Женевская

Вы могли заметить, что названия предельных углеводородов, о которых мы говорили в первой главе, кончаются на ан , а названия непредельных — на ен . Химики давно пытаются ввести логические правила для присвоения имен органическим соединениям. Самая серьезная попытка в этом направлении была сделана на международном конгрессе, который проходил в 1892 году в Женеве. Там была принята система, получившая название женевской номенклатуры. И одно из ее правил состоит в том, что названия предельных углеводородов должны кончаться на ан , а углеводородов с двойными связями — на ен . [c.43]

Каждое органическое соединение, для которого известно строение молекулы, имеет официальное название по женевской номенклатуре. Впрочем, ими пользуются не всегда. Во-первых, многие органические вещества получили имена задолго до 1892 года, и к этим традиционным названиям химики привыкли. А во-вторых, названия, соответствующие правилам женевской номенклатуры, нередко оказываются такими сложными и длинными, что химики удобства ради придумывают более короткие и пользуются ими. [c.43]

Вот пример соединения, название которого не соответствует женевской номенклатуре. По ее правилам названия углеводородов с тройной связью должны были бы оканчиваться на ни . Обычно так оно и есть, И ацетилен надо бы называть этин , только его так никто не называет, и не будет называть, и ничего с этим уж не поделаешь. [c.48]

Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. В этой книге касаться номеров мы почти не будем. [c.63]

Различие между существующими системами единиц усложняет проведение международных конференций, а также использование иностранной или давно изданной литературы. Согласно рекомендациям Женевской международной конференции (1954 г.), применение одних и тех же основных единиц (как это было раньше) в физике и химии должно привести в будущем к образованию единой номенклатуры. Выполнение этих рекомендаций равнозначно отказу от старой технической системы единиц. Поэтому в данной книге за основу взяты единицы первых четырех основных величин, приведенных в табл. 3-1. Такая система единиц, согласно начальным буквам [c.21]

Основы классификации и номенклатуры органических соединений Правила Женевской номенклатуры. [c.3]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

Порядок перечисления в общем женевском названии соединения названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня. [c.271]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы они не содержат атомов водорода их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова. [c.271]

Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Терентьевым (1951 г.). [c.271]

Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льежской (стр. 293) номенклатур, а также правил ШРАС 1957 (стр. 304). [c.273]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ [c.283]

Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры, принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г, [c.283]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ [c.285]

ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.289]

Для КИСЛОТ сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматр()вают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. [c.295]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Названия. В графе Название приняты наиболее часто встречающиеся названия соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женевской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы различные синонимы, включенные в алфавит. [c.394]

Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Бензойный альдегид и т. п.) как синонимы часто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальдегид Формальдегид Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские названия., [c.395]

Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (например, Этантиол 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмеркаптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за- [c.395]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Женевской номенклатуры, следующая [c.46]

Кроме обозначения по Женевской номенклатуре, приведены также более привычные наименования тех же углеводородов как производных декалина. [c.63]

На самом деле это еще не все. А какие именно атомы водорода эамещены на хлор и какие — на хлорфенильные группы Полное название ДДТ по женевской номенклатуре выглядит так 1,1,1-трихлор-2,2-(бис-л-хлорфенил)метилметан. Вид у него устрашающий, но зато химику достаточно одного взгляда на такое название, чтобы представить себе химическую формулу. При некоторой практике этому можете научиться и вы. [c.75]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Поскольку это соедк нение содержит этиловую группу, его называют этиловым спиртом, а его официальное название по женевской номенклатуре этанол. [c.88]

Это (щетальдегид. (А по женевской номенклатуре его о1 1ш1йальное название — этанал, точно так же как формальдегид надо было бы назвать метаналом суффикс ал обозначает альдегид.) [c.122]

По Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но допускаются и отклонения от этого правила если бокорые радикалы в этой самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались более простыми. [c.273]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные н тройные связи и в последнюю очередь атомы н радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах—альдегидная группа в окспкислотах—карбоксильная группа). [c.273]

UN —окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например этин НС СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амнгдалин и т. д.). [c.278]

Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми реД1кцивняынн уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьев, А Н. К о с т, А. М. Ц у к е р м а н. В. М. П о т а п о в. Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР. 1955, стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и дополкения авторов перевода. [c.283]

В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончанне -ил на -о [что значит не метилпропил, а метопропил ]. [c.301]

Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем отклоиением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие группы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей сложности, старшинства и т. п.). Цифры, указывающие на расположение двойной или тронной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы и т. д., во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с принципами Льеж- [c.394]

Кетоны помещены под тривиальными (Ацетон Бензофенон и т. п.), женевскими и льежскими (Пропанон 2-Бутанон 7-Тридеканон и т. п.) или рациональными (Бутнлметилкетон Изобутилфеннлкегон) названиями в соответствии с указанным выше алфавитным принципом. [c.395]

Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та Бутандиовая к-та) и льежские (Цнклопентанкарбоновая к-та 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше. [c.395]

Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найтн также и среди замещенных производных кислот, например Масляная к-та, р-окси- Бензойная к-та, 2,4,6-три- [c.396]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

Система отсчета атомов углерода по Женевской номенклатурз начинается с узлового атома (в старой номенклатуре, когда углеводород назывался гидринданом, нумерация атомов углерода иная). [c.50]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология