Бораты смешанные

Электролитическое получение перекисных соединений в смешанных растворах боратов и карбонатов [c.146]

Харуэлл, прибор МЗ-5 с вторично-электронным умножителем материал — сульфат кадмия, смешанный с боратом натрия смесь нанесена на ионизирующую вольфрамовую нить. [c.104]

Следует указать на особый интерес к исследованиям Б. И. Маркина борных стекол, содержащих серебро и литий. Изотермы проводимости, построенные в зависимости от состава, имеют глубокий минимум, отличный от минимумов, наблюдающихся в бинарных стеклах. В трой-,, ных натриево-серебряно-борных стеклах минимумы такого вида не наблюдаются. Здесь предполагается образование смешанных серебряно-щелочных боратов. Их образование было подтверждено уменьшением энергии смещения ионов сравнительно с той же величиной в бинарных системах. [c.146]

Есть убедительные данные о том, что полимеры существуют в смешанных растворах борной кислоты и боратов [c.88]

В последнее время выполнен ряд исследований по кинетике и механизму анодных процессов [177—181], а также по разработке условий электросинтеза перекисных соединений в смешанных растворах боратов и карбонатов [177, 182]. [c.180]

Пербораты представляют значительный интерес как мягкие окислители, находящие большое применение в качестве отбеливающих средств, компонентов моющих составов и т. д. В последнее время выполнен ряд исследований кинетики и механизма анодных процессов [294, 295), а также предпринята разработка условий электросинтеза перекисных соединений в смешанных растворах боратов и карбонатов [294, 296]. [c.90]

Водный раствор фильтруют через фильтр диаметром 5,5 см, предварительно промытый 0,16 М соляной кислотой, и собирают фильтрат в мерную колбу емкостью 50 мл. Делительную воронку дважды промывают порциями воды по 3 мл, перенося промывные воды через фильтр в колбу. Добавляют в колбу 10 мл буферного раствора бората натрия и перемешивают. pH этого раствора должен быть 9 0,5. Приливают 3 мл раствора цинкона до получения смешанной коричневатой окраски, переходящей в синюю при повышении концентрации цинка. Разбавляют раствор водой до 50 мл. Интенсивность окраски комплекса достигает максимума очень быстро и не меняется в течение нескольких часов. [c.449]

Мыла и кре > ы для бритья представляют собой, подобно шампуням, довольно широкую область применения для поверхностноактивных веществ. Они делятся на две группы кремы, наносимые при помощи кисточки, и кремы, применяемые без нее последний тип кремов в настоящее время более распространен. Кремы, наносимые при помощи кисточки, состоят большей частью из обычного смешанного натрово-калиевого мыла и содержат в качестве добавок жирные кислоты, которые способствуют образованию устойчивой пены, состоящей из мелких пузырьков, а иногда также фосфаты и бораты. Синтетические моющие средства в этих кремах не находят широкого применения, так как они удаляют при бритье слишком много природного жира с кожи. [c.443]

Восстановление хлороплатината калия. Вместо взвешивания хлороплатината калия давно уже применяется другой метод, который заключается в восстановлении осадка и взвешивании платины. Таким способом можно определять калий в присутствии сульфатов, хлоридов, фосфатов, нитратов, боратов, растворенной кремнекислоты, солей натрия, щелочноземельных металлов, магния, железа и алюминия. Вероятно, единственными элементами, мешающими определению, помимо аммония, являются рубидий и цезий, а также некоторые органические вещества. Этот метод особенно удобен для анализа солей калия, рассолов и смешанных удобрений, когда интересуются только содержанием в них калия. Для выделения платины использовались различные восстановители, из которых наилучшим и наиболее простым, по-видимому, является металлический магний (в виде ленты). [c.681]

Получение смешанных ортоборатов. Смешанные триалкил-(или арилалкил)бораты получены кипячением борного ангидрида со смесью спиртов (или, соответственно, фенолов) в присутствии бензола [4]. [c.244]

При применении окислов вольфрама или бария в качестве промоторов фракционный состав продуктов сдвигался в сторону образования больших количеств парафина [74]. Например, железный порошок, полученный термическим разложением карбонила, был смешан с окисью вольфрама (несколько процентов) и концентрированным раствором бората калия (1 % на железо). Пасту формовали в таблетки, которые прокаливали на воздухе при 850° в течение 4 час. и затем восстанавливали водородом при 450° и высокой объемной скорости. При температуре синтеза 230° было получено следующее соотношение между продуктами (весовые %) [c.233]

Большой эффективностью обладают смешанные ингибиторы, включающие силикаты, бораты и нитриты. Из органических ингибиторов хорошей эффективностью обладает бензоат натрия. Применение этого ингибитора исключает появление точечной коррозии. Бензоат натрия уменьшает также коррозию меди, латуни и некоторых других сплавов. [c.345]

Как и можно было ожидать для сенсора, в котором используется эффект ингибирования ферментативной реакции, недостатком смешанного сенсора на основе картофельной ткани является мешающее влияние различных ингибиторов кислой фосфатазы, Из них следует упомянуть такие соединения, как нитраты, бораты, молибдаты и органические фосфаты. Глюкоза и глюкозо-6-фосфат также могут создавать помехи, поскольку в их присутствии может меняться скорость выделения кислорода. Однако при соответствующей подготовке проб концентрацию как фосфат-, так и фторид-ионов можно определить довольно точно. [c.51]

Класс боратов, как и силикатов, мы делим на отряды островные, цепочечные, слоистые и каркасные. Первый из них, наиболее богатый представителями, в свою очередь может быть подразделен на подотряды некольцевые, однокольцевые, двух-кодьцевые, трехкольцевые, четырехкольцевые и бораты со смешанными полиионами (табл. 51). [c.350]

Разработан метод, основанный на титровании фосфатов солями Се + при pH 7 в присутствии индикатора эриохрома черного Т [903, 1018, 1019, 1020] или лучше смешанного индикатора (эриох-ром черный Т, комплексонат цинка и гексаметилентетрамин) [903] до появления красной окраски. Титрованию не мешают мо-либдаты, тартраты, ацетаты, бораты, хлориды и нитраты, а также 200-кратный избыток сульфатов. Цитраты, фториды, силикаты, антимонаты, ванадаты и вольфраматы, а также ионы металлов, образующие комплексы с эриохромом черным Т, мешают определению фосфатов. Мешающие катионы удаляют на катионитовой колонке. [c.37]

Боратные производные широко используются для стабилиза ции углеводов Особо следует сказать о смешанных борат ТМС производных дающих весьма характерные масс спектры, на ос новании которых удается определять число атомов углерода (пентоза или гексоза), размер кольца (фураноза или пираноза) и стереохимию гидроксильных групп [c.88]

Изучены инфракрасные спектры некоторых безводных боратов цинка 3 и определена структура 2щ0(В02)б - Атомы бора в структуре расположены в тетраэдрах, соединенных вершинами в бесконечный трехмерный каркас, основными элементами которого являются шестичленные кольца Вб012- Изучен синтеа и свойства смешанных боратов Li и Mg Mg и Са К и. Zn аммония и Zn, К и d Показано, что модификаций ВРО4 и BASO4, полученные при давлении 50 000 атм и 500° С, по своей структуре аналогичны кварцу [c.601]

Вообще говоря, в точной аналитической работе нельзя обойтись без предварительного сплавления проб (разд. 2.3.4). Так, образцы шлака, смешанные с 4-кратным избытком смеси триок-сида бора и карбоната лития и содержащие также оксид кобальта, сплавлялись в графитовом тигле. Затем превращенный в порошок плав формовался в таблетки с 4-кратным избытком медного порошка 4]. Методика сплавления в борат лития широко распространена и используется во многих вариантах спектрометрического анализа диэлектрических материалов. Специальное исследование подтвердило [5], что сплавление улучшает точность и воспроизводимость анализа материалов близкого химического состава за счет разрушения кристаллической структуры и гомогенизации проб. В экспрессных методах анализа шлаков в порошкообразный плав вводят (и смешивают) кроме обычно используемого элемента сравнения (кобальта) еще оксид бериллия в качестве вещества сравнения для кальция и магния, а вместо меди — 2-кратный избыток графитового порошка [6]. Полное время анализа составляет 9 мин. Коэффициент вариации равен 0,5—2,0%. При определении некоторых элементов (например,51, Мп, Т1) в ряде шлаков и руд он может возрастать до нескольких процентов. Считают, что эта погрешность обусловлена осаждением металлов, вызванным кобальтом, во время сплавления в графитовом тигле. Следовательно, кобальт не является лучшим элементом сравнения. [c.126]

При определении борат-иона ацидометрическим и фотометрическим методами мешают многие катионы для удаления этих катионов многие авторы используют ионный обмен. Один такой метод [171 определения бора в стали заключается в фотометрическом определении его с азометиновым-Н после пропускания раствора через дауэкс 50-Х4. Другие исследователи [18] рекомендуют пропускать раствор через смешанную колонку с сильнокислотными и слабоосновными ионообменниками. При этом удаляются почти все электролиты, за исключением борной кислоты (гл. 5, разд. Б.1.а), и получается раствор, идеальный для ацидо-метрического определения [19]. [c.95]

Полученный борат аммония титруют раствором серной кислоты в присутствии смешанного индикатора Гроака до изменения зеленой окраски в красно-фиолетовую [c.147]

Взаимодействие ди-(о-нитрофенил)-хлорбороната с этиловым спиртом приводит к образованию редкого примера смешанного бората [c.53]

При выделении смешанных боратов испытываются большие трудности вследствие того, что эти соединения затвердевают в нетекучую, прозрачную, бесцветную стеклянную массу на холодных частях приемника и дефлегматора в боковом отводе холодильник в этом случае не может быть применен. Эти трудности могут быгь сведены до минимума применением в качестве приемника дистилляционной колбы с широкой боковой трубкой. [c.245]

Получением смешанных кристаллов комплексных соединений между гексамочевиной, с одной стороны, и перманганатом, перхлоратом, фторо-г боратом и фторсульфонатом хрома [3], с другой, Вилке-Доэрфурт доказал изоморфизм этих солей, содержащих катионы очень больших размеров [175]> [c.152]

Для получения эпоксидов циклических олефинов предлагается проводить окисление воздухом в среде уксусной кислоты с использованием в качестве катализаторов боратов металлов Ва, 5г, 2п, Ре, Си, Ма, Се, НЬ. Наиболее эффективен борат лития, в присутствии которого при 100°С за 15 ч достигается степень конверсии циклододецена 55% селективность образования эпоксида 79%, сложного эфира—11,5%. При использовании смешанного катализатора — боратов бария и никеля — степень конверсии составляет 84,7%, а селективность — 65,6> и 16,1% соответственно (пат. 4469880 США, 1984 г.). Применение в качестве катализаторов оксидов цинка или тербия в тех же условиях обеспечивает селективность по оксиду циклододе [c.189]

Офтальмологические эмульсии готовят путем эмульгирования водных растворов лекарственных веществ в стерильных неводных растворителях. Для их стабилизации наиболее часто испольузют эмульгаторы смешанного типа. Так, для лечения глаукомы используют эмульсию пилокарпина, имеющую следующий состав водного раствора пилокарпина гидрохлорида 0,25-8% (бората или нитрата), раствора индифферентного растительного масла 10-80% и эмульгатора (метилцеллюлоза, лецитин, холестерин, твины, спены). Водная фаза эмульсии имеет pH 4,5-7,0. Наиболее оптимальным считается pH 6,0. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология