Спектр эпоксидных соединений

Рис. 19.10. Инфракрасные спектры эпоксидных соединений

При определении концевых эпоксидных групп методом спектро-фотометрии в ближней инфракрасной области установлено, что для концевых эпоксидных групп характерны отчетливые полосы поглощения при 1,65 и 2,20 мк, причем последняя намного интенсивнее. Авторы предлагают определять содержание концевых эпоксидных групп по интенсивности поглощения при указанных длинах волн. Метод проверен на семи соединениях при концентрациях от 10 мкг мл до 100% относительная ошибка определения равна 1—2%. В качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод. Определению не мешают другие циклические соединения, содержащие кислород, а также непредельные соединения, содержащие конечную СНа-группу, например октен-1. Возможно определение непредельных и эпоксидных соединений из одной навески. Метод может быть использован для быстрого определения эпоксидов в различных смесях. [c.137]

В ИК-спектрах ароматических соединений имеется целый ряд пиков в области 3000—3100 см , которые могут оказаться серьезной помехой при открытии этиленовых, циклопропильных или эпоксидных группировок в этой части спектра. Б частности, эфиры бензойной кислоты поглощают около 3066—3071 см . [c.182]

При составлении модельных систем перед обработкой силикатов эпоксидными соединениями проводились анализы их по химическому составу, содержанию углерода, поверхностных гидроксильных групп, дифференциально-термические (ДТА) и термогравиметрические (ТГ и ДТГ) исследования, снимались инфракрасные спектры и рентгенограммы. [c.32]

Сравнивая спектры ЯМР алициклических эпоксидных смол со спектрами модельных соединений, удалось доказать, что смолы имеют транс-эфирную структуру 1 . [c.218]

Протоны метильной группы, расположенной в а-положении по отношению к эпоксидному кольцу, давали одиночный сигнал при 1,10 м. д., который исчезал после расщепления кольца олефиновые протоны соединения XXX были обнаружены как в инфракрасном спектре, так и в спектре ЯМР. Таким образом, эпоксидное кольцо очень удобно изучать методом ЯМР. [c.272]

В определенных условиях трещины могут затупляться и исчезать, например в соединениях на поливинилацетатном и эпоксидном клеях [15]. Самозалечиванию и соответствующему росту прочности способствует повышение температуры, пластификации и другие факторы, приводящие к изменению релаксационного спектра полимера. [c.63]

По ГОСТ 17171—71 для ускоренного старения применяют аппараты искусственной погоды — везерометры. Существенными не-, достатками везерометров являются несоответствие спектра солнечного излучения и искусственного ультрафиолетового излучения, практическое отсутствие перепада температур и действия отрицательных температур. Из-за этого напряжения, возникающие в образцах при старении в везерометре, меньше напряжений, возникающих в атмосферных условиях. Корреляция испытаний в везерометре с испытаниями в атмосфере весьма затруднена. Так, прочность при сдвиге, отслаивании и равномерном отрыве соединений алюминия на эпоксидно-фенольном и других клеях в результате старения в везерометре не изменяется [6], тогда как в атмосфере эти характеристики меняются. [c.209]

Рис. 1 л. Спектр ПМР модельных соединений эпоксидных смол [55 ]. [c.39]

Гембл и Барнет , по-видимому, впервые применили этот метод для исследования механизма высыхания масел. Изменения масел при их самоокислительиом прогоркании и высыхании наблюдаются в основном в областях с длинами волн 3, 6 и 10. ик. Этим методом идентифицировали новые структуры, возникающие в результате присоединения кислорода, и исследовали продукты расщепле И1я. Спектры окисленных масел сравнивали со стандартными спектрами эпоксидных соединений и перекисей . Спектры некоторых эпоксидных соединений показаны на рис. 19. 10. [c.600]

Однако отсутствие поглощения в области 1550—1650 см , характерного для двойной связи, исключает такую структуру. Одинаковое строение глицидной кислоты и ее этилового эфира подтверждается сходством ИК-спектров этих соединений. Незначительное смещение полосы поглощения в спектре кислоты (1734 см ) по сравнению с полосой глицидного эфира (1743 см" ) наблюдается для всех карбоксильных соединений, а появление полосы при 935 отсутствующей у эфира, по-видимому, обусловлено деформационными колебаниями ОН-группы 1471. Значительное отличие ИК-спектра натриевой соли от спектра самой кислоты и ее эфира зависит, по-видимому, не от изомеризации, а от изменения полярного характера карбоксильной группы. В спектре исчезают ранее имевшиеся полосы в областях 1730—1740 и 1185—1205 и появляются новые при 1620 и 1405 которые можно отнести к валентным колебаниям СОО-группы [471. УФ-Спектры полученных соединений также подтверждают их глицидное строение. Так, в спектре глицидной кислоты, снятом в метанольном растворе, имеются три максимума — при 428, 240 и 209 ммк. Первые два из них связаны с поглощением группы N — О и соответствуют п - л - и л л -электронным переходам 148]. 1Максимум при 209 ммк близок к максимуму поглощения аналогичных -ненасыщенных карбоксильных соединений (331 ммк) и, очевидно, обусловлен карбонильной группой, так как эпоксидная группа вызывает приблизительно такой же батохромный сдвиг, как и двойная связь [49,501. [c.63]

В последнее время при анализе высокомолекулярных соеди-пенпи (в том числе и эпоксидных смол) исследователи все чаще прибегают к методам инфракрасной абсорбционной спектроскопии, как к более надежному и объективному методу исследования [5]. Полосы ноглощения, характеризующие эпоксидные группы, найденные в спектрах индивидуальных эпоксидных соединений [6—9], присутствуют также в спектрах высокомолекулярных эпоксидных соединений и различных полимерных материалах, получаемых па их основе [10—12]. Большинство работ по применению инфракрасной спектроскопии к исследованию эпоксидных смол посвящено качественному изучению процесса отверждения этпх смол различными соединениями [13—15]. [c.389]

Мартин , исходя из натриевых и бариевых солей 2,4,6-три-метилолфенола , синтезировал продукты на основе эпоксидных соединений без применения органических растворителей. Существенно, что при этом происходит полное взаимодействие между эпоксидными и метилольными группами. Для этих реакций используются окись пропилена, моноокись бутадиена, окись стирола, а также аллил- и фенилглицидные эфиры. Например, 41 г триметилолфенолята натрня растворяют в 47,3 г воды и при 40° в течение 7 час. пропускают 14 г окиси пропилена. Анализ ультрафиолетовых спектров поглощения показывает, что в этом случае окись пропилена прореагировала на 60% с фенолятными и на 40 о с метилольными группами. Соответствующие результаты получались при использовании аллил- или феиилглицидного эфира. Продукты этой реакции являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. [c.510]

Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

Молекулярное взаимодействие между полимером и наполни-телс.м может протекать по различным механизмам. Так, между ак""ивными функциональными группами эпоксидной смолы и наполнителя происходит химическое взаимодействие с образованием прочных химических связей. Кроме того, наблюдается существование всего спектра физических связей — от ван-дер-ваальсовых до водородных, обусловливающих явления смачивания, адгезии и образования межфазных слоев [1, 3, 4, 6, 20, 5а]. Большое значение при этом имеет состояние поверхности наполнителя, которая, как было сказано выше, обычно покрыта адсорбированными молекулами воды и других соединений, затрудняющих смачивание и взаимодействие полимера с наполнителем. Несмотря на важность процессов межфазного молекулярного взаимодействия в наполненных полимерах, многие аспекты этих процессов еще мало исследованы, и в литературе существуют различные мнения, подробно рассмотренные в работах [3—5, 15, 59]. [c.87]

В более полярной фракции этого же растения обнаружено полииновое соединение с аналогичным спектром ен-диин-енового хромофора и эпоксидного производного. В ИК-спектре имеется полоса поглощения свободной гидроксильной группы. На основании этого было высказано предположение, что природному продукту соответствует строение эпоксида этузанола В (XXI) [c.142]

Присутствие эпоксидного кольца у природного полиинового соединения подтверждается тем, что под действием слабых кислот чрезвычайно легко происходит его гидролиз, однако реакция сопровождается аллильнои перегруппировкой, так как в конечном итоге удается изолировать диол с хромофорной группой три-ин-диена, что следовало из УФ-спектра [18]. [c.150]

Производные 2-оксибензофенона обладают высокой светостабилизирующей способностью (гл. 3). Исследование активности различных технических и специально синтезированных препаратов , испытывавшихся в пластифицированных композициях с добавлением смеси барий-, кадмий- и эпоксидных стабилизаторов, показало, что хорошей или удовлетворительной светостабилизирующей способностью обладают производные 2-оксибензофенона, характеризующиеся поглощением в стандартных условиях не менее 85% ультрафиолетового излучения в области спектра 3400—3700 А. При этом все исследовавшиеся соединения можно разделить на 3 группы [c.253]

Инфракрасная спектроскопия. При исследовании инфракрасных спектров соединений, содержащих эпоксидные группы (Пат-терсон ), было найдено, что они дают примерно при 8 л характерную полосу поглощения и, кроме того, еще две другие полосы, положение которых может быть различным в зависимости от вида соединения. [c.920]