Хлораль состав

Тогда a /aoi = 18,5(385/76), откуда удельная адсорбция хлораля из смеси ао1==0,64 ед. ХПК/г. Поскольку mi = (Со —Сост)/т, где т — доза адсорбента, кг/м Со и Сост — содержание извлекаемого вещества в 1 раствора, то [c.228]

В состав технологических сред производства хлораля на разных стадиях процесса входят этанол и его хлорпроизводные, хлоральгидрат, хлораль, хлоральалкоголят, этилсерная кислота, концентрированная серная кислота, соляная кислота, хлористый водород и вода. [c.127]

После промывки и разделения горячий хлорбензольный раствор ДДТ поступает в верхнюю часть отгонной колонны, где при нагревании острым паром, подаваемым в нижнюю царгу колонны, отгоняется хлорбензол. Конденсат поступает в разделитель. Верхний водный слой далее направляют на локальную очистку сточных вод. Водная фаза конденсата содержит 180—600 мг/л хлорбензола, 1400—1600 мг/л хлораля и 120—130 мг/л ДДТ. Состав и концентрация сточных вод на стадии отгонки сравнительно постоянны. Объем сточных вод составляет 15 м сут. Суммарный объем загрязненных сточных вод при производстве ДДТ составляет около 80 м сут. [c.131]

ДДТ синтезируют взаимодействием хлораля и хлорбензола в присутствии серной кислоты. Одновременно образуются в виде воскоподобной массы изомеры ДДТ . Состав технического продукта описан Галлером и др. . [c.305]

Однако без преувеличения можно сказать, что замечательные работы Дюма по изучению действия хлора на органические соединения занимают столь же важное место, как и его работы по определению атомных весов и плотности паров 1 . В 1833 г. Дюма изучал действие хлора на скипидар, а год спустя установил состав хлороформа и хлораля. Первый был получен Эженом Субераном (1797—1858) действием хлорной извести на этиловый спирт, а второй — Либихом действием хлора на тот же спирт (1832). Благодаря этим исследованиям Дюма неожиданно установил эмпирический закон замещения, которому в органических соединениях [c.232]

После промывки и разделения горячий хлорбензольный раствор ДДТ подают в верхнюю часть отгонной колонны. Отгонку хлорбензола из непрерывно стекающего по насадке раствора производят острым паром, подаваемым в нижнюю царгу колонны. Конденсат подают в разделитель, откуда верхний водный слой направляется на локальную очистку сточных вод. Водная фаза конденсата содержит 180—600 мг/л хлорбензола, 1400— 1600 мг/л хлораля и 20—130 мг/л ДДТ. Состав и концентрация сточных вод со стадии отгонки сравнительно постоянны. Объем их составляет 15 м /сут. Суммарное количество загрязненных сточных вод при производстве ДДТ, представляющих смесь промывных вод и конденсата отгонной колонны, составляет около 80 м /сут. Данные санитарно-химического анализа сточных вод от указанных стадий приведены в табл. 37, откуда видно, что концентрация хлорбензола, и особенно хлораля, в сточных водах отгонной колонны и в воде после промывки колеблется в значительных пределах. [c.96]

Интерес к этому направлению работ вполне оправдан, поскольку обобщения касаются большого числа объектов, имеющих иногда практическое значение. Однако ни в работах Степанова, пи в работах всех перечисленных авторов не дается обоснованного объяснения часто наблюдаемому явлению смещения максимума ликвидуса и диаграмм состав—свойство по оси состава, которое, например, было установлено в системах хлораль—вода (см. рис. 33, б) или алюминий—магиий(см. рис. 14). С другой стороны, необходимо заметить, что уже в случае соединения АВо математический анализ получаемых уравнений состав—свойство оказывается очень сложным, а для вывода уравнения выхода реакции образования соединения АВд, по-видимому, возникли бы еще большие трудности. [c.35]

Осуществлена своеобразная химическая модификация полиимидов за счет включения в их состав N-фталимидных боковых фрагментов. Эти полимеры синтезировали на основе бис(о-фталевых ангидридов) и бис(о-фенилендиаминов), производных хлораля, с последующим взаимодействием полученных форполимеров со фталевым ангидридом [58]. Их строение приведено ниже. [c.218]

На Кадиевском коксохимическом заводе построена опытно-промышленная печь для обезвреживания стоков, образующихся при производстве инден-кумароновых смол. Стоки образуются в отделении полимеризации из отработанных серной кислоты, хлоралю минневого комплекса, промывной воды, раствора едкого натра, с которыми увлекается некоторое количество тяжелого бензола и полимеризата. Средний состав сточной воды следующий, г/л I [c.128]

Однако без преувеличения можно сказать, что замечательные работы Дюма но изучению действия- хлорт на органические соединения занимают столь же важное место, как и его работы по определению атомных весов и плотности паров В 1833 г. Дюма изучал действие хлора на скипидар, а год спустя устандвил состав хлороформа и хлораля. Первый был получен Эженом Субераном (1797 1858) действием хлорной извести на этиловый спирт, а- второй — Либихом дейсивиём хлора на тот же спирт (1832). Благодаря этим исследованиям Дюма неожиданно установил эмпирический закон замещения, которому в органических соединениях подчиняется замещение водорода хлором. Этот закон можно сформулировать следующим образом при обработке органических соединений хлором-происходит замещение водорода, причеЛ вместо каждого эквивалента водорода в соединение вступает один эквивалект хлора. [c.232]

Применение в качестве конденсирующего средства, при реакции хлораля с хлорбензолом, хлорсульфоновой кислоты существенно не отражается на составе получаемого технического препарата. Значительно изменяется состав технического ДДТ при проведе- [c.63]

Известно большое количество двойных систем с весьма глубоким, но в то же время не проходящим до конца взаимодействием (т. е. константа равновесия /С оо). Примером могут служить системы, образованные хлорным оловом со сложными эфирами, система вода — хлораль и др. Практически все экстремальные элементы диаграмм свойство — состав этих систем точно приходятся на стехиомет-рнческое соотношение компонентов (причины такого соответствия будут отмечены ниже). Специальными исследованиями установлено отсутствие в таких системах каких-либо побочных реакций, которые бы искажали картину основного процесса, протекающего в системе. Вот почему нет никаких оснований относить такие системы к иррациональным. В соответствии с этим йюжно несколько расширить определение рациональной системы, а именно рациональной считается система, в которой протекает лишь один химический процесс и экстремальные элементы химической диаграммы которой точно соответствуют стехиометрии этого процесса. Все прочие системы, в которых одновременно протекает несколько реакций, и системы, экстремальные элементы диаграмм которых приходятся на различные по составу точки, будут относиться к иррациональным. [c.25]

На первом этапе систематического изучения двойных жидких систем предполагалось, что единственной причиной иррациональности является диссоциация образующегося в системе соединения. При этом считалось, что чем степень распада соединения больше, тем в большей степени экстремум изотерм отклоняется от рационального соотношения компонентов. В начале 40-х годов В. В. Удовенко [240], изучая диаграммы молекулярный вес — состав в квазидвойных системах и сопоставляя полученные диаграммы с вискозиметрическими диаграммами соответствующих двойных систем, показал, что в ряде случаев иррациональность системы вызывается не тем, что процесс тА пВ А В сдвигается влево, а тем, что образующийся в системе продукт присоединения А В вступает в дальнейшее взаимодействие с одним из компонентов А В + В А В + (например, образующиеся в системе хлораль — спирты хло-ральалкоголяты способны присоединять еще одну молекулу спирта). Ниже будет показано, что изотермы отклонения от аддитивности псевдомольных свойств в тех случаях, когда в системе образуется лишь одно соединение, всегда являются рациональными изотермы же всех остальных свойств кюгут быть рациональными лишь в том случае, когда взаимодействие прошло до конца, т. е. Л = со (за исключением тех случаев, когда экстремум изотермы случайно приходится на рациональное соотношение компонентов). Иррациональность изотерм отклонения от аддитивности псевдомольных свойств может быть только следствием одновременного образования в системе двух или большего числа соединений. [c.27]

Более точное исследование изотопного состава образующихся гало-формов показало, однако, что в них содержится несколько меньще де11-терия, чем в гидролизующей воде. Сначала это было объяснено побочным процессом обмена хлораля или (и) продуктов его разложения с водой [145]. Последние данные Бойера с сотрудниками [149] указывают на то, что вода, возвращенная из реакционной смеси (применялся избыток воды), имеет такой же изотопный состав, как и исходная. Следовательно, водородный обмен при реакции не происходит. Эти данные показывают также, что уменьшение содержания дейтерия в хлороформе не может быть объяснено различием в скоростях реакций соединений водорода и дейтерия. Было предположено [149], что появление водорода в хлороформе объясняется внутримолекулярным его перемещением от углерода альдегидной группы хлораля к углероду трихлорметильной группы, т. е. реакцией (12,17), протекающей одновременно с основным [c.579]

Предположение Курнакова о диссоциации соединений, лежащих в основе бертоллидов не только в жидкой, но и в твердой фазе, хорошо согласовывалось с опытными данными и термодинамическими расчетами. Кроме того, привлекала внимание аналогия диаграмм состав—свойство в области фазы металлических дальтонидов и бертоллидов и диаграмм свойства для жидких систем с прочными и заведомо диссоциированными соединениями, нанример для систем вода—хлораль [224], вода—бромаль [225], ЗнСЦ-этиловые эфиры жирных кислот [226]. [c.47]

Рис. 33. Диаграммы состав—свойство систем уксусноэтиловый эфир — ЗпСЦ (а) и хлораль—вода (б)

Определение выполняется очень просто. Оно основано на появлении красной окраски при нагревании низкомолекуляр-пых алифатических галогенсодержащих веществ (хлороформ, йодоформ, бромоформ, хлораль, четыреххлористый углерод и другие полигалогеиидные соединения) с щелочным раствором пиридина. Положительную пробу дают только те соединения, в молекуле которых с углеродным атомом связаны не менее двух атомов галогена. Состав растворимого в воде продукта реакции неизвестен. Для хлороформа Файгль [45] предложил следующую реакцию [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология