Медь и температуры

Соль одновалентной меди Температура, °С Растворимость этилена в растворе, объем/объем [c.176]

Рис. 4 дает общее представление о связи между температурой плавления, временем спекания и минимальным размером кристалла, который может существовать после спекания как одиночный компонент упаковки. Из этого графика можно видеть, что если, например, упаковка состоит из меди (температура плавления 1083° С) и спекается при температуре 200° С в течение 6 месяцев (в восстановительной атмосфере), то минимальный размер кристаллов должен быть более 1000 А, а если температуру повысить до 300° С, то размер кристалла будет более одного микрона, тогда как окись алюминия (температура плавления 2032° С) может находиться при температуре 500° С в течение 6 месяцев без превышения размера ее кристал- [c.37]

До какой предельной величины согласно значениям стандартных электродных потенциалов может дойти еб концентрация в ванне по отношению к концентрации ионов меди Температура 298,2 К. [c.53]

Рис. 11-6. Равновесная концентрация двухвалентной меди (температура О °С, давление 0,98-10 Па) при наличии в растворе свободного аммиака

Катализатором дегидрирования спиртов обычно служит медь (температура 300°С). [c.368]

При плавке меди температура разлива составляет 1200—1250° С, а температура в каналах печи достигает 1300—1350° С. Поэтому футеровка канальной части должна быть достаточно огнеупорной и тщательно подготовленной к плавке. Срок службы достигает 3000— 3500 плавок индукционные единицы работают в течение 8—10 месяцев. [c.124]

Водород определяется сжиганием в трубке с гранулированной окисью меди при 280—285° С. Водород сгорает за счет кислорода окиси меди с образованием воды, а окись меди восстанавливается до металлической меди. Температура выше 285° С недопустима, так как уже при 290° С могут частично начать гореть метан и его гомологи. Образовавшиеся пары воды при охлаждении конденсируются. О количестве водорода в газе судят по уменьшению объема газа после сжигания. [c.31]

Температура электролита при рафинировании меди выбирается такой, чтобы достигалась высокая электропроводимость раствора. Однако во избежание сильного испарения и связанного с этим ухудшения условий труда, а также с целью предотвращения усиленной коррозии анодной меди температура поддерживается не выше 55 °С. При современной конструкции ванн тепла Джоуля — Ленца недостаточно для поддержания температуры на таком уровне, и электролит обычно нагревается в напорных баках. [c.426]

В жн1, чтобы во время прибавления раствора соли диазония 1С раствору однохлористой меди температура смеси поддерживалась при 25—30°. При более низкой температуре разложение нестойкого промежуточного соединения происходит слишком медленно, в результате чего при последующе. нагревании начинается слишком бурное выделение азота. При более высокой температуре происходит образование побочного смолистого продукта. [c.486]

Процесс Удри, применяемый для очистки крекинг-бензинов [12], имеет более жесткие условия, чем процесс Г рея и другие, описанные выше. Бензин, превращенный в пар при температуре около 315° С и давлениях от 1 до 7 кг/см , проходит через каталитическую камеру с формованным твердым катализатором. Катализатор состоит из активированной глины, содержащей окиси тяжелых металлов, например марганца и никеля. Удри описал [13] очистку бензинов в две стадии. Первая стадия протекает в обессеривающей зоне, содержащей относительно инертный адсорбент, пропитанный окислами никеля, кобальта или меди. Температура в этой зоне колеблется в пределах 300—400° С. Из зоны обессеривания продукт проходит в зону очистки, содержа- [c.375]

Окисление предельных углеводородов проводят как без катализаторов в газовой фазе (р = 7—10 ат и / = 330—370 °С), так и в присутствии различных катализаторов. По одной нз схем для получения метанола из природного газа берут соотношение метана и кислорода в исходной смеси равное 9 1 и в качестве катализатора — гранулированную электролитическую медь. Температуру в реакторе поддерживают около 475 °С [c.493]

Окись меди, так же как и окись никеля, активирует дегидратирующее- действие глинозема, снижая температуру реакции до того-же предела. Но если окись никеля способна при 220°С в присутствии глинозема обеспечить восстановление до предельного углеводорода, то для окиси меди температура в 220°С оказывается слишком низкой, чтобы она могла обеспечить прохождение гидрогенизации. Поэтому реакция восстановления борнеола останавливается на первой фазе. [c.46]

Хотя первые два члена положительны (тепло поглощается), последний член отрицателен при гидратации газообразных ионов тепло выделяется. Энергии ионизации ДЯ/ для меди и цинка практически одинаковы (см. выше), как и теплоты гидратации (ДЯ//), так как и Си имеют одинаковые радиусы и их гидратные оболочки должны быть весьма сходными. Однако у меди температуры плавления и кипения гораздо выше, чем у цинка, и ее энергия решетки ДЯ/ составляет 81,1 ккал моль в отличие от 31,2 к/сал/жольу цинка. Поэтому ДЯ для реакции с цинком оказывается значительно более отрицательным, чем для реакции с медью, а АЯ для реакций (aq) + -Ь Н2(газ) М(тв) -Ь 2H (aq) для цинка гораздо положительнее, чем для меди, и этого достаточно для объяснения отличий в ДО и, следовательно, в электродных потенциалах. [c.200]

На рис. И показано распределение температуры по радиусу плазменной струи аргона, измеренное методом относительных интенсивностей по шести линиям меди. Температура на оси струи составила 6500 + 450° К (расхождение значения этой температуры и температуры, измеренной методом абсолютных интенсивностей линий аргона, обсуждается ниже). Необходимо отметить, что при построении распределения температуры по радиусу струи следует пользоваться формулой (12). Если же строить его, используя метод относительных интенсивностей для каждой точки радиуса струи, то это приведет к большим ошибкам и искажению распределения температуры. Объясняется это тем, что струя неизбежно совершает колебания также и в плоскости, перпендикулярной оптической оси спектрального прибора. В то время как для одной и той же спектральной линии колебания струи незначительно искажают распределение интенсивности по радиусу, при использовании отношения интенсивностей двух линий для вычисления температуры эти колебания сказываются очень сильно (особенно в периферийных областях струи). [c.207]

Сжигание органических соединений перед детектором до двуокиси углерода впервые в газовой хроматографии применили А. Мартин и Дж. Смарт [23]. В работе [24] для проведения количественного сожжения рекомендуется использовать микроаналитическую печь для сожжения. Трубка для сожжения заполняется 7 г окиси меди в форме проволоки, предварительно пропитанной раствором нитрата железа П1 из расчета 1% содержания железа на окиси меди. Температура сожжения 725—825° С. Сожжение на окиси меди в потоке гелия происходит количественно при конвертировании проб общим объемом [c.177]

Ответ. Проведем изотерму при Т = 870°С. Точка с координатами состав — 80% меди, температура — 870 °С лежит в гетерогенной области и связана изотермой с жидкостью, содержащей 30 вес.% меди, и с твердой фазой р, содержащей 90 вес.% меди. Можно предположить, что твердое вещество, состоящее в основном из меди, будет плавать в жидкости, состоящей главным образом из серебра — вещества большей плотности. Относительные весовые количества твердой и жидкой фаз составят тв/ж=(80—30)/(90—80)=5/1. [c.184]

Термоокислительная стабильность фракций и способность ингибировать окисление нафтено-парафиноых углеводородов определялись нами в замкнутой системе в атмосфере кислорода. Катализатор — медь, температура 120° С, продолжительность окисления 400 мин. Результаты испытания оценивали по удельному расходу кислорода на 100 г масла, кислотному числу и числу омыления [1]. , [c.165]

Рис. 137. Зависимость периода индукции д в реакции окисления н.декана от концентрации введенного стеарата меди. Температура 140°С

Для повышения чувствительности и упрощения градуировки катарометров между колонкой и детектором часто устанавливают конверсионный аппарат, осуществляющий конверсию элюируемых органических соединений до диоксида углерода, водорода или метана. Аппарат для конверсии до СОг представляет собой трубчатую электрическую печь, в которую помещена трубка с катализатором (оксидом меди). Температура трубки должна быть 750—800 °С, чтобы разделяемые соединения могли окислиться до диоксида углерода и воды. Вода удаляется в осушителе, а диоксид углерода с потоком газа-носителя (азота) поступает в катарометр. Повышение чувствительности детектора достигается благодаря тому, что одна молекула разделяемого вещества превращается в несколько (в зависимости от числа углеродных атомов) молекул диоксида углерода. Таким образом, сигнал катарометра становится пропорциональным не только количеству вещества, но и числу атомов углерода в молекуле и не зависит от теплопроводности исследуемого вещества. [c.156]

Катализатор — фтористый бор, фосфорная кислота, хлориды цинка и меди. Температура реакции 200—300° С, давление до 1000 атм (98-10 Н/м ) [c.134]

Опыт 6. Если взять тонкую медную проволоку и держать конец ее в самой жаркой части пламени, то на кончике образуется капля расплавленной меди температура плавления меди +1083°. Железная проволока в этих же условиях не плавится, так как температура плавления железа 4 1529°. [c.244]

Наличие в пламени соединений меди сообщает ему зеленую или синюю окраску. Цвет пламени зависит от. взятого соединения меди, температуры пламени и его восстаиовительной способности. Синее излучение монохлорида меди может быть получено лишь в восстано.вительной зоне пламени и при температуре, не превышающей 1000—<1300° С. [c.206]

При отсутствии групп, активирующих галоид, реакция может быть осуществлена лишь с добавлением соединений меди. Температура [)еакции обычно не превышает 250°. [c.371]

Этот процесс можно детальнее пояснить на следующем примере. Твердый парафин, хлорированный до содержания хлора 19,5%, ра.ч-бавляют 2007о объемн. керосина, не содержащего ароматических компонентов. Полученный раствор направляют в вертикальный колонный реактор, заполненный фарфоровыми кольцами Рашига, к которым добавлено в соответствуюшей форме Ю % вес. металлического алюминия и 1 % вес. металлической меди. Температуру в реакторе поддерживают 170 [c.242]

Восстановление лишь этиленовой С=С-связи можно осуществить методом избирательного гидрирования, т. е. подбором соответствующего катализатора и условий реакции. Прекрасные результаты дает применение восстановленной меди при 170°, над которой пропускают смесь паров альдегида с водородом в точно стехиоме-трическом соотношении. Таким путем даже из акролеина можно получить до 70% пропионового альдегида. При гидрировании альдегидов над медью температура не должна превышать 230—240°, так как в противном случае происходит образование сложного эфира [35]. [c.354]

В трехгорлую термостойкую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром и воздушным обратным холодильником, помещают 100 г -йодтолуола (см. примечание 1). Содержимое колбы нагревают до 210" и при этой температуре в расплав при периодическом перемешивании медной лопаточкой в течение 2 часов в 10--12 приемов вносят 100 г медного порошка (см. примечание 2). По прибавлении всей меди температуру в колбе постепенно (2—3 часа) поднимают до 260°, периодически перемешивая реакционную массу. Реакцию считают законченной, если в холодильнике не наблюдается конденсации исходного продукта. После 15-минутной выдержки при температуре 260° реакционную массу оставляют постепенно охлаждаться до комнатной температуры. По охлаждении застывший кристаллический плав извлекают из колбы (см. прИ мечание 3), измельчают и 4—5 раз экстрагируют при продолжительном кипячении изопропиловым или этиловым спиртом (всего на экстрагирование идет 1,3 л спирта). Отфильтрованные спиртовые вытяжки соединяют, обрабатывают при кипячении углем (3—4 г), а затем отгоняют около 90% растворителя. Из охладившегося раствора выпадает 26—28 г 4,4 -дито- [c.136]

Получение дифенила. К водному раствору сернокислого фенилдиазония, Полученному из 31 г анилина в смеси 40 г концентрированной серной кислоты и 150 if воды и раствора 23 г азотистокислого натрня, понемногу прибавляюг при механическом перемешивании смеси 100 г 90%-ного спирта-и 50 г порошка меди. Температуру реакционной смеси следует поддерживать в пределах 30 0°. Через час отгоняют образовавшийся дифенил с водяным паром. Темп. пл. 70°. Выход 6—7 г. Вместо 50 г порошка меди Можно применять 100 г цинковой пыли. [c.446]

Дегидрируют изоборнеол в аппарате с мешалкой. Вместе с изоборнеолом в дегидратор загружаются 12% ксилола. Вначале отгоняют воду, содержащуюся в изоборнеоле. По данным Нейво-Рудянского завода с 1 кг воды отгоняется 4 кг ксилола. При этом поддерживается температура в 100°. После отгонки воды отгоняют еще 50% ксилола и загружают углекислую медь. Температуру поднимают до 180—200°. Реакция дегидрирования эндотермическая. При превращении 1 кг изоборнеола в камфару поглощается 107 кал тепла, которое подводят к дегидратору через рубашку, в ней находится масло с электронагревательными элементами. За ходом дегидрирования следят по выделению водорода. По окончании реакции отгоняют остатки ксилола. Для ускорения его отгонки в дегидратор вводят 2—3 л воды. После этого отгоняют камфару перегретым до 200° паром. Пары воды и камфары поступают в барботирующий холодильник. Камфара из приемной коробки снимается и фугуется. Дегидрирование в жидкой фазе протекает медленно. Оборот дегидратора при емкости около 1 составляет 40 часов и складывается из следующих операций (в часах и минутах). [c.309]

Раствор составляют следующим образом все три компонента в отдельности растворяют в воде, затем раствор едкого калия смешивают с раствором сегнетовой соли и, наконец, в раствор вводят сернокислую медь. Температура раствора должна быть не ниже 18—20°. [c.141]

Давление, устанавливающееся при нагревании фтора в закрытом сосуде, измерялось Дошером [1358, 1359] (сосуд из никеля, температура 753—1115°, 24 измерения) и ДжиллесомиМаргрейвом [1745] (сосуд из меди, температура 300—860°, три измерения). На основании найденных в работах [1358, 1359, 1745] значений констант равновесия реакции диссоциации Рг авторами Справочника были вычислены значения Оо(Рг) = 36,7 и 32 ккалЫоль соответственно. [c.246]

Хорошими катализаторами альдегидного дегидрогенизацион-ного разложения спиртов оказались железо, цинк и медь. Температура разложения первичных спиртов при этих катализаторах падает с 750 820 до 500—600°С и даже до 400°С. Метиловый спирт на железе разлагается при 600°С (вместо 900°С без катализатора) с образованием преимущественно формальдегида, который разлагается далее на окись углерода и водород. Этиловый спирт на железе при 500°С дает относительно немного альдегида изобутиловый и изоамиловый спирты, наоборот, почти количественно при 480—500°С разлагаются на соответствующие альдегиды. Цинк как катализатор реакции дегидрогенизации спиртов оказывается более подходящим, так как он меньше спо- [c.34]

В двугорлой колбе на 500 мл с газоподводящей трубкой и обратным холодильником с трубкой для отвода газа осторожно нагревают при медленном пропускании тока азота смесь 0,28 моля сульфата S-метилизотиурония ) с ПО жл 5 и. едкого натра. Выделяющийся газообразный метилмеркаптан пропускают через пустую, включенную в обратном порядке промывную склянку, затем через промывную склянку с разбавленной серной кислотой (1 объем концентрированной серной кислоты на 2 объема воды) и осушительную колонку с хлористым кальцием. Оттуда метилмеркаптан направляют в трехгорлую колбу с мешалкой, термометром, газоподводящей и газоотводной трубками. В этой колбе находится 0,5 моля свежеперегнанного акролеина и 0,25 г ацетата двухвалентной меди. Температуру во время реакции необходимо поддерживать около 35—40° (охлаждением колбы в бане со льдом). Примерно через 90 мин весь сульфат S-метил-изотиурония оказывается разложенным и реакция заканчивается. Реакционную смесь фракционируют в вакууме с использованием короткой колонки Вигре. Т. кип. 53°/П мм пЬ° 1,4850 выход 60%. [c.498]

Енолизующиеся -дикарбонильные соединения опознают по их реакции с хлорным железом. Кроме того, они легко бромируются и реагируют с перманганатом калия. Добавление водных растворов солей двухвалентной меди вызывает появление сине-зеленого осадка не растворимых в воде солей меди. Температуры плавления этих солей могут быть использованы для идентификации. Точная структура Р-дикарбонильных соединений может быть установлена только путем анализа продуктов кетонного и кислотного расщепления (см. стр. 465 и 472). [c.582]

Колонка (1 м X 3 мм) с поликомплексонатом меди, температура 140°С, скорость газа-носителя (гелий) 30 мл/мин. [c.218]

К суспензии 1-диазонафталин-8-сульфокислоты постепенно добавляют из мерника при температуре 6—8° раствор однохлористой меди. Температура массы за счет теплоты реакции постепенно повышается и масса вспенивается вследствие выде- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология