Масляная фракция свойства фракций, выделенных

Нефтяные кислоты выделяют из керосино-газойлевых и легких масляных фракций щелочной обработкой [140], товарные кислоты выпускаются промышленностью в виде асидола, асидол-мылонафта, мылонафта и дистиллированных нефтяных кислот. Выпускается и ряд производных нефтяных кислот нефтяное ростовое вещество (НРБ), нафтенаты различных металлов и другие продукты. Способы производства, свойства товарных продуктов на основе нефтяных кислот бакинских нефтей, области их применения описаны в литературе [140—144]. [c.345]

Пропан применяется как в качестве самостоятельного растворителя, так и в комбинации с другими жидкостями [52—56]. При температуре окружающей среды пропан растворяет исходное масло, а при повышении температуры до 40—60 °С из раствора выделяются смолистые и асфальтовые соединения. При критической температуре пропана 96,8 °С его растворяющая способность падает до минимума и выделяются последующие масляные фракции. Разделение масла происходит по плотности фракций и имеет сходство с эффектом дистилляции, но из-за относительно низких температур проходит в более постоянных условиях. Пропан не отделяет ароматических и нафтеновых углеводородов от парафиновых, и экстракция с его участием нисколько не улучшает свойств масел. Ранее же описанные растворители повышают качество масел. В связи с этим обработка масел пропаном служит только для удаления асфальтовых соединений. [c.394]

Для эффективной очистки нефтяных фракций важны также состав и свойства сырья. Очистке можно подвергать узкие или широкие нефтяные фракции. Как правило, чем больше интервал выкипания фракции, тем труднее ее растворить и четко выделить нежелательные компоненты. Это в равной степени относится к процессам селективной очистки и депарафинизации. Помимо фракционного состава сырья важно и содержание в нем продуктов, подлежащих удалению. Так, масляные дистилляты могут быть подвергнуты селективной очистке без предварительной подготовки, остаток же от перегонки мазута — гудрон, содержащий в основном смолисто-асфальтеновые вещества и полициклические ароматические углеводороды, без предварительной деасфальтизации не может быть успешно очищен селективными растворителями. [c.43]

В процессе депарафинизации масляной фракции из рафината путем растворения его в смеси толуола с метилэтилкетоном и фильтрации при низкой температуре (—25°С) выделяют парафиновые углеводороды (гач). Депарафинат имеет низкую температуру застывания, улучшенные смазочные свойства. [c.28]

Парафин и церезин представляют собой смеси твердых углеводородов, получаемых из нефти. Парафин выделяется в основном из дестиллатных масляных фракций нефти церезин содержится в нефтяных остатках — полугудроне, гудроне и получается в заводских масштабах в процессе депарафинизации остаточных масел. Это условное разделение твердых углеводородов на две группы в зависимости от их температуры кипения оправдывается некоторым различием их по химической природе и физическим свойствам. Вместе с тем несомненно, что граница между парафином и церезином весьма расплывчата. В нефтяных церезинах, как правило, имеются примеси парафинов и наоборот. [c.153]

Асфальто-смолпстые вещества очень плохо растворяются в пропане, а асфальтены практически не растворяются. При температурах обработки выше 40° С они начинают незначительно растворяться в пропане. Это свойство п позволяет применять пропан в качестве деасфальтирующего и обессмоливающего растворителя для очистки масляных фракций желательные углеводороды перехпттяд. в раствор, а нежелательные выделяются. Процесс деасфальтизации гудрона или полугудрона основан на различной растворяющей способности жидкого пропана по отношению к жидким углеводородам и асфальто-смолистым веществам. [c.212]

Если необходимо получить масло вязкостью при 99° 21,8 сст, температуру при полимеризации поддерживают 127— 138°. Небольшие количества катализаторного комплекса в масле нейтрализуют метанолом и известью. Масло подвергают перегонке с водяным паром, а катализаторный осадок разрушают добавлением водного раствора хлористого алюминия. Выделившееся масло имеет сильно насыщенный характер. Это сырое масло обрабатывают 6% хлористого алюминия в течение 3 час. нри температуре 120—150°, выделяют из смеси, нейтрализуют и после отгонки легких фракций используют в производстве цилиндрового масла. Этот процесс в том виде, в каком он осуществлен в Лейна, дает возможность получать компонент масла (74% на этилен), цилиндровое мас.по (8%) легкий масляный дистиллят (7%) используется для приготовления катализаторной смеси с хлористым алюминием. Свойства этих продуктов приведены в табл. 17. Для получения авиационных масел высоковязкий синтетический компонент масла смешивают с равными количествами очищенных избирательными растворителями минеральных масел. [c.375]

Исследования по сравнительному изучению свойств парафинов и церезинов позволяют полагать, что по крайней мере часть последних представляет собой твердые цпкланы. Эти углеводороды были выделены рядом авторов из различных нефтей. Они представляют собой цикланы с длинными алкановыми боковыми цепями. Чем ниже температура охлаждения масляной фракции, тем больше выделяются в кристаллическом состоянии малоцшхлические цикланы (и ароматические углеводороды) с длинными алкановыми цепями. [c.249]

Все еще остается открытым вопрос о том, содержатся ли изопарафины во фракциях смазочных масел. Россини [269] в своем обзоре о составе масляной фракции нефти Понка пришел к заключению о том, что нет никаких данных в пользу того, что в этой фракции содержатся изопарафины. Мюллер и Нейман-Пилат [270] также пытались выделить изопарафиновые углеводороды из фракций смазочных масел, а именно из брайтстока, полученного из нефти Шодннка (Польша) и из двух пенсильванских нефтей. Польская нефть и тяжелая фракция пенсильванской нефти не содержали так называемых парафинов, однако в легком масло из пенсильванской нефти (мол. вес 466) присутствие изопарафинов казалось возможным. Однако их количество, повидимому, было слишком незначительным, чтобы оказать заметное влияние на физические свойства смазочных масел. Присутствие изопарафинов в более легких пенсильванских маслах подтвердили Хаак и Ван-Нес [271], которые нашли, что газойлевая фракция (т. кип. 310—340°) содержит около 17% изопарафинов. [c.216]

Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

Первая стадия превраш,ения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуш ествлялась при помош и ЫА1Н4. Такой метод восстановления эфирср нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов (инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеводороды характеризуются групповым составом, приведенным в табл. 58. [c.321]

Первая стадии превращения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуществлялась при пол[ощи Ь1А1Ы4. Такой метод восстаноиления эфиров нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почтн количественный. Свойства полученных углеводородов (инфракрасные н ультрафиолетовые спектры, Ид и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеиодороды характеризуются групповым составом (приведены в табл. 55). [c.241]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Исследование структуры и свойств сернистых соединений затруднено вследствие того, что их чрезвьшайно сложно отделить от ароматических углеводородов и выделить в чистом виде. Вероятно, основная часть сернистых соединений масляных фракций является производными ароматических тиофенов. Причем, ароматические тиофены являются конденсированными структурами. Основными структурными элементами сернистых соединений масляных фракций являются [c.18]

Перегонкой нефть разделяется на ряд фракций, неравных но" охватываемым ими температурным интервалам и совершенно не определенных ио колияеству. Последняя величина стоит в прямой зависимости от свойств данной нефти, и от целого ряда обстоятельств зависит также и рациональность выбора того или иного способа переработки. По мере повышения температуры, из нефти выделяются следующие главные фракции — дестиллаты бензиновый, керосиновый, ооляровый, веретенный и др. масляные и остаток. [c.101]

Исследование масляной части долинской и битковской нефтей проводилось следующим образом. Мазуты этих нефтей подвергались фракционированию под вакуумом на двадцатинятиградусные фракции (с отбором фракций до 550°). Для каждой фракции были определены выходы и основные физико-химические свойства (табл. 48 и 49). Кроме того, перегонкой под вакуумом были выделены мас- тяные дистилляты, выкипающие в пределах 350—420°, 420—500°, а также остатки, выкипающие выще 500°. Указанные продукты являются сырьем для парафино-масля-ного производства. Выход и свойства дистиллятных фракций и остатка приводятся в табл. 51. [c.75]

На заводах, перерабатывающих восточную нефть, депа-рафинизации подвергаются различные дистиллятные и остаточные фракции нефти в соотношении, определяемом ассортиментом вырабатываемых масел. Типовым проектом масляного блока предусматривается переработка 4 потоков трех дистиллятных и одного остаточного. Дистиллятные фракции имеют пределы перегонки 300—400° С, 350—420° С и 420—500° С и остаточная фракция — выше 500° С. При депарафинизации указанных фракций с последующим обезмасливанием полученных гачей могут быть выделены парафины, отличающиеся друг от друга по составу и физико-химическим свойствам. Согласно проектным материалам качество парафинов, выделенных из различных масляных дистиллятных фракций, характеризуется следующими показателями (табл. 29). [c.126]