензоила в 40 г метилметакрилата. В четыре круглодонные колбы помещают по 10 г мономера и по 40 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол). Колбы соединяют с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 °С. Реакцию ведут в течение 3 ч. По окончании реакции колбы охлаждают и добавляют осади-тель — петролейный эфир (при осаждении из бензола и хлористого метилена) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Все работы проводить под тягой. Полученные полимеры выпадают в осадок. Маточный раствор сливают, а полимеры количественно пе реносят в фарфоровые чашки и сушат до постоянной массы. [c.23]

Хлористый метилен (метиленхлорид) СН2С12. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа темп. кип. 42,0° С. Негорюч. Трудно гидролизуется. Метиленхлорид является ценным промышленным растворителем. Он хорошо растворяет жиры, масла, каучук, эфиры целлюлозы. Применяется также для очистки смазочных масел от парафина. [c.84]

Метиланилин. . . л-Метилацетофенон Метилен йодистый Метилен хлористый Метилметакрилат а-Метилнафтали 1 Метиловый спирт Метиловый эфир (диметиловый эфир). ... Метилциклогексап [c.122]

Хотя реакция самого карбена с олефинами мало пригодна для синтеза не содержащих галоида циклопропанов, метод, разработанный Симмонсом и Смитом (1959), позволяет получать эти продукты присоединения с удовлетворительными выходами. Активным реагентом в этом случае является иодистый иодметилцинк, образующийся при реакции иодистого метилена в эфире с активной цинк-медной парой, которую получают из промытой кислотой цинковой пыли и раствора сульфата меди и промывают водой, абсолютным спиртом и абсолютным эфиром. К суспензии этой пары в безводном эфире прибавляют кристалл иода, а затем олефин и иодистый метилен смесь кипятят в течение некоторого времени, эфирный раствор декантируют с мелкораздробленной медью, промывают насыщенным раствором хлористого ам.мо-ния, высушивают и упаривают [c.21]

Доказательством строения адамантана послужил синтез этого углеводорода (Прелог, 1941). Диметиловый эфир бицикло-[3,3,1]-нонан-дион-2,6-дикарбоновой-3,7 кислоты III был алкилирован бромистым метиленом для введения метиленового мостика, после чего обе кетогруппы были удалены восстановлением по Кижнеру декарбоксилирование в присутствии порошкообразной меди при 400 °С протекало с низким выходом (2%), однако его удалось удовлетворительно провести с применением реакции Хунсдиккера (см. том I стр. 400) и гидрирования 1,3-дибромадамантана VI [c.58]

Кбз-производные -оксиаминокислот суспендируют в хлористом метилене, добавляют большой избыток жидкого изобутилена и минимальное количество (следы) серной кислоты. Смесь встряхивают при комнатной температуре в сосуде, -выдерживающем давление, до образования прозрачного раствора. При этом получается г/з т -бутиловый эфир Н-карбобензокси-0-т/зет-бутил-/,-аминокислоты с выходом 90% НО—СН--СН—СООН (СНа)2С=СН2-, Н2304 (СНз)зСО—СН—СН—СООС(СНз)д [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология