Диэтиламин, система

В некоторых системах, например в системе вода—диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура, ниже которой компоненты смешиваются между собой в любых относительных количествах, получила название нижней критической температуры растворения. [c.332]

При диффузии уксусной и бензойной кислот в неполярные растворители, вероятно, происходит полимеризация, а у диэтиламина—его гидратация в водной фазе. Замедление в некоторых системах имеет место для обоих направлений массопередачи (табл. 1-13, системы 1, 2, 3,4,7, 10), в остальных оно установлено только для одного направления, что можно объяснить только возникновением каких-либо иных явлений. Так например, в системе изобутанол— вода—диэтиламин (система 6) при противоположном направлении массопередачи появляется спонтанная межфазная турбулентность, которая увеличивает коэффициент массопередачи выше расчетного [c.82]

В некоторых системах, например вода — диэтиламин, взаимная растворимость увеличивается при понижении температуры, причем так же, как и в предыдуш ем случае, может быть достигнуто состояние полной взаимной растворимости. Температура..........ниже которой [c.141]

Для нескольких систем (табл. 1-11, строки 1, 3, 6, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18) экспериментальные коэффициенты оказались выше расчетных (до 4,8 раза). Для них же установлено (капельным методом) появление отчетливой межфазной турбулентности, (см. 10, п. 2) в том же направлении. Пониженные опытные величины по сравнению с расчетными показали системы, приведенные в табл. 1-13, в которых растворенными веществами были кислоты (уксусная и бензойная), а также диэтиламин. [c.82]

При малых количествах диспергированной фазы насадка критических размеров обладает свойством крупной насадки, при больших же количествах этой фазы быстро увеличиваются размеры капель. Критические размеры элементов насадки зависят от физикохимических свойств системы, причем наибольшее влияние оказывают межфазное натяжение, силы сцепления и вязкость жидкостей. Для системы толуол—диэтиламин—вода в колоннах диаметром 75, 100 и 150 мм был получен [99] для колец Рашига критический размер 9,5 мм, размер ниже критического 6,35 мм. Кольца диаметром 12,35 19,0 и 25,4 мм представляли собой насадку размерами больше критического, здесь капли сохраняли свои размеры до момента захлебывания. [c.326]

Наряду с системами с верхней критической точкой (рис. 60) встречаются системы с нижней (диэтиламин —вода), верхней и нижней (глицерин — ж-толуидин) критическими точками. [c.171]

Чаще всего используют следующие системы растворителей 1) хлороформ — ацетон — диэтиламин (5 4 1) 2) хлороформ — диэтиламин (9 1) 3) н-бутанол — метиловый спирт — диэтиламин (17 1 2) 4) хлороформ — метиловый спирт — уксусная кислота (18 I 1) 5) бензол — метиловый спирт (19 1) 6) хлороформ — ти ловый спирт (9 1) 7) ацетон — раствор аммиака (95 5) 8) хлороформ — этиловый спирт (8 2), [c.139]

При применении тонкослойной хроматографии в качестве сорбентов используют силикагель. Системы растворителей также весьма разнообразны н-бутанол — метиловый спирт — диэтиламин (17 1 2) хлороформ — метиловый спирт — уксусная кислота (18 1 1) хлороформ — 25%-ный раствор аммиака (1000 1) гексан — ацетон (4 1) и др. Хроматограммы обрабатываются парами иода. [c.165]

В настоящее время имеются отечественные справочники по теплотам смешения жидкостей [24, 25], которые содержат большую информацию. Это открывает возможности для подавляющего большинства бинарных систем найти данные о теплотах смешения или оценить теплоты смешения по аналогии с другой системой, близкой по химической природе компонентов. Отметим, что большие тепловые эффекты смешения наблюдаются в системах, где образование раствора сопровождается разрывом водородных связей или же возникновением молекулярных комплексов. Но и в таких случаях значения тепловых интегралов не слишком велики. Например, для системы хлороформ—этиловый эфир (Я до 2,7 кДж/моль) значение интеграла равно i= 0,015, для системы диэтиламин—этиловый спирт Н до 3,35 кДж/моль) — [c.132]

После выдерживания в реакторе 12 массу охлаждают там же до 30 °С и отфильтровывают на нутч-фильтре 16 от солянокислого диэтиламина. Фильтрат направляют в куб 17 для последующей разгонки, а осадок на фильтре промывают толуолом для возможно большего и полного извлечения продуктов аминирования. После загрузки фильтрата дают воду в холодильник 18 и включают мешалку куба. Создают в системе вакуум (остаточное давление 30—40 мм рт. ст.) и в рубашку куба подают теплоноситель или пар. Сначала [c.135]

Фенолы и изомеры крезола Разделение в системе растворителей бензол — метиловый спирт — диэтиламин (10 1,5 1) 37 [c.272]

Система растворителей бутиловый спирт — вода — диэтиламин (5 4 1), В делительной воронке перемешивают в течение 10—15 мин 35 мл бутилового спирта, 28 мл воды и 7 мл диэтиламина и оставляют до полного расслаивания на 2—3 ч. [c.54]

ЯМР релаксация в системе фенилизотиоцианат — диэтиламин. [c.433]

Рис. 101. Диаграмма системы вода—хлоральгидрат—диэтиламин с замкнутой кривой, усеченной боковой стороной.

Рис. 102. Графическая иллюстрация образования усеченной замкнутой кривой на диаграмме системы вода — хлоральгидрат— диэтиламин (рис. 101).

Те иге алкалоиды были разделены на слое целлюлозы [53], пропитанном формамидом, двуступенчатым способом в системах гептан — диэтиламин (500 1), пробег 15 см, и бензол — гептан — хлороформ — диэтиламин (6 5 1 0,02), пробег 10 см. [c.110]

Ниже приведены значения от для одноосновных насыщенных карбоновых кислот при хроматографии в тонком слое полиамида [в системе метанол—вода (9 1)], окиси алюминия [метанол—хлороформ—диэтиламин (1 99 0,5)] и силикагеля [метанол—хлороформ—диэтиламин (2 98 0,5)] [c.51]

На рис. 68 приведены кривые Ф , и Т8 для системы этиловый спирт —вода [27]. Для этого типа зависимости Ф , и Т8 01 концентрации характерно, что и Т8 при всех концентрациях остаются отрицательными. > Т8 , поэтому Ф при всех концентрациях положительна растворы имеют положительные отклонения от идеальности. Аналогичный ход кривых ф , Jl E дд5дюдается в системах метиловый спирт —вода [27], вода — триэтиламин [10], вода — диэтиламин [28], этиловый сиирт — триэтиламин [28], тетраэтилметан - н. октан [29, 30]. [c.290]

Диаметр колонны оказывает влияние на массообмен (объемный коэффициент массопередачи), главным образом, в связи с влиянием стенки и каналообразованием, вызванным неравномерностью расположения элементов насадки. При увеличении диаметра колонны влияние стенки исчезает и элементы насадки располагаюгся более равномерно. Поэтому результаты работы больших колонн в некоторых случаях могут быть лучше, чем малых, а в некоторых—хуже. Результаты исследований, впрочем немногочисленных, подтверждают эти выводы. При экстракции пищевых жиров фурфуролом в колоннах диаметром 50, 560 и 1600 мм [59] на двух болььчих колоннах был получен одинаковый к. п. д., в то время как у колонны диаметром 50 мм объемный коэффициент массообмена оказался гораздо хуже. В качестве насадки использовались кольца Рашига одинаковых размеров. Влияние диаметра колонны установлено также для системы вода—диэтиламин—толуол в колоннах диаметром 76, 101 и 152 мм. Результаты этих исследований [81] при насадке из колец Рашига диаметром 12,7 мм и выше приведены на рис. 4-12, где показана зависимость высоты единицы массопереноса для воды (ось ординат) при постоянных размерах насадки от отношения расхода потоков [c.329]

Случай а., который называется верхней критической точкой расслоения, наблюдается наиболее часто и был найден для целого ряда органических жидких смесей. Для нижней критической точки расслоения, показанной на рис. 29, б, примером являются системы вода—диэтиламини вода — триэтиламин. Замкнутая кривая растворения, которая приведена на рис. 29, в, была найдена в системе [c.223]

Выполненное исследование показывает, что поле кристаллизации хлорида гадолиния уменьшается закономерно от системы с диэтиламином к системе с триэтиламином. Поля кристаллизации хлоридов аминов соответственно возрастают. Новые твердые фазы в системах не обнаружены. [c.94]

Решением системы уравнений найдено содержание моноэтиламииа Сх = 0,985% и диэтиламина с, = 4,04%. [c.247]

К системам с верхней критической температурой растворения относятся фенол — вода, анилин — вода, дифениламин — вода и др. Системы триэтиламин — вода, диэтиламин — вода и Р коллоидин — вода имеют нижнюю критическую температуру растворения. [c.291]

Изучение хроматографического состава продуктов, полученных по основной схеме и из различных маточных растворов показало, что их состав отличается. При хроматографировании образцов аллапинина на пластинках Силуфол УФ-254 в системе бензол-хлороформ-диэтиламин в соотношении 40 10 3 помимо основного пятна лаппакопитипа обнаруживаются от одного до четырех пятен сопутствующих алкалоидов. Очевидно, что непостоянство хроматографического состава препарата может быть объяснено как использованием различ- [c.162]

Известна утвержденная методика [5] определения аспартама, сахарина, кофеина и бензойной кислоты, совершенно непригодная для применения на хроматографах серии Милихром . Основным отличием предложенной хроматографической системы от использованной в методике [5] является добавление в элюент диэтиламина, которое позволяет эффективно использовать хроматографы серии Милихром для решения любой подобной задачи с хроматографическими колонками, заполненными обращенно-фазовым сорбентом любого типа (рис. 8.5, 8.6 и 8.7). [c.93]

Систематическому изучению хроматография алкалоидов на бумаге подвергнута в работе Рассмртрены разные системы растворителей. Для бумаги, импрегнированной формамидом, предложена сильно полярная система хлороформ-диэтиламин, 9 1, а также слабо полярная циклогексан-диэтиламин, 9 1. У первой из них для колхицина /1 0.96, у второй - / 0. Смеси этих систем дают в зависимости от соотношения все возможные промел гточные значения В статье приведен соответствующий график. Например, при соотношении хлороформ - циклогексан - диэтиламин, 5 4 1, 0.63 Для бумаги, импрегнированной формамидом, удовлетворительные значения для колхицина и колхамина - 0.59 и 0.23 найдены при [c.102]

Систематическое исследование тонкослойной хроматографии алкалоидов описано в работе. Наряду со многими алкалоидами определены KOH Taimi хроматографии колхицина при различных системах растворителей на силикагеле, окиси алюшния и на силикагеле, предварительно обработанном 0.1 н. А/аОН. Для силикагеля предложены следующие системы растворителей Е-1) хлороформ-аце-тон-диэтиламин, 5 4 1 Е-2) хлороформ-диэтиламин, 9 1 Е-3) ци-клогексан-хлороформ-диэтиламин, 5 4 1 Е-4) циклогексан-диэтиламин, 9 1 Е-5) бензол-этилацетат-диэтиламин, 7 2 1. Для окиси алюминия а) хлороформ, б) циклогексан-хлороформ + 0,05% (3 каши диэтиламйна), Для пластинок с силикагелем, обработанным 0.1 н, А/аОН, применяли метанол (в). Каждая система растворителей охарактеризована величиной / стандартного красителя. Для вышеуказанных смесей и тонких слоев найдены константы хроматографии колхицина Е-1 - 0.47, Е-2 - 0.41, Е-3 - 0.04, Е-4 - 0.00, [c.104]

Тонкослойную хроматографию выполняли ка Силуфоле Система растворителей бензол-этилацетат-диэтиламин-метанол 12.5 10 2.5 2 Проявление в УФ свете. Производным аминоколхицида и эфирам колхициновой кислоты свойственна яркая голубоватая люминесценция. [c.206]

Тонкослойная хроматограа ия (ТСХ) силуфол /1 254, система растворителей бензол-этилацетат-диэтиламин-метанол [c.278]

Метод хроматографии на бумаге. Основан на образовании с ацетатом ртути (И) соединения, выделяемого из смеси нисходящим способом в системе растворителей бутиловый спирт — вода — диэтиламин. При орощении хроматограммы раствором дифеннлкарбазида ртутьорганические производные стирола и а-метилстирола проявляются в виде фиолетовой зоны. [c.180]

В тех случаях, когда проявляется стремление к химическому взаимодействию, взаимная растворимость жидкостей с повышением температуры уменьшается. В подобных случаях конноды сокращаются при понижении температуры. Такие системы (например, триэтиламин—вода, диэтиламин—вода, 3-коллидин— вода и др.) обладают нижней критической точкой. [c.183]

А. Г. Зайцевым на бумаге той же марки М при восходящем способе хроматографии с детектированием положения пятен по их флуоресценции в ультрахемископе УИ-1 получены следующие данные на полосах бумаги 32 X 1,5 слг в трех системах растворителей из спиртового раствора соответствующего сульфаниламида в системе н. бутанол, этанол, диэтиламин, вода (90 10 0,1 97) значения Rf для стрептоцида белого 0,52 сульфацила растворимого 0,16 этазола 0,61 сульфапиридина 0,76 [c.13]

В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

Сходная картина наблюдается и в случае аминов (см. табл. 2, системы 4—6). Дифениламин и К-метиланилин — значительно более сильные доноры и слабые акцепторы, чем диэтиламин. При этом если в случае трифторэтаиола это объясняется отрицательным индуктивным эффектом атомов Р, то здесь изменение способности участвовать в Н-связи по сравнению с алифатическими аминами имеет своей причиной отрицательное мезомерное влияние я-си-стемы бензольного кольца. Это сопряжение, как и в молекулах амидов, является причиной уменьшения протоноакцепторной способности атома Л , которое для молекул ряда пиррол—индол — карбазол ведет, как показано в [27, 28], к понижению скорости обмена и даже к изменению механизма процесса. Подобные зависимости скорости Н-обмена от способности молекулы выступать при образовании Н-связей в качестве как донора, так и акцептора протона являются определенным доводом в пользу того, что не- [c.278]

Алкалоиды лобелии. Алкалоиды этой группы хроматографировали на слое целлюлозы, пропитанной формамидом в системе бензол — геитан — диэтиламин (1 6 [c.110]

Системы растворителей I — днизопропиловый эфир — ацетон (5 2) II — диизоиропиловый эфир — ацетон (5 2) с добавлением 5% пиридина III — этилацетат—метаиол —диэтиламин (14 4 3) IV — хлорбензол — уксусная кислота (9 1) V — хлористлй метилен — пиридин (7 2) [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология