спектры с водой

Диаметр капель спектра воды (в м), образующихся в результате распыливания ири [c.257]

Проявление водородной связи в ИК-спектрах. При образовании водородного мостика А—Н---В происходит ослабление связи А—Н, в результате чего характеристичная частота валентного колебания А—Н уменьшается, наблюдается низкочастотный сдвиг, сопровождаемый обычно расширением полосы. В ИК-спектрах жидких карбоновых кислот и их паров, спектрах воды и им подобных ассоциированных жидкостей вместо узкой полосы характеристического колебания связи О—Н (3670 см" ) наблюдается полоса водородной связи шириной до нескольких сотен см", смещенная в область низ- [c.178]

Определение содержания этилового спирта в воде. Спектр вод-но-спиртовой смеси состоит из трех групп линий синглета, квартета и триплета. Синглет обусловлен резонансным поглощением протонов воды и протонов гидроксильной группы спирта, быстро обменивающихся друг с другом. Квартет относится к группе СНг, а триплет — к группе СНз этилового спирта. Для определения процентного содержания воды следует проинтегрировать спектр ЯМР водно-спиртовой смеси и получить значение площадей синглета 5), квартета и триплета 5з. Следующим этапом является вычисление площади, приходящейся на долю одного протона. Это опреде- [c.262]

УФ спектр (вода), Хтах (Ige) 243,5 (3,76), 272,5 (3,83), 279 нм (3,78). ИК спектр (ваз. масло) 1585, 1615 (кольцо), 3250 м (NH, ОН). [c.81]

Бесцветные ромбические призмы с 178—179° С. Выход 2,9 г (85%). УФ спектр (вода, pH 9,2), (Ire) 222 (4,54) 240 [c.87]

Во второй половине XIX в. химики начали устанавливать связь между свойствами веществ и предполагаемым строением их молекул, т. е. вполне определенным взаимным расположением атомов. Точная информация об атомном строении молекул и кристаллов многих веществ была получена в сравнительно недавнее время, примерно после 1913 г. Физики разработали много эффективных методов исследования строения веществ. Один из этих методов основан на интерпретации спектров веществ (рис. 19.6). Пламя, содержащее, например, пары воды, испускает свет, характерный для молекул воды такое излучение называют спектром водяного пара. Линии в спектре воды были определены экспериментально и интерпретированы было установлено, что оба атома Н в молекуле воды находятся на расстоянии 97 пм от атома кислорода. Было показано, кроме того, что два атома водорода не находятся на одной прямой с атомом кислорода молекула воды изогнута, причем угол, образуемый прямыми, соединяющими три атома, равен 105°. Спектроскопическими методами удалось определить как расстояние между атомами, так и углы между ними для многих простых молекул. [c.30]

Дисперсионные силы, определяемые атомными колебаниями, синхронизируют эти колебания в больших объемах по сравнению с объемами среды, синхронизируемыми обычными силами Лондона. Размеры областей синхронизованных колебаний одинаковых осцилляторов характеризуют частоты меж-моле (улярных колебаний, лежащих для воды в области 800 10 слг и проявляющихся в ИК-спектрах воды. Введение в однородную среду (систему одинаковых осцилляторов) инородных молекул (осцилляторов другого сорта) приводит к нарушению синхронизации среды В результате свойства воды в растворах малых концентраций 10 моль и выше для растворенного вещества существенно изменяются Эти изменения зависят от свойств растворенных молекул и в определенном интервале малых концентраций растворенного вещества могут нелинейно зависеть от их концентрации. Этот эффект будет иметь место при таких концентрациях растворенных молекул, при которых еще не возникает прочных связей между растворенными молекулами через растворитель как среду, в результате чего возможны флуктуации концентраций растворенных молекул в растворителе. При больших концентрациях растворенного вещества (когда связь между растворенными молекулами через растворитель установится) [c.4]

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ И КОЛЕБАТЕЛЬНОГО СПЕКТРА ВОДЫ [c.7]

Колебательный спектр воды [c.10]

Более детальная интерпретация приведенного на рис. 2 спектра воды предлагается в работе [55]. Авторы считают, что поскольку в спектре не наблюдается полоса 3750 мr , то отсутствуют полностью свободные молекулы воды. В этом случае высокочастотная полоса в спектро воды соответствует свободным ОН-группам типа [c.12]

Наиболее вероятной представляется интерпретация спектра воды, согласно которой полосы в области 3000— 4000 отнесены к валентным симметричным (уО н асимметричным уг) колебаниям молекулы воды и обертону деформационного колебания (2уг), усиленному по интенсивности за счет резонанса Ферми. Такое отнесение полос подтверждается поляризационными данными и данными по температурной зависимости интенсивности [34]. То обстоятельство, что в спектре льда, кото- [c.13]

Первая фундаментальная работа в этом направлении была выполнена еще в 1933 г. [81]. В дальнейшем число публикаций по исследованию спектра воды в обертонной области неизменно росло. Однако неоднозначность интерпретации спектра воды имеет место и в случае близкой ИК-области (38, 50, 52, 53, 63, 82, 83], где картина усложняется из-за появления большого количества комбинационных частот. [c.16]

В табл. 4 представлены значения энергии водородных связей для соединений, содержащих в качестве протоно-акцептора атомы О, N. Р. Энергия водородных связей определялась по смещению частот валентных колебаний воды [126] для тройной системы четыреххлористый углерод — органическое вещество — вода Соотношение концентраций для такой системы 90,0 9,95 0,05 об.%. Р1К-спектры воды для некоторых из указанных систем приведены на рис. 10—12. [c.34]

Вместе с тем при изучении ИК-спектров воды в четыреххлористом углероде ранее [162, 163] было обнаружено, что, несмотря на отсутствие полосы поглощения в области 3450 сл< , вода в исследуемом растворителе находится не только в мономерном, но и в ассоциированном состоянии. Эти ассоциаты не проявляются в ИК-спектре е виде характерной полосы р области 4000—3000 сл< . [c.49]

В большинстве работ по изучению ИК-спектров воды в области ее валентных колебаний (3000—3800 см ) наблюдается либо одна широкая полоса, либо слабо выраженные максимумы на общей полосе поглощения [185, 186]. Широкая полоса, характеризующая возмущенное колебание О—Н-связи, при понижении температуры до 100° К распадается на ряд отдельных узких полос [186]. Возможно, в кристаллах, которые содержат несколько молекул кристаллизационной воды, расстояния между ОН-группами воды и возмущающими кислородными атомами неодинаковы, что и обусловливает наличие нескольких полос в спектре воды. Однако корреляция меж- [c.54]

Исследованиями колебательных спектров воды в гидратированных кислородсодержащих солях установлено, что частоты колебаний воды в них не совпадают, а изменяются при переходе от одного соединения к другому. Это приводит к выводу о том, что вода находится в связанном состоянии и что на ее колебательное движение оказывает влияние природа аниона, структура кристалла, сила образуемых водой Н-связей, заряд катиона. [c.55]

Сопоставление спектров воды для кристаллогидратов 2г и Н с соответствующими спектрами воды в соединениях с гидролизующимися элементами А1, 2п показывает, что обнаруженное ранее (для А1, 2п) возмущающее действие катиона на состояние воды в данном случае несколько ослаблено. Это следует из того факта, что спектры солей 2г и НГ в области валентных колебаний воды несколько упрощаются. Это может быть следствием того, что эти элементы сильно гидролизованы и образовавшиеся ОН-группы, окружающие катион, ослабляют его влияние на воду. [c.83]

Спектры воды. При содержании воды в системе МЭК—НаО ОдО) — соль до 0,5—0,8 моль л и концентра- [c.99]

По воздействию на спектр воды катионы можно разделить на две группы. [c.102]

Рис. 51. ИК-спектры воды в солевых растворах (концентрация соли 4 моль л)

На основании ряда спектров воды в экстрактах из среды с одной и той же концентрацией НС1, но различ- [c.119]

При использовании метода теоретического моделирования [141] для объяснения характера изменения спектра воды при симметричной и асимметричной нагрузке на ОН-связи оказалось возможным дать новую интерпретацию спектров поглощения воды в органических растворителях. При этом нами было показано [140], что при малом общем содержании воды (не более 0,5— 0,7%) наблюдаемая суммарная полоса поглощения с двумя или несколькими максимумами является суммой полос, принадлежащих молекулам воды, симметрично и асимметрично нагруженным молекулами растворителя, т. е. молекулам воды в ассоциациях КВ...НОН...ВК и КВ...НОН...КВ, где КВ —молекула растворителя с протоноакцепторным атомом В. Концентрация ассоциатов того и другого типа определяется величиной энергии водородной связи, общей концентрацией влаги, стерическими и другими факторами. Правильность отнесения полос была проверена исследованием температурных и концентрационных эффектов, а также методом частичного изотопного замещения. [c.153]

Определение малых количеств воды в органических растворите.1ях с разведением анализируемой пробы неполярным растворителем 2. Как было показано ранее (см. главу II), спектр воды в органическом растворителе [c.157]

Так, например, при влрыскивании в поток воздуха с рс=5,03 кгс/см и 4=125°С этилового спирта и воды с медианным диаметром капель спектра м=20,2 мкм за 0,02 с испарится 90% этилового спирта, а воды при той же температуре воздуха — 60% по мере увеличения продолжительности испарения т. Хисп для этилового спирта и воды увеличивается и при т=0,04 с весь объем спектра этилового спирта с с1м—20,2 мкм и 4=125°С испаряется (д исп =1,0), а полнота испарения капель во-ды при этом возрастает до д исп О, 76, т. е. 24% капель спектра воды с м=20,2 мкм не испаряются. [c.126]

Указанное отнесение орбиталей подтверждено исследованием фотоэлектронного спектра воды, в котором обнаружены три полосы, отвечающие отрыву электронов с трех высших орбиталей узкая, характерная для несвязывающих орбиталей, отвечает МО 1 1 [или 2рхо, см. запись (а)1 и две широкие, характерные для связывающих орбиталей, отвечающих МО Зл и 16г [или г[л и г1з2, см. запись (а)1. Энергии орбиталей соответственно равны 12,6 13,7 и 17,22 эВ. Это убедительное доказательство правильности представлений о делокализованных молекулярных орбиталях. Но можно показать, что распределение электронной плотности такое, как если бы существовали две локализованные двухцентровые связи О—Н. Для этого рас- [c.96]

Указанное отнесение орбита-лей подтверждено исследованием фотоэлектронного спектра воды, в котором обнаружены три полосы, отвечающие отрыву электронов с трех высших орбиталей узкая, характерная для несвязывающих ор-Рис, 78. Трехдентровые орбитали молекулы биталей. Отвечает МО Ь, [или [c.192]

Анализ фотоэлектронного спектра молекулы воды полностью согласуется с такой электронной структурой. Первый потенциал ионизации (12,62 эВ) соответствует несвязывающей МО электронной пары кислорода 1Л,. Два следующих пика в фотоэлектронном спектре (/г = 13,8 эВ, Д = 17,2 эВ) обладают тонкой колебательной структурой, характерной для орбиталей, локализованных на связях. Они относятся к орбиталям 2а, и 1 2 соответственно. Наиболее низко расположенный уровень МО валентных электронов 1а, (/, = 32,6 эВ) содержит лишь небольшую примесь и-АО водородных атомов и фактически является второй неподеленной электронной парой, локализованной на 2 -АО кислородного атома. Рассмотренные отнесения иллюстрируются на рис. 10.3, на котором представлен фотоэлектронный спектр воды. [c.373]

Т д 139—142° С. После перекристаллизации из бензола Т д 143— 145° С. Выход 13,9—14,7 г (85—90%) (прим. 3, 4). УФ спектр (вода), Хтах (Ige) 206 нм (3,72), Спектр ПМР ( D U) 2,44 (СНз) 7,0 м. д. (Н-4,5). [c.73]

Белоснежные иголочки с 176—177° С. УФ спектр (вода), hnax (ige) 242 (3,76), 271,5 (3,79), 278 нм (3,81). ИК спектр (ваз. масло) 1550, 1615 (кольцо), 2400—3200 см (NH). [c.79]

Выход 1-метилимидазола, представляющего собой бесцветное или слегка желтоватое масло, 14,8—16 г (60—65%) (прим. 1, 2). Пр" 1,4970 с1 1,030. УФ спектр (вода), Хтах (lg8) 210 нм (3,51). Спектр ПМР (СБС1з) 3,68 (с., СНз) 6,9 (д., Н-5) 7,05 (д., 4Н) 7,43 м. д. (м., Н-2). [c.96]

Оптические влагомеры и гигрометры. Действие этих приборов основано на поглощении влагой ИК-излучення, преим. в коротковолновой области (длина волны 0,8-4,0 мкм). В этом диапазоне спектр воды содержит ряд интенсивных полос поглощения с центрами, соответствующими длинам волн 0,94 1,1 1,38 1,87 2,7 3,2 3,6 мкм. Источники излучения-лампы накаливания, лазеры, а прн зондировании атмосферы - солнечная радиапия. Приемники излучения избирательные-оптико-акустические, интегральные - фоторезисторы (наиб. чувствительны), а также термометры и болометры. Область применения аб-сорбц. разновидности метода-определение содержания влаги в жидкостях (напр., в метаноле и уксусной к-те) и твердых пленочных материалах. Диапазон измерения 10 -20%, предел погрешности не выше неск. %. [c.390]

ИК-спектры, однако, не подтверждают наличия сколько-нибудь заметного количества ионов Н3О+ на поверхности Ыа- и Са-образцов обычного монтмориллонита [66] и его синтетического фтор-аналога [92]. Лишь в ИК-спектре воды, сорбированной М -монтмориллонитом [68], проявляется поглощение в области 2900 см , которое может свидетельствовать о диссоциации части молекул с образованием иона Н3О+ или Н5О2+. Однако выделить долю этих ионов в общем количестве связанной минералом воды на основе ИК-данных трудно. [c.38]

Полосы, обусловленные жидкой водой в ИК- и КР-спект-рах (табл. 33), характеризуются большой шириной порядка сотен обратных сантиметров. Положение полос зависит от температуры. В тех случаях, когда температура фиксирована, она. указана п в табл. 33 (Цундель, 1971). Температурная зависимость отдельных полос ИК-спектра жидкой воды оказывается весьма сложной для интерпретации. При Г—200° С спектр изменяется, одпако сравнение спектра воды при высоких температурах со спектром мономеров Н2О показывает, что межмолекулярное взаимодействие все еще существенна сказывается на О—Н-колебаниях. [c.106]

Длинноволновая область спектра воды изучена сравнительно хуже, чем область основных частот, что, вероятно, связано с методическими трудностями. В этой области обнаружены полосы у 140—230 смг , которые характеризуют колебания водородной связи воды [73—76]. При этом, согласно Драэгерту и Стоуну [77], поглощение в этой области представляет собой широкую бесструктурную полосу. В то же время Отаневич и Ярославский 17б[ отмечают полосу 240 см и серию узких пиков в интер- [c.15]

Учитывая эти зависимости и полагая полуширину полос невозмущенной молекулы воды равной 25 (такая полуширина была зарегистрирована у молекул воды, находящихся в наиболее инертной среде [1416]), можно оценить характер спектра воды в растворах, представляя его как аддитивную сумму полос поглощения, найденных методом теоретического моделирования, для ассоциаций молекул воды с одной и двумя молекулами растворителя. Результаты таких оценок для случая, когда число таких ассоциаций одинаковое, а уменьшение силовой постоянной ОН-связи, сопровождающее образование водородного мостика, происходит на 0,0 1,8 3,6 5,4 и 15,0%, что соответствует энергиям взаимодействия 0,0 0,6 1,2 1,8 и 5,0 ккал1связь [126], представлены на рис. б. [c.26]

Проведенное нами сопоставление ИК-спектров воды с раслоложением ее молекул в кристаллической решетке поаволило показать, что если молекулы воды рентгенографически не равноценны, то их ИК-спектры усложняются. Кристаллическая структура для указанных соединений установлена и достаточно подробно изучена [205, 206], 1и на их примере отчетливо видна эта зависимость В качестве примера рассмотрим поглощение воды в случае РеЗО+ УНаО. [c.73]

Был снят спектр воды в системе ацетонитрил — вода — Ь1С104. В спектре присутствуют две близко расположенные полосы поглощения 3490 и 3520 см . Полоса 3370 см , которая наблюдается в спектрах растворов Ь1Л, отсутствует. Это позволило отнести полосу 3370 смг в растворах к колебаниям группы О — Н молекулы воды, связанной с анионом иода. Аналогично более смещенная полоса поглощения в спектрах растворов иодистых солей была отнесена к колебаниям группы О —Н воды, связанной с анионом иода, а менее смещенная — к колебаниям группы О — Н, связанной с молекулой ацетонитрила. Обе связи возбуждены донорно-акцепторнон связью с катионом. [c.93]

В случае, если в растворе присутствуют катионы и анионы, характер действия которых на спектр воды одинаков, деформация полосы поглощения воды заметно усиливается. При наличии в растворе катиона первой группы и аниона второй группы деформация низкочастот- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология