Полиэтилен блоксополимеры

Линейные полимеры состоят из линейных макромолекул, в которых структурные фрагменты связаны между собою в линейные цепи, при этом заместители в главной цепи не рассматривают как разветвления. Поэтому как полиэтилен, так и полистирол или поливинилхлорид принадлежат к линейным полимерам. Блоксополимеры, в которых линейные цепи различного по набору фрагментов строения связаны в линейные же цепи макромолекулы, точно также относят к линейным полимерам. [c.712]

К числу термопластичных полимеров, применяемых в производстве пластических масс, относятся изготовляемые методом полимеризации полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, полиформальдегид, полиметилметакрилат и некоторые их сополимеры и блоксополимеры полиамиды, поликарбонаты, получаемые в процессе поликонденсации, и полимеры, получаемые полимераналогичным превращением целлюлозы. [c.531]

Окиси фторолефинов легко образуют с виниловыми мономерами блоксополимеры, обладающие повышенной химич. стойкостью, ударной вязкостью, огнестойкостью и низкой газопроницаемостью. Сополимеры гексафтор-ацетона с этиленом проявляют пониженную горючесть по сравнению с полиэтиленом и водоотталкивающие свойства. Их можно использовать для получения защитных покрытий по металлу (например, методом напыления). [c.404]

Большой интерес представляют смеси натурального, бутадиенстирольного или бутилкаучуков с полиэтиленом низкого давления, представляющие собой привитые сополимеры и блоксополимеры. Вулканизаты из этих смесей имеют повышенное сопротивление разрыву и истиранию, повышенную эластичность и пониженную газопроницаемость [246]. [c.204]

Нужно отметить, что для смесей, которые перед растворением гомогенизировали путем интенсивной термопластикации, температуры помутнения лежат в тех же пределах, что и для полиэтилена. Очевидно, что первым из растворов этих смесей в этилбензоате осаждается полиэтилен. В отличие от этого температуры помутнения блоксополимеров лежат вблизи нижних пределов температур помутнения полипропилена и статистических сополимеров. [c.168]

Исследование инфракрасных спектров. Для определения состава блоксополимеров можно использовать метод ИК-спектроскопии. В кристаллических сополимерах этилена с пропиленом кристалличность блоков может влиять на положение и интенсивность некоторых полос поглощения. Чтобы устранить это влияние, лучше снимать спектры расплавов образцов. Гомополимеры смешивают в различных мольных соотношениях, снимают спектры расплавов и определяют отношение интенсивностей полос поглощения при 8,6 жк (полипропилен) и при 13,9 мк (полиэтилен). С помощью полученной таким способом калибровочной кривой можно по ИК-спектрам расплавов определить соотношение мономерных звеньев в блоксополимере. [c.171]

Радикальная сополимеризация. В литературе приводятся данные о модификации полиоксиметилена методами механохимии. Так, описано [66] получение привитых блоксополимеров с разнообразными термопластичными полимерами (полиэтиленом, полистиролом, поливинилхлоридом, поликарбонатом и т. д.). Процесс проводится в обычном экструдере или каландре нри дав.лении от 100 до 1500 атм и при температуре 100—210° С в присутствии веществ, образующих в этих условиях свободные радикалы (гидроперекись кумола, перекись бензоила и т. д.). [c.163]

При наличии в составе блоксополимера 7—10% полиэтилен-гликоля получаемое формованием из расплава волокно имеет такую же прочность, как и волокно из полиэтилентерефталата, но в 3 раза большую гигроскопичность и накрашиваемость и в [c.157]

Эти факты, а также результаты исследования растворимости и состава однозначно свидетельствуют о том, что происходит образование блоксополимера. Снижение начальной скорости полимеризации тетрагидрофурана в присутствии добавок поли-е-капролактона связано, с одной стороны, с комплексообразованием растущих активных центров с молекулами добавки, с другой стороны, образующийся при передаче цепи на полиэфир новый активный центр обладает меньшей реакционной способностью, чем растущий активный центр. Аналогичные результаты были получены при исследовании полимеризации тетрагидрофурана в присутствии добавок специально синтезированного низкомолекулярного = 2300) полиэтилен- [c.138]

Свойства блоксополимеров определяются составом, длиной и микроструктурой отдельных блоков [64, 92]. Табл. 14 содержит сравнительные данные о свойствах линейных полиэтилена, полипропилена, статистического сополимера и блоксополимера пропилена с этиленом, а также смеси полипропилена с полиэтиленом. [c.69]

Полиолефиновые Т. включают 1) ограниченно применяемые блоксополимеры этилена и пропилена, получаемые каталитич. полимеризацией мономеров (в присут. кат. Циглера-Натты) 2) композиции этнленпропиленового каучука с полиолефинами-изотактич. полипропиленом, полиэтиленом, их смесями и блоксополимерами и т.д. Представляют собой двухфазные системы (эластомерная фаза каучука диспергирована в непрерывной термопластичной матрице) с развитым межфазным слоем. [c.549]

Аналогичным образом Крессе [822] получил блоксополимеры полиэтилен терефталата с полиэтиленгексагидротерефталатом при нагревании смеси полиэфиров. [c.156]

Синтезированы также полиалломеры, содержащие в макромолекулах одновременно полиолефиновые и по-лиацетиленовые блоки. Благодаря наличию двойных связей такие блоксополимеры способны сшиваться с образованием бо.иее жестких материалов, чем полиэтилен и иолипроиилен. [c.228]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Однако не все свойства блоксополимеров и соответствующих смесей гомополимеров различаются Например, при дилатометрических исследованиях и блоксополимеров, и соответствующих смесей на кривых объем — температура обнаруживаются отчетливые изгибы вблизи точек плавления полиэтилена и полипропилена. При исследовании вибрации сополимеров наблюдаются затухания, подобные наблюдаемым в полиэтилене и полипропилене. Эти явления могут быть объяснены следующим образом. Во многих блоксо-полимерах блоки достаточно длинны и однотипные блоки могут объединяться, образуя кристаллические агрегаты. Эти агрегаты так малы, что в большинстве случаев их нельзя обнаружить микроскопически. При интенсивной термопластификации полиэтилена и полипропилена, однако, образуются смеси с видимыми в микроскоп областями кристаллитов, даже если в качестве третьего компонента присутствует статистический сополимер. [c.164]

Однако выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде не всегда бывает необходимым для их практического использования, так как в некоторых случаях наличие продуктов привитой сополимеризации позволяет в достаточной степени модифицировать свойства смеси полимеров в желаемом направлении. Так, введение привитого сополимера акрилонитрила и поливинилхлорида в композицию на основе плохо совмещающихся гомополимеров ПВХ и полиакрилонитрила в значительной степени повышает однородность материала . Совместимость ПВХ с полиэтиленом также может быть значительно улучшена введением в их смесь привитого сополимера или синтезом последнего in situ путем облучения композиции, состоящей из мономеров и гомополимеров - . Кроме того, быстрое совершенствование методов синтеза привитых и блоксополимеров в последнее время привело к разработке способов, исключающих получение больших количеств гомополимеров в продуктах привитой полимеризации. К ним относится, например, метод гетерогенной прививки в парах мономера, который позволяет осуществлять модификацию уже готовых изделий (волокон, пленок, листов, покрытий, профилей). [c.371]

Получают блоксополимеры обычно мехаиохимическим воздействием на смесь полимеров. Например, вальцеванием смеси полиизобутилена с полиэтиленом низкого давления при 165— 175 °С в течение 30 мин получают соответствующий блоксополимер [60]. Смесь блок- и привитого сополимеров полиэтилена высокой плотности и полиизобутилена была получена совместной экструзией полимеров, предварительно подвергнутых смешению на вальцах [93]. Количество химически связанного с полиэтиленом полиизобутилена определяли, удаляя непрореагировавшую часть полиизобутилена экстракцией гептаном. При температурах переработки 240—260 °С содержание химически связанного полиизобутилена составляло 10%. Продукт совместной экструзии превосходит полученную вальцеванием смесь полимеров по термостабильности. [c.74]

Блоксополимеризация полиолефинов постепенно вытесняет весьма распространенный процесс совмещения. Так, полиэтилен обычно совмещают в расплаве с натуральным каучуком, полибутадиеном, сополимером бутадиена и изобутилена для повышения прочности, твердости и жесткости перечисленных полимеров. Для повышения морозостойкости, эластичности и кислородостойкости полиэтилена его совмещают с полиизобутиленом. Однако значительно надежнее (с точки зрения устойчивости системы) модифицировать полимер блоксополимеризацией тем более, что этим-способом можно сополимеризовать и такие полимеры, которые не совмещаются. Наиболее распространена блоксополимеризация полиэтилена и полипропилена, полиэтилена и полибутадиена, а также полиэтилена, полипропилена и полибутадиена (тройной блоксополимер). [c.269]

При соединении радикала 1П с полиэтиленовым радикалом образуется блоксополимер. Реакция передачи цепи на полиэтилен приводит к возникновению радикала —СН2СНСН2СН2СН2—. Этот радикал, в свою очередь, может взаимодействовать с ради- [c.189]

Эксперименты на натуральном и синтетических каучуках проводили с использованием закрытого резиносмесителя, вальцев и экструдера. Так как желатинизация — механохимический процесс, не зависящий от структуры эластомеров, условия их пластикации с полимерами были такими, чтобы материалы находились в вязкоупругом состоянии [139]. Для экспериментов были выбраны полиметилметакрилат, поливинилацетат и полиэтилен. При использовании полистирола пространственная структура не образуется. Добавление изопропилата алюминия способствует появлению блоксополимеров. от прием был использован в системе полиэтилен — поливинилацетат. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология