Фторид актиния III

Фториды актиния и актинидов [c.122]

Металлический актиний получен восстановлением хлорида актиния парами кальция при 350°С и фторида актиния металлическим литием при 1200° С. [c.347]

Получение актиния восстановлением фторида актиния литием [c.37]

Металлический актиний получают восстановлением в вакууме фторида актиния парами лития при 1100—1275° или хлорида актиния парами калия при 350°. [c.61]

Отличительная черта химии переходных металлов — изменяемость их степеней окисления. Из более чем пятидесяти металлов, соединения которых составляют предмет этой статьи, лишь шесть обычных переходных элементов (скандий, иттрий, лантан, актиний, цинк и кадмий) и некоторые члены ряда лантанидов и актинидов не обнаруживают это свойство. В предлагаемом обзоре основное внимание будет уделено ряду степеней окисления в простых и комплексных фторидах, препаративным методам их получения и строению соединений поведение ионов фторидов переходных металлов в растворе будет освещено в одном из следующих томов. Последний обзор, дающий общую картину фторсодержащих соединений переходных металлов, имеет примерно десятилетнюю давность . С тех пор были сделаны заметные успехи, и в этой главе они будут подчеркнуты особо. [c.78]

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [c.504]

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Важнейшие соединения актиния. Фторид актиния АсРз образуется при взаимодействии HF с АсаОз при 700° или при действии фторидов на растворы солей актиния. Фторид актиния является естественным источником нейтронов, образующихся по реакции Р (а, n)Na 2. 1 кюри актиния (в виде фторида) в равновесии с дочерними продуктами дает 1,21 10 нейтрон/сек. [c.494]

Фторид актиния, АсРз, получают, обрабатывая плавиковой кислотой гидроокись актиния (700°) или растворы солей актиния. [c.63]

Фторид актиния образует бесцветные гексагональные кристаллы с плотностью 7,88 г/см , т. пл. 1327° и т. кип. 2277°. При нагревании до 800° на воздухе или до 900—1000° в атмосфере аммиака A Fg превращается в оксифторид A OF [c.63]

Несколько миллиграммов металлического актиния было получено Стайтсом, Салютскими Стоуном [11] восстановлением фторида актиния парами лития. Применявшийся при этом прибор аналогичен прибору, который использовался для получения трансурановых элементов, нептуния и плутония. Основной его частью является молибденовый микротигель, нагреваемый в вакууме индукционной печью. Трифторид актиния приготовлялся осаждением из водного раствора и высушиванием при температуре 200° С. Определяющим фактором является температура восстановления наилучшие результаты, с точки зрения чистоты и выхода, были получены при восстановлении трифторида в интервале температур от 1100 до 1275° С. [c.18]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Фтористый актиний АсРз — вещество белого цвета. Его получают из гидроокиси актиния и фтористого водорода при 700 °С или при по.мощи осаждения он имеет структуру ЬаЕз, характерную для фторидов редкоземельных катионов большего разме-ра2зб что подтверждено методом порошковой рентгенографии. [c.122]

Трифториды представляют собою высокоплавящиеся, сравнительно инертные твердые вещества, характеризуемые малыми давлением паров и растворимостью. Исключая актиний, сопротивляемость окислению возрастает от урана к кюрию. Энергии образования более отрицательны, чем для тетра- или гексафторидов (рис. 1), хотя и менее отрицательны в среднем, чем для трифторидов лантанидов (на рис. 1 это свойство иллюстрируется кривой энергии образования РгЕз). Общие методы получения (кроме иРз) заключаются в осаждении трифторидов из водных растворов, причем образуются гидраты, содержащие кристаллизационную воду, или в гидрофторировании окислов или оксалатов при температурах, превышающих 300 °С, и в присутствии восстановителей (в случае РиРз и NpPз). Трифториды обнаруживают малую склонность к образованию комплексных фторидов. [c.133]

Как и в случае прочих фторидов лантанидов и актинидов, АсРз служит удобным исходным веществом для получения актиния при помощи восстановления металлами. Эту операцию выполняют, нагревая трифторид актиния с литием при 1250°С, причем фтористый литий улетучивается, а актиний остается . [c.136]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

Радиометрическое определение актиния ведется по дочерним продуктам распада, так как сам, актиний обладает слишком мягким излучением. Определению мешают радий и ионий вследствие того, что они также дают дочерние продукты распада. Для накопления дочерних продуктов необходимо не менее 10 суток, а до равновесия — 4 месяца. Поэтому предпочитают вести наблюдение по индикатору актиния — MsThg. Могут использоваться дочерние продукты АсК, который легко отделяется от актиния после осаждения последнего в виде фторида, гидроокиси или карбоната An( Rn), определение которого легко провести с помощью ионизационной камеры RdA (227fh отделение тория от актиния было описано ранее АсВР ФЬ) отделяется с носителем свинцом в виде PbS. [c.347]

Методика основана на соосаждении америция с фосфатом висмута из азотнокислого раствора карбамидных солей при pH = 1,7. Фосфат висмута растворяется в б М соляной кислоте, затем америций осаждается с фторидом лантана. Осадок переносится на мишень из нержавеющей стали и анализируется на пропорциональном а-счетчике с малым фоном. Присутствие тория, плутония, кюрия, актиния и нептуния оказывает влияние на точность определения америция. Этим методом можно обнаружить количества америция порядка 0,5 распад1мин. [c.80]

Впервые актиний был выделен из минералов, содержащих уран, где он присутствует в ничтожных количествах в настоящее время его получают в небольших количествах (порядка миллиграммов) из Ра (табл. 32.3) он образуется за счет реакций захвата нейтронов с последующим -распадом. Ион Ас отделяют от избытка Ра и изотопов ТЬ, Ро, В1 и РЬ (также образующихся при распаде или бомбардировке) ионным обменом или экстракцией теноилтрифтор-ацетоном. При осаждении АсРд из растворов и восстановлении безводного фторида парами лития при 1100—1275° или АсС1з парами калия при 350 получается серебристо-белый металл (т. пл. 1050°). Вследствие радиоактивности металл светится в темноте. Как и лантан, это реакционноспособный металл, он окисляется во влажном воздухе его реакционная способность отчасти обусловлена интенсивной радиоактивностью. Химические свойства иона Ас как в [c.539]

Металлический актиний был впервые получен в количестве нескольких миллиграммов восстановлением АсСЦ парами калия при 350° С [85], а также восстановлением АсРз парами лития [86]. Оптимальный температурный интервал для проведения реакции 1100—1270° С. Фторид предварительно осаждали из водного раствора и высушивали при 200° С. Решетка металла кубическая гранецентрированная с йо = 5,311 А [85]. Атомный радиус актиния (1,88 А) лишь немногим больше радиуса лантана. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология