Мочевина очистка

Известны различные способы очистки уксусной кислоты от примесей, нанример ректификация в присутствии мочевины. Однако отбор продукта снизу способствует накоплению смолистых веществ. Другие известные способы состоят в применении над-сульфата, перекиси бензола или азо-быс-изобутиронитрила [62], однако даже с использованием дефицитных веществ не достигается необходимая степень очистки. [c.512]

Наибольшее значение для разделения углеводородов и анализа нефтяных фракций имеет комплексообразование с мочевиной и тиомочевиной [32, 145]. Мочевина применялась для выделения ундекана из фракции 177—200°С, нормальных алканов С13 — С17 из деароматизированной фракции 230—300°С, из масляной фракции нефти Понка, для очистки их концентратов Сц, С13 —С18, а также для очистки 1-алкенов С12, С14, С15 линейного строения с целью получения стандартных углеводородов [4]. [c.73]

Селективность выделения нормальных алканов карбамидным методом снижается с повышением пределов перегонки, исследуемого сырья. При выделении алканов из деароматизированной фракции i8—С25 карбамидным методом, даже применяя последующую дополнительную очистку трехступенчатой обработкой мочевиной не удается получить чистые нормальные алканы [74]. [c.75]

Основное достоинство метода с применением подложки состоит в том, что полимер (вместе со всеми присоединенными веществами) легко отделить от остальных реагентов, так как он нерастворим в применяемых растворителях. Избыток реагентов, другие продукты реакции (например, дициклогексил-мочевина), побочные продукты и сами растворители можно легко отмыть. Очистка полимерных веществ (таких, как 100, 101 и 102) происходит быстро и полностью. В некоторых слу- [c.156]

Экспериментальная методика. Опыты проводили на гексадекане (цетане), растворенном в техническом ксилоле смесь трех изомеров). Чистота этих веществ и применявшихся спиртов превышала 99%. В опытах со спиртами особое внимание уделяли содержанию воды в реагентах во всех случаях стремились, чтобы оно не превышало 0,05%, чтобы устранить искажение результатов, вызываемое ускоряющим действием воды на образование аддуктов. Содержание воды определяли по методу Карла Фишера. Цетан, ксилол и спирты характеризовались достаточно низким содержанием влаги и поэтому не требовали дополнительной очистки, в то время как мочевину приходилось высушивать при 55°С до достижения заданной низкой влажности. [c.250]

Предложен [35] непрерывный вариант процесса этого типа, осуществляемый в колонне. Мочевина (смоченная промотором, например водой) вводится в верх колонны и стекает в низ по ней в противотоке с углеводородным сырьем, поступающим в средину колонны. Не образующие комплексов углеводороды выводятся с верха колонны. Комплексы, текущие через нижнюю секцию колонны, подвергаются очистке и промывке, встречая поток орошения — чистый комплексообразователь, возвращаемый в низ колонны. [c.80]

Очистка мочевиной позволяет удовлетворить требования спецификаций на реактивные топлива в отношении температуры застывания [42], причем выход товарного топлива оказывается больше, чем достигаемый при применении перегонки со сниженным концом кипения. Однако этот метод слишком дорог, поэтому он может применяться только в условиях военного [c.83]

На заводе Стандарт оф Индиана в Уайтинге вместо обычных процессов депарафинизации дистиллятных смазочных масел применяется очистка методом комплексообразования с мочевиной. Масла, основное количество твердого парафина из которых выделено обычными процессами депарафинизации растворителями, направляются на дополнительную денарафинизацию мочевиной. Таким путем без глубокого охлаждения возможно получать товарные масла с весьма низкими температурами застывания. [c.231]

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

При проверке описанных в литературе способов выделения и очистки 2,6-диметилпиридина мы нашли, что наиболее з до-бен и дает надежные результаты способ, использующий комплексообразование с мочевиной и впервые описанный в патенте [5]. [c.56]

Если азота и фосфора меньше, чем требуется для очистки воды определенного состава, то их добавляют в виде фосфатов и хлористого аммония. Добавление солей для биологической очистки необходимо только при обработке производственных сточных вод. В бытовых же водах, доступных бактериям, азота и фосфора всегда достаточно. Аммонийный азот образуется в большом количестве при гидролизе мочевины кроме того, азот белковый в результате процесса аммонификации также переходит в аммонийную форму. [c.60]

Были также поставлены опыты по превращению смеси изометановых и нафтеновых углеводородов, полученных после удаления из керосина нормальных парафинов. Предварительно образец деароматизировался, а.затем подвергался пятикратной обработке карбамидом, так как в каждом случае после обработки обнаруживались небольшие количества н-метановых углеводородов. Полученную после мочевинной очистки смесь изо-метаиовых и нафтеновых углеводородов разделяли на фракции 200—250 и 250—300°, которые подвергали превращению в автоклаве на алюмосиликате с 4,3% окиси молибдена. Опыты проводили как с предварительным термическим активированием, так и без него. Во всех случаях превращение проводили при температуре 300°, давлении 50 атм, времени контакта 3 час. Результаты этих опытов показали, что в превращенных фракциях появляются вновь образованные н-метановые углеводороды (5—7%) при одновременном уменьшении молекулярного веса фракций в среднем на 20 единиц. И поскольку не наблюдается уменьшения содержания нафтенов, а даже, наоборот, их относительное содержание увеличивается за счет более легкого разложения изопарафинов, можно считать, что вновь образованные н-метановые углеводороды получены деалкилированием разветвленных парафинов. [c.76]

Мочевина производится из углекислого газа, получаемого при моноэтаноламинной очистке синтез-газа в производстве ам-мика и синтетического аммиака. При этом, как уже упоминалось выше, аммиак из системы синтеза будет направляться на производство мочевины под давлением 200 ат. Процесс синтеза мочевины проводится при температуре 180—200° С и давлении 200 ат. [c.337]

Депарафинизацию масляных дистиллятов из высоко-парафинистых нефтей с небольшим содержанием серы иногда осуществляют при помощи карбамида (мочевины). Карбамидную депарафинизацию применяют для очистки легких масел, содержащих высокозастывающие нормальные парафины с длинной углеродной цепью. Этот метод, частности, используют для трансформаторных масел. При карбамидной депарафинизации тяжелых масел должного эффекта не достигается, так как содержащиеся в них высокозастывающие углеводороды с разветвленной структурой не взаимодействуют нужным образом с карбамидом. [c.129]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

Хлорметилированные экстракты фенольной очистки масел дополнительно подвергают взаимодействию с триметиламином, тиомочеви-ной, мочевиной и получают водорастворимые или углеводородорастворимые П В [8,9], которые находят применение в [c.3]

Для очистки нефтезаводских газов, содержащих сероокнсь углерода, предпочтительнее применять ДЭА, поскольку более реакционноспособный МЭА образует с OS производные мочевины, не разрушаемые при реактивации. При наличии OS моноэтаноламин в течение короткого времени фиксируется, его щелочность исчезает и обессеривание прекращается. С диэтанол-аминоы карбонплсульфид не реагирует и проходит абсорбер без изменения [8]. Наиболее широко в промышленности США применяется диэтаноламин. [c.147]

Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12% геометрических или структурных изомеров. Современный общепринятый метод выделения этой цис-цис-лиеновой кислоты основан на том, что она не образует устойчивого соединения включения с мочевиной (Сверн). Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [c.590]

Растворяют 1,5 моля солянокислого метиламина и 5 молей мочевины в 400 мл воды н нагревают 3 ч. с обратным холодильником. После этого добавляют в раствор 1,6 моля витрнта. иатрия, охлаждают до —10 С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 110 г концентрированной серной кислоты, охлаждаемую снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшее нитрозо-соедииение отсасывают н промывают ледяной водой. Т. ил. 124 С (с разложением) выход 80%. Лерекрнсталлнзация из метилового спирта. Продукт без дальнейшей очистки может быть использован для получения диазометана. [c.231]

Все эти материалы необходимо нагревать, охлаждать, а в некоторых случаях и испарять. Следует учитывать, что процесс аддуктивной кристаллизации с мочевиной в большинстве случаев должен конкурировать с простой кристаллизацией. Например, к-парафршы от додекана до эйкозана легко удается выделить и очистить обычной кристаллизацией. С другой стороны, прнмеиение аддуктивной кристаллизации с тиомочевиной более пригодно для очистки таких соединений, как триитан и циклогексан, которые имеют высокие температуры плавления вместе с тем они могут быть очищены процессом обычной кристаллизации. Единственным преимуществом аддуктивной кристаллизации в таких случаях является снижение (или полное устранение) расхода энергии на глубокое охлаждение. Компенсирует ли это единственное преимущество увеличение эксплуатационных расходов, связанное с применением более сложного процесса, можно определить то,лько на основе детального анализа калькуляции. [c.80]

Аддуктпвная кристаллизация в аппарате типа колонны. Некоторые недостатки обычных процессов аддуктивной кристаллизации могут быть устранены применением непрерывной противоточной очистной колонны, аналогичной используемой в процессе фирмы Филлипс (см. выше). Применение противоточной колонны для выделения нараксилола в виде молекулярного соединения с четыреххлористым углеродом позволяет ограничиться одной ступенью вместо двух. Разработка варианта процесса, осуществляемого в противоточной колонне, может в значительной степени устранить экономические недостатки многоступенчатых процессов, предложенных для разделения и очистки углеводородных смесей ири помощи комплексов с мочевиной. [c.80]

Очистку плазмидной ДНК от примеси РНК (после осаждения ДНК бактерии-хозяина из просветленного лизата ) можно осуществлять в препаративном варианте на колонке оксиапатита и без участия бромистого этидия, но в присутствии 8 М мочевины, что обеспечивает сохранение однонитевой структуры РНК. Окси-апатит (1 г на 1 л лизата бактерий) суспендировали в 0,2 М Na-фосфатном буфере (pH 6,8) с добавлением до 8 М мочевины и заполняли им широкую колонку. Освобожденный от ДНК хозяина лизат без какой-либо дополнительной очистки разбавляли в соотношении 9 1 0,27 М Na-фосфатным буфером (pH 6,8) с 9 М мочевиной и 0,9% ДДС-Na и вносили в колонку. Ее промывали сначала тем же раствором, но без ДДС-Na, потом 0,01 М Na-фосфатным буфером без мочевины (при этой промывке сорбент один раз взмучивали и снова давали ему осесть). Все белки и РНК выходили из колонки в ходе промывок. Плазмидную ДНК элюировали 0,3 М Na-фосфатным буфером. По данным авторов, ее выход сильно варьировал от одной партии оксиапатита к другой. Из больших объемов бактериальных лизатов все нуклеиновые кислоты целесообразно сначала осадить этанолом. Показано, что разрывы в плазмидной ДНК в ходе очистки на оксиапатите не появляются [ olman et al., [c.239]

Джонсон и Илан недавно отметили, что методика Колман и соавторов дает не всегда воспроизводимые результаты и загрязнения плазмидной ДНК белком и РНК в некоторых случаях оказываются значительными. Они ввели в эту методику промывку колонки с сорбированной на ней ДНК 0,35 М Na-фосфатным буфером (вместо 0,27 М) в присутствии 6 М мочевины. Такая промывка надежно удаляет РНК и белок. Они также показали возможность очистки на оксиапатите высокомолекулярной ДНК фага X. Оказалось, что в присутствии 8 М мочевины эта ДНК сорбируется на нем обратимо [Johnson, Пап, 1983]. [c.239]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

При проверке применяли продажную мочевину и про-ла>кнь Й диэтиловый эфир щавелевой кислоты без дополпи-тг льной очистки. [c.56]

В лабораториях фирмы Дау Кемикл способ опережающего электролита применяется для очистки хлорида натрия от борной кислоты, этилового спирта, формальдегида, мочевины, этиленгликоля и других примесей, преимущественно органического характера. Известен способ удаления примеси глицерина и.з водных раствороп путем фильтропания последних через анионит 1КЛ-40С) в форме ВОв [99]. В этом случае каждый грамм смолы сорбирует до 0,15 г глицерина. [c.210]

В приводимой ниже методике использован способ [5] с пе-которыми уточнениями и изменениями, имевшими целью упростить работу и обеспечить воспроизводимость результатов Очистка 2,6-диметилпиридина производилась в две стадии выделение концентрата основания через продукт присоединения с мочевиной и последующая очистка переосаждением такого же комплекса из воды. Полученный 2,6-диметилпиридип имел содержание более чем 99%- Характерно, что подобная очистка в наших опытах дала результаты, нехудшие, чем в том случае, когда 2,6-диметилпиридин после очистки через комплекс с мочевиной подвергался дополнительной семикратной очистке фракционированным вымораживанием [9]. [c.56]

Среди ферментов медицинского назначения иммобилизованной уре-азе отводится ответе векная роль в сложной системе регенерации диализата в аппарате Искусственная почка , который применяют во время сложньге хирургических операций. Катализируя гидролиз мочевины до аммиака и углекислоты, уреаза активно способствует очистке крови от токс1тчтп.тх веществ. Данный препарат имеет растительную природу и не уступает зарубежным образцам. Уреазу можно также использовать при аналитическом определении мочевины и тяжелых металлов [18, 19, 44]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология