Уксусная кислота диффузия

Для системы вода—уксусная кислота—бензол проведен сравнительный математический анализ количества экстрагированного вещества из неподвижной капли при предположении, что происходит только молекулярная диффузия. При этом было использовано уравнение, выведенное Ньюменом [76] путем интегрирования уравнения Фика для неустановившейся диффузии из шара радиусом г при начальной концентрации с , постоянной концентрации на межфазной поверхности и отсутствии сопротивления на стороне сплош- [c.87]

Решение. По формуле (16-26) рассчитываем коэффициент диффузии одной жидкой фазы (уксусной кислоты) в другую (бензол) [c.654]

Возрастание скорости коррозии железа по мере уменьшения pH обусловлено не только увеличением скорости выделения водорода в действительности облегченный доступ кислорода к поверхности металла вследствие растворения поверхностного оксида усиливает кислородную деполяризацию, что нередко является более важным фактором. Зависимость скорости коррозии железа или стали в неокисляющих кислотах от концентрации растворенного кислорода показана в табл. 6.2. В 6 % уксусной кислоте отношение скоростей коррозии в присутствии кислорода и в его отсутствие равно 87. В окисляющих кислотах, например в азотной, действующих как деполяризаторы, для которых скорость коррозии не зависит от концентрации растворенного кислорода, это отношение близко к единице. В общем, чем более разбавлена кислота, тем больше отношение скоростей коррозии в присутствии и в отсут- ствие кислорода. В концентрированных кислотах скорость выделения водорода так велика, что затрудняется доступ к поверхности металла. Поэтому деполяризация в концентрированных кислотах в меньшей степени способствует увеличению скорости коррозии, чем в разбавленных, где диффузия кислорода идет о большей легкостью. [c.109]

В жидкостях скорость диффузии зависит в основном от температуры системы, так как коэффициент адсорбции в жидкостях подчиняется уравнению Аррениуса. Однако нельзя не учитывать площади поверхности и интенсивности перемешивания системы. Так, для ускорения адсорбции уксусной кислоты из раствора активным углем следует использовать по возможности более измельченный уголь и перемешивать систему. Лишь при соблюдении этих условий адсорбционное равновесие устанавливается быстро — за 10—15 мин в противном случае оно растягивается на несколько часов. [c.166]

Уравнение (7.14), записанное в такой форме, является приближенным, так как не учитывает разницы в коэффициентах диффузии молекул уксусной кислоты и ионов гидроксония. [c.235]

Низкие вязкость (1/4 вязкости воды) и плотность жидкого аммиака обусловливают подвижность ионов в нем и легкость проведения химических реакций, в том числе гетерогенных, в которых ведущую роль играют процессы диффузии растворенных соединений. Высокое значение дипольного момента облегчает химическое взаимодействие между полярными молекулами аммиака и ионами, а также между самими молекулами аммиака. Диэлектрическая проницаемость аммиака значительно меньше, чем диэлектрическая проницаемость воды (е = 78,5), однако она гораздо больше, чем диэлектрическая проницаемость уксусной кислоты ( = 6,4). Поэтому естественно ожидать, что значения растворимости ионных солей [c.167]

Реакционную смесь готовят непосредственно перед определением активности Инкубацию гелей проводят в темноте при температуре 37° С или при комнатной температуре в течение различных промежутков времени (10—60 мин). Оптимальным считается временной интервал, в течение которого происходит максимально полное выявление всех изозимов фермента. При этом не должна иметь место диффузия восстановленного тетразолия из специфических зон в свободные от лактатдегидрогеназы области геля. После проявления гелей на специфическую активность их фиксируют в 7%-ной уксусной кислоте [c.339]

Наряду- с полимеризационными процессами лигносульфонаты при упаривании подвергаются также частичной деструкции и фрагментации, обусловленной рекомбинацией стабильных свободных радикалов. Чем выше молекулярная масса фракций лигносульфонатов, тем в большей мере их полимеризация сопровождается отщеплением функциональных групп или структурных элементов, приводящим к новообразованию летучих органических веществ, главным представителем которых является уксусная кислота. Это можно проиллюстрировать данными табл. 9.1, в которой представлены результаты специально проведенного опыта. Технический лигносульфонат натрия, из которого при его получении уже извлечены с соковыми парами летучие органические вещества, был рассироплен до содержания сухих веществ 20%, разделен путем диффузии в воду на три примерно равные по массовым долям фракции, каждую из которых вновь трехкратно упаривали при температуре 140 °С. [c.285]

Покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ароматическими диаминами, обладают высокой стойкостью в газообразных и жидких агрессивных средах. Так, в покрытиях по бетону образцы не изменили внешнего вида после выдержки в течение 180 сут в парах азотной, соляной, серной и уксусной кислот [5, 14]. В покрытиях по металлу образцы показали высокую стойкость в агрессивных средах, но только при комнатной температуре. Это связано, по-видимому, с ухудшением адгезии покрытия к металлу при повышении температуры [25, 26] и значительным увеличением скорости диффузии агрессивных сред (в особенности воды) при повышенной температуре. Тем не менее, при 20 °С покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ароматическими диаминами, стойки в таких средах, как 20%-ные соляная и азотная кислоты, 80%-ная и 60%-ная серная кислота, 30%-ная перекись водорода, 40%-ная плавиковая кислота, 85%-ная фосфорная кислота, 40%-ный и 10%-ный раствор едкого натра, насыщенный раствор перманганата калия, изопропиловый спирт, 10%-ная уксусная кислота и 37%-ный формальдегид [26]. Покрытия на основе ХСПЭ, отвержденные ж-фенилендиамином, обладают хорошей атмосферостойкостью, превосходя в этом отношении другие композиции на основе ХСПЭ. [c.166]

Для полиамида 12 с большим числом метиленовых групп в цепи по сравнению с поликапроамидом значения коэффициентов диффузии ниже 0,4-10- м /с для Ю% ного раствора едкого натра и 1,4-10 м /с для 30%-ной уксусной кислоты [53, с. 56]. [c.51]

Правомерность изложенных выше соображений подтверждается малой чувствительностью кажущейся энергии активации разрыва (температурного коэффициента) к напряжениям. Из рис. IV. 13 видно, что в большом интервале значений сг температурные коэффициенты и почти не зависят от напряжения. Это подтверждает предположение о решающей роли скорости диффузии среды в кинетике процесса разрушения. Некоторое увеличение значений и в области малых а по сравнению с областью больших ст можно объяснить возрастанием общего времени контакта растворителя с полимером и набуханием граничных поверхностных слоев микротрещин. Такое набухание, естественно, несколько замедляет и видоизменяет процесс проникания среды в объем материала, повышая вязкость среды в пограничных с полимером слоях. Уменьшение и при ст> 30 МПа в случае метанола и уксусной кислоты может быть объяснено соизмеримостью значений и т,. [c.157]

Коэффициент диффузии слабого электролита, например раствора уксусной кислоты в воде, представляет собой среднюю величину, отражающую влияние индивидуальных ионов и недиссоциированных молекул [c.185]

Величины Ма и Ыв рассматриваются как положительные, если диффузия направлена от 21 к 20. Зависимость между Ыа и Ыв определяется свойствами системы. Например, если разбавленный раствор уксусной кислоты (Л) в воде (В) контактирует с бензолом, то только уксусная кислота переходит в бензол, и поэтому величина Ыа положительна в направлении к поверхности раздела фаз, а Ыв = 0. Возможны и другие зависимости между Ыа и Ыв (см. пример У-6). [c.186]

Физические свойства фаз следующие вязкость водного раствора 1 спз (1-10 н-сек/л ) плотность 1000 кг м коэффициент диффузии уксусной кислоты в воде 1-10" м сек вязкость метилизобутилкетона 0,57 спз (0,57-10 н-сек/м ), плотность 800 коэффициент диффузии уксусной [c.681]

Реакция на соланин. 1. Около 20 мм верхнего слоя раствора наносят на листок фильтровальной бумаги (4x6 см) и дают высохнуть. На середину пятна медленно капают смесь уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира (9 1) до образования вокруг пятна зоны диффузии шириной около 0,5 см. Туда переходит соланин, а примеси остаются. После сушки на воздухе бумагу погружают в 38%-ный раствор трихлоруксусной сурьмы Б хлороформе, оставляют на 10 мин при комнатной температуре и на 1 мин при 80° в сушильном шкафу. У клубней, бедных соланином, зона диффузии окрашена или слабо окрашена, тогда как у клубней, богатых соланином, она окрашена в слабый или интенсивно красный цвет в зависимости от содержания соланина. [c.148]

Роль внешнего и внутреннего переноса гораздо важнее роли продольного. При адсорбции уксусной кислоты относительная роль внутреннего переноса больше, чем для масляной в соответствуюш,их условиях, что обусловлено меньшими значениями Г и Р для уксусной кислоты. Коэффициенты внешней передачи р для масляной кислоты меньше, чем для уксусной, а связи с более медленной диффузией масляной кислоты в воде из-за большего ее молекулярного веса. При адсорбции масляной кислоты на березовом угле при значениях приведенного числа Рейнольдса больше 0,5 лимитирующая роль принадлежит внешнему переносу, что видно из табл. 1 и рис. 1, а при адсорбции на плотном угле (№ 9) (табл. 1) основное влияние начинает оказывать внутренний перенос при ке 1. При адсорбции уксусной кислоты (7 м моль л) на угле № 9 такой переход происходит уже при / е >3 (рис. 2), а при адсорбции ее на березовом угле — при ] е >7. При концентрации уксусной кислоты равной 30 м моль л скорость адсорбции в основном определяется внутренним переносом уже при е >0,8. [c.273]

Р.ис. 5.8. Диффузия водорода через стальную мембрану (сталь 08, толщина 0,3 мм), катодно поляризуемую (Дк=10 мА/см ) 1В 0,18 н. растворе уксусной кислоты [c.185]

Пример 11.9. Рассчитать коэффициент диффузии уксусной кислоты в смешанном растворителе, содержащем 20,7 % (мол.) этилового спирта в воде. Концентрация уксусной кислоты мала. Температуру считать равной 25 °С. [c.504]

В табл. 30 приводятся коэффициенты диффузии 1-1 валентных электролитов, рассчитанные по уравнению (У1-29) и найденные опытным путем. При проведении вычислений предполагалось, что степень диссоциации электролитов равна единице. Сходимость рассчитанных и опытных величин достаточно хорошая исключение составляет уксусная кислота, что объясняется малой степенью ее диссоциации. [c.132]

Внутренняя мембрана митохондрий проницаема для аммиака, кислорода, углекислого газа, воды, пирувата, ацетата и других монокар-боновых кислот. По-видимому, перенос этих веществ происходит в результате простой диффузии незаряженных молекул. Перенос во внутреннее пространство митохондрий молекул недиссоциированной уксусной кислоты должен, как и в случае фосфата, привести к изменениям pH по обе стороны мембраны в соответствии с законом действующих масс. [c.447]

Здесь НОАс — уксусная кислота и 1т — имидазол (СаКаН4). Для реакций, обратных приведенным выше, можно принять, что их скорость определяется скоростью диффузии с константой =10 М- -с- . Константы диссоциации кислот при 25° С равны [c.333]

Как и в случае обычных насадочных колонн, были получены экспериментальные профили концентраций для систем вода — кротоновая кислота — изодекан и вода — уксусная кислота — диизобутилкетон. Они сравнивались с рассчитанными по эксперименталь- ным данным о продольнол перемешивании. Получено хорошее согласие с моделью двухфазной одномерной диффузии, что подтверждало адекватность представления о поведении жидкости в насадочных колоннах с ее реальным поведением и возможность использования данных о продольном перемешивании для расчета процессов. [c.138]

Исследовалась массопередача уксусной кислоты в системах этиленгликоль — этилацетат, вода — изобутиловьп спирт и вода — этилацетат. Прп определенной величине возмущений наблюдались псевдостационарные полигональные конвективные ячейки. Этот тип межфазных явлений был назван микромасштабным межфазным движением в отличие от макромасштабного, под которым Беккер ы др. понимали движение, обусловленное потоками и геометрией межфазной новерхности. Средняя площадь ячейки возрастает во времени, причем ячейки большого размера растут за счет меньших. Для систем гликоль — ацетат и вода — изобутиловый эфир соотношение между средней площадью и временем было найдено линейным при массопередаче из гликоля или изобутилового спирта. Это означает, что линейный размер ячейки нропорционален корню квадратному из времени. Определяя глубину проникновения в случае молекулярной диффузии как было показано, что поря- [c.236]

В методе ХТС толуольная система наряду с образованием тонкой бороды обнаруживает весьма незначительное элюирующее действие величина Rf для ДНФ-лейцина равна 0,25. Если слой дезактивируют, выдерживая пластинку перед нанесением пробы не менее 12 час в парах воды, то величина Rf ДНФ-лейцина увеличивается до 0,66 и на двумерной хроматограмме достигают хорошего разделения, несмотря на отмеченное образование бороды . Растворитель Браунитцера [172] приводит к образованйю длинных пятен, а фосфатный буфер [173] совсем непригоден для метода ХТС. Размытые пятна и значительная диффузия делают разделение невозможным. Забуферивание слоя бесполезно, а добавление небольших количеств ледяной уксусной кислоты в этом случае помогает мало. Кроме усовершенствованной толуол -системы, исследовали и другие, перечисленные в разделах а) и б) растворители. При приготовлении систем следует применять растворители определенного качества. [c.416]

Пример V-2. Экспериментально найдено среднее время реакции термического крекинга уксусной кислоты Тср = 2тос = 2,2 с. Коэффициент диффузии D = = 0,39 см С коэффициент кинематической вязкости v = 0,26 см с . [c.91]

В случае дезактивированных субстратов прибегают к катализу кислотами Льюиса (РеВгз, AI I3, I2 и др.). Присутствие катализатора значительно увеличивает электрофильность реагента за счет поляризации связи Вг—Вг при комплексообра-зовании. Скорости бромирования метилпроизводных бензола при переходе от реакции с Вгг в 85%-и уксусной кислоте к реакции с Вг2—РеВгз в нитрометане столь возрастают, что приближаются, к предельным значениям, когда процесс контролируется диффузией и субстратная селективность отсутствует. Если в первой системе мезитилен бромируется в 10 раз быстрее бензола, то во второй —всего в 5 раз (см. табл. 2.4). [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота диффузия: [c.408] [c.126] [c.308] [c.142] [c.226] [c.410] [c.38] [c.40] [c.49] [c.52] [c.112] [c.135] [c.247] [c.40] [c.49] [c.52] [c.112] [c.215] [c.350] [c.544] [c.366] [c.437] [c.237] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология