Очистка углеводородов образцы АНИ

Образец 1 получен на Уфимском НПЗ им. ХХП съезда КПСС из дизельного топлива арланской нефти депарафинизацией спирто-водным раствором карбамида, дальнейшей адсорбционной очисткой от ароматических углеводородов и вакуумной дистилляцией. [c.158]

Основное различие между ароматической частью туймазинских и бакинских масел заключается в количестве и физико-химических свойствах третьей фракции. В то время как в масле МК-22 и МС-20 из бакинских нефтей имеется 10—11% ароматических углеводородов с выше 1,53, в туймазинских маслах средней и наибольшей глубины очистки (см. табл. 4, образец 2 и 3) их содержится 5,4—3,9% и только в образце 1, очищенном всего только 200% фенола, количество их достигает 8,4%. [c.74]

Из полученных данных видно (рис. 8), что образец №2, полученный с использованием экстракта от очистки К-МП в первоначальный период вызывает большее набухание, чем образец №1. Это объясняется более высоким содержанием в экстракте №2 ароматических углеводородов, которые играют существенную роль в процессе набухания резины. Неожиданным [c.16]

Во время 300-часового непрерывного испытания активность алюмокобальтмолибденового катализатора (был взят образец катализатора, который уже проработал 300 ч в аналогичных условиях при гидрогенизационной очистке фенола-сырца, полученного по кумольному методу) сохранялась постоянной степень обессеривания фенолов — в среднем 75% и степень восстановления их в углеводороды (0,2—0,3%). [c.215]

Рассчитанная нами температура кипения равна 194,9°С, что вполне вероятно, так как использован более чистый образец. Это значение наиболее близко к величине, приведенной в работе [1]. На рис. 2 отражена зависимость нормальной температуры кипения от молекулярной массы легких алкильных производных индия. Имеется заметный разброс данных. Вполне закономерно ожидать исправления этой картины после измерения температурной зависимости всей гаммы указанных соединений в особо чистом состоянии, при этом следует контролировать очистку 0 1 легких углеводородов, накапливающихся в процессе их хранения. [c.85]

Для очистки углеводородов применяется также зонная плавка. Метод основан на выделении примесей при плавлении вещества. Расплавленная зона много раз проходит через образец, медленно в одном направлении и быстро — в другом. Бейнон и Сондерс [11] дали описание трех различных установок для зонной плавки самая простая из них показана на рис. 2. Образец медленно опускается и проходит через нагревательную спираль. Когда он достигает самого нижнего положения, срабатывает микропереключатель, который обеспечивает подъем образца в самое верхнее положе- [c.14]

Одноступенчатая гидрогенизационная очистка. Для изучения глубины гидрирования ароматг1вских углеводородов, находящихся в жидких парафинах, было исследовано распределение структуры ароматических углеводородов в узких фракциях жидких парафинов, отобранных с установки депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом. Образец парафина был разогнан на десятиградусные фракции на аппарате АРН. Характеристика узких фракций жидких парафинов представлена в табл. 5 9. [c.240]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

Были описаны различные специальные типы низкотемпературных колонок. Кистяковский и соавторы [36] и Лукас и Диллом [35] сконструировали приборы, особо пригодные для разделения и очистки значительных количеств веществ, кипящих около 0°. Бут и сотрудники [17, 19, 57] разработали прибор для очистки, обратив особое внимание на приспособления, необходимые для измерения плотности и давления пара. Босчарт [58] рекомендует обратную-разгонку для определения углеводородов в образцах природного газа. Пределы рабочих температур этой колонки от - -200° до —170°. Компоненты собираются в виде жидкости в кубе, начиная с наиболее высококипящего. Аске-вольт и Эграсс [59] применили дополнительную колонку для выделения небольших количеств газообразных веществ из нефти. Колонка засыпалась лепешками едкого натра. Это позволяло удалять воду и сероводород, когда летучие части из образца перегонялись через дополнительную колонку в куб обычной низкотемпературной колонки. Подбильняк [60] описал прибор и способ работы, па которому образец приводят к равновесию в колонке при полном орошении, беря столь малое количество смеси, что в кубе практически не остается какого-либо вещества. Анализ был основан на измерении температуры вдоль колонки. [c.376]

Были также поставлены опыты по превращению смеси изометановых и нафтеновых углеводородов, полученных после удаления из керосина нормальных парафинов. Предварительно образец деароматизировался, а.затем подвергался пятикратной обработке карбамидом, так как в каждом случае после обработки обнаруживались небольшие количества н-метановых углеводородов. Полученную после мочевинной очистки смесь изо-метаиовых и нафтеновых углеводородов разделяли на фракции 200—250 и 250—300°, которые подвергали превращению в автоклаве на алюмосиликате с 4,3% окиси молибдена. Опыты проводили как с предварительным термическим активированием, так и без него. Во всех случаях превращение проводили при температуре 300°, давлении 50 атм, времени контакта 3 час. Результаты этих опытов показали, что в превращенных фракциях появляются вновь образованные н-метановые углеводороды (5—7%) при одновременном уменьшении молекулярного веса фракций в среднем на 20 единиц. И поскольку не наблюдается уменьшения содержания нафтенов, а даже, наоборот, их относительное содержание увеличивается за счет более легкого разложения изопарафинов, можно считать, что вновь образованные н-метановые углеводороды получены деалкилированием разветвленных парафинов. [c.76]

Для выяснения возможности применения современных адсорбентов, включая и цеолиты, для анализа и разделения высококипящих ароматических углеводородов, извлекаемых из масел при фенольной очистке, нами (с. Г. Р. Нарметовой) [67, 68] исследованы четыре образца фенольных экстрактов, после очистки средних, тяжелых и остаточных масел ФЭ-1 из средних и тяжелых масел, ФЭ-2 из тяжелых масел, ФЭ-3 из остаточных масел, ФЭ-4 также из остаточных масел (другой образец). [c.86]

Проблема фоновых масс-спектров хорошо известна в масс-спектрометрии. Следует отметить, что такой проблемы не существует при работе с термоионным источником н детектором ионов, имеющим чувствительность 2-10 а. В этих условиях основные пики в масс-спектре фона принадлежат ионам калня и натрия. Если необходимо произвести анализ калия, то приходится до нанесения образца на нить просто хорошо прогреть ее для удаления следов веществ, определяющих фон. При применении в качестве детектора вторично-электронного умножителя проблема фона становится очень серьезной. На рис. 6 показан типичный масс-спектр, зарегистрированный при первом прогреве нити при температуре около 600° спектр содержит пики, соответствующие каждой массе, большей 12 интенсивность пиков составляет 10 а. Этот масс-спектр принадлежит следам углеводородов, которые содержатся, но-вндимому, на самой нити. При нагревании нити до 2000° в течение нескольких часов фон может быть значительно снижен. Иногда сам анализируемый образец содержит примеси такого же типа, как и вещества, создающие фон в этом случае меры по удалению фона следует проводить осторожно, чтобы при очистке нити не испарить образец. Предварительное нагревание нити в вакууме несколько ускоряет операцию очистки, но полностью не устраняет фон. Вероятно, это объясняется конденсацией паров масла из форвакуумного насоса на нити, которая происходит после того, как нить вставлена в источник. Кроме углеводородного фона, в приборе наблюдается более устойчивьш фон, обусловленный примесями в самом материале нити. Мы уже упоминали о натрии и калии. При нагревании вольфрамовой нити до 2200° обычно появляются ионы W, W0, Мо, Ва, а также сложные ионы вида К , Кд,. ..,К . На рис, 7 и 8 показаны масс-спектры изотопов [c.102]

Масло фенольной очистки с повышенным содержанием серы (0,73%) было выработано па одном из отечественных заводов в 1963 г. Образец очищали фенолом с повышенным содержанием воды (7%), соотношение фенола к сырью было примерно такое же, как и для товарного Л асла по ГОСТ 10121—62. Это повысило избирательность очистки при некотором уменьшении ее глубины, В опытном масле, в отличие от масла по ГОСТ 10121—62, не было тяжелых ароматических углеводородов, но оказалось существенно . еньш е парафино-нафтеновых углеводородов, и оно содержало больше серы. Предполагалось [4], что аналогичным образом можно будет получить, используя метод избирательной фенольной очистки, из сернистых нефтей восточных районов стабильное трансфор .1а-торное лшсло без антиокислителя. Однако стендовые исчптлтання в значительной гуюре опровергли это предположение. У опытного масла без присадок в ходе испытаний интенсивно (гораздо более сильно. [c.206]

Аналогичным примером служит получение монокристаллов антрацена. Этот углеводород обычно выделяют из каменноугольной смолы, поэтому он может быть загрязнен рядом других ароматических соединений, таких, как фенантрен и метилантрацен. Примесь, которую трудно отделить, — карбазол. Бейнон и Сондерс (1960) установили, что исходный образец антрацена с примесью 0,80% карбазола, 0,64% гексагидроантрацена и 0,19% метилантраценов после 32 зонных проходов содержал 0,11% карбазола и менее 0,005% каждой из двух других примесей. Даже в таких неблагоприятных условиях можно удалить примеси, применяя достаточное число зонных проходов. В одной серии опытов продукты из шести трубок были соединены и повторением процесса очистки содержание карбазола в 15 г образца в течение 45 дней было снижено до величины меньше чем [c.111]

Образец углеводорода помещался в бомбу в ампуле из териленовой Иленки (толщина пленки 20 мкм). Отбор вещества в териленовую ампулу проводился в камере в атмосфере осушенного и очии енного от кислорода аргона. Для очистки и осушки аргона использовался прибор для тонкой осушки газа (ПГ, разработан в НИФХИ им. Л. Я. Карпова). В очищенном аргоне содержание влаги было 1-10 мг/мм , а кислорода — 1 10 - -1 10 об.%. Сжигание ЦОД проводили при 3-10 Па давления кислорода в бомбе, очии1,енного от горючих примесей. После проведения калориметрического опыта продукты сгорания анализиро-зали на содержание в них СОг по методике [2] и контролировали отсутствие окиси углерода с помощью индикаторных трубок. Ни в одном из опытов СО обнаружено не было (чувствительность метода 6- 10 г). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология