Газообразный молекулярный кислород воздуха

Для расчета вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула ц=7 (6,6— —2,25 lg М) 10- , где (А — динамическая вязкость, Па-с Т — температура, К М — молекулярная масса. На рис. 1.4 приведены данные о вязкости газообразных алканов, а на рис. 1.5 — различных газов (воздух, кислород, оксиды азота и углерода, сероводород, во- [c.13]

Мадорский и Штраус [22] разделили продукты термической деполимеризации полистирола в высоком вакууме при 350—420° на четыре фракции. Наиболее летучая фракция, газообразная при обычных температурах, состоит главным образом из окиси углерода максимальное количество ее образуется уже после улетучивания некоторого количества полистирола. Эта фракция образуется в результате разложения присутствующих в полимере кислородсодержащих структур или при реакции полистирола с кислородом, растворенным в исходном мономере или абсорбированным полистиролом при хранении на воздухе. Наименее летучей фракцией является остаток в реакционном сосуде он состоит из больших осколков макромолекул полистирола, длина которых постепенно уменьшается в ходе реакции. Так, молекулярный вес остатка полимера, имевшего вначале молекулярный вес 230 ООО, после улетучивания 80—90% составляет 2000. [c.47]

Затем атомарный кислород, взаимодействуя с молекулярным кислородом воздуха, а также с какой-либо газообразной молекулой М, позволяющей рассеять выделяемую энергию путем перехода ее в возбужденное состояние М , образует озон [c.516]

В последние годы получили промышленное применение разнообразные методы окисления парафиновых углеводородов при средних температурах в жидкой и газообразной фазе кислородом воздуха, обычно в присутствии катализаторов или с помощью окислителей (МпОа). В результате образуются спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, часто с меньшей молекулярной массой, чем исходный алкан, а также непредельные соединения. Труднее всего окисляется метан с повышением молекулярной массы алканов они окисляются легче. Особое значение приобрело окисление алканов в высоко- [c.31]

В кислотах, не являющихся окислителями, например в растворах соляной кислоты, железо образует растворимые продукты коррозии и не дает защитных пленок. Коррозионный процесс протекает с выделением на катодных участках газообразного водорода в виде пузырьков или с деполяризацией водорода кислородом воздуха. Молекулярный кислород воздуха снижает перенапряжение водорода на катодных участках, но не может пассивировать металл, так как для этого требуется более сильный окислитель, дающий атомарный кислород. [c.105]

Атмосфера Земли состоит приблизительно на 80 вес. % из азота и на 20 вес. % из кислорода. Скорость звука в воздухе можно вычислить при помощи формулы, приведенной в предыдущей задаче, если подставить в нее среднюю молекулярную массу воздуха. Вычислите скорость звука в воздухе при давлении 1,00 атм и 25°С. Быстрее или медленнее распространяется звук в воздухе, чем в газообразном гелии Чему равна скорость звука в воздухе на высоте 10 км, где температура -40°С [c.163]

Полиизобутилен представляет собой каучукоподобный эластичный мягкий материал. По комплексу физических и механических свойств полиизобутилен относят к каучукам, но в отличие от них он не способен к вулканизации, так как является насыщенным полимером. При ПО—130° С под влиянием кислорода воздуха происходит окисление полимера, сопровождающееся уменьшением молекулярного веса. При 350—400° С полиизобутилен разлагается с образованием маслянистых и газообразных продуктов. [c.276]

В данной формуле Я — молекулярный-вес, А —плотность газообразного вещества по воздуху. Значение молекулярного веса выражено по отношению к кислороду, атомный вес которого принят за 100. Если же выразить атомный вес кислорода в водородных единицах, то вышеприведенная формула в современных обозначениях будет [c.295]

По механизму гетерофазные реакции могут быть некаталитическими, радикально-цепными или гомогенно-каталитическими. В системах жидкость — жидкость обычно реализуются гидролиз и щелочное дегидрохлорирование хлорпроизводных при помощи водных растворов щелочей, сульфирование и нитрование ароматических соединений, алкилирование изобутана бутаном (когда во второй жидкой фазе Находится катализатор — серная кислота или безводный фторид водорода) и т. д. В системах из газа и жидкости осуществляют многие процессы хлорирования молекулярным хлором или газообразным HG1, окисления органических веществ воздухом или кислородом, реакции сульфохлорирования и сульфоокисления (когда в газовой фазе находятся два из трех реагентов SO2 и I2 или SO2 и [c.246]

Интересно замечание автора о восстановлении пятиокиси ванадия до тугоплавких низших окислов при прибавлении к вдуваемому воздуху небольших количеств аммиака. Автор объясняет данное явление тем, что хотя среда в целом остается окислительной, но молекулярный кислород, по-видимому, не способен окислить аммиак, а получение атомарного кислорода происходит легче за счет раскисления пятиокиси ванадия, чем за счет разрыва молекул газообразного кислорода. [c.69]

Исходя из основных требований к волокнообразующим полимерам (достаточно высокий молекулярный вес, монолитность и отсутствие продуктов окисления), технологический процесс получения смолы анид должен обеспечить достаточное постоянство соотношения исходных компонентов (гексаметилендиамина и адипиновой кислоты) в процессе реакции, достаточно полное удаление воды, выделяющейся в процессе реакции, отсутствие термической деструкции полимера и полную изоляцию реакционной массы от воздействия кислорода воздуха. Некоторые потери легколетучего компонента соли АГ (гексаметилендиамина) в процессе поликонденсации или недостаточно полное удаление реакционной воды обусловливают получение полимера с недостаточно высоким молекулярным весом. Такой полимер может оказаться непригодным для переработки в волокно. Воздействие кислорода воздуха приводит к окислительной деструкции, а завышение температуры — к термической деструкции полимера, вызывая его пожелтение и насыщение пузырьками газообразных продуктов разложения. Такой полимер тоже непригоден для получения волокон. [c.74]

Распространенность в природе. Как уже было сказано (стр. 27), кислород — самый распространенный элемент в газообразном, жидком и твердом покрове земного шара. Его содержание составляет около 50%. Молекулярный кислород О2 вместе с азотом и другими газами содержится в воздухе в количестве 20,94 об. % или 23,14 вес. % (см. стр. 398). В связанном виде он находится в воде Н2О в количестве 89%. Кроме того, кислород входит в состав почти всех твердых составных частей земной коры, особенно силикатов и карбонатов. Кислород является также одним из основных компонентов, входящих в состав живых организмов. [c.316]

При ПО—130° С под влиянием кислорода воздуха происходит окисление полимера, сопровождающееся падением молекулярного веса [256], При нагревании до 100° С и выше полиизобутилен становится пластичным, при 180—200° легко формуется, а при 350—400° С разлагается с образованием маслянистых и газообразных продуктов [257]. Ниже приведены некоторые свойства полиизобутилена с молекулярным весом 200 ООО [245] [c.79]

При образовании истинного раствора (или просто раствора) распределенное в среде вещество диспергировано до атомного ил г молекулярного уровня. Примеры таких систем многочисленны воздух (газообразный раствор, содержащий азот, кислород п т. д.), жидкие водно-солевые растворы, сплавы меди с золотом, представляющие собой пример твердых растворов, и многие другие. Для истинных растворов — термодинамически равновесных систем — В противоположность взвесям характерна неограниченная стабильность во времени. Наибольшее значение имеют жидкие, а в последнее время и твердые растворы, находящие широкое применение в самых различных областях науки и техники. Промежуточное положение по степени дисперсности п свойствам занимают коллоидные растворы. В коллоидных растворах частицы диспергированного вещества представляют собой относительно простые агрегаты с размерами, промежуточными между истинными растворами и взвесями. С этой точки зрения коллоидные растворы можно рассматрИ" вать как микрогетерогенные системы. [c.241]

Огневая газификация твердого топлива как последняя стадия измельчения до полного молекулярного состояния, т. е. до полной подготовки всей массы топлива к образованию с вторичным воздухом истинной (газообразной) горючей смеси и окончательному ее сгоранию. Для активизации такого процесса необходимо высокотемпературное тепло, способное быстро прогреть всю газифицирующуюся топливную массу и массу участвующего в процессе первичного воздуха. Это тепло в первую очередь получается от вспомогательного начального огневого процесса, когда успевшее частично газифицироваться топливо находит в начальной кислородной зоне свободный кислород. Поскольку этого тепла может не хватить (факельные процессы), оно берется за счет обращенного потока тепла из центральной зоны пламенного процесса и раскалившейся футеровки. В баланс тепла входит лучеиспускание горячих зон пламени, отраженное и собственное излучение футеровки. По этой причине корневые участки пламени во многих случаях стараются утеплить такой футеровкой, избегая воздействия на первичную зону огневого процесса холодных 24 [c.24]

Мы использовали для этой цели каталитический изотопный обмен образца с молекулярным газообразным кислородом или воздухом. Этот [c.387]

Вторичное окисление окиси этилена также является каталитическим процессом, хотя не исключено, что он протекает по гетерогенно-гомогенному механизму [38]. Последний может играть более важную роль в промышленных реакторах, работающих при высокой температуре и большой скорости тепловыделения, когда определенная часть катализатора перегревается и появляются источники свободных радикалов. Некоторое различие в селективности, наблюдаемое при окислении воздухом и кислородом, можно связать с различной способностью газообразных азота и углеводорода адсорбировать свободные радикалы [39], т. е. обрывать радикальные цепи. Хотя свободнорадикальный механизм не доказан, с ним может быть связан, по мнению автора, резкий рост температуры, начинающийся при перегреве катализатора. Можно предположить, что на перегретом катализаторе свободные радикалы образуются при разложении соединений пероксидного типа. К ним относится молекулярно-адсорбированный кислород, который десорбируется в реакционноспособной форме, подобной синглетному кислороду [40], как и кислород, образующийся при разложении пероксидов [c.231]

Барий, несмотря на низкий потенциал возбуждения 2,24 эв, относительно трудно возбуждается в пламени смеси ацетилена с воздухом, что, по-видимому, связано с большой величиной константы образования ВаОН (степень диссоциации в пламени ацетилена всего 0,21%). С другой стороны, резонансная линия бария 553,5 ммк совпадает с молекулярной полосой СаОН с максимумом при 554 ммк и мало пригодна для определения бария. Поэтому при определении бария используют либо линии ионизированного атома бария с длинами волн 455,4 мм.к 2,72 эв) и 493,4 ммк (2,51 эв), достаточно интенсивные лишь в горячих пламенах, получаемых с применением кислорода, либо молекулярные полосы газообразной гидроокиси или окиси. К числу последних относятся две системы полос первая — с длинами волн 790—890 ммк и вторая — с длинами волн 450—790 ммк. Максимумы молекулярных полос в инфракрасной части спектра находятся при длинах волн 820 и 870 ммк, причем излучение при длине волны 870 ммк более интенсивно. В видимой части спектра максимумы находятся при длинах волн 487, 512, 524 и 536 ммк. [c.250]

Воздух. Воздух — газообразная смесь, в основном состоящая из кислорода и азота. Приблизительный состав воздуха может быть выражен так 4Na + О2 (на четыре объема азота приходится приблизительно один объем кислорода). Средняя относительная молекулярная масса сухого воздуха Мер = 28,98 (округленно 29). [c.462]

Азот при — 195,8° С превращается в бесцветную жидкость, употребляющуюся обычно при хи.мнческих, биологических и медицинских работах для охлаждения и вымораживания. Твердый азот ((пл = —2 0 С) похож на снег или лед. Газообразный азот весит чуть легче воздуха. Растворимость его в воде невелика 1 л воды при 0°С растворяет 24 мл азота. Значит, его можно собирать и хранить над водой. По сравнению с кислородом он растворяется меньше, поэтому для очистки воды от кислорода требуется длительное пропускание азота в течение нескольких часов. Почти одинаковая растворимость азота и кислорода в растворах служит причиной кессонной болезни. Резкое падение давления может вызвать выделение из крови пузырьков молекулярного азота. Это приводит к параличу и смерти. Постепенное снижение давления, например, при извлечении водолазов из воды проводится по особым режимам. [c.221]

Физические и химические свойства газообразного и жидкого водорода, гелия. Водород — самый легкий из газов, молекулы его движутся быстрее молекул других газов. Поэтому водород характеризуется наибольшей скоростью диффузии и высокой теплопроводностью. Водород имеет два редких изотопа дейтерий и тритий. Водород является взрывоопасным, но нетоксичным веществом. Коррозионного действия на конструкционные материалы он не оказывает. Жидкий водород бесцветен, прозрачен и не имеет запаха, он в 14 раз легче воды, В жидком водороде затвердевают почти все газы, кроме гелия. При конденсации и замерзании воздуха или кислорода в жидком водороде возникает потенциальная опасность взрыва. В обычных условиях водород малоактивен. Его активность сильно возрастает при нагревании, под действием электрического разряда, ультрафиолетового излучения, радиоактивных излучений и в присутствии катализаторов. Повышение химической активности водорода под действием перечисленных факторов в известной мере объясняется частичным образованием атомарного водорода, который значительно более активен, чем молекулярный. Водород — хороший восстановитель отнимая кислород от окислов металлов, водород восстанавливает их. [c.151]

Биологический синтез протеинов. В этих целях используются в основном алканы средней молекулярной массы. Тем не менее белково-внтаминный концентрат (БВК) может быть получен не только из жидких, но и газообразных нормальных алканов, а также из продуктов нх окисления. Последние лучше растворяются в воде и поэтому легче усваиваются микроорганизмами, что обеспечивает ббльшую экономичность процесса. Микроорганизмы представляют собой аэробные формы бактерий, избирательно использующие алканы в присутствии кислорода воздуха и питательной водной среды, содержащей неорганический или органический азот, соли фосфора, магния, калия, микроэлементы — железо, цинк, медь, марганец и другие, содержащиеся обычно в пресной и морской воде. Температура биосинтеза 25—40 °С. [c.204]

Все металлические коммуникации заменены на стеклянные. Газом-носителем служил азот, дополнительно очищенный с помощью четырех последовательно соединенных стеклянных колонок диаметром 35 мм и длиной 800 мм, заполненных молекулярными ситами типа 5 А [10]. Влажность газа-носителя на выходе из системы очистки не превышала 1 10 объемн. %. Содержание воды контролировали методом радиочастотной спектроскопии. Образец в хроматографическую колонку может вводиться непосредственно или впрыскиванием микрошприцем жидкости через испаритель с фторопластовым поршнем или в виде пара посредством вакуумной системы дозирования Применение последней обусловливалось окислением треххлористого фосфора до] оксихлорида кислородом воздуха при] обычном введении образца. Объем жидкой пробы составлял 2— 0мпл, а газообразной 5 мл при5 давлении 50—80 мм рт, ст. [c.191]

Активирующее влияние напряжения проявляется в более жестких условиях его наложения па полимер — при пластикации каучука и циклическом деформировании резин При этом активация полимера может происходить без разрыва химической связи . Наконец, при еще большем ужесточении условий разрушения механические напряжения приводят к разрыву химических связей. Это, например, наблюдается при вальцевании поливинилхлорида, резин из СКБ и НК 2, истирании резин и пластиков размоле в шаровой мельнице полистирола и полиметилметакрилата обработке их, а также политетрафторэтилена, полиизобутилена, полиэтилена, НК на фрезерном станке прп низкой температуре (77° К), криолизе крахмала измельчении в ступке ПВХ, янтаря, целлюлозы Расщепление молекул доказывается как уменьшением молекулярного веса 20. так и образованием свободных радикалов Химические изменения полимеров в результате разрыва химических связей непосредственно наблюдались при разрыве некоторых прозрачных пластмасс. Так, установлено, что на поверхности образующихся в процессе разрыва трещин серебра материал перерожден 2 25. Это, по-видимому, связано со взаимодействием образующихся при разрыве свободных радикалов с окружающей средой. Разрушение химических связей с выделением газообразных продуктов, таких же, как при термическом разложении, или несколько отличных, при обычном процессе разрыва наблюдалось с помощью масснектрографа 2 . Активирование или разрушение химических связей в полимере приводит к развитию химических реакций между ними и окружающей средой (кислородом воздуха 2 , наполнителями 28. 29 другими полимерами при совместном их разрушении 2. п т. п.). Подробно это отражено в ряде обзо- [c.65]

Предложено перерабатывать железный купорос на гидроокись железа и твердый сульфат аммония без выпаривания. Для этого железный купорос Ре804 7НгО окисляют кислородом воздуха в оксисульфат Ре20(304)г. Последний загружают в насыщенный раствор сульфата аммония и обрабатывают суспензию газообразным аммиаком в молекулярном отношении 1 1 [c.484]

Метод окисления примесей сточных вод молекулярным кислородом используют для очистки нефтесодержащих сточных вод в Окислительных башнях [369]. В окислительной башне, работающей на нефтеперерабатывающем заводе в г. Толедо, окисление примесей происходит по свободнорадикальному механизму. В качестве катализаторов процесса используют микропримеси металлов кобальта, никеля, хрома и железа. Высота окислительной <5ашни равна 7,6 м, длина — 1,8 м, ширина — 1,2 м. В нижнюю часть башни вводятся воздух и водяной пар, газообразные про- [c.214]

Следовательно, механическая деструкция полимеров ( в отсутствие кислорода воздуха) отличается от термической и радиационной деструкции составом продуктов распада отоутст-вуют газообразные продукты, мономеры и низкомолекулярные осколки цепей. Макромолекула разрушается по основной цел или от нее отрываются полимерные боковые ответвления, длина которых превышает размеры сегментов. По месту отрыва в обеих цепях возникают свободные валентности, т. е. обе цепи приобретают свойства радикалов. В твердом застеклован ном полимере подвижность радикалов мала, что подтверждается длительным существованием их, несмотря на высокую реакционную способность. Следовательно, процессы структурирова ния, протекающие в результате присоединения радикалов друг к другу, в таких системах становятся менее вероятными, чем процессы перегруппировок в концевых звеньях с насыщением свободной валентности, т. е. превращение радикала в макромолекулу более низкого молекулярного веса. В результате механической деструкции изменяются физико-механические свойства полимера возрастает хладотекучесть, понижаются твердость, прочность, температура текучести, сужается область высокоэластического состояния. [c.94]

Воздух. Воздух — газообразная смесь, в основном состоящая из кислорода и азота. Приблизительный состав воздуха может быть выражен так 4Na + (на 4 объема азота приходится приблизительно 1 объем кислорода). Средний молекулярный вес сухого воздуха Л4ср= 28,966 (округленно 29). Состав воздуха (освобожденного от СОз и паров воды) более точно следующий [c.498]

Понятие о твердой фазе. Термодинамическое определение фазы (см. гл. II, 9) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия, т. е. обеспечены условия свободного массопереноса и теплообмена как в объеме каждой фазы, так и в системе в целом. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примером физически однородной (однофазной), но химически неоднородной системы являются воздух — молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т. п. Химическая неоднородность в однофазной системе наблюдается только при полном отсутствии химического взаимодействия между компонентами. Если такое взаимодействие при образовании фазы возможно, то оно приводит к возникновению и физически и химически однородной однофазной системы. Например, смесь газообразного оксида азота и кислорода физически однородна. Если бы эти газы пе взаимодействовали друг с другом, то их смесь была бы однофазной, но химически неоднородной (как воздух). Поскольку в системе возмол<но химическое взаимодействие, приводящее к образованию нового вещества (дыокспд азота НОг), то состояние термодинамического равновесия наступит тогда, когда система станет и физически и химически однородной. В-третьих, термодинамическое определение фазы предусматривает наличие межфазной границы раздела — поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе н от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободной энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя (что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важ[ю лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [c.302]

Невысокая молекулярная подвижность наблюдается и в об ласти вторичных релаксационных переходов. Все это предопределяет стабильность свойств соединений в широком интервал температур — от —100 до 200 С. Поэтому прочность соединени при 200°С достаточно высока. Значительное снижение прочностных характеристик соединений наблюдается при 300 С, что связано с пиролитической деструкцией полимера. На воздухе из-за окислительных процессов деструкция клея наступает при более низких температурах (200—260°С) в результате контакта кислорода (с глубинными слоями материала). Такой контакт возможен из-за наличия каналов, которые образуются при отверждении клея вследствие выделения газообразных продуктов реакции [93, с. 293]. [c.140]

Для случая мехаиохимической деструкции при вибрационном измельчении на значение газообразной среды и акцепторов указывалось Гроном и сотр. [30]. Они проводили измельчение полиакрилонитрила и полистирола в инертной среде (азоте),воздухе, кислороде и окиси азота. При этом в акцепторных средах (кислороде, окиси азота) наблюдалась сильно выраженная деструкция и получены самые низкие значения предельных молекулярных весов. Сравнение результатов, полученных для нескольких сред (рис. 15), позволяет сделать вывод о том, что в случае этих полимеров окись азота N0 является более сильным акцептором, чем кислород. Однако она действует на полистирол не только как акцептор, но и как агент нитрования в бензольном кольце, что доказано исследованием инфракрасных спектров поглощения. [c.45]

Предложено много путей промышленного применения соединений Со(1П), самый важный — использование их в качестве катализаторов для разнообразных реакций. Алкилароматические соеди-. нения, например толуол или бензол, окисляются в жидкой фазе газообразным кислородом или воздухом до альдегидов или кпслот в присутствии ацетилацетоната Со (III). Скорость реакции периодически увеличивают путем прибавления к системе неорганического сорбента, AI2O3 или кизельгура это удваивает также и выход Ацетилацетонат кобальта (III) и галогениды алюмннийалкила катализируют полимеризацию бутадиена, давая полимеры с узким распределением молекулярных весов, если катализатор выдерживается в течение определенного времени до начала полимеризации ". Утверждают, что по крайней мере на 93°/о образуется цис-структура ". Ацетилацетонат Со(1И) особенно интересен как компонент растворимой каталитической системы для стереоспецифической полимеризации диенов (стр. 363). Эта же каталитическая композиция была исследована для сополимеризации бутадиена и изопрена в интервале температур от —20 до - -50°С. Вместо алюминиевых соединений как сокатализатор был использован также амилнатрий. Полимеризацию бутадиена проводили при 20° С и давлении 1,5 ат в растворе пентана в течение 20 ч . [c.318]

Кроме того, Авогадро применял свой метод для определения молекулярного (и атомного) веса углерода Так как является достоверным, что объем угольной кислоты равняется объему -кислорода, входяшего в ее состав, если допустить, что объем углерода, соста1Вляюшего второй элемент, в газообразном виде удваивается путем деления своих молекул на две части, как в других многочисленных соединениях этого рода, то надо будет предположить, что этот объем равен половине объема кислорода, с которым он соединяется, и что, следовательно, угольная кислота образуется из соединения одной молекулы (элементарной молекулы, атома.— М. Ф.) углерода и двух молекул кислорода и является, таким образом, аналогом сернистой кислоты... В таком случае мы находим по весовым отношениям между кислородом и углеродом, что плотность углерода равна 0,832, если возьмем в качестве единицы воздух, а масса его молекулы равна 11,36, если возьмем в качестве единицы водород [20, стр. 16]. [c.42]

Джордан и Мэй [46] применили метод низкотемпературной адсорбции для очистки газообразного трития от низкокипящих газов. Использование охлаждающего устройства позволяет путем уменьщения давления над кипящим кислородом до 0,04—0,06 мм рт. ст. достигнуцэ температуры 45—54 °К. При этом все постоянные газы, за исключением гелия, количественно адсорбируются молекулярными ситами. Если применить две колонки с цеолитами, поддерживаемыми при различных температурах, возможно обогащение водорода тритием в 4—6 раз за один цикл. Этот же метод пригоден для разделения смесей Нг—СН4, Нг—СН4 — воздух и для получения водорода чистоты 99% из смеси Нг с Не (1 I). [c.220]

Смесь газов (допустим, чистый воздух) представляет собой одну фазу, так как он является молекулярно-дисперсной смесью азОта, кислорода, углекислого газа и других газов. Точно так же и любой истинный раствор представляет собой одну фазу. Твердые растворы или изоморфные смеси представляют собой однофазные системы, поскольку составляющие эту смесь вещества находятся в молекул лярно- или ионно-дисперсном состоянии и друг от друга механически не отделимы. В то же время смесь кристаллов различных полиморфных разновидностей какого-либо вещества следует рассматривать как систему, состоящую из двух или, соответственно составу, нескольких фаз. Например, смесь кристаллов кварца, тридимита и кристобалита состоит из трех фаз. Точно так же и система, состоящая из воды, льда и водяного пара, представлена тремя фазами твердой — льдом, жидкой — водой и газообразной — паром. Смесь двух твердых тел даже в тонкодисперсном состоянии, например СаО и пылевидного кварца SiOj, представляет систему из двух твердых фаз первая — окись кальция, вторая — пылевидный кварц. [c.251]

В настоящее время наблюдается значительный рост потребления и производства газообразного азота, что определяется главным образом расширением сфер его применения. Среди самых различных направлений его использования особое значение имеет создание инертной среды для обеспечения взрьшо-, пожаробезопасных условий проведения некоторых технологических процессов, при перевозке и хранении горючих и легковоспламеняющихся жидкостей. Во всем мире наблюдается устойчивый интерес к способам получения азота при его концентрировании из воздуха методом короткоцикловой безнагревной адсорбции (КБА), основанным на способности адсорбентов, обладающих моле-кулярно-ситовыми свойствами, лучше сорбировать один из компонентов воздуха. Получение азота методом КБА имеет ряд преимуществ перед методом криогенным продолжительность адсорбционной стадии составляет минуты или даже секунды, на стадии регенерации не применяют нагрев сорбента, устаьюв-ка КБА имеет малые габариты, небольшую энергоемкость, способ получения азота непрерывный, процесс полностью автоматизирован, время работы неограниченно. Наличие в России богатой сырьевой базы, представленной углями широкого ряда метаморфизма, является предпосылкой создания эффективных углеродных сорбентов для селективного разделения воздуха на азот и кислород - углеродных молекулярных сит (УМС). [c.123]

Оксид азота может быть определен в присутствии диоксида. Дитц [46] описал метод обработки молекулярных сит 5А, позволяющий устранить образование хвостов при разделении на них оксидов азота. Колонку из нержавеющей стали длиной 1,8 м и наружным диаметром 6 м,м наполняли ситом 5А и нагревали до 300°С в вакууме в течение 20 ч для удаления воды, затем заполняли газообразным гелием и при 300°С медленно пропускали газообразный оксид азота в течение 1 ч. Затем колонку охлаждали, не прерывая ток оксида азота, продували газообразным гелием для удаления N0, после чего пропускали через колонку кислород для превращения сорбированного оксида азота в диоксид. Диоксид азота, не элюировавшийся из колонки, не мешал определению оксида азота.-"Возможно, что при применении более чувствительного детектора в сочетании с описанной обработкой колонки, а также при использовании колонки для предварительного концентрирования удастся определять оксид азота в воздухе в концентрациях порядка 10 %. Во всяком случае, описанный метод обработки колонки является перспективным. Применение более чувствительного детектора позволит определять еще меньшие концентрации оксида азота. [c.121]