Фенолфталеин эпоксидные смолы

Эпоксидная смола на основе диглицидилового эфире фенолфталеина [384] [c.216]

Рис. 1.289. ИК спектры отражения с Фурье-преобразованием отвержденной эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира фенолфталеина 1 — исходный образец 2 — образец после термоокислительной деструкции на воздухе при 573 К в течение 1500 с 3 — разностный спектр (/—2). Пленка получена из раствора в ацетоне на алюминии [384].

Таблица 1.76. Полосы в ИК спектре эпоксидной смолы на основе диглицидилового эфира фенолфталеина [384]

Замена дифенилолпропана фенолфталеином и дициклопента-диеном приводит к получению эпоксидных смол с повышенной теплостойкостью. [c.303]

Получение эпоксидной смолы на основе фенолфталеина [c.246]

Для получения термостойких эпоксидных смол применяют резорцин, гидрохинон, флороглюцин, фенолфталеин и другие ароматические гидроксилсодержащие соединения, а также /г,гг -диокси-дифенилметан и , -диоксидифенилсульфон [3, с. 11]. К повышению термостойкости смол приводит введение в полимерную цепь ароматических ядер, а также атомов фтора, хлора, брома и других гетероатомов. [c.17]

Эпоксидные смолы с повышенной стойкостью к действию растворителей, щелочей и кислот получают взаимодействием эпихлоргидрина с фенолфталеином . [c.159]

Навеску 0,3 0,0002 г смолы растворяют в 75 мл ацетона, добавляют 20 мл 0,5 и. раствора НС1 и кипятят смесь с обратным холодильником на водяной бане в течение 1 ч при температуре не выше 70° С. После охлаждения содержимое колбы титруют 0,5 н. раствором КОН в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт (без эпоксидной смолы). [c.121]

По спектрам ЯМР И и С было установлено строение эпоксидной смолы, полученной действием эпихлоргидрина на фенолфталеин [156]. [c.72]

В последнее время были описаны свойства и применение эпоксидных смол на основе низкомолекулярного полибутадиена, содержащих как эпоксидные группы, так и двойные связи и поэтому способных к отверждению в присутствии аминов, ангидридов двухосновных кислот или перекисей. Многочисленные исследования показали также, что эпоксидные смолы легко образуются из эпихлоргидрина и резорцина, замещенных двухатомных фенолов, фенолфталеина, циануровой кислоты и других соединений. [c.661]

Из эпихлоргидрина и резорцина, замещенных двухатомных фенолов, фенолфталеина, циануровой кислоты и других соединений также образуются эпоксидные смолы. [c.639]

Кроме дифенилолпропана для синтеза эпоксидных смол предложены резорцин, гидрохинон, флороглюцин, фенолфталеин и другие ароматические гидроксилсодержащие соединения. Применяют также п,л -Диоксидифенилметан и /г,/г -диоксидифенилсульфон [90, 91]. [c.88]

Диэпоксидная смола ЭФФ (опытная). Смола на основе фенолфталеина представляет собой твердое хрупкое вещество с температурой каплепадения 60—70°С, содержащее 15—17% эпоксидных групп (число омыления 130—160 жг КОН/г). [c.59]

Избыток хлористого водорода титруют раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. По количеству связанного хлористого водорода рассчитывают количество эпоксидных групп в смоле. [c.222]

Если необходимо определить эпоксидные группы в смоле в присутствии фенолов, то в качестве реагента применяют раствор хлористого водорода в пиридине, но при титровании избытка реагента применяют в качестве индикатора бромкрезоловый пурпурный (pH 5,2—6,8) вместо фенолфталеина . [c.224]

Обычно эпоксидные смолы получают следуюш пм путем. В реактор загружают дифенилолпропан и растворяют его в избытке эпихлоргидрина. К раствору постепенно добавляют водный раствор щелочи. Температуру реакционной массы поддерживают около 60—70 [177]. Раствор щелочи рекомендуется вводить постепенно в течение всего процесса, чтобы сохранить нейтральную реакцию (по фенолфталеину) и этим предупредить возможные побочные реакции. При этих условиях, применяя к тому же двойной или тройной избыток эпихлоргидрина, можно получить смолу, содержащую до 70% диглпцидного эфира [178]. [c.736]

Эпоксидные смолы, отличающиеся повыгненной теплостойкостью и большой стойкостью к органическим растворителям, синтезировапы конденсацией фенолфталеина с эпихлоргидрином [94]. [c.229]

Эпоксидные смолы, отличающиеся повышенной теплостойкостъю и большой Стойкостью к органическим растворителям, синтезированы конденсацией фенолфталеина с эпихлоргидрином [94]. [c.229]

В результате комплекса исследовательских и опытных работ создана и освоена технология производства эпоксидных смол, в том числе диановых, смол связующих для высокопрочных стеклопластиков, водорастворимых смол, активных разбавителей, смол на основе ароматических аминов, новолаков, фенолфталеина, винилциклогек-сана, олигомеров дивинила компаундов, отвердителей аминного [c.9]

Освоен метод получения эпоксидных смол с повышенной теплостойкостью по реакции эпихлоргидрина с полифупкциональпымп фенолами фенолфталеином, трифенолом, феноло-формальдегидпым олигомером (эпоксиды ЭФФ, ЭТФ и ЭН-6). [c.71]

Рис. 1.8. Температурные зависимости модуля упругости Е (1) и тангенса угла механических потерь й (2) для сетчатого полимера на основе эпоксидной смолы ЭД-8 (150 масс, ч.), полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (100 масс, ч.) и полиангидрида себациновой кислоты (50 масс. ч.).

Термостойкие эпоксидные смолы получают конденсацией фенолфталеино-формальдегидной смолы резольно-го типа с эпихлоргидрином в щелочной среде. Для получения композиций на основе этих смол пригодны обычные отвердители эпоксидов . [c.14]

Навеску 1+0,0002 г испытуемой смолы растворяют с 20 мл 0,2 н. раствора солянокислого пиридина и кипятят с обратным холодильником на электроплитке с закрытой спиралью в течение 30 мин. После охлаждения холодильник и соединительный шлиф промывают 20 мл дистиллированной воды, добавляют несколько капель 0,1 н. спиртового раствора фенолфталеина и титруют непрореагировавший солянокислый пиридин (избыток НС1) 0,5 н. раствором NaOH (или КОН). Параллельно проводят контрольный опыт (без эпоксидной смолы). [c.120]

На основе фенолфталеина удается получать эпоксидные смолы, теплостойкость которых выше теплостойкости обычных эпоксидных смрл. Готовят эти смолы нагреванием фенолфталеина и эпихлоридгидрина в среде изопропилового спирта и небольшого количества воды в присутствии едкого натра [90]. В зависимости от исходного соотношения компонентов и условий проведения реакции могут быть получены моно-, ди-и триглицидилфенолфталеины и более сложные продукты конденсации. При реакции [c.675]

Определение эпоксидного числа основано на реакции присоединения галогенводорода к эпоксигруппам (1 моль галогенводорода эквивалентен 1 молю эпоксидных групп). Навеску 0,5—1 г смолы кипятят с обратным холодильником с избытком (50 мл) раствора солянокислого пиридина (16 мл чистой конц. НС1 разбавляется в отношении 1 1 чистым пиридином). После охлаждения смесь титруется 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.234]

I. Взаимодействием гидроксилсодержащих соединений, напр, двухатомных фенолов (резорцин, дифенилолпропан, фенолфталеин), низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов (м- и ге-фенилендиамин) с эпоксидными соединениями, чаще всего с эпихлоргидрипом. Наиболее распространена С. э., образующаяся при взаимодействии дифенилолпропана с энихлоргидрином по механизму ступенчатой (миграционной) полимеризации". [c.472]

Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

Эпоксидные полимеры получают также в результате взаимодействия эпихлоргидрина с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с анилином, многоатомными фенолами (резорцином, гидрохиноном), фенолфталеином, алифатическими диспиртами (гликолями), новолачными смолами и др. [c.277]

Смола ЭД-5 представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета с плотностью 1,2—1,3 г1см содержание эпоксидных групп в ней не менее 18%, летучих не более 2,0% вязкость смолы при 40° С, определяемая по методу падения шарика в вискозиметре типа Гепплера, не выше 4500 спз реакция смолы по фенолфталеину должна быть нейтральной. Время отверждения при температуре 120° С с отвердителем — гексаметилендиамином (10% от веса смолы) должно быть не более 10 мин. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология