Анализ минимальная

Выбирается та модель, для которой разница между значениями одних и тех же параметров, найденных нз амплитудного и фазового анализа, минимальна. Недостаток метода заключается в том, что он требует сложной методики нанесения гармонических возмущений. [c.185]

Решение этой проблемы в данном случае связано с проблемой достаточности статистики. Объем обрабатываемой статистики будет тем большим, чем меньшими будут выбраны анализируемые отрезки планирования, а на практике, как показал анализ, минимальный верифицированный уровень планирования поставок сырья — месяц. Поэтому исходными для построения моделей служили месячные данные по потреблению сырья и по выработке групп товарных нефтепродуктов. Кроме того, бьша разработана специальная процедура генерации псевдослучайных чисел, которая производилась по формулам [c.123]

Метод анализа Минимальная величина пробы Определяемое количество [c.419]

По его мнению, решающее значение для оптимальной температуры разделения пмеет соотношение объемов газовой и жидкой фаз в теоретической тарелке, которое зависит от толщины пленки. На основе уравнения Голея (9) Скотт пришел к выводу, что самого лучшего разделения следует ожидать при тонкой пленке и низкой температуре и что имеются оптимальные величины толщины пленки и температуры, при которых время анализа минимально. [c.347]

Свободное сечение ситчатых тарелок можно определять по уравнению, полученному при анализе минимально допустимых [c.187]

В приложении П1 приведена случайная ограниченная выборка результатов разгонки нефтей по ИТК, составленная нами по экспериментальным данным справочника [31]. Как наглядно видно из рис. 1.1 и анализа минимальной базы данных приложения П1.1, угловые коэффициенты начальных участков кривых ИТК с суммарной массовой долей выхода фракций до 10 — 20 % имеют всегда большие значения, чем угловые коэффициенты ИТК всей кривой. [c.45]

АНАЛИЗ МИНИМАЛЬНЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ЗАТРАТ В РЕЦИРКУЛЯЦИОННЫХ И СОВМЕЩЕННЫХ РЕАКЦИОННО-РЕКТИФИКАЦИОННЫХ ПРОЦЕССАХ [c.97]

Уравнение (5.7) может быть использовано и для характеристики предела обнаружения того или иного определяемого компонента пробы. Предел обнаружения данной методики анализа — минимальное количество (концентрация) компонента, которое может быть обнаружено с той или иной вероятностью Р. При уменьшении концентрации определяемого вещества в пробе наступает момент, когда аналитическая реакция уже не приводит к ожидаемому внешнему эффекту с доверительной вероятностью, равной единице. Например, при р = 0,5 только 50% всех результатов положительны, причем при дальнейшем уменьшении концентрации компонента Р уменьшается. То же самое относится и к любому аналитическому сигналу. [c.93]

В зависимости от количества анализируемой пробы методы качественного анализа, как и аналитические методы вообще, разделяются на макро-, полумикро-, микро- и ультрамикрометоды (см. гл. I). Наиболее широкое приложение в качественном анализе нашли полумикрометоды, так как они позволяют проводить анализ со сравнительно малым количеством вещества (0,01—0,1 г) при несложной экспериментальной технике. Микро- и ультрамикроанализ требуют специальных приборов и техники, но незаменимы в тех случаях, когда количество вещества для анализа минимально — порядка миллиграммов или даже меньше. [c.175]

Для возможно точного моделирования процесса отстаивания необходимо правильно производить его в цилиндрах высотой 500 и 1000 мм. Однако учитывая условия заводских лабораторий, где может выполняться этот анализ, минимальную глубину слоя отстаивания рекомендуется принимать А1 = = 200 мм. При выборе второй высоты Да необходимо учитывать, что чем она больше, тем более точно будет выполнен пересчет. [c.249]

Емкость шара должна быть точно известна. Ее подбирают в зависимости от растворимости газа, которую можно приближенно оценить. Обычно емкость подбирают так, чтобы при выделении газа из жидкости давление в вакуумированном шаре повышалось не более чем до атмосферного. Количество выделяющегося газа зависит от количества выпущенной из сосуда жидкости. Нужно стремиться отбирать на анализ минимальное количество жидкости [c.310]

При каждом заданном давлении существует размер зерен, при котором время, необходимое для анализа, минимально (рис. 111.34, П1.37). [c.133]

Наряду с макрометодами часто применяют микро-, полумикро-и ультрамикрометоды количественного анализа, при помощи которых можно проводить анализ минимальных количеств анализируемого вещества (1 м,г или даже 0,001 мг). [c.10]

Не указаны условия эксперимента. Энергия ионизации, тип масс-анализатора (квадрупольный или секторный магнитный) и нижняя граница массовых чисел приводятся редко. Последняя часто устанавливается равной 40, хотя фрагменты с меньшей массой, например, т/г — ЪХ (СНгОН)" , являются характеристическими для некоторых функциональных групп (в спиртах, простых эфирах, диоксаланах). С другой стороны, пики с т/г 28 и 32, вызванные наличием примесей атмосферного воздуха, при анализе минимальных количеств исследуемых соединений могут быть опущены, но это следует отмечать. [c.287]

Перед отправкой потребителям радиоактивные препараты подвергаются тщательному химико-аналитическому контролю. Специфика анализируемых объектов заставляет использовать такие методы контроля чистоты, для которых количества веществ, потребляемых в анализах, минимальны, а продолжительность анализов предельно сокращена. Большие возможности представляют те методы, в которых определения основываются [c.728]

По данным анализа, минимальная карбонатная жесткость воды в реке 2,27 мг-экв/л,-а рН = 7,22. Уменьшение величины pH в реке, согласно санитарным правилам, допускается до 6,5. [c.247]

Основа Примесь Метод анализа Минимально определяемая концентрация, % (масс.) [c.184]

Работу прибора проверяли при анализе минимально очищенных образцов, представлявших собой экстракты гербицидов, меченных С, из испражнений крысы. Полученные результаты свидетельствуют, что прибор удовлетворяет всем перечисленным выше требованиям. [c.243]

Основными требованиями, которые предъявляются к внутри-аптечному химическому контролю, являются быстрота в проведении анализа, минимальная затрата анализируемого лекарства, возможность проведения анализа без изъятия изготовленного лекарства. [c.231]

И длины пути в воздушный поток известной скорости с последующим определением потери веса трубки. Найдено, что в случае абсорбционной трубки объемом 160 мл нижний предел чувствительности метода составляет примерно 3 г свинца. Влияние посторонних факторов на результаты анализа минимально. Изучение влияния примесей различных органических молекул на точность определения свинца показало, что, за исключением высоких концентраций хлороформа, четыреххлористого углерода и метилиодида, этот эффект незначителен. Рассмотренный метод быстр и несомненно применим для определения других металлических загрязнений в воздухе. [c.192]

Результаты эксперимента, проведенного прп тех условиях, при которых влияние памяти на результаты послойного анализа минимально, представлены кривой 2 на рисунке 5.14. [c.176]

Анализ инструментальных погрешностей измерений позволяет определить направление поисков для достижения оптимальных условий измерения, при которых случайная погрешность результата анализа минимальна. Чтобы выявить, как погрешность определения криоскопического понижения температуры плавления (кристаллизации) зависит от погрешностей измерений, прологарифмируем, а затем продифференцируем уравнение [c.26]

Для улучшения разделения компонентов сложных смесей часто используют полярные полимерные сорбенты, в частности для разделения углеводородов Сд [2]. Полимерные сорбенты обеспечивают хорошую воспроизводимость и высокую чувствительность анализа. Минимальная обнаруживаемая концентрация углеводородов составляет 1 ч. на биллион [9]. [c.26]

Количественный анализ всегда базируется на информации, получаемой из качественного анализа. Минимальное количество информации, необходимое для решения задач количественного анализа, равно 1 бит. Этот случай может, например, реализоваться, когда исследователя интересует вопрос, попадает ли концентрация некоторого элемента в диапазон концентраций С —Сг ( да или нет ). [c.93]

Отмеченное выше соотношение пространственных изомеров может быть объяснено, исходя из основного принципа конформа-ционного анализа — минимального отталкивающего взаимодействия несвязанных атомов. В данном случае относительная термодинамическая устойчивость стереоизомера будет определяться энергией взаимодействия атомов водорода в замещающих (метильных и этпльных) радикалах, т. е. зависит от прострапствепного расположения радикалов относительно друг друга. Такое взаимодействие [c.127]

Солохин А.В., Назанский С.Л. Анализ минимальных энергетических затрат в рециркуляционных и совмещенных реакционно-ректификационных процессах 97 [c.196]

Создан экспрессный ультрачувствигельный вгфиант ТСХ, названный микротонкослойной хроматографией. Его основные преимущества — уменьшение времени анализа, минимальное размывание П5гтен, максимальная чувствительность — обусловлены использованием сорбентов зернением 2—5 мкм, снижением пробега элюента до 5 см, использованием пластинок размером 6x6 см с толщиной слоя 150—200 мкм. Примеры разделения катионов этим методом см. табл. 8.6. Этим методом можно определять следовые количества токсичных элементов в воде, отходах, а потому он с успехом используется при анализе объектов окружающей среды. [c.339]

Рентгенофлуоресцентным методом определяют микрограммо-вые количества Сс1, Си, Ре, Мп и 2п с использованием ПАН-2 как осадителя [904]. Метод используют при анализе воды, предел обнаружения этих элементов 0,02—0,05 мкг [789]. Этанольным раствором ПАН-2 при pH 10 осаждают следовые количества Со, Си, Ре, Мп, N1 и 2п, осадки отфильтровывают на бумажный фильтр и подвергают рентгенофлуоресцентному анализу. Минимально определяемые количества составляют 0,1—0,5 мкг в 50 мл раствора. Метод применен к анализу НС1, ННОз, винной кислоты, НаС1, ЫН4С1, К25207, метанола и ацетона. [c.190]

Следовательно, для выделения представительной части пробы на фракционный анализ минимальная масса исходной пробы (0—13 мм) должна быть не менее 2 кг. Исходные пробы меньшей массы, отобранные в смежных точках на однородны к (в о1ношении геологии) участках пластов, целесообразно объединить в групповые пробы с целью повышения представительности выделяемых из них частей для фракционного и других видов анализа. [c.113]

Расчет оптимального объема воздуха. Отбор проб предполагает полное улавливание анализируемого вещества из воздуха, причем количесяво этого вещества должно быть достаточным для его надежного определения принятым методом анализа. Минимальная концентрация вещества, поддающаяся четкому и надежному определению, зависит ог количества воздуха, пропущенного при отборе проб через поглотительную систему. Аспирация излишних объемов воздуха приводит к неоправданному усреднению результатов, при недостаточном объеме воздуха снижается точность анализов, а иногда вообще оказывается невозможным проведение количественных определений. [c.21]

Как показал анализ, минимальное значенже поправки является простой функцией молекулярной массы углеводорода и с большой степенью точности выражается уравнением [c.91]

Для такого анализа теперь выпускаются промышленностью специальные установки [500], снабженные оптическим микроскопом, служащим для точного выбора участка для анализа. Минимальное количество вещества, которое можно обнаружить с помощью метода электронного щупа, составляет в настоящее время около 100—500 мкг. Но этот предел нельзя рассматривать как абсолютно жесткий, так как следует напомнить, что локальная концентрация (скажем, в объеме 1 мк ) в 100 мкг может соответствовать средней концентрации но всему объему образца, равной 1 мкг или еще мепь- [c.145]

Если н < Нд, то такое шзкое значение н нельзя обеспечить никакое программой. Поэтому следует увеличить длину коло (увели чив пропорционально т ), снова олдределить требуемое н и повторить расчет. В результате определяют значение е, при котором. время анализа минимально и в то же время обеспечивается задан-юе разделение. [c.28]

ВОДЫ хлороформом в виде их комплексов с дизтилдитиокарбама-том и 8-гидроксихинолином с последующим спектрографическим окончанием анализа. Минимальные определяемые содержания элементов в пробе составляют (мкг) Ag, Си — 0,4 N1, Со, V, Мо, Мп, Л1 — 0,6 Ре, 8п—1,2 РЬ — 4,0. Средняя относительная погрешность определения 20%. Для устранения влияния органических веществ, содержащихся в пробе, применяют 1) кипячение пробы, подкисленной НС1 (до рН=1,0), с персульфатом аммония (0,5 г/л) в течение 30 мин 2) выпаривание воды досуха в чашке из кварца или термостойкого стекла и окисление органических веществ несколькими каплями концентрированной НМОз при 350 °С в течение 20—30 мин (после прилгшания НЫОз осадок предварительно высушивают под лампой) 3) фотохимическое окисление органических веществ (по 150—200 мл пробы помещают в несколько кварцевых пробирок, добавляют по 1 мл Н2О2 и облучают 1—2 ч мощной (1 кВт) ртутной кварцевой лампой, находящейся на расстоянии 10—15 см от пробирок). [c.48]

Образцы осадков собирают в специальные емкости, изготовленные из нейтральных материалов. Дождевая вода собирается при помощи воронки или ведра и хранится в них до направления на анализ. Минимальный объем пробы, необхомый для анализа, 60—80 мл. Снег собирают в любой [c.563]

Свободное сечение ситчатых тарелок можно определять по уравнению [205], полученному при анализе минимально допустимых нагрузок, соответствующих прекращению провала жидкосхи через перфорацию [c.130]

Определение составных частей индивидуального вещества несложного состава, например какой-либо соли, не представляет особых трудностей. В данном случае возможность проведения анализа минимального количества вещества определяется чувствительностью применяемой реакции и имеющейся в распоря- [c.78]

Некоторые различия в данных о содержании фосфора объясняются разными методами обработки материала, при которых вирусные палочки в полиэдрах были неодинакового возраста, травление и растворение проводились разными веществами и наконец загрязнением белка полиэдров. Несмотря на это, влияние этих различий на данные анализов минимально. Из таблицы Берголь-да и Веллингтона [47] отчетливо видна разница в составе оболочки полиэдров, целых полиэдров и собственно вирусных частиц. [c.70]

В периодическом процессе отдельная колонна выполняет функции ряда колонн, работающих непрерывно (выделение нескольких фракций из исходной смеси). Как расчет допустимых вариантов, так и выбор лучшего варианта периодической разгонки — гораздо более сложная задача, чем в случае непрерывного процесса. Поэтому расчет периодической разгонки смесей кремнийорганических мономеров ограничивался анализом минимального числа вариантов разгонки, отличающихся либо отношением задержки в колонне к загрузке п флегмовыми числами в отборном периоде, либо при цикл11чески.х периодических процессах с возвратом промежуточной фракции — чистотой промежуточной фракции и числом разгонок в одном цикле. Допустимые варианты рассчитывали иа ЭЦВМ БЭСМ-2М по методу [20]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология