Псевдобутилен из спирта

При извлечении бутадиена в производстве синтетического каучука по методу Лебедева требуются селективные поглотители. Применяемые поглотители абсорбируют наряду с бутадиеном также содержащиеся в газе псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей лучшие результаты дают (в порядке убывания поглотительной способности) тетралин, керосин, скипидар и этиловый спирт. Наилучшими из них следует считать тетралин и керосин, обладающие малым давлением пара. Однако при применении этих поглотителей десорбцию необходимо вести в вакууме, что усложняет установку. [c.677]

Пропен-1-ол см. Аллиловый спирт Псевдобутилен см. 2-Бутен Стирол (винилбензол фенилэтилен) [c.28]

Наряду с исследованием адсорбции полимеров на катализаторе и изучением превращения газовой смеси на катализаторе представляло интерес исследовать характер адсорбции чистых газов дивинила, этилена, псевдобутилена, водорода, а также ацетальдегида и этилового спирта. Было установлено, что при 400—420° этилен, псевдобутилен и водород химически обратимо адсорбируются на катализаторе, что подтверждалось практически полным удалением адсорбированных газов с катализатора. [c.195]

При действии же серной кислоты на изобутиловый спирт наряду с изобутиленом получается также и псевдобутилен (2) [c.671]

Вопрос о дегидратации гидроксильных производных, о направлении этой реакции, о сопутствующих ей различных изомерных процессах и о влиянии характера дегидратирующего агента на механизм этой реакции с давних пор интересовал исследователей и не потерял своей актуальности в настоящее время. Впервые он привлек к себе внимание А. Е. Фаворского в 1903 г. в связи с реакцией дегидратации изобутилового спирта, в результате которой, кроме нормального продукта реакции — изобутилена, образуются изомерные продукты псевдобутилен и нормальный бутилен. [c.146]

В процессе получения дивинила по С. В. Лебедеву теоретически должна была бы образовываться одна молекула диена из двух молекул этилового спирта. Однако дивинила получается меньше, так ка , кроме него, образуются ацетальдегид, диэти-ловый эф-ир, псевдобутилен, н-бутиловый опирт, 2,4-гексадиен и некоторые другие побочные продукты. После конденсацин жидких продуктов реакции выделяемый из газов дивинил отмывают водой от альдегида и подвергают ректификации под давлением. Очищенный дивинил полимеризуют в жидкой или газовой фазе с помощью металлического натрия или с применением других катализаторов. [c.427]

I участке). На I + II участки кривой гидрогенизации дивинила обычно приходится 93% водорода, необходимого для полной гидрогенизации дивинила. Отсюда следует, что на дивинил требуется 532 см Н2. На III участке гидрогенизируется псевдобутилен как прибавленный, так и возникший из дивинила до критической точки. III участку кривой соответствует 117 см (613 — 495.5 = 117). На псевдобутилен, возникший из дивинила, требуется 7% от 532 см Н2 (37 см ). На прибавленный псевдобутилен остается 117 — 37 = 80 см Н2. — 0.2 г, спирта — 50 смЗ. Температура ванны 0°. [c.373]

Кинг показал, что при дегидратации нормального бутилового спирта фосфорной кислотой, нанесенной на пемзу, при температурах ниже 400° получается смесь бутилена с псевдобутиленом, т. е. имеет место частичная изомеризация [c.414]

Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт. [c.443]

Теоретически при этом должно образоваться 58,7% дивинила от веса этилового спирта. Однако дивинила получается меньще, так как кроме него образуются ацетальдегид, диэтиловый эфир, псевдобутилен, н-бутиловый спирт, 2,4-гексадиен и некоторые другие побочные продукты. Процесс ведут в вертикальных, обогреваемых извне металлических ретортах. Выделяемый из газов дивинил подвергается отмывке водой от альдегида и ректификации под давлением. Очищенный дивинил полимеризуют в жидкой фазе с помощью металлического натрия или с применением других катализаторов. [c.372]

Несконденсировавшийся газ из цеха конденсации сначала поступает на скрубберы, где спиртом абсорбируется (поглощается) дивинил с некоторыми примесями (псевдобутилен, этиловый эфир и др.). Неабсорбированные газы, содержащие преимущественно водород и этилен, по выходе из скрубберов направляются на сжигание для производственных нужд. В дальнейшем предполагается их химическое использование. [c.90]

Из насыщенного поглощенными продуктами спирта производят отгонку дивинила с некоторыми примесями (псевдобутилен, эфир, ацетальдегид) и его конденсацию. При этом получается дивинил-сырец, содержащий до 10 о альдегида и вследствие этого непригодный к полимеризации. [c.90]

В результате абсорбции мы получаем насыщенный абсорбент— этиловый спирт с поглощенным им дивинилом, альдегидом, псевдобутиленом и другими веществами. [c.135]

Псевдобутилен Побочный продукт производства дивинила из спирта Газ 2,5 (0,635 ж.) — 106 (транс-изомер) -139 (цос-изомер) [c.428]

Процесс проводят при 375—440° С. При этом основная реакция сопровождается рядом побочных. В результате наряду с дивинилом образуются и другие продукты. В газовой смеси на выходе из реактора содержится свыще 30 веществ в соизмеримых количествах. Теоретический выход бутадиена-1,3 из 100%-ного спирта составляет 58,7% (воды 39,1% и водорода 2,2%).. В качестве побочных продуктов при контактном разложении этилового спирта получаются водород, окись углерода, метан, этан, этилен, псевдобутилен, высшие олефины, толуол, ксилол, диэтиловый эфир и т. п., а также спирты, альдегиды, кетоны и углерод в виде сажи, отлагающейся в значительном количестве на катализаторе. При отщеплении воды и водорода в присутствии дегидратирующей и дегидрирующей частей катализатора соответственно получаются этилен и уксусный альдегид. Именно уксусный альдегид является основный промежуточным продуктом, из которого затем получается бутадиен-1,3. Действие катализатора в этом процессе заключается в селективном разложении этанола с образованием целевых конечных продуктов бутадиена, воды и водорода. В отсутствие катализатора при 450—500° С одновременно (и примерно с одинаковой скоростью) протекают реакции дегидрирования спирта с образованием уксусного альдегида [c.162]

Псевдобутилену соответствует только один, действительно существующий, спирт [c.138]

Псевдобутилен ([изомерное] видоизменение, получаемое из вторичного бутильного спирта), запаянный в трубку со смесью 1 ч. крепкой серной кислоты и 1 ч. воды, растворяется весьма медленно, со смесью из 2 ч. серной кислоты и воды растворение совершается несколько скорее, но все-таки надобно несколько дней, а не несколько часов, как для изобутилена, для того, чтобы это растворение совершилось. Такое различие в содержании двух изомеров довольно интересно. [c.315]

АБСОРБЦИЯ БУТАДИЕНА При спиртовом методе получения бутадиена [157, 158] контактный газ (газ от разложения этилового спирта) после конденсации из него высококипящих составных частей при температуре минус 5—минус 7° содержит по объему 15—20°/о бутадиена, около 45°/о водорода, IS / воздуха, остальное—псевдобутилен, ацетальдегид, пропилен, этилен, метан, двуокись углерода, водяные пары и другие примеси. [c.323]

Применяемые поглотители, удовлетворяя одновременно ряду требований (малое давление пара, высокая устойчивость и т. д.), должны обладать хорошей избирательной поглотительной способностью по отношению к бутадиену. Практически применяемые поглотители поглощают, однако, наряду с бутадиеном также и псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей наилучшие результаты дают скипидар, тетралин, керосин и этиловый спирт. [c.324]

Причину изомеризации возникающих из спирта углеводородов ряда СпНоп Ф- М. Флавицкий [17] усматривал в их стремлении образовывать углеводороды с максимальным количеством метиловых групп . Но если мы примем эту тенденцию за постоянно действующую, то будет непонятно, почему из изобутилена получается псевдобутилен, а из триметилэтилена симметричный метилэтилэтилен. [c.112]

В контактных печах попутно с основной реакцией каталитического разложения спирта протекает много побочных реакций,, в результате чего, кроме бутадиена, образуются десятки других органических соединений. В состав высококипящей части контактного газа входят непрореагировавший этиловый спирт, образовавшаяся при реакции вода, пиперилен, этиловый эфир, альдегиды, высшие спирты и углеводороды. Низкокипящая часть содержит бутадиен, псевдОбутилен, этилен и другие непредельные углеводороды, метан, водород, а также углекислый газ, окисъ углерода и воздух. Экспериментально доказано, что коррозия углеродистой стали возрастает с увеличением содержания в контактном газе воздуха, который может попадать в систему из-за недостаточной герметичности. [c.167]

Эта реакция, сопровождаемая многими побочными реакциями, осуществляется при 370—380° С и давлении, близком к атмосферному, в контактной печи 3 (рис. 93). Печь имеет форму цилиндра высотой и диаметром до 6,5 м, выложена из огнеупорного кирпича с двойными стенками, внутри которой по окружности установлено 24 стальные реторты 4 прямоугольного сечения высотой 5 м, заполненные катализатором. Кольцевое пространство между двойными стенками представляет собой топку 5, в которой сгорает газообразное топливо. Реторты нагреваются за счет лучеиспускания раскаленной внутренней стенки. Топочные газы поступают во внутреннее пространство печи и далее в боров. Спирт-сырец синтетический, гидролизный или сульфитный С1мешивают с отходом производства — спиртом-регенератом. Полученная шихта (80-процентный спирт) испаряется в трубках спиртоиспарителя (на рис. 93 не указан), обогреваемых паром. Пары спирта, проходя через перегреватели 1 и 2, омываемые топочными газами, нагреваются до 380° С и поступают в контактную печь 3 и здесь распределяются по всем ретортам. Выходящий из реторт контактный газ собирается в кольцевом трубопроводе 6 и охлаждается до 180° С в котле-утилизаторе 7. Газ представляет собой смесь, содержащую более тридцати веществ помимо непрореагировавшего спирта и продуктов основной реакции — бутадиена, паров воды и водорода, — в ней содержатся в наибольшем количестве уксусный альдегид, диэтиловый эфир, этилен, пропилен и псевдобутилен (бутен-2). [c.264]

На складе спирта, кроме спирта-сырца, спирта-регенерата, уксусного альдегида, хранятся также побочные продукты и полупродукты производства. Побочные продукты синтеза дивинила, как-то технический эфир, бутиловый спирт, высшие спирты, полидиены, пиперилен, смесь легкокипящих углеводородов (амиленов, гексиленов), псевдобутилен—пр инимаютс5г складом из цехов и после замера отпускаются потребителям. [c.146]

А. Бутлеров сообщает, что псевдобутилен (из вторичного бутилового спирта) растворяется в разведенной серной кислоте труднее, нежели изобутилен. Смесь равных частей по весу H2SO4 и HjO растворяет псевдобутилен очень медленно при употреблении смеси 2 ч. H2SO4 и 1 ч. Н2О растворение идет хотя скорее, но требует несколько дней, а не несколько часов, как при изобутилене. Такое различие в содержании двух изомеров представляет интерес [c.543]

Изомерное превращение нормального бутилена в псевдобутилен при дегидратации и-бутилового спирта в контакте с учкекенской глиной. [c.106]

Сопоставляя ряд приведенных формул с тем, что известно об изомеризациях, наблюдаемых между бутилепами и амиленами, нетрудно видеть, что они в достаточной степени подтверждают мысль, впервые высказанную Фласпцкии, по которому наиболее стойчивой формой будет та, которая заключает возможно большее количество метиловых групп. Правда, правило Флавицкого не объясняет перехода изобутилена в псевдобутилен при реакции хлористого цинка на изобутиловый спирт, так как в обоих углеводородах количество метиловых групп остается то же садгое, но и принцип наибольшей симметрии едва ли имеет здесь какое-либо зиаче-пие, так как при амиленах он оказывается малоприложимым. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология