Анализ количественный, макро

В количественном анализе, как и в качественном, различают макро-, микро- и полумикрометоды. [c.14]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах принято называть элементным анализом. Последний может проводиться макро-, полумикро- и микрометодом в зависимости от количества анализируемой навески. В настоящее время наиболее широко пользуются полумикрометодом, который позволяет работать с малым количеством вещества (20—30 мг) и проводить анализ в сжатые сроки. При этом содержание углерода, водорода, азота и кислорода чаще всего определяют, сжигая навеску исследуемого вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца в токе воздуха или кислорода. [c.42]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, при полумикроанализе —в 20—30 мг, а при микроанализе —в 2—5 мг. В настоящее время широко распространен полумикрометод, который позволяет работать с малыми количествами вещества и проводить довольно быстро анализ. Определение основных элементов — углерода, водорода, азота, кислорода — чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение углерода и водорода производят одновременно. [c.96]

Не так давно определения макро, микро и полумикро применялись в качественном и количественном химическом анализе для обозначения количеств, с которыми приходилось оперировать. Качественный макроанализ имеет дело с относительно большими количествами с объемами от 10 до 100 мл и с массами от 10 до 500 мг. В микроанализе применяются количества в 10 или в 100 раз меньшие для него требуются специальные небольшие приборы, тонкие операции и тщательно разработанная техника. Между крайними пределами макро- н микроанализа (границы которых нельзя точно определить никакими методами) лежит область полумикроанализа. Он имеет дело с промежуточными количествами применяемые объемы растворов редко превышают 10 мл и не бывают меньше, чем [c.10]

Так же как и на лекции по качественному анализу, следует представить набор посуды для проведения количественного анализа различными методами в макро-, микро-, полумикро- и ультрамикроанализе (см. гл П) [c.71]

Для обнаружения и установления количественного состава веществ в люминесцентном анализе используют все практические приемы аналитической химии (осаждение и соосаждение, экстракцию и хроматографию, титриметрию и фотометрию и т. д. и т. п.). В зависимости от количества вещества методы люминесцентного анализа подразделяют на макро- и микрохимические. Микрохимические методы наиболее часто применяются в тех случаях, когда в распоряжении исследователя имеется небольшое количество материала и ни один из других аналитических методов не может дать определенного ответа. [c.5]

Принципиального различия, с точки зрения применяемых при анализе реакций, между макро- и полумикрометодами нет, как нет и резких количественных границ между ними. Вышеприведенные количественные границы методов в известной степени условны наименование метода определяется характерными особенностями работы. [c.6]

В книгу включены описания макро-, полумикро- и микрометодов элементарного анализа методы качественного и количественного определения функциональных групп анализ отдельных представителей основных классов органических соединений газовый анализ. Описаны основные методы определения температур плавления, затвердевания, кипения и конденсации методы термического анализа органических соединений основы хроматографического анализа методы анализа органических растворителей и их смесей. Для анализа каждой группы соединений приводится ряд методов, что дает возможность читателю выбрать, из них наиболее подходящий для работы. [c.15]

Термины макро и микро применяются в химическом анализе как для выражения размера пробы, так и для выражения относительного количества компонента, подлежащего определению (рис. 1). На заре развития аналитической химии использовались относительно большие пробы, поэтому не требовалось никакого особого обозначения для определения масштаба аналитических операций. По мере возрастания требований науки и техники и прогресса аналитических методов стали возможны химические определения на пробах в миллиграммовых количествах вместо десятков граммов с тех пор вошел в обиход термин микроанализ в отличие от старого, называемого в настоящее время макроанализом. Хотя абсолютные количества веществ, с которыми приходится оперировать в макро- и микроанализе, различаются в 10 и 100 раз, относительные количества определяемых компонентов остаются теми же, т. е. больше 0,01 или даже 0,1%. Химические определения ниже этого предела выполнялись редко как из-за отсутствия потребности, так и вследствие трудностей анализа такого количества вещества существовавшими методами. Известно, что затем был введен термин следы для обозначения ничтожного количества вещества, присутствующего в пробе, но точно не определяемого. Положение в настоящее время значительно изменилось. Теперь потребности науки и техники в определении компонентов, составляющих лишь малую долю анализируемого образца, сильно возросли, и желательно следы вещества определять более точно. Как с логической, так и с исторической точки зрения имеется веское основание для установления верхнего предела содержания следов вещества, или микрокомпонента, равного 0,01%. В связи с этим представляет интерес утверждение, сделанное в отношении анализа горных пород Относительно термина следы можно сказать, что под ним подразумевают такую концентрацию вещества, которая находится ниже предела количественного определения его в образце, взятом для анализа. Для анализов, претендующих на полноту и точность, в общем случае следует указать, что предполагаемое содержание интересующего компонента меньше 0,02 или даже 0,01% . [c.11]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементным анализом, который может проводиться макро-, полумикро- и микрометодами. При макроанализе берут для сжигания навеску [c.102]

Задача судебного химика нередко осложняется и тем, что многие 113 веществ, на которые токсикология указывает как на яды, содержатся в исследуемом материале в качестве макро- или микроэлементов (Zn, Мп, Аз и др.). Возникает необходимость количественного определения искомых веществ, в ряде случаев дачи правильной, научно обоснованной оценки результатов судебнохимического анализа. [c.56]

Физический смысл этой зависимости, по-видимому, таков число макрО(МОлекул фермента (АТФазы), вовлеченных в ферментативный процесс, пропорционально концентрации АТФ. Макроскопические колебания возникают вследствие синхронизации по ансамблю конформационных колебаний отдельных макромолекул. По мере увеличения числа вовлекаемых в процесс макромолекул вклад каждой следующей в синхронные колебания становится меньше. Таким образом, приращение частоты колебаний с увеличением концентрации АТФ (или, что то же, с увеличением числа вовлеченных в колебания макромолекул) обратно пропорционально числу уже вовлеченных макромолекул, величине уже образовавшегося синхронного ансамбля. Количественный анализ этой логарифмической зависимости может дать очень важные сведения о размерах такого ансамбля, о степени кооперативности конформационных колебаний отдельных макромолекул. Для такого анализа нужны, однако, дополнительные экспериментальные исследования. Стоит, однако, выяснить, почему вообще частота макроскопических колебаний, может зависеть от числа макромолекул, вовлеченных в такой ансамбль. [c.178]

В и-камере лгожпо анализи])овать не более 12 проб, причем длина нути разделения, изме])яомая от центральной точки, не долн<на превышать 20 мм. В Ъ -камере пельзя использовать обычные ТСХ нластинки. Эти ограничения препятствуют ее использованию нри рехнении ряда прикладных задач. Однако описываемая камера пригодна для проведения больншнства количественных и качественных разделений, в которых важна скорость анализа. В макро-и-камере можно анализировать 60 проб при длине пути разделения 40 мм, ио это занимает значительно больше времени но сравнению с анализом в обычной камере 10—16 мин на однократное разделение 60 образцов. [c.95]

Лабораторные испытания так же, как и исследования деталей машин, проводились одновременно по двум направлениям. С одной стороны, изучались количественные характеристики процесса — интенсивность износа, величина сил трения, температура поверхностных объемов при трении и др. С другой стороны, с помощью металлоструктурного, рентгеновского, спектрального, химического и других анализов, замера микротвердости, макро- и микрорельефа и т. п. изучались качественные изменения, происходящие на поверхности и в поверхностных объемах металлов в тех или иных условиях трения. [c.26]

Количественный анализ подразделяется на макро-, по-лумпкро- и микроанализ в зависимости от количества используемого для анализа вещества. В практике чаще всего пользуются полумикрометодом с использованием 20— 30 мг вещества. Определяют содержание углерода, водорода, азота и кислорода сжиганием навески вещества в токе кислорода или воздуха в трубке из тугоплавкого стекла или кварца. По результатам анализа иногда устанавливают формулу органического вещества и его структуру. [c.181]

Значение аналитической химии для агропромышлевного комплекса. Возрастает роль качественного и количественного анализа для сельского хозяйства, для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и продуктивности животноводства. Изучают состав почв, определяют в них макро- и микроэлементы, анализируют удобрения и сельскохозяйственные яды, контролируют качество продукции растениеводства и животноводства. Теоретическую и методическую основу агрохимического анализа составляет аналитическая химия. [c.6]

Описанный метод количественного определения углерода и водорода требует сравнительно больших количеств испытуемого вешества (100—500 мг) и поэтому называется макрометодом. Так как подлежащие изучению биологически важные вещества могут быть получены зачастую лишь в ничтожных количествах, то Преглем был разработан микрометод, с помощью которого количественный элементарный анализ может быть осуществлен при наличии всего лишь 1—5 мг испытуемого вещества. Принцип определения углерода и водорода с помошью этого метода остается тот же. Важнейшее отличие этого метода заключается в том, что в качестве окислителя для наполнения трубки берут не чистую окись меди, а обычно смесь ее с хромовокислым свинцом. Вся аппаратура для микроанализа обладает гораздо меньшими раз-.мерами, многие ее части делаются из кварца. Кроме макро- и микроанализа иногда используется полумикроанализ, для осуществления которого требуется 10—50 мг вещества. [c.174]

Бамдас А. С. Руководство для практических работ по количественному анализу. (Макро-и полумикрометод). Под ред. Б. Н. Ива-иова-Эмин М., 1952. 53 с. (Моск. ин-т цвет, металлов и золота). Стеклогр. 2609 Бенедетти-Пихлер А. Техника неорганического микроанализа. Пер. с англ. Е[л.] А. Терентьевой. Под ред. И. П. Алимарина. М., Изд-во иностр. лит-ры. 1951. 296 с., с илл. Библ. с. 263—269. 2610 [c.109]

Самостоятельной отраслью химии является наука о методах определения состава вещества — аналитическая химия. Ее основная задача — определение химических элементов или нх соединений, входящих в состав исследуемого вещества, — решается путем анализа. В зависимости от поставленной цели и применяемого метода различают качественный и количественный анализ, а по характеру исследуемого объекта — органический и неорганический анализ. По своим основным методам аналитическая химия делится на две ветви химическую (макро- и микрохимический анализ, ультрамикроанализ, хро-мотография) и физическую (спектральный, магнитный, люминесцентный анализ). Химический анализ, позволяющий установить состав анализируемого вещества, можно также рассматривать как измерение результата химической формы движения материи (химического превращения), мерой которого является изменение состава вещества, а аналитическую химию — как науку об измерении химической формы движения материи . [c.83]

Количественный анализ. Одновременно с развитием синтетич, органической химии начал развиваться и количественный Э.а. Он является одним из основных способов установления состава и строенпя органич. соединений. Количественный Э. а. разработан для широкого круга элементов, к-рый включает определение не только основных элементов — органогенов (С, Н, О, N, S, Hal),но также многих неметаллов (В, Si, Р, As и др.) и металлов (А1, Fe, Си, Hg п др.). В зависпмости от величины пробы различают макро-(более 0,1 г), по-лумикро-(более 10 мг и до 50 мг), мпкро- (2—10 мг) и ультрамикро-(менее 1 мг) методы. Определение следов элементов (анализ бполо-гич. объектов, определение приме- eii и т. д.) представляет особую область Э. а. и здесь не рассматривается. [c.495]

Применение. Р. а. может быть использован для количественного определения элементов от Mg до в материалах сложного химич. состава — в металлах и сплавах, минералах, стекле, керамике, цементах, пластмассах, абразивах, пылях и различных продуктах химич. технологии. Наиболее широко Р. а. применяют в металлургии.и геологии для определения макро- (1 —100%) и микро компонентов (10 1—10 %). Иногда для повышения чувствительности Р. а. его комбинируют с химич. и радиометрич. методами. Предельная чувствительность Р. а. зависпт от ат. номера определяемого элемента и среднего ат. номера образца. Оптимальные условия реализуются при определении элементов среднего ат. номера в образце, содержащем легкие элементы. Точность Р. а. обычно 2—5 относит. %. Вес образца — неск. граммов. Длительность анализа от неск. минут до 1—2 часов. Наибольшие трудности возникают нри анализе элементов с малыми 2 и работе в мягкой области спектра. На результаты анализа влияют общий состав пробы (поглощение), эффекты селективного возбуждения и поглощения излучения элементами-спутниками, а также фазовый состав и зернистость образцов. Р. а. хорошо зарекомендовал себя при определении РЬ и Вг в нефтях и бензинах, серы в газолине, примесей в смазках и продуктах износа в машинах, нри анализе катализаторов, при осуществлении экспрессных силикатных анализов и др. Для возбуждения мягкого излучения и его использования в анализе успешно применяется бомбардировка образцов а-частицами (напр., от нолоиневого источника). Важной областью применения Р. а. является определение толщины защитных покрытий без нарушения поверхности изделий. В тех случаях, когда не требуется высокого разрешения в разделении [c.327]

Результаты этих наблюдений количественно согласуются с теорией роста при наличии источников ступеней, что позволяет с большей уверенностью использовать положения теории, пе проверенные прямыми экспериментами. Теоретический анализ показывает [42], что ступени, движущиеся в эшелоне , могут взаимодействовать друг с другом с образованием кинематических волн ступеней и макро-ступепей, разрастающихся тангенциально (рис. 4.9). Такие макроступени наблюдались при росте большинства кристаллов, ограненных плоскими гранями, в растворах [70], в парах [71] и в расплавах [72]. [c.69]

Следует подчеркнуть, что принципиального различия, с точки зрения применяемых при анализе реакций, между макро- и полу-микрометодами нет, как кет и резких количественных границ между ними. Вышеприведенные количественные границы методов являются в известкой степеки условными наименование метода определяется в калсдом отдельном случае характерными особенностями работы. [c.6]

Количественный анализ производят с разными навесками исследуемого вещества. В зависимости от этого различают макро-, полумикро-, микро- и ультрамикроаналитические определения. При макрохимических определениях берут навески веществ более 100 мг, при полу микрохимических— от 100 до 10 мг, при микрохимических —от 10 до 0,01 мг и при ультрамикрохимических определениях — менее 0,01 мг. [c.200]

Достоинства колоночной распределительной хроматогра ии(КРХ), как высокоэффективного метода разделения, были оценены с того момента, когда она была предложена Мартином и Синджем [1], однако для аналитических целей этот метод применяется значительно реже, чем новейшие методы газовой и тонкослойной хроматограф1ш. Исключительная популярность газовой хроматографии, которая произвела революцию" в анализе, главным образом,органических веществ, объясняется тем, что в современных газовых хроматографах сочетается разделение и количественное определение содержания веществ, когда в основу метода определения положен принцип измерения, например, теплопроводности получаемых отдельных фракций компонентов сложной сааеси. Такая универсальность явилась стимулом к созданию автоматизированных приборов - газовых хроматографов, в которых механизированы все стадии анализа от введения образца до получения результата на цифропечатающем устройстве. Механизация изготовления пластинок для тонкослойной хроматографии, возможность быстрых.разделений и разделений макро- и микроколичеств веществ способствовали более широкому внедрению данного метода в практику. [c.169]

Уменьшение объемов образца и реагента. Если концентрации образца и растворов реагентов сохраняются неизменными при переходе от макро- к микрометоду, то должны быть пропорционально уменьшены объемы. Так, если в макрометоде требуется 25,0 мл титранта, то в микрометоде будет израсходовано 0,250 мл. Следовательно, понадобится бюретка, дающая точность 0,001 мл, и прочая микрохимическая посуда. Необходима также специальная техника титрования. Бенедетти-Пихлер разработал технику титрования малых количеств, которая великолепно служит в практике неорганической химии. Сиггия использовал тот же подход и для органического анализа. Необходимо, однако, иметь в виду, что в количественном неорганическом анализе используется только водная среда и химические реакции завершаются мгновенно, тогда как при определении органических функциональных групп часто требуется нагревание (например, в процессе ацетилирования), используются летучие растворители (такие, как ме- [c.40]

Выбор навески, требуемой для проведения анализа и определения макро- и микрокомпонентов, и выбор метода количественного анализа зависят от содержания основных определяемых веществ и микропримесей. [c.41]

Приведены характеристики отечественных и зарубежных стекол. Описаны посуда и оборудование из стекла и фарфора, изготавливаемые в соответствии с действующими ГОСТами и рекомендациями СЭВ и ИСО, соединительные элементы для сборки приборов, соединительные элементы с токопроводящими покрытиями на стекле, комплектные макро- и полумикролаборатории, приборы п аппаратура для проведения массообменных процессов и для количественного и качествепиого анализа веществ. [c.2]

В зависимости от количества анализируемого вещества технику выполнения анализа подразделяют на макро- (>10 г), полумикро- (10 " - 10 г), микро- (10 - 10 " г), ультрамикро- (10 г) и субмикро- (10 г) анализ. Химический количественный анализ характеризуется высокой точностью. Относительная погрешность химических методов обычно составляет 0,05-0,2 % [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология