Бензол поликарбоновые кислоты

В сборнике освещаются отдельные вопросы теории и практики получения бензола, фенолов, нафталина, пластических масс, синтез-газов, гуминовых, поликарбоновых кислот и т. п. [c.4]

Свойства окси- и аминопроизводных фурана аналогичны свойствам соответствующих производных бензола, но эти производные фурана значительно менее устойчивы, чем фенол или анилин, и сравнительно мало изучены. Моно- и поликарбоновые кислоты фурана являются, пожалуй, наиболее прочными соединениями этого ряда, хотя при высоких температурах они отщепляют двуокись углерода, превращаясь в соответствующие фураны. [c.520]

Как отмечено в предыдущем разделе, этерифицированные резолы хорошо совмещаются с пластификаторами. Однако в процессе старения пластификаторы улетучиваются из смолы, и поверхностная пленка утрачивает эластичность. Для устранения этого недостатка предпринимались попытки химически связать пластификатор в лаковой композиции."В итоге появились пластифицированные резолы, растворимые в производных бензола [17, 20, 21]. Исходными веществами для получения пластифицированных резолов служат фенолоспирты низкой молекулярной массы. В качестве пластифицирующих компонентов берутся эфиры ди-или поликарбоновых кислот и двух- или многоосновных спиртов. Кроме того, могут быть использованы высокомолекулярные соединения, содержащие гидроксильные группы, или ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры, а также сходные по структуре соединения с активными группами (например, тунговое, касторовое, льняное масло, ворвань, талловое масло или их жирные кислоты). [c.182]

В последнее время масштабы производства бензойной кислоты, а также ди- и поликарбоновых кислот бензола значительно увеличились. При этом большое развитие получили методы производства их окислением, использующие наиболее дешевый окислитель — кислород воздуха. [c.1803]

Ядро бензола очень устойчиво по отношению к окислителям, даже таким сильным, как хромовая смесь и концентрированная азотная кислота, но боковые цепи бензола, независимо от их длины, постепенно окисляются до карбоксильных групп, почему конечным результатом окисления боковых цепей являются моно-и поликарбоновые кислоты. [c.93]

Предельные монокарбоновые кислоты с карбоксильной группой, связанной с радикалом алкана, циклоалкана или ароматического углеводорода, например бензола, нафталина и т.д., которые можно считать практически насыщенными. 2. Предельные ди- и поликарбоновые кислоты с двумя или несколькими карбоксильными группами, связанными с теми же углеводородными радикалами, что и в случае монокарбоновых кислот. 3. Непредельные кислоты, молекулы которых содержат, кроме одной или нескольких карбоксильных групп, двойные и тройные связи, проявляющиеся своими характерными реакциями присоединения. [c.704]

Кетоны и их смеси с другими растворителями (с водой, спиртами, пиридином, диметилсульфоксидом, диметилформамидом, ацетонитрилом, бензолом, хлороформом и др.) широко применяются для титрования индивидуальных веществ и смесей разнообразных кислот, оснований и солей (в том числе минеральных, моно-, ди-и поликарбоновых, насыщенных и ненасыщенных кислот, применяемых в производстве высокомолекулярных соединений, азотсодержащих мономеров и полимеров, смесей солей элементов одинаковых и разных групп Периодической системы и т. д.). [c.110]

Из ненасыщенных поликарбоновых кислот наибольшее промышленное значение имеет малеиновая кислота — г(ис-этилен-1,2-дикарбоновая кислота. Ее ангидрид получают обычно парофазным окислением бензола воздухом над пятиокисью ванадия в качестве катализатора [c.344]

Образование прочных комплексов обусловлено в основном силами, связанными с переносом заряда от донора к акцептору. Комплексам с переносом заряда (КПЗ) в последнее время посвящено много исследований [6, И—15]. Донорами в органических комплексах с переносом заряда в большинстве случаев являются ароматические углеводороды и некоторые их производные, многоядерные ароматические соединения, полимеры с системой сопряженных связей. Акцепторами служат галогены, галогенводороды, хлориды металлов, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, хлор ангидриды, нитропроизводные, бензол, хиноны и их производные [15]. Ароматические углеводороды и многие соединения с системой сопряженных связей могут быть не только донорами, но и акцепторами электронов. По отношению к таким веществам донорами электронов являются щелочные металлы [15] и некоторые органические основания. Роль донорно-акцепториого взаимодействия в адгезии полимеров к субстратам различной природы несомненна. [c.16]

В последнее время большое вним ание привлекает окисление бензола или алкилбензолов, содержащих одну или несколько хлорметильных групп — СНаС1 или другие функциональные группы (например, —СНзОН, образующуюся в результате гидролиза хлорметильной группы). Наиболь- ший интерес представляет окисление азотной кислотой с одновременной подачей воздуха 1139—141]. Применяют и другие процессы, в частности каталитическое окисление воздухом [ 142] и другими окислителями. По-видимому, большую часть этих работ проводят за пределами США с целью получения главным образом терефталевой кислоты [141, 142], хотя сообщается но синтезе высших поликарбоновых кислот[139, 140]. На приводимой здесь схеме реакции (1)—(4) показывают направление синтеза и продукты, которые могут образоваться. Для реакций (3) и (4) в качестве исходного сырья мон но применять три- или тетраметилбензолы следовательно, при помощи этого синтеза можно получать разнообразные поли-карбоновые кислоты, например тримеллитовую, пиромеллитовую, мелли-товую и др. [c.351]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Азотсодержащие солеобразные продукты конденсации. Третичные аминопроизводные, еще содержащие одну активную группу (—ОН, —ЫН— илц —ЫНг), реагируют с внутренними ангидридами органических ди- или поликарбоновых кислот, образуя вязкие или твердые солеобразные соединения. Аналогичные вещества образуются из малеинового ангидрида и л-Х-оксиэтилпипеси-дина (твердая смола, растворимая в воде, этаноле, ацетоне, метнлеихлориде) из малеинового ангидрида и р-Ы-ди-я-бутиламиноэтилового спирта (темная смола растворимая в этаноле, ацетоне, бензоле, метиленхлориде), а также из фталевого ангидрида и триэтаноламина (желтые вязкие массы, растворимые в воде и этаноле), и т. д. [c.581]

Ароматические ди- и поликарбоновые кислоты. Фталевая кислота, бензол-о-дикарбоновая кислота СвН4(СООН)2. Название этой кислоты производится от нафталина, из которого эта кислота была впервые получена Лораном в 1838 г. Окисление нафталина можно осуществить бихроматом и серной кислотой, хромовой кислотой в уксусной кислоте или перманганатом. Промышленный способ, применявшийся в течение некоторого времени с 1900 г., заключался в окислении нафталина дымящей серной кислотой в присутствии сернокислой ртути. Современный способ состоит в окислении нафталина в газовой фазе воздухом при нормальном давлении над катализатором из пятиокиси ванадия при [c.733]

ЕИЗНЫ исходных продуктов, высоких выходов при конденсации и окислении получение некоторых поликарбоновых кислот бензола было в свое время синтетически разработано именно по этой схеме [60]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология