Аминогуанидин кислота,

Впервые проведены исследования реакции конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. Установлено, что [c.20]

Разработан метод получения 5-аминотетразола из солей аминогуанидина. Выполненные теоретические исследования позволили предложить безопасный способ синтеза 5-аминотетразола. Диазотирование сульфата или карбоната аминогуанидина протекает в водной кислоте. Стадия циклизации проводится при pH 8, а из образовавшейся натриевой соли 5-аминотетразол вьщеляют при pH 2-2.5. Вькод 85%, т.пл. 204°С. Разработанный лабораторный метод рекомендован к масштабированию в опытном производстве. [c.151]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновую-5 кислоту получают также из углекислого аминогуанидина и щавелевой кислоты, но образовавшийся окс-алиламиногуанидин нагревают с раствором карбоната натрия . Кроме того, этот продукт можно получить путем нагревания диазоуксусного эфира с концентрированным раствором едкого кaли , [c.764]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 68 г (0,5 моля) двууглекислого аминогуанидина (стр. 36) и к нему осторожно прибавляют холодную разбавленную серную кислоту (0,24 моля), полученную из 24,5 г концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и 50 мл воды. После того как прекратится выделение газа, раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане и затем досуха выпаривают в вакууме при 15 мм. [c.48]

Если имеется сернокислая соль аминогуанидина, то можно опустить первую стадию этого синтеза и обработать муравьиной кислотой 61,5 г сульфата, как указано во втором абзаце. [c.49]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, помеа ают 136 г (1 моль) юнко измельченного двууглекислого аминогуанидина и прибартляют к нему 48 г (40 мл, 1,05 моля) 98—100%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Пенящуюся смесь осторожно нагревают, поворачивая колбу, чтобы избежать местного перегрева, до ге.х пор, пока не прекратится выделение газа н вся масса не растворится. Раствор муравьинокислого аминогуаниднна поддерживают в течение 5 час. при температуре 120° (примечание 2). После охлаждения раствора к нему прибавляют 500 мл 95%-ного этилового сш1 1та, а затем для растворения осадка смесь нагревают н раствор в горячем состоянии фильтруют. Спиртовой раствор выпаривают на паровой бане досуха, н остаток сушат в сушильном шкафу при 100° в результате ю. учают 80—81,6 г (95—97% теоретич.) З-амино-1, 2, 4-триазола в виде бесцветных кристаллов с т, пл. 152—156° (примечание 3). 3-Амино-1, 2, 4-триазол можно перекристаллизовать из этилового спирта (примечание 4). [c.9]

З-Амино-1,2,4-триазол был получен выпариванием азотнокислого формилгуанидина с углекислым натрием -, а также из 5(3)-амино-1, 2, 4-триазолкарбоновой-3(5) кислоты путем нагревания выше температуры плавления или в результате дли-гельной обработки уксусной кислотой З-Амино-1, 2,4-триазол был также получен из сернокислого аминогуанидина с тем же выходом и той же степени чистоты [c.10]

В третьей главе изложены результаты исследования реакций взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином, протекающих в результате нуклеофильной атаки атомами азота гидразинпроизводных карбонильного углерода диэтилоксалата. Схема синтеза приведена на рис. 1. [c.6]

Конденсация хлорацетилхлорида с незамещенным аминогуанидином протекает с выделением тепла. Синтез осуществляется в ледяной уксусной кислоте в присутствии безводного ацетата натрия. При эквимолярном соотношении исходных реагирующих веществ образуется 3-амино-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (1), при избытке хлорацетилхлорида (2 1 моль) конечным продуктом является 3-хлорацетиламино-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (2) [c.6]

Хлорацетилирование ароматических производных аминогуанидина протекает в течение непродолжительного времени и сопровождается незначительным выделением тепла. Синтез проводили в ледяной уксусной кислоте [c.8]

В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 75 г (0,55 моля) карбоната аминогуанидина и 500 мл воды нагревают до температуры 60° и порциями вносят 95 г (0,75 моля) щавелевой. кислоты. Затем смесь нагревают с обратным холодильником в течение 8 часов на кипящей. водяной бане после охлаждения до 70° добавляют 12 г карбоната калия и вновь нагрев.ают в колбе с обратным холодильником в течение 8 часов на водяной бане. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр и фильтрат при энергичном перемешивании подкисляют 25 мл 10%-ной серной кислоты. Осажденную 3-амуно-1,2,4-триазолкарбоновую-5 кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при температуре 807 [c.764]

Синтез 5-аминотетразола [5]. Размешивают 68,5 г (0,5 М) нитрата аминогуанидина в 100 мл 5 н. раствора азотной кислоты и в смесь вносят 100 мл (0,5 М) 5 н. раствора нитрита натрия. По мере прибавления при 40° раствора нитрита натрия образуется желтый раствор, к которому прибавляют 140 г ацетата натрия (трехводного) и кипятят 5 минут. По охлаждении раствора выпадают белые кристаллы. [c.27]

Получение пикратов аминогуаниндиокетонов i . Солянокислый аминогуанидин растворяют н небольшом количестве ноды, добавляют очень мало соляной кислоты, кетон и столько алкоголя, чтобы получился однородный раствор. После непродолжительного кипячения раствор разбавляют водой, прибавляют едкого натра, извлекают свободное жидкое основание эфиром и эфнр отгоняют. Полученное масло суспендируют в воде и к суспензии приливают водньц раствор пикриновой кислоты. Образовавшийся зернистый кристаллический осадок пикрата отсасывают и перекристаллизовывают в зависимости от растворимости из крепкого или разбавленного спирта. [c.66]

В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

Алкил(арил)-1,1,1-трифтор-4-метоксиалк-3-ен-2-он реагирует с бикарбонатом аминогуанидина с образованием 6-алкил(арил)-2[3-алкил(арил)-5 -трифторметил- 5 -гидрокси- 4,5 - дигидро-1Н -пиразол-1 -ил] - 4-трифторметил-пиримидина, который далее действием концентрированной серной кислоты в хлористом метилене превращен в 6-алкил(арил)-2[3-алкил(арил)-5-трифтор-метил- 1Н-пиразол-1 -ил] -4-трифторпиримидин [192а]. [c.249]

Ацильные производные аминогуанидина (но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шл<л<-триазолы. Дегидратация аминогуанидин-карбоната концентрированной серной кислотой рекомендуется как метод получения 3-амино-1,2,4-триазола 1203]. Синтез 3-амино-5-алкил-1,2,4-три-,азолов осуществлен нагреванием аминогуанидиннитрата с карбоновой кислотой [204]. Дегидратация кислотой бензальдегидного производного гидразида бензгидроксамовой кислоты ведет к образованию 3,5-дифенил - ,2,4-триазола [2051. [c.327]

Из аминогуанидина и карбоновых кислот синтезированы З-амино-5-алкил- [c.332]

Полученные из аминогуанидина или замещенных семикарбазонов фор-мазаны, в которых гуанильная или замещенная карбамоильная группа присоединена к гидразонной части молекулы, могут служить основой для синтеза 2,5-дизамещенных тетразолов. Отщепление гуанильной или карбамоильной группы происходит в процессе окисления под действием азотной кислоты [197], перманганата [198] или N-бромсукцинимида [199] [c.32]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновую кислоту (3) синтезируют из аминогуанидина и щавелевой кислоты промежуточный продукт оксалиламиногуанидин (6) нагревают в щелочной среде, при этом происходит образование гетероцикла с отщеплением молекулы воды [c.325]

Аминотриазол с хорошим выходом синтезируют конденсаци ей аминогуанидина с муравьиной кислотой (схема 12). Необ ходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановле нием нитрогуанидина или реакцией гуанидина с метилизотио мочевиной. [c.624]

Восстановление ароматических нитросоединений (например несимметричных ДИТ0ЛИЛ-, дифенил-, кси-ЛИЛ-, нафтил-, этил-, бутил-, три-фенилнитрогуанидина и т. д.) для предотвращения разложения аминогуанидина добавляют действующие как буфер соединения, например сернокислый магний или смесь фосфатов щелочных металлов и буры с борной кислотой и хлористым натрием [c.154]

В реакцию вступают Р-дикетоны, Р-кетоальдегиды, эфиры укетопировино-градных кислот, ацетали р-диальдегидов, ацетоуксусный эфир, р-хлорвинцлкето-ны. Замещенные гидразины ((арил- и алкилгидразины, аминогуанидин, семикарбазид и т. п.) образуют смеси изомерных пиразолов. [c.216]

Наконец, 2,3- и 3,4-связи образуются [метод (122)] при действии азотистой кислоты на гидразидины схема (123) . Метод применим для синтеза широкого круга 5-замещенных тетразолов и конденсированных соединений. Таким путем из аминогуанидина получают 5-аминотетразол схема (123) , а из 2-гидразинохино-лина — тетразолохинолин схема (124) . [c.487]

В результате конденсации аминогуанидина с азотистой кислотой получается 5-аминотетразол (И. Тиле, 1892 г.) [c.681]

Существуют различные методы превращения нитрогуанидина в амино-гуанидин (СР, 25, 213). С выходом 64% аминогуанидин получается при использовании в качестве восстановителя цинковой пыли в ледяной уксусной кислоте амин выделяют в виде бикарбоната (СОП, 4, 36). [c.494]

С азотистой кислотой соли аминогуанидина дают гуанилазид [c.852]

При кипячении аминогуанидина с водой в присутствии кислот или щелочей он разлагается на СО , NH3 и гидразин NHj—NH2. [c.852]

Взаимодействием хлорангидридов (3-(4-гидрокси-3,5-ди-т/>еш-бутил-2-К-фенил)-пропионовых кислот с гидрохлоридами аминогуанидина или М-замещенных аминогуанидинов в присутствии оснований с хорошими выходами получены 3-амино-1Н-1,2,4-триазолы (124) [35]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология