Изомеризация окиси пропилена

Производство аллилового спирта может быть осуществлено через хлористый аллил — омылением его щелочью, либо каталитической изомеризацией окиси пропилена. Оба эти процесса являются промежуточными в производстве синтетического глицерина и осуществлены за рубежом в промышленном масштабе [42, 43]. [c.60]

Наиболее рациональным методом производства аллилового спирта является каталитическая изомеризация окиси пропилена. Этот процесс состоит из следующих стадий 1) испарение окиси пропилена при атмосферном давлении и 70° С 2) изомеризация при атмосферном давлении в трубчатом аппарате с неподвижным слоем катализатора — фосфата лития при температуре 280—360° С [c.60]

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства к-пропанола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса [c.61]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт в жидкой или газовой фазе протекает по схеме [c.80]

Специфическим катализатором изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт является фосфорнокислый литий, используемый в виде суспензии или на носителе. В последнем случае катализатор на /3 по массе состоит из фосфата лития и на 1/э — из измельченного активированного асбеста или талька. [c.82]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Газофазная изомеризация окиси пропилена проводится в трубчатом реакторе (внутренний диаметр трубок 22 мм), заполненном катализатором. Реакция протекает при 250—350 °С и атмосферном давлении. Окись пропилена подается с объемной скоростью 0,5—1,0 ч" (по жидкой окиси пропилена). Степень превращения составляет 50—60%, селективность процесса по аллиловому спирту приблизительно 90%. Активность катализатора сравнительно быстро снижается, поэтому период контактирования не превышает 24—28 ч. Время регенерации от 2 до 10 ч. Регенерация проводится кислородсодержащими растворителями или смесями растворителей (ацетон, окись пропилена, этилацетат, диоксан и др.) с водой под давлением, обеспечивающим жидкофазное состояние растворителя. На 1 объем [c.96]

В СССР разработан и внедрен в полупромышленном масштабе процесс газофазной изомеризации окиси пропилена на катализаторе (фосфат лития на активированном асбесте). Жидкая окись пропилена подается с объемной скоростью [c.97]

VI. Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт [c.40]

Интересные работы по асимметрическому катализу на кварце были выполнены советскими химиками А. П. Терентьевым и Е. И. Клабуновским [153, с. 1521 сл., 1598 сл.]. Повторив опыты Шваба, они затем расширили их, изучив изомеризацию окиси пропилена над аналогичным катализатором (максимально наблюдавшееся вращение остатка [c.153]

В промышленности аллиловый спирт получается омылением хлористого аллила и изомеризацией окиси пропилена в присутствии катализатора (стр. 120). [c.109]

Промежуточный продукт в синтезе глицерина — аллиловый спирт — может также получаться изомеризацией окиси пропилена. При повышенных температурах окись пропилена над некоторыми катализаторами превращается практически полностью в смесь пропионового альдегида и аллилового спирта [c.281]

Изомеризация окиси пропилена в паровой фазе в пропионовый альдегид (60%) и ацетон (20—25%) температура 330—350° продолжительность реакции 1 час при 100 г катализатора на 1 л равные объемы паров окиси пропилена и азота пропускают над катализатором при 300°, выход пропионового альдегида 60% и ацетона 15% [c.501]

Изомеризация окиси пропилена в пропионовый альдегид, температура 250—400° пропионовый альдегид во второй контактной камере в присутствии водорода при температуре 125—170° превращается в пропиловый спирт [c.501]

Изомеризация окиси пропилена в пропионовый альдегид температура 300°, выход 70% от теоретического количества [c.501]

Аллиловый спирт можно получить также изомеризацией окиси пропилена, что осуществляется в промышленном масштабе. В этом случае окись пропилена пропускается при 230—270° С над фосфатом лития [c.344]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА В АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ [c.530]

Разработка метода каталитической изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт в значительной степени упростила бы промышленный метод получения аллилового спирта. [c.530]

В качестве катализаторов были испытаны фосфаты лития, магния п олова. Указание на фосфат лития как на катализатор, применяемый для изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт, дается в американском патенте за 1947 г. [c.531]

Влияние раз.ничных факторов на изомеризацию окиси пропилена [c.531]

Аллиловый спирт СН2=СН—СНгОН является простейшим существующим в свободном виде представителем ненасыщенных спиртов. Он легко получается из глицерина нагреванием с щавелевой кислотой (см. стр. 494), омылением хлористого аллила разбавленным раствором щелочи, каталитической изомеризацией окиси пропилена [c.456]

Из пропилена через акролеин Изомеризация окиси пропилена Гидрогенолиз мелассы [c.35]

Этерификация уксусной кислоты этиловым спиртом Превращение бензола в дифенил Синтез синильной кислоты из окиси углерода и аммиака Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт [c.381]

Изомеризация окиси пропилена в паровой фазе при 250 °С в присутствии фосфата лития как катализатора [c.594]

Метод, который может в будущем приобрести значение, состоит в изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт в присутствии литийфосфатных катализаторов [49] другая возможность получить аллиловый спирт без введения хлора состоит в избирательном гидрировании акролеина на d—Zn-катализаторе, нанесенном на пемзу [50]. [c.191]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт впервые реализована в промышленности в 1961 г. фирмой Food Ma hinery orp. (США) на заводе по производству синтетического глицерина мощностью 18 тыс. т/год. Зарубежные фирмы используют в качестве катализатора фосфат лития, промотированный щелочными добавками. Прсцесс осуществляется в жидкой или в газовой фазах. Жидкофазная изомеризация проводится в среде высококипящего инертного растворителя (дифенил, дифениловый эфнр, додецилбензол и др.), в котором суспендирован тонко измельченный катализатор. Нагретые до 230—320 °С пары окиси пропилена пропускаются через слой жидкости. Время контакта 3—20 с. Выходящий из реактора раствор отделяется от катализатора, непревращенное сырье и продукты реакции разделяются ректификацией. Растворитель используется повторно. Степень превращения окиси пропилена составляет примерно 50%, выход аллилового спирта на превращенное сырье — около 90% (мол.). Цикл работы катализатора 30—48 ч. [c.96]

Аллиловый спирт можно также получить изомеризацией окиси пропилена (гл. 19, стр. 373) и селективным гидрированием акролеина или про-паргилового спирта. В начале сороковых годов в США некоторое время производство аллилового спирта основывалось на изомеризации окиси пропилена, но сейчас единственным промышленным методом, который эксплуатируют в Америке, является гидролиз хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена. [c.176]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

В результате изомеризации окиси пропилена образуются ацетон, пропионовый альдегид и аллиловый спирт Н С-СНСНз (г) СН3СН2СНО (г) [c.221]

Изомеризация соответстпующих окисей олефинов. Например, ропионопын а.(п.дегид можно получить изомеризацией окиси пропилена (стр. Г>76) [c.503]

Аллплопый спирт получают, нанрнмер, изомеризацией окиси пропилена (с.тр. 576) [c.595]

В качестве катализатора парофазной гидратации окиси пропилена предложены фториды многовалентных металлов [61]. При давлении, близком к атмосферному, температуре 256— 272 °С, мольном отношении воды и окиси пропилена, равном 7 1, в присутствии трехфтористого алюминия выход пропиленгликоля составляет 90% на исходную окись пропилена. Наблюдаются образование небольшого количества продуктов изомеризации окиси пропилена (спиртов и карбонильных соединений) и адсорбция катализатором продуктов реакции. [c.203]

Более перспективен с точки зрения технико-экономических показателей процесс изомеризации окиси пропилена в аллило-вый спирт в присутствии фосфата лития нри температуре 280 — 360" С. Последний гидрируется с хорошим выходом над медным катализатором при атмосферном давлении и температуре 150 С. Находящийся в виде примеси в аллиловом спирте акролеин такнге гидрируется с образованием пропанола. [c.200]

На многих цеолитах можно изомеризовать эпоксиды до соответствующих карбонильных соединений [1]. В частности, по данным Иманака и сотр. [8], скорости изомеризации окиси пропилена на цеолитах при 100° С уменьшаются в ряду HY СаХ >HY, предварительно дезактивированный пиридином, > NaY. Основным продуктом этой реакции является пропионовый альдегид, кроме того, обнаружены небольшое количество ацетона и следы аллиловых спиртов. Более кислые катализаторы более активны, но менее селективны в отношении образования альдегида. По аналогии с реакциями в растворе общий механизм превращения можно представить урав- [c.127]

Первыми исследователями ио изомеризации окиси пропилена были Ипатьев и Леоптович, которые, пропуская окись пропилена над окисью алюминия при 250°, получили только пропионовый альдегид и пе получили аллилового спирта. В ряде патентов указывается, что основным продуктом каталитической изомеризации окиси пропилена является про-пиоповый альдегид. [c.530]

Процесс изомеризации окиси пропилена изучался на целом ряде катализаторов. В качестве последних иснытыва.лись металлы, окислы металлов, соли, силикаты и др. [c.530]

Разработаны и разрабатываются десятки других процессов, основанных на эпоксидирующем действии перекиси водорода. Среди них следует особо отметить процессы получения окиси пропилена и других а-окисей действием перекиси водорода на оле-фины. Как известно, окись пропилена находит широкое применение для производств пропиленгликоля, неионногенных ПАВ, инсектицидов и фунгицидов, для консервирования пищевых продуктов на ее применении основан один из новых способов получения важного продукта — аллилового спирта — через изомеризацию окиси пропилена. [c.6]