Актиний получение

Для получения актиния в принципе могут быть использованы урановые руды. Наиболее концентрированный образец актиния, полученный из естественного [c.238]

Металлический актиний получен восстановлением хлорида актиния парами кальция при 350°С и фторида актиния металлическим литием при 1200° С. [c.347]

Изменение pH на одну единицу вызывает изменение в раз, поэтому металлы различной валентности, которые образуют экстрагируемые хелатные комплексы, часто можно разделить при подходящих значениях pH. Например, Хагеман [118] отделял и очищал актиний, полученный в результате нейтронного облучения радия. Актиний отделяли от облученного радия экстракцией раствором ТТА в бензоле при pH = 6, реэкстрагировали в водную фазу 6 М кислотой и потом отделяли от тория и полония экстракцией последних ТТА при pH = 1. [c.25]

Изменение pH на одну единицу увеличивает фактор разделения в 10 . Поэтому иногда удается разделить металлы, особенно разной валентности, при подходящих значениях pH. Например, можно отделить и очистить актиний, полученный в результате нейтронного облучения радия [34]. Актиний отделяют от облученного радия экстракцией ТТА в бензоле при pH 6, реэкстрагируют в водную фазу 6 М кислотой и затем отделяют от тория и полония экстракцией последних ТТА при pH 1. Интересным является разделение кальция и стронция реактивом АТ при различной щелочности [35]. При 0,05 н. щелочности по МаОН реактивом АТ избирательно экстрагируется кальций, а стронций остается в растворе. После отделения кальция щелочность повышают до 1 н. и экстрагируют стронций, отделяя его от других элементов. [c.15]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, окисляют и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит главным образом из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов. Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Полученные хлористые соли осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дроб- [c.49]

Для дальнейшего обоснования схемы нужно было бы определить коэффициенты сродства между различными белками и комплексами при физиологических концентрациях кальция и значениях pH, не забывая при этом, что F-актин, образовавшийся в присутствии ионов калия, отличается по своим биохимическим характеристикам от F-актина, полученного с помощью магния. Надо, впрочем, заметить, что даже обсуждаемая схема не может объяснить, почему никакие два белка не распределены одинаковым образом в активированных тромбоцитах. Вероятно, уже назрела необходимость в исследовании таких все еще не изученных факторов, как взаимодействие с фосфолипидным бислоем. [c.40]

Какие изотопы получаются при а-распаде радона, полония, тория, актиния Определите названия полученных изотопов, их порядковый номер, массовое число и максимальную валентность. [c.70]

Второй электрон на 5й -оболочке появляется только у гафния (2 = 72). А полностью б -орбитали заполняются у атома ртути. Таким образом, десять металлов от лантана до ртути (без лантаноидов) входят в третью десятку элементов вставной декады. Тогда лантаноиды, у которых происходит заселение 4/-орбиталей, рассматриваются как вставка во вставку, так как они вклиниваются между лантаном и гафнием. У таллия начинает заполняться 6/з-оболочка, которая завершается в атоме радона. В незаконченном седьмом периоде у франция начинается, а у радия заканчивается заполнение 75-оболочки. Атом актиния, как и лантана, начинает заполнение -оболочки. Для актиния это будут 6й-орбитали. Актиноиды (90—103) застраивают 5/-оболочку. Так как с ростом порядкового номера разница в энергиях соответствующих орбита-лей делается все меньше (см. рис. 18), в атомах актиноидов происходит своеобразное соревнование в заполнении 5/- и 6 -орбита-лей (табл. 3), энергии которых очень близки. У 104-го элемента курчатовия, открытого в Дубне под руководством акад. Флерова Г. Н., очередной электрон заселяет 6й-оболочку, доводя ее до 6с 2. Поэтому курчатовий является химическим аналогом гафния, что доказано экспериментально. По-видимому, у 105-го элемента (впервые также полученного в лаборатории акад. Флерова в 1969 г.) 6й -оболочка будет состоять из трех электронов, т. е. 105-й элемент должен быть химическим аналогом тантала эка-танта-лом. Особенности заполнения электронных слоев и оболочек атомов Периодической системы [c.57]

Элемент с порядковым номером 87 — франций >— единственный из перечисленной четверки, найденный в природе при изучении продуктов распада актиния. Франций-223, оказавшийся самым долгоживущим из всех полученных впоследствии искусственно двадцати изотопов франция, имеет период полураспада всего 21 мин. Интересно, что франций можно считать самым редким из элементов, составляющих вещество нашей планеты равновесное содержание этого элемента в земной коре не превышает 200 г. [c.103]

Актиноидами называют 14 / -элементов последнего УП периода и -элемент актиний. В природе в достаточных количествах встречаются лишь ТЬ (0,8 10 %) и и (0,3 10 %), а Ра получен как промежуточный элемент при радиоактивных превращениях. Синтез 13 трансурановых элементов был осуществлен за последние 50 лет в основном в Калифорнийском университете (г. Беркли, США) под руководством Г. Сиборга и в Объединенном ядерном институте (г. Дубна, СССР) под руководством Г. Н. Флерова. [c.192]

Заканчивая обсуждение естественной радиоактивности, отметим, что, кроме приведенного на рис. 2.4 естественного ряда радиоактивных элементов (так называемого ряда урана), известны еще два других естественных ряда — это ряд актиния, начинающийся с и заканчивающийся и ряд тория, начинающийся с и заканчивающийся ° РЬ. Существует еще и четвертый ряд радиоактивных изотопов, этот ряд получен искусственно. [c.34]

Актиний — радиоактивный элемент, встречающийся в урановой смоляной обманке в очень малых количествах (0,15 мг/т при содержании радия 400 мг/т) его концентрируют в процессе отделения во фракции, содержащей лантаниды. От них актиний был отделен при помощи ионного обмена. Металлический актиний получен в количестве всего лишь нескольких миллиграммов путем восстановления фторида АсРз с помощью лития при 1200°. Химические свойства актиния очень близки к свойствам лантана, однако его основность более резко выражена (см. раздел Актиниды , стр. 726). [c.634]

Согласно исследованиям Брокмана, к оксазинам относятся также антибиотики актиномицины. Пока из различных видов A tinomy es удалось выделить 15 таких антибиотиков. В них оксазиновый краситель (хромофорная часть) связан с полипептидным остатком. Продукт расщепления, полученный кислотным гидролизом актиномицина С, актино-цинин, имеет строение I он получен также синтетически. [c.761]

Скандий применяется в качестве присадки к некоторым сплавам. Если бы были разработаны методы получения дешевого иттрия, он, как легкий металл, мог бы найти значительное применение в сплавах с алюминием для авиационной промышленности. Окись иттрия с содержанием примесей не более 1 10" % идет для изготовления итгриевых ферритов, использующихся в радиоэлектронике, в счетно-решающих устройствах и пр. Так как лантан при сгорании выделяет больше тепла, чем алюминий, он применяется в зажигательных сплавах. Соединения лантана используются для изготовления глазурей, оптического стекла, а также в виде микроэлементов, вносимых в почву для ускорения роста ряда сельскохозяйственных культур. Актиний ввиду высокой удельной а-активности не нашел какого-либо практического применения. [c.272]

Общие сведения. К актиноидам относят элементы с порядковым номером от 89 до 103. Все актиноиды — радиоактивные элементы. Наиболее медленный самопроизвольный распад претерпевают торий и уран. Чем тяжелее актиноид, тем меньше его период полураспада. В земной коре содержатся ТЬ (6-10 мас.%) и и 2-10 мас.%)- Важнейшими их минералами являются ТЬ5 04 (торит) и из08(и02-2и0з) — уранинит, или урановая смолка. В следовых количествах в урановых минералах находятся актиний, протактиний и нептуний (как дочерние элементы урана). Остальные элементы получают искусственно в микроколичествах (например, Мс1 получен в количестве 17 атомов). Для Ас и его электронных аналогов (тяжелых актиноидов) устойчивой степенью окисления является +3. В этой степени окисления типы и свойства соединений актиноидов сходны с соответствующими соединениями лантаноидов (по этой причине лантаноиды используются как носители микроколичеств актиноидов). У остальных представителей ряда актиноидов степени окисления разнообразны (особенно у элементов и, Кр, Ри и Ат). Такое разнообразие степени окисления обусловлено большим по силе, чем в ряду лантаноидов, эффектом и /-сжатия, которое нивелирует различия в энергиях 6 - и 5/-орбиталей. Отсутствие высоких степеней окисления у тяжелых актиноидов связано с их более высокой, чем в случае легких актиноидов, радиоактивностью. [c.509]

Распространение в природе и получение. В природе встречаются устойчивые изотопы 5с 100% (мае.), 100% (мае.) и 4%а 99,91% (мае.). Радиоактивный актиний не имеет устойчивых изотопов (наиболее устойчив е Ас с пвриодом полураспада 21,6 года). [c.405]

Ас актиний 1899 А. Дебьерн (Франция) В действительности А. Дебь-ерн наблюдал излучение сложной смеси активных осадков Ас более точно описание свойств этого элемента дал в 1902 г. Ф. Гизель (Германия). Металл получен в 1953 г. (Д. Фарр и др., США) [c.172]

Серебристо-белый тяжелый мягкий радиоактивный металл. Во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами. Миллиграммовые количества актиния (наиболее долгоживущий изотоп Лс) синтезируют бомбардировкой нейтронами радия в ядерных реакторах. Его выделяют в виде АсРз. Получение — термическое восстановление АсРз литием. [c.336]

Характер окислительно-восстановительных состояний химических элементов тесно связан с электронной конфигурацией> их атомов. В табл. 4 представлено строение электронных оболочек нейтральных атомов элементов в газообразном состоянии от актиния до лауренсия включительно, полученное частично из спектроскопических данных, а также электронных структур в металлическом состоянии. [c.14]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

НИН сырых НаВга или НаСОз возникает опасность взрыва вследствие радиоли-за и выделения гремучего газа.) Время облучения /, необходимое для получения определенного количества х (в миллиграммах) актиния, рассчитывают, [c.1208]

Способ 2 [2—4]. Получение компактного металлического актиния путем восстановления АсРз литием. [c.1212]

Рис. 339. Разрез микропечи для получения актиния.

Актомиозин образуется при соединении миозина с F-актином. Актомиозин, как естественный, так и искусственный, т.е. полученный путем соединения in vitro высокоочищенных препаратов миозина и Р-актина, обладает АТФазной активностью, которая отличается от таковой миозина, АТФазная активность миозина значительно возрастает в присутствии стехиометрических количеств Р-актина. Фермент актомиозин активируется ионами Mg и ингибируется этилендиаминтетраацетатом (ЭДТА) и высокой концентрацией АТФ, тогда как миозиновая АТФаза ингибируется ионами Mg , активируется ЭДТА и не ингибируется высокой концентрацией АТФ. Оптимальные значения pH для обоих ферментов также различны. [c.650]

Постоянство значений квантового выхода в широком интервале длин волн света, большая оптическая плотность при невысокой концентрации, доступность получения и устойчивость при хранении — все это делает возможным применение иодметилата а-ппридилферроцена для химического актино.метра. [c.95]

Таким образом был получен витамин Bj2 с выходом по актинности 80% и микробиологи- OHj O Hj H ческой активностью 100%. Смит мНгСОСНг 16] нашел, что только 3—4% [c.193]

Оставшийся после такой обработки маточный раствс мог содержать только щелочные и аммонийные соли как казалось, не должен был быть радиоактивным. О нако в остатке после выпаривания отчетливо регпстрирс валась бета-активность с периодом полураспада 22 мин ты. Стало ясно, что эта активность связана с каким-то щ( лочным элементом. Можно было предположить, что ои возникает в результате альфа-распада актиния и, согласи правилу смещения, принадлежит ядру элемента № 8 Чтобы доказать это, Пере перевела активность в осадо вместе с перхлоратом цезия. Активность полученных кр1 Сталлов перхлората цезия также убывала с периодом пс лураспада 22 минуты. [c.312]

На воздухе актиний окисляется до АсгОз. Кстати, металлический актипий (в миллиграммовых количествах) сумели получпть двумя способами восстанавливая АсСЬ парами калия при 350° С и из трифторида, действуя на него парообразным ли ием. В последнем случае понадобилась более высокая температура — за 1000° С, но полученные образцы были чище. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология