тортвейтита

Сумма 5с П-50 н+ 5%-ный раствор лимонной кислоты, pH 2,7-3,0 (5с, рзэ) Анализ тортвейтита [1174[ [c.111]

Разрушение силикатов происходит также при высокотемпературной реакции (1800° С) с углеродом [1174]. При этом металлическая часть минерала переводится в карбиды, которые затем разлагают кислотой. Подобный прием предложен для вскрытия тортвейтита. [c.220]

Минерал тортвейтит 80281207 — единственный собственный минерал редкого элемента скандия. Но тортвейтит интересен и другим это единственный минерал, в котором гафния больше, чем циркония. Ионы этих металлов частично замеш ают скандий в кристаллической решетке тортвейтита. Совершенно необычное соотношение между гафнием и цирконием объясняется тем, что значения ионных радиусов Н + и 8сЗ+ ближе, чем и 8с +. Поэтому ион гафния внедряется в кристалл тортвейтита легче, чем ион циркония. [c.127]

В последнее время во многих странах не только изыскивают области применения скандия и его соединений, но и привлекают новые их сырьевые источники, разрабатывают способы получения чистых соединений скандия и изучают их свойства, что, безусловно, сказалось на изменении цен на скандиевые соединения. Характерно, что до 1959 г. окись скандия продавалась граммами и цены на нее не публиковались. Сейчас расчет цен ведется уже на партии в 450 г, что явно свидетельствует о росте производства соединений скандия. По сравнению с 1952—1958 гг., когда окись скандия получали только из редкого скандиевого минерала тортвейтита, цена которого в 1955 г. была от 12 500 до 2 650 ООО долларов за тонну (в зависимости от качества и спроса), уровень цен на соединения скандия в 1961— 1962 гг. снизился в 5—6 раз [4]. Все же скандий остается одним из самых дорогих металлов. В 1962 г. 1 г скандия чистотой 99,5% в США стоил 45 долларов, что во много раз дороже самых дорогих редких металлов, таких, как Ей, Ьи, Ты, и в 40 раз дороже золота [1]. [c.244]

Переработка тортвейтита. Для переработки тортвейтита предложены самые разнообразные методы [1] 1) кислотные — вскрытие соляной, серной и плавиковой кислотами, бифторидом аммония 2) щелочные — спекание с содой 3) карбидный 4) хлорирование. Обработка тортвейтита соляной и серной кислотами не дает удовлетворительных результатов процесс осложняется в значительной мере трудностью отделения кремния. Вскрытие плавиковой кислотой мало эффективно в связи с тем, что процесс идет крайне медленно, и из получающейся смеси фторидов скандия, редкоземельных элементов, алюминия и железа трудно в дальнейшем получить чистые соединения скандия. Аппаратурное оформление процесса также затруднено. Более эффективным считается процесс вскрытия тортвейтита бифторидом аммония при 375—400° С. [c.258]

Необычайно высокое относительное содержание гафния в сумме двуокисей циркония и гафния обнаружено в скандиевом минерале тортвейтите (5сУ)2 5120,, в кристаллической решетке которого цирконий и гафний замещают скандий. Так, найдено, что некоторые образцы тортвейтита из месторождений Норвегии и Мадагаскара содержат больше гафния, чем циркония отношение Hf/Zr в них колеблется от 0,65 до 1,9 [44—46]. [c.10]

Переработка тортвейтит а. Для извлечения скандия из тортвейтита предложены самые разнообразные методы [3] 1) кислотные (вскрытие соляной, серной и плавиковой кислотами, дифторидом аммония) 2) щелочные (спекание с содой и сплавление с NaOH) [c.30]

Однако для полного вскрытия необходимо повторять спекание два-три раза. В связи с этим метод нельзя считать приемлемым [3]. Достаточно полно извлечь скандий из тортвейтита можно после сплавления со щелочью. Обработав плав водой, остаток, в котором концентрируется скандий, растворяют в соляной кислоте аммиаком осаждают из раствора скандий в виде гидроокиси. Растворяя гидроокись в б—8 н. НС1 и экстрагируя эфиром, отделяют железо. Остальные примеси отделяют, экстрагируя эфиром роданид скандия из 0,5 М НСЦв присутствии NH4N S. После отгонки эфира скандий осаждают в виде Двойного тартрата с аммонием извлечение 96% [45]. [c.31]

Для переработки тортвейтита было предложено спекание с древесным углем [14]. Измельченный минерал смешивают с древесным углем в отношении 1 1,2. Смесь 35—40 мин выдерживают при 1800—2100°. В результате образуются карбиды S , РЗЭ, А1, Fe, Zr, Ti, частично Si. За одну операцию удается без предварительного тонкого измельчения минерала полностью вскрыть его. При обработке карбидов соляной кислотой все указанные элементы, за исключением Si, переходят в раствор в виде хлоридов. Осадок состоит в основном из избытка угля, непрореагировавшего силиката и карбидов кремния. Из раствора скандий осаждается вместе с РЗЭ в виде оксалатов и отделяется от Fe, Zr и Al. После повторного переосаждения оксалата получают богатый скандиевый концентрат, содержащий около 10% ЬпаОз. Далее очищать рекомендуется дробным осаждением гидроокисей воздушно-аммиачной смесью, содержащей 0,5% NH3. Для окончательной очистки пользуются ионным обменом. [c.31]

Предложено для вскрытия тортвейтита хлорировать его и сублимировать получающийся S la. Хлорируют при 900—1000° в присутствии угля. Различие температур кипения и сублимации S I3 и примесей дает возможность в процессе конденсации осуществить разделение. Хлориды Si, Ti, Al, Fe и Zr конденсируются ниже 400°, S lg — при 600—900° с выходом 87,5%. В зоне хлорирования в плаве остаются хлориды РЗЭ [3]. [c.31]

Важным параметром в структурах кремнезема и силикатов является величина угла Si—О—Si, которая может меняться в широких пределах (до 180° в структурах тортвейтита (разд. 23.12,4) и ряда других силикатов и в модификациях кремнезема [3]), но типичное значение 145°, (В коэзите большая часть углов Si—О—Si находится в интервале 137—150°, но у пекоторых атомов О координация линейная.) Поскольку атомы О в стр ктурах пе всегда упакованы достаточно плотно, а расстояния Si—Si во многих силикатах (и во многих других соединениях, в которых атомы Si связаны через атомы О или N) обычно близки к 3,06 А, возиик.то интересное предположение [c.123]

Скандий считается одним из наиболее распространенных элементов в земной коре, хотя в качестве основного преобладающего компонента он входит в состав лишь одного минерала — тортвейтита (8с, )281207, силиката скандия и элементов иттриевой группы Обычно скандий содержится в таких незначительных концентрациях, что открыть его можно только спектральными методами. Скандий встречается во многих редкоземельных минералах, в некоторых циркониевых минералах, берилле, титанатах, ниобатах, титанониобатах, слюдах и главным образом в касситерлте и вольфрамите I [c.613]

Тортвейтит S aiSiaO ) был найден в 1910 г. в Южной Норвегии. Кроме скандия, минерал содержит переменные количества иттрия и иногда лантан, иттербий, торий, цирконий и гафний. Твердость тортвейтита довольно высока—6—7 удельный вес 3,58. Минерал хрупкий, серовато-зеленого цвета. [c.306]

Как уже указывалось, скандий получается главным образом попутно при переработке различного скандийсодержащего сырья. Иногда для получения чистых соединений скандия прибегают к переработке тортвейтита. Так как тортвейтит — силикат, то можно вскрывать его сплавлением со щелочью или содой или разложением плавиковой кислотой. Однако щелочное сплавление может привести к потере скандия в результате растворимости его окислов с образованием скандиат-ионов. Поэтому более эффективен метод, предложенный Ийя [797] растертый в тонкий порошок тортвейтит смешивают с измельченным древесным углем в отношении примерно 1,2 ч. угля на 1 ч. минерала и нагревают при 1800° С в течение 30 мин. Образующийся при этом карбид скандия легко разлагается водой, но для получения растворимых солей скандия проще и быстрее разлагать карбид сразу разбавленной соляной кислотой. Из полученного раствора осаждают гидроокись скандия и очищают ее одним из упомянутых ниже способов. [c.307]

Виккери [798] предложил непосредственное хлорирование тортвейтита в присутствии угля из порошковидного тортвейтита и угля с добавлением декстрина (как связующего) готовятся небольшие брикеты (гранулы), которые загружаются в кварцевую трубку с наружным обогревом и подвергаются воздействию газообразного хлора при 800—850° С. Продукт хлорирования обрабатывают водой, подкисленной соляной кислотой, и раствор хлорида скандия отфильтровывают от нерастворимого остатка. [c.307]

Ко второй группе относятся, апри мер, структуры силлиманита А1[А15Ю5] и тортвейтита 5с2[51207]. Структура силлиманита схо дна СО структурой рутила Т102, в о онове которой лежит гексагональ- ная плотнейшая упаковка. В отличие от рутила, в структуре силлиманита лиш ний ато М кислорода, соединяющий 2 тетраэдра, располагается в октаэдрических пустотах, остающихся в рутиле пустыми. Тот же характер структуры и у тортвейтита. Связующий атом кислорода группы [51207] занимает центр октаэдра. [c.318]

Для переработки тортвейтита предложен метод спекания с древесным углем [8]. По этому методу измельченный минерал смешивается с древесным углем в отношении 1 1,2 и смесь 35—40 мин выдерживается в печи при 1800—2100° С. В результате образуются карбиды 5с, редкоземельных элементов, А1, Ре, 2г, Т1, частично кремния. Обработкой полученных карбидов соляной кислотой все указанные элементы, за исключением кремния, переводятся в раствор в виде хлоридов. При этом выделяется смесь углеводородов и водорода. Осадок состоит в основном из избытка угля, непрореагировавшего силиката и карбидов кремния, образовавшихся в процессе карбидизации минерала. Из растворов скандий осаждается (вместе с редкоземельными элементами) в виде оксалатов щавелевой кислотой, чем достигается отделение от Ре, 2г и А1. После повторного переосаждения оксалатов удается получить богатый скандиевый концентрат, содержащий около 10% ЬПаОд. [c.258]

Предложено для вскрытия тортвейтита применять хлорирование в присутствии угля с сублимацией образующегося 5сС1з. Хлор пропускают через смесь тортвейтита и угля при 900—1000° С. В первую очередь сублимируются низкокипящие хлориды 81, Т1, А1, Ре, 2г (температуры кипения 400° С). При 600—900° С конденсируется 5сС1з высокой чистоты с выходом 87,5%. Наконец, в плаве (зона реакции) остаются хлориды редкоземельных элементов вместе с недоизвлеченным скандием [Ц. [c.259]

Структура с анионом [РгО ] , образованным из двух тетраэдров РО4, соединяющихся общей вершиной, присуща пирофосфату магния Мд2[Р20т]. Он изоструктурен тортвейтиту (5с, )2[51207], анион [51207] " которого образован двумя кремнекислородными тетраэдрами, имеющими общую вершину (см. рис. 7.2). [c.302]

Наиболее богатый скандием минерал — тортвейтпт — один из редчайших минералов. Самые значительные месторождения тортвейтита расположены на юге Норвегии п на Мадагаскаре. Насколько богаты эти месторождения, можно судить но таким цифрам за сорок лет, с 1911 по 1952 год, на норвежских рудниках было добыто всего 23 килограмма тортвейтита. Правда, в последующее десятилетие в связи с повышенным интересом к скандию многих отраслей науки и промышленности добыча тортвейтита была предельно увеличена н в сумме достигла... 50 килограммов. Немногим чаще встречаются и другие богатые скандием минералы — стереттит, кольбекит, боль-цит. [c.313]

Реактивы. Окись скандия ЗсаОз была получена из норвежской руды (тортвейтита) по методу, описанному ранее [6]. Фторид скандия приготовили путем нагрева окиси скандия при 300° со стехиометрически.м количеством бифторида аммония. Этот процесс завершается только на 95%- При повторных нагревах продукта с небольшим количеством бифторида аммония происходит полный перевод окисла во фторид. Затем фторид спекали в высоком вакууме при 800 для удаления адсорбированных газов и уменьшения поверхностной активности соли. [c.9]

Не считая очень редкого минерала тортвейтита 80281207 с содержанием окиси скандия около 40%, для скандия самостоятельных минералов не известно. Заметные количества этого элемента могут содержать вольфрамит, касситерит и триплиты. Иттрий встречается в виде иттрофлюорита, ксенотима, таленита ( 281207), гадолинита, как компонент, имеющий подчиненное [c.351]

При пагревании смеси измельченных тортвейтита и угля в графитовом тигле в электрической печи при 1800° в течение 30—45 мин образуется карбид скандия, загрязненный карбидами редкоземельных элементов, карбидами циркония, железа и небольшим количеством карбида кремния. Под действием разбавленной (1 1) соляной кислоты полученные карбиды, за исключением карбида кремнпя, превращаются в хлориды. При обработке водных растворов хлоридов избытком щавелевой кислоты выпадает 802(0204)3 и оксалаты редких земель [c.27]

Тортвейтит (5с,V)281207. По данным различных аналитиков, содержит до 35—42% окиси скандия. Орторомбический, серо-зеленый, хрупкий, с ярким алмазным б,леском. Обычны двойники. Тв. 6,5 уд. вес 3,57. Полный анализ тортвейтита из Южной Норвегии выполнили Марбль и Глесс [37]. [c.78]

Тонко измельченную навеску материала разлагают выпариванием с соляной кислотой, удаляют кремнезем фильтрованием, окисляют железо хлоритом натрия и экстрагируют эфиром из 6,5 н соляной кислоты. Водный слой выпаривают досуха на водяной -бане и скандий экстрагируют эфиром и роданидом. Для анализа тортвейтита берут 1 г, а других силикатов, содержащих редкоземельные элементы иттриевои группы, — 10 2. [c.90]

Наличием я -связей иногда объясняют и некоторые особенности веществ. Например, высказывалось предположение, что линейность группы Si—О—Si в ионе SijOj" обусловлена существованием рд — д-связей между орбиталями свободных электронных пар кислорода и вакантными орбитами кремния (ср. доп. 17). Однако возможен и иной подход — с позиций не изолированного иона SijOj", а всего кристалла тортвейтита, тщательным реитгеноструктурным изучением которого линейность группировки Si—О—Si и была доказана (ср. доп. 22). [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология