Ацетил ацетон

Экстракция бериллия в виде ацетил ацетона-т а. Внутрикомплексное соединение бериллия с ацетилацетоном лучше растворимо в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и т. д., чем в воде. Подобные соединения ацетилацетон образует со многими другими металлами. [c.127]

Если адденд способен к изомеризации (например, ацетил-ацетон, существующий в двух формах СНз—С—СН= С —СНз [c.336]

Сравним строение молекул и анионов уксусной кислоты и ацетил-ацетона [c.340]

Ацетилацетонаты хорошо растворяются в органических растворителях. Различие в устойчивости ацетил ацетон атных комплексов позволяет использовать их для экстракционного разделения циркония и гафния. [c.303]

Продукт конденсации ацетона СН,—СО—СНз и уксусной кислоты СНзСООН — ацетил ацетон — соединение, способное существовать с двумя формами связей, переходящих одна в другую [c.465]

Применять для охлаждения реакционной смеси снег с солью нельзя ITO ускоряет процесс самоконденсации уксусного ангидрида с образованием ацетил ацетона. [c.21]

Из фуппы 0,0-содержащих реагентов наиболее известны 3- дикетоны (ацетил-ацетон, бензоилацетон, дибензоилметан, теноилтрифторацетон). Общая формула р- дикетонов имеет вид [c.174]

Метод, в котором экстракция урана сочетается с последующим полярографированием, предложен для определения его в присутствии висмута [6831. Отделение урана от висмута производят экстракцией ацетил ацетоном в присутствии комплексона III. Фоном для полярографического определения урана служит 0,1 М раствор комплексона III, 2 М по ацетату натрия. В этих условиях fi/, урана сдвигается и равен —0,47 в. [c.193]

Вторая стадия сводится к присоединению аниона ацетона к карбонильному атому углерода этилацетата, сопровождающемуся отщеплением этоксильного иона и образованием ацетил-ацетона. [c.91]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Водарод группы С (ОН) энольной формы (которой в равновесии примерно 75%) легко замещается на металл, а кислород группы СО способен образовывать с ним же донорно-акцепторную связь. Таким образом, каждая молекула ацетилацетона оказывается связанной с металлом одновременно двумя своими частями. Подобные ацетил ацетон а ты известны для ряда элементов. Многие из них могут быть получены просто смешиванием ацетилацетона с взвешенными в воде свежеосажденными гидроокисями металлов. Как правило, ацетилацетонаты малорастворимы в воде (и являются неэлектролитами), но хорошо растворяются в органических жидкостях (даже в углеводородах). Примерами могут служить черный Мп(С5Н70г)з (разл. при 150 °С) и возгоняющийся в вакууме без разложения красно-фиолетовый Сг(С5Н702)з- Схема [c.562]

Формалин-сырец, вытекающий из скруббера б, содержит 20—25% СНаО и 10—25% летучих продуктов (ацетальдегид, ацетали, ацетон, спирты от метилового и выше и др.). В нем также присутствуют тяжелые хвосты — гликоли, глиоксали и т. п.—и до 0,5—0,7% муравьиной кислоты последняя накапливается в формальдегидном скруббере 6 и является очень неприятной примесью, которая корродирует оборудование и катализирует образование формалей и ацеталей, что приводит к потере ценных продуктов. Муравьиную кислоту либо удаляют при помощи ионного обмена, либо, что более экономично, нейтрализуют раствором едкого натра. [c.312]

В трехгорлой литровой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой (Не допускать герметичности прибора ), готовят раствор 65 г (0,5 моль) сернокислого гидразина в 400 мл 10%-ного раствора NaOH и, помещая колбу в баню со льдом, охлаждают его до 15 С. Поддерживая эту температуру, к раствору в течение 30 мин прибавляют по каплям 50 г (0,5 моль) ацетил-ацетона, после чего смесь перемешивают при 15° С еще 1 ч. Затем прибавляют 200 мл воды для растворения осадка неорганических солей и переносят в литровую делительную воронку, экстрагируя образовавшийся пиразол один раз 125 мл эфира, а затем еш,е четыре раза порциями по 50 мл. Эфирные вытяжки объединяют, промывают насыщенным раствором Na l и сушат безводным поташом. После отгонки эфира получают 3, 5-диметилпиразол в виде белых или слегка желтоватых кристаллов с 107—108° С. [c.71]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

После высаливания поваренной солью натриевое производное сулы] -димсзина очищают в присутствии активированного угля, вновь высаливают и после растворения разлагают соляной кислотой. Промытый сульфадимезин высушивают прн 60—70 . Сульфадимезин может быть также получен не-посрсдственпой конденсацией сульгина с ацетил ацетоном при П8—120° с постепенной отгонкой воды [c.284]

Вероятно, I, З-дикетоиы не были широко использованы в реакции Яппа Клингемана потому, что они менее доступны, чем ацетоуксусные эфиры. Были изучены реакции а-хлор- [43], а-метил- (44[ и а-этил ацетил ацетона [44]. В качестве продуктов реакции получены мо(юфснилгвдра шны 1, 2-дикетонов, как это [c.159]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают раствор 10,8 г (0.1 моля) о-фепилендиамина с т. пл. 102" в 40 мл этилового спирта и 17 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному желтому раствору при перемешивании из капельной вороики н течение 15—20 мин. приливают 10 г (0,1 моля) ацетил-ацетона. Темно-фиолетовый раствор вливают в стакан, содержащий 200 мл воды и 100 г колотого льда, и медленно приливают 40 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 1). Выделиви1ийся хлоргидрат 2,4-диметил-1,5-бен-зодиазепина отсасывают и сушат (примечание 21. Высушенный на воздухе продукт плавится при 212—213" (примечание 3). [c.68]

При взаимодействии кетена с ацетил ацетоном образуются продукты С-ациширования [65] в присутствии перекисных катализаторов выходы улучшаются [177]. При пропускании кетена в раствор ацетилацетона в бензоле, содержащем перекись бензоила, при 30—40° был получен (СНзСО)зСН с выходом 80%. Безе [30] применял магний в качестве катализатора С-ацияиро-вания ацетоуксусного эфира (см. также стр. 214—216). [c.223]

Экстракция ацетилацетоната Мп(П) осуществляется растворами ацетилацетона в СС14, СНС1д, СеНе, ксилоле или чистым аце-тилацетоном. Наиболее эффективная экстракция Мп(П) наблюдается 0,1 М раствором ацетилацетона в бензоле при pH 9—10 [1448]. В присутствии окислителей комплекс марганца с ацетил-ацетоном почти полностью переходит в органическую фазу [1422]. [c.121]

Хлористый бериллий готовят постепенным прибавлением 6н. НС1 к 3 г основного углекислого бериллия, суспендированного в 45 мл воды до тех пор, пока раствор не станет слегка кислым (требуется приблизительно 20 мл кислоты). Для ускорения растворения суспензию нагревают и встряхивают. К свежеперегнанному ацетил-ацетону (10 г), суспендированному в 45 мл воды, по каплям из бюретки прибавляют при встряхивании 6 н. раствор аммиака до полного растворения ацетилацетона. Раствор фильтруют для отделения от незначительных количеств нерастворившихся веществ и прибавляют при встряхивании к раствору хлористого бериллия. Реакционная смесь должна быть почти нейтральной по лакмусу. Выделившийся ацетилацетонат бериллия фильтруют с отсасыванием, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 7 г (70%). Сырой продукт можно очистить растворением в минимальном количестве бензола, фильтрованием (для удаления нерастворяющихся в бензоле веществ) и осаждением ацетилацетоната постепенным прибавлением при встряхивании петролейного эфира. Осадок промывают петролейиым эфиром. Соединение, приготовленное этим методом, представляет собой мелкие белые кристаллы. Бесцветные кристаллы получаются кристаллизацией из петролейного эфира или бензола. [c.22]

Как правило, координационное число атома металла в комплексе нельзя установить по химической формуле, так как лиганд может быть координирован двумя (или более) ато.мами металла с образованием полимерных (островных или бесконечных) группировок и так как лиганды могут проявлять себя по-разному, что иллюстрируется поведением молекулы ацетил-ацетона в соединениях платины (разд. 27.9.8). Например, парамагнитный ацетилацетонат никеля является не тетраэдрической мономерной молекулой, а тримером [N1 (асас) 2]з, в котором никель образует щесть октаэдрически направленных связей, а соединение МХзЬа может иметь островное мономерное строение (а значит, плоское или тетраэдрическое) или представлять собой бесконечную цепочку октаэдров, связанных между собой общими ребрами. Стереохимия никеля осложняется такл-се и тем, что различия в стабильности комплексов разной конфигурации часто бывают очень небольщими. Это относится к следующим парам полиэдров [c.376]

Получение 4>ацетил-5-оксогексановой кислоты (реакция -про-пиолактоиа с ацетил ацетоном) [130]. К раствору 100 г (2,5 моля) едкого натра в 800 мл воды при перемешивании и охлаждении до 25° прибавляют 300 г (3 моля) ацетилацетона. К полученному раствору при перемешивании и охлаждении до 25° прибавляют в течение 1 часа 144 г (2 моля) 8-пропиолактона. После стояния в продолжение 1 часа раствор подкисляют 2 Б мл концентрированной соляной кислоты и органический слой экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки соединяют и эфир отгоняют в вакууме остаток перегоняют. Сначала при 40—90° (10 мм) собирают 98 г непрореагировавшего ацетилацетона, а й тем При 124—142° (1 мм) переходит главная фракция, состояг ая из неочищенной 4-ацетил-5-оксогексановой кислоты. Кислота медленно закристаллизовывается выход ее составляет 142 г (41,5%). После перекристаллизации из смеси бензола и гексана она плавится при 73—76°. [c.419]

Важные реакции нуклеофильного замещения галогентиофенов протекают в присутствии меди и ее соединений (табл. 19.1.9). Особо следует отметить синтез р-хлортиофенов, которые легко получаются обменом брома в соответствующих бромпроизводных при действии хлорида меди(1) в горячем диметилформамиде. Классическая реакция Хартли, хотя и была подвергнута несправедливой критике в работе [58], эффективна в ряду тиофена 3-бромтиофен-карбоновая-4, -карбоновая-2 и 2-бромтиофенкарбоновая-З кислоты гладко реагируют с активными метиленовыми соединениями, например с ацетоуксусным эфиром, бензоилацетонитрилом, ацетил-ацетоном и т. д. [36] (см. табл. 19.1.9). Взаимодействие ацетиленидов меди с иодтиофенами получены многочисленные аналоги природных тиенилацетиленов (см. табл. 19.1.9). [c.250]

К водному раствору А1(ЫОз)з при перемешивании приливают ацетил-ацетон в небольшом избытке, а затем постепенно — разбавленный раствор NH3. При этом с количественным выходом выпадают кристаллы ацетилацё-тоната А1. [c.912]

СОСНз образует с ионами многих металлов внутрикомплекс-ные электронейтральные соединения, которые экстрагируются избытком ацетилацетона и другими органическими растворителями. Состав соединения шестивалентного молибдена с ацетил-ацетоном отвечает формуле Мо02(С5Н702)г [888, 1059, 1105]. Шестивалентный молибден целесообразно экстрагировать смесью (1 1) хлороформа и ацетилацетона у этой смеси способность к образованию эмульсии понижена, а плотность — более единицы [1059]. Она характеризуется такой же экстрагирующей способностью, как и один ацетилацетон. [c.53]

Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном, образуя моно- и диацетилферроцены и 2,2-диферроценилпропан соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [c.13]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.58 , c.160 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.369 , c.372 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.215 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.50 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.171 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.444 , c.729 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология