Тетрагидрофурил бутанол

При гидрировании фурана над N -катализатором получается 20—30% тетрагидрофурана и небольшое количество бутанола-1 [c.382]

Если для фракционирования необходимо использовать неводные растворители, нужно подобрать материал, который может набухать в таких растворителях. В сефадексе ЬН-20 такая способность достигается за счет алкилирования части гидроксильных групп декстранового полимера. Алкилированный продукт набухает до состояния геля в присутствии многих органических растворителей, например метанола, этанола, н-бутанола, хлороформа, тетрагидрофурана, этилацетата, толуола или смесей некоторых из этих растворителей с водой. [c.474]

По временам удерживания были идентифицированы фуран (т. кип. 31,3° С), первый пик на хроматограмме, со временем удерживания 4 05", бутанол-1 (т. кип. 117,7°), выходивший из колонки последним, со временем удерживания 41 30". Время удерживания основного продукта гидрирования фурана — тетрагидрофурана (т. кип. 65 °С) соответствовало 12 50". [c.258]

ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия спиртов (метанола, этанола, 1- и 2-пропанола, 1- и 2-бутанола, т/74 т-бутанола), оксиэтилированных спиртов, ацетона, метил-этилкетона, ацетальдегида, формальдегида, простых эфиров (ди-метилового и метилвинилового), тетрагидрофурана и оксида этилена на поверхности кобальта, железа, никеля и серебра показало, что наряду с физической адсорбцией эти соединения [c.70]

Эту смесь элементов удается четко разделить на непропитанной бумаге, элюируя ее смесями растворителей на основе кето-на или тетрагидрофурана с добавкой соляной кислоты. Подвижность возрастает с увеличением стабильности хлорокомплексов в следующем порядке Ы1<Со<Си никель обычно остается у стартовой линии. Примеры эффективных растворяющих систем ацетон — 6 н. соляная кислота (19 1) [140] или ацетон— бутанол — конц. соляная кислота — ацетил ацетон (28 15 6 1) [133]. Обнаружение лучше всего проводить опрыскиванием [c.144]

З-(а-Тетрагидрофурил) бутанол, т. кип. 145758 мм, = = 1,4550 получение см. [3]. [c.177]

Аналогично, исходя из рацемического 1-(а-фурил)-бутанола-3, получены 1-(а-тетрагидрофурил) бутанол-Зсад =+0,015 и 2-метил-1,6-диоксоспиро-(4,4)-нонан с ао =—0,0Г для катализатора N1 на /-кварце и, соответственно, ао =—0,02° и +0,01° для N1 на -кварце [c.144]

Как видно, на (- -)-кварце адсорбируются преимущественно ( — )-вращающие спирты, исключение составляют 2-метилцикло-гексанол и 1-(а-тетрагидрофурил) бутанол-3 [142], что, по-видимому, объясняется тем, что в этом случае диссимметрический атом находится в углеводородной части молекулы и удален от гидроксила, участвующего в трехточечной адсорбции. [c.33]

Аналогично, исходя из рацемического 1-(а-фурил)бутанола-3, получены 1-(а-тетрагидрофурил) бутанол-3 с ап +0,015 и 2-метил-1,6-диоксоспиро-(4,4)-нонан с ап—0,01°, для катализатора Ni/1-кварц и, соответственно, ао —0,02 и 4-0,01° для Ni/d-iKBapu [c.264]

Изучая влияние ароматических растворителей на карбенообразование, мы обнаружили очень удобный способ получения карбенов путем депротонирования солей 2а трет-бутилатом калия в ароматических растворителях (бензол, толуол) (способ А) [24]. Эта модификация способа депротонирования позволила получить с хорошими выходами достаточно чистые образцы 3,4-диарил-1,2,4-триазолин-5-илиденов За, (1 (64 и 51% соответственно). На первой стадии реакции происходит обмен ионов соли на т/ ет-бутилат, на второй - последующий распад трет-бутилата азолия на карбен и т/ ет-бутанол. Благодаря простоте осуществления процесса и отсутствию побочных процессов, способ А может рассматриваться как весьма перспективный для получения различных типов ГК. По сравнению с синтезом по Ардуэнго [4, 5], предлагаемая модификация исключает две дополнительные препаративные стадии (удаление тетрагидрофурана и экстракцию карбена бензолом). [c.282]

Фурфурол Тетрагидрофурило-вый спирт Продукты гидрирования Ni (скелетный) в воде, бутаноле или водных растворах этанола [2339]. См. также [2509] Ni (скелетный), Ni—Ti, Ni—V в водных растворах этанола или абсолютном пропаноле [2335] [c.128]

Обе эти реакции протекают скорее одновременно, чем последовательно, так как при условиях, необходимых для получения бутанола из фурана, тетрагидрофуран также вполне стабилен [162, 366, 383]. Действительно, возможно отщепление боковой цени тетрагидрофурилового спирта с образованием тетрагидрофурана, водорода и окиси углерода [33, 389]. Промежуточный дигидрофуран выделить до сего времени не удавалось тем не менее имеются некоторые экспериментальные данные (образование диолов при гидрировании фурана в присутствии воды), доказывающие, что присоединение водорода по месту одной двойной связи протекает раньше, чем по второй это присоединение происходит скорее к углеродным атомам 2 и 3, чем 2 и 5 [317, 327, 385, 393]. Гидрирование двойной связи с образованием тетрагидрофурана легко осуществляется иа никелевом катализаторе нрп давлении водорода 20—30 ат и 100° [162, 336], образование же бутанола протекает на платиновом катализаторе нри комнатной температуре [55, 172, 366] или на меди (в виде меди на кизельгуре или хромита меди) при 275° и 250 ат [162]. Правда, сообщают [380], что тетрагидрофуран можно получать и на восстановленной окиси меди. Аналогично можно проводить гидрирование алкилфуранов с образованием тетрагидрофуранов или спир- [c.243]

Газофазную дегидратацию используют для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандио-лов или изопентенолов), изобутена (из грег-бутанола), диэтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурана (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота на пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250°С (получение диэтилового эфира) до 700 —720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но при получении [c.191]

В качестве сенсибилизаторов используется уранилнитрат . Полимеризацию проводят в растворе метилового спирта, а также в растворе н-бутанола, циклогексанона или тетрагидрофурана . ПВХ с 50%-ным выходом и предельным числом вязкости 0,22 получается полимеризацией винилхлорида под действием УФ-света в присутствии уранилннтрата при О °С. Степень конверсии мономера и степень полимеризации зависят от температуры поли-меризации (табл. У.б). [c.163]

И окись триметилена ( = 3) [712, 734, 743, 1274]. Вследствие этого он может быть использован как растворитель и для проведения вышеуказанных реакций с а- и р-окисями. С повышением температуры скорость реакции расшепления тетрагидрофурана трифенил-силиллитием возрастает и выход 4-(трнфенилсилил)бутанола-1 после 3 ч нагревания при 125° С составляет уже 71% [1278]. [c.56]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурило-вого спиртов полиэтиловый эфир /г-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [17] из хлористого винилмагния и метилбората. Хлористый винилмагний [18] в растворе тетрагидрофурана в токе азота добавлен при температуре —60° С к эфирному раствору метилбората. Полученная реакционная масса обработана смесью водных растворов фосфорной и срляной кислот с добавкой небольшого количества фенотиазина (для защиты от полимеризации винилборной кислоты при соприкосновении ее с воздухом). Винилборная кислота экстрагирована к-бутиловым спиртом образовавшаяся вода удалена вымораживанием при — 70° С. Этерификация произведена действием избытка спирта с удалением азеотропной смеси вода — бутанол. Выход 72%, т. кип. 35—40° С/0,08 жж. [c.30]

Получение 4-(метилдифенилсилил)бутанола. Раствор 0,04 моля метилдифенилсилиллития в 50 лел тетрагидрофурана получают расщеплением литием 1,2-диметил-1,1,2,2-тет-рафенилдисилана. Раствор помещают в трубку Шленка, предварительно заполненную азотом. Запаянную трубку нагревают в течение 3 час. на масляной бане при 110° С, а затем [c.328]

Си-А1-катализаторе. В наших опытах более широко использовался платинированный уголь. Основными побочными реакциями, протекающими на этом катализаторе, являются а) изомеризация образующихся гомологов тетрагидрофурана в алифатические кетоны [6], б) образование 1,4-алкан-дионов и в) гидрирование 1-фурилалканолов-З в 1-тетрагидрофурилалка-нолы-3. Первые две реакции становятся весьма заметными при повышенных температурах (выше 250°), а последняя, наоборот, протекает только при пониженных температурах. Гидрирование 1-фурилалканолов-З при 220—240° обычно дает тетрагидрофураны с выходами 50—70%. При 300° из 1-фурил-бутанола-3 образовался 2-метил-5-к-нропилтетрагидрофуран с выходом 30%. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология