Башкирова реакция

Башкиров с сотрудниками [55, 56] разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают кислородные соединения с тем же числом атомов углерода, что и у исходных парафинов. Процесс осуществлен в заводском масштабе. Особенность метода окисления парафина состоит в том, что, регулируя температуру, скорость подачи газа-окислителя, и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удается осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется при температуре 165—170° С, продолжительности 4 ч и скорости подачи газа-окислителя (азотокислородная смесь, содержащая 3 % кислорода) 500—1000 л на 1 кг парафина в 1 ч. В этих условиях выход [c.58]

Самую важную роль в этой реакции играет катализатор - оксиды хрома и алюминия с добавлением многих компонентов. Состав катализаторов, естественно, "ноу-хау" фирм. В Башкирии существует очень крупное (мощностью 300 тыс. тонн в год) производство изопрена на Стерлитамакском заводе синтетического каучука. [c.107]

Торф Башкирии. Башкирия богата торфяными залежами. Главные залежи торфа расположены в северных и северо-восточных районах республики. Небольшие залежи торфа имеются во всех районах. В большинстве случаев торф в Башкирии низинный луговой, сильно разложившийся, реакции его близки к нейтральной, зольность высокая. [c.122]

А. И. Башкиров разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают соединения с таким же числом атомов углерода, как и у исходных парафинов [55, 56]. Процесс этот прошел опытно-промышленную проверку п в настоящее время внедряется в заводском масштабе. Особенность этого метода окисления парафииа состоит в том, что, регулируя процесс при помощи таких факторов, как температура,. скорость подачи газа-окислителя и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удалось осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется нри температуре 165—170, продолжительность его 4 часа, подача газа-окислптеля (азото-кислород-ная смесь, содержащая 3% кислорода) 500 — 1000 л на 1 кг парафина в 1 час. В этих условиях достигается выход спиртов в 60% на взятый на окисление парафин. Основную часть продуктов окисления составляют вторичные спирты с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходном парафине. Процесс осупиютвляется по приводимой схеме 1. Если брать для окисления сравнительно широкие фракции парафинов ( is— Сзо), то удается получить широкую гамму высокомолекулярных алифатических спиртов предельного ряда. Области технического и бытового применения этих спиртов весьма обширны и многообразны. Спирты Си—Сго имеют особенно большое значение как исходные материалы для производства моющих и смачивающих средств, кото])ые до настоящего времени приготовлялись из пищевых жиров. Высокомолекулярные одноатомные [c.81]

Описанные выше методы часто дают эффект лишь при их комплексном использовании. Так, при добыче высокообводненной продукции на месторождениях северо-западной Башкирии не все применяемые методы интенсификации в отдельности дают положительный эффект. По данным [83] на Новохазинской площади Арланского месторождения после обычной солянокислотной и щелочной обработок продуктивных пластов увеличение дебита скважин, в которых откладывается гипс, составляет не более 17% текущего дебита. Продолжительность эффекта не превышает 1,5—2 мес, что объясняется малым содержанием известкового материала в цементирующем веществе песчаника, наличием пленки нефти на твердом скелете порового пространства породы, препятствующими полному протеканию реакции химического раствора со средой. Часто отсутствует эффект и даже снижается дебит после СКО обводненных скважин в результате выпадения осадка. [c.16]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алканов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов . Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении шляются жирные кислоты [c.457]

Очень высокая скорость реакции делает процесс горения трудно контролируемым Теория и практика процессов горения разработаны Н Н Семеновым и его учениками Жидкофазное окисление алканов осуществляют в промышленности при 200 °С в присугствии марганцевьпс катализаторов (А Н Башкиров, 1959) Основной целью этого процесса является окисление алканов до высших спиртов предельного ряда, которые далее действием Н2304 превращают в алкилсульфаты — синтетические моющие средства В данном случае одновременно идет разрыв С-С связей с образованием спиртов с меньшей по сравнению с исходным алканом длиной углеродной цепи Теоретические основы жидкофазного окисления алканов разработали Н М Эмануэль и Е Т Денисов — ученики Н Н Семенова [61,62] [c.232]

Окислительное хлорирование — одна из немногих реакций, применявшихся для модификации сульфидов нефти с целью найти им применение. Дронов с сотр. [138, 139] подвергали окислительному хлорированию сернистоароматические концентраты, полученные из дизельного дистиллата нефтей Башкирии. Продукт реакции омыляли щелочью и получили натриевые соли сульфокислот с выходами 5—7,8 г на 1 г сульфида. Эти соли обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в качестве деэмульгаторов при разрушении нефтяных эмульсий, а в сочетании с полезными добавками — в качестве безжировых моющих средств [139]. С аналогичной целью проводили хлоролиз (с последующим омылением сульфохлоридов) фракции джаркурганской нефти (Узбекистан) и ее сернистых концентратов [140]. Были получены натриевые соли сульфокислот, также обладающие поверхностной активностью. [c.120]

Систематические исследования в области газофазных цепных реакций окисления углеводородов осуществлялись В. Я. Штерном и М. В. Поляковым, а в области жидкофазных процессов — К. И. Ивановым, В. К, Цы-сковским и особенно А. Н. Башкировым. А. И. Башкиров, В. В. Камзолкин и Я. Б. Чертков с сотр. разработали непрерывные способы окисления парафинов кислородом воздуха до высших жирных спиртов, карбоновых [c.81]

Закин А. И. Порог вредного влияния примеси в колориметрии при реакции на железо с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде. Тр. Башкир, с.-х. ии-та, 1946, [c.157]

В 1949—1950 гг. Пихлер и Цизеке [39—41 ] нашли, что в присутствии окислов тория, алюминия, кремния, цинка и некоторых других металлов при давлениях выше 100 атм и температурах 450 С из окиси углерода и водорода образуются углеводороды преимущественно изо-строения. Повышение давления в этом процессе приводит также к образованию кислородсодержащих соединений при 1000 атм в продуктах реакции содержатся большие количества диметилового эфира [42] (рис. 54). К аналогичному результату приводит и понижение температуры при 400° С увеличивается выход спиртов (а также ненасыщенных соединений). А. П. Башкиров с соавторами [43—45] предложили ряд активных кремнекислотных катализаторов, работающих при более низких давлениях. Заслуживает быть отмеченным, что, по данным [c.393]

Люпин легко переносит кислую реакцию и поэтому молчет расти на кислых почвах северной части Башкирии. Семена люпина характеризуются высоким содержанием белка. Безалкалоидные сорта его служат белковым кормом для животных. Люпин считается одним из лучших растений для возделывания на зеленое удобрение. Существует много видов люпина, наибольшее значение имеют люпин синий однолетний 1 люпин многолетний. Для посевов на зеленое удобрение также могут быть использованы горох, пелюшка, чина, вика и т. д. [c.131]

Институт имеет давние традиции, он располагает коллективом квалифицированных исследователей, имеет солидную материально-техническую базу — все это способствует проведению исследований, отличающихся оригинальностью, фундаментальной значимостью п практической целенаправленностью. Значительное число работ выполнено учеными Института на уровне достижений мировой науки или вообще являются пионерскими. Институт законно гордится получившими широкое признание исследованиями по жидкофазному окислению углеводородов (А. Н. Башкиров), по разработке теории и практических основ высокоскоростного крекинга (К. П. Лавровский), исследованиями по теоретической и прикладной плазмохпмни (Л. С. Нолак) и кинетике химических реакций в гетерогенных системах (А. Я. Розовский), по разработке новых видов синтетических каучуков (Б. А. Долгоилоск), присадок к смазочным маслам (П. И. Санин), созданию полимерных материалов различного назначения (А. В. Топчиев, Б. А. Кренцель), реологии полимерных систем (Г. В. Виноградов). Эти примеры приведены лишь в качестве иллюстраций. Более подробно достижения ученых Института за годы его существовашш представлены в разделе Основные научные достижения Института . [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология