Очистка полисахаридов

Гельфильтрация — один из видов распределительной хроматографии, при котором гели с пространственной сетчатой структурой, обладающие свойствами молекулярных сит, используются для фракционирования по молекулярному весу или для очистки полисахаридов от примесей [c.140]

Фракционированием спиртом не всегда достигается полное разделение полисахаридов, однако обогащение отдельных фракций полисахаридами одного вида облегчает дальнейшее разделение и очистку полисахаридов другими методами. Простота разделения, незначительные потери полисахаридов делают этот метод весьма ценным для предварительного их разделения. [c.37]

Общая схема выделения, разделения и очистки полисахаридов лиственной древесины следующая [c.38]

Недостаток этого метода — необходимость высокой степени очистки полисахарида, так как примеси в значительной мере влияют на получаемые результаты. [c.147]

Результаты обширных исследований по определению содержания влаги и органических растворителей в некоторых углеводах опубликованы Андерсоном и Кингом [14 ]. Органические растворители довольно часто применяются для экстракции и очистки полисахаридов кроме того, органические жидкости могут осаждать водорастворимые полисахариды из водных растворов. Выделенные твердые продукты можно частично обезводить промывкой ацетоном, этанолом или эфиром и последующим нагреванием до температуры, несколько превышающей точку кипения растворителя. Используя абсорбционный метод и ИК-спектрометрию, авторы [c.178]

Растительные ткани содержат значительное количество разнообразных экстрактивных веществ, в том числе жиров, масел, смол. Наличие этих веществ в растительных тканях в той или иной степени мешает проникновению реагентов и этим усложняет выделение и очистку полисахаридов. По этой причине рекомендуется предварительно удалять экстрактивные вещества экстракцией образца этиловым эфиром или спирто-бензольной смесью (1 1) в аппарате Сокс-лета. [c.23]

Очистка полисахаридов. Выделенные полисахариды уже частично освобождены от примесей. Дальнейшая более тщательная очистка от низкомолекулярных примесей проводится путем диализа или электродиализа (при котором ионы под влиянием электрического поля удаляются быстрее), а также ультрафильтрованием (через полупроницаемые мембраны с определенными размерами пор), при котором удаляются примеси и полисахариды делятся на фракции с определенными границами молекулярных масс. [c.55]

Наконец, реальную опасность при выделении полисахаридов представляет деструкция под действием ферментов. Ферменты, содержащиеся в источнике, из которого выделяют полисахарид, обычно инактивируют нагреванием, кипячением с метанолом, замораживанием и т. п. Растворы полисахаридов могут служить средой для роста микроорганизмов, попадающих туда из воздуха лаборатории. Для предотвращения расщепления полисахаридов ферментами микроорганизмов к растворам прибавляют толуол, тимол или хранят их при низкой температуре. О предосторожностях при использовании ферментных препаратов для очистки полисахаридов было сказано выше. [c.488]

Вместе с тем ионообменная хроматография, а также гельфильтрация имеют исключительно важное значение при разделении и очистке полисахаридов. [c.55]

Выделение и очистка полисахаридов ГМЦ — процесс сложный и трудоемкий, особенно если для этой цели используются развивающиеся ткани, содержащие клетки различного функционального назначения. [c.44]

Фракционирование с помощью гидроокиси бария. Водные растворы гидроокиси бария применяются для выделения и очистки полисахаридов, содержащих Р, 1- 4 связанные остатки [c.41]

ОЧИСТКА ПОЛИСАХАРИДОВ ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗ, [c.51]

В гидролизатах глюкоманнана кедра часто обнаруживаются небольшие количества /)-галактозы. По-видимому, галактоза не является структурным элементом глюкоманнана, но образуется при гидролизе небольших примесей других полисахаридов, содержащих галактозу. Это подтверждается тем, что при очистке полисахарида переосаждением этанолом содержание галактозы в полисахариде уменьшается, в то время как соотношение маннозы и глюкозы остается постоянным. Если глюкоманнан, содержащий галактозу, обработать 70%-ным горячим этанолом, получается глюкоманнан с постоянным соотношением маннозы и глюкозы и в его гидролизатах галактоза не обнаруживается. [c.178]

Высокое медное число после гидролиза показало, что лигносульфонат бария содержал часть полисахаридов, которые не были удалены в процессе очистки. Полисахариды или осаждались спиртом вместе с лигносульфонатом бария, или были связаны с лигносульфоновой кислотой. [c.368]

Этот класс полисахаридов исследован пока довольно плохо. Наряду с трудностями установления строения сложных полисахаридов в этом случае приобретают существенное значение проблемы выделения и очистки полисахаридов из сложных смесей, присутствующих в клеточной стенке. [c.551]

Растворяют в 70 мл йодистого метила 3 г частично метилированного полисахарида и добавляют 25 г сухой окиси серебра небольшими порциями. Смесь нагревают при перемешивании в течение 8 ч, после чего отфильтровывают соли серебра и экстрагируют их кипящим хлороформом. Фильтрат и экстракты объединяют. Если в растворе присутствуют коллоиднорастворенные соли серебра, их удаляют постепенным добавлением петролейного эфира к хлороформенному раствору коллоидные растворы серебра выпадают в осадок раньше, чем метилированный полисахарид. После отделения солей серебра из раствора выпариванием удаляют хлороформ. Оставшийся полисахарид растворяют в хлороформе. Раствор несколько раз промывают водой в делительной воронке, хлороформен-ный раствор концентрируют в вакууме. Дополнительную очистку полисахарида проводят экстракцией ацетоном, полученный экстракт выливают в петролей-ный эфир, при этом выделяется метилированный полисахарид. [c.91]

Таким образом, водно-фенольная экстракция может, вероятно, применяться не только для выделения и очистки полисахаридов, липополисахаридов или нуклеиновых кислот, но в некоторых случаях также [c.331]

Еще труднее оценить степень нативности полисахарида. Вероятно, не существует методов выделения и очистки полисахаридов, которые бы совершенно их не изменили. В большинстве случаев происходят их частичная деполимеризация, окисление кислородом воздуха и другие процессы. [c.57]

Возможная частичная деструкция при очистке полисахарида, касающаяся детерминантных групп, легко может быть замечена при проведении иммунохимических реакций [c.103]

Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

Из древесины белой ели (Pi ea glau a) прямой экстракцией водой был выделен глюкоманнан, содержащий небольшое количество D-галактозы [7]. После очистки полисахарида осаждением в виде медного комплекса соотношение D-маннозы и D-глюкозы было равно 3,7 1, удельное вращение [а]д-Ь12° и среднечисловая степень полимеризации около 113—117. Кроме глюкоманнана, из древесины белой ели был выделен также арабогалактан [6], мо- [c.168]

Арабогалактан американской лиственницы [54—56] состоит из остатков D-галактозы, L-арабинозы в отношении 3,8 1 и D-глю-куроновой кислоты, содержание которой в полисахариде составляло 2%. При очистке полисахарида D-глюкуроновая кислота не удалялась и полисахарид был электрофоретически однородным. [c.191]

Существенное значение в разделении н очистке полисахаридов ГМЦ получили хроматографические методы. В различных вариантах щироко используются адсорбционный, распределительный, ионообменный н гельироникающий виды хроматографии. [c.48]

Хроматографические методы при разделении и очистке полисахаридов, так же как и в других областях химии природных соединений, играют исключительно важную роль. Однако вследствие своеобразия полисахаридов далеко не все разновидности хроматографии используются в равной мере. Наличие даже в очищенных полисахаридах набора полимерогомологов с близкой хроматографической подвижностью и близкими сорбционными свойствами, их коллоидный характер, а также склонности к ассоциациям — все это обусловливает малую эффективность таких видов хроматографии, как бумажная, распределительная и адсорбционная хроматография. [c.55]

Оценка степени чистоты и нативности полисахаридов. Описанные методы выделения и очистки полисахаридов должны привести к получению чистых (индивидуальных) препаратов. Однако понятие индивидуальности полисахарида весьма условно. Уже упоминалось, что высшие полисахариды, как правило, представляют собой набор полимерогомологов с различной степенью полимеризации. В случае гомополисахаридов ветвистого строения степень разветвленности разных молекул может в известной степени варьировать, т. е. в этих случаях молекулы могут отличаться не только степенью полимеризации, но и строением. Разделение таких молекул нейтральных полисахаридов на фракции в большинстве случаев пока недостижимо мы часто говорим, [c.56]

Широко используемый метод фракционирования и очистки полисахаридов заключается в осаждении их в виде нерастворимых комплексов с металлами. Среди ряда комплексообразующих металлов наибольшее применение имеет, по-видимому, медь (раствор Фелинга) [1] (стр. 286). Эварт и Чэпмен [2] предложили использовать для идентификации камедей гидроокись бария. Авторы показали, что многие камеди можно осадить насыщенным раствором гидроокиси бария. Впоследствии было найдено, что этот реагент особенно пригоден для осаждения и очистки полисахаридов, содержащих р-(1 4)-связанные остатки п-маннозы, и для их отделения от ксиланов или, наоборот, для освобождения ксиланов от маннанов [3—8]. Затем он был использован для очистки галактана с главной цепью из Р-(14)-связанных остатков п-галактозы [9]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология