Чистое вещество в наши дни

Предположим, что мы попытались разделить рацемическую смесь одним из вышеописанных методов. Как узнать, что полученные энантиомеры чистые Например, как установить, что ( + )-изомер не загрязнен, скажем, на 20% (—)-изомером или наоборот Если бы мы знали величину [а] для чистого вещества, т. е. [а]макс, мы могли бы легко определить чистоту данного образца, измерив его вращение. Если, к примеру, [а]макс=+80°, а исследуемый нами ( + )-энантиомер содержит 20% (—)-изомера, то величина [а] для нашего образца должна составлять + 48° [96]. Оптическая чистота определяется из следующих соотношений [c.161]

Это обстоятельство можно использовать для разработки точного метода определения констант скорости реакций. Предположим вначале, что реакция начинается с чистого вещества А. В различные моменты времени определяется состав реагирующей смеси, который наносится на диаграмму тина рис. У.7. Проведя касательную к нути реакции в точке Е, мы можем сделать вывод, что точка Л должна лежать на прямолинейном пути реакцип. Пусть точка О соответствует смеси веществ А и С в пропорции 4 1. Начав реакцию с этого состава, мы снова получим криволинейный путь реакцни, однако теперь в нашем распоряжении будет больше данных о ходе реакции вблизи равновесия, что позволит нам сделать более точное предположение (Е) об исходном составе (М), приводящем к прямолинейному пути реакции. После нескольких подобных проб (некоторые из них могут дать и перелет — точку С) мы найдем точное положение точки М л [c.109]

Вещества высокой чистоты имеют непреходящее самостоятельное значение в сугубо научном плане. Повышение степени чистоты часто приводило к открытию новых свойств вещества и новых явлений, т. е. к повышению уровня знаний о веществе как форме существования материи. Имеющиеся в нашем распоряжении материалы высокой чистоты пока представляют собой лишь слабое приближение к абсолютно чистому веществу , поскольку суммарное число примесных атомов или молекул в них всего на пять-шесть порядков меньше числа частиц основного вещества. [c.5]

Когда употребляют понятие чистое вещество , имеют в виду, конечно, не абсолютно чистое вещество, а вещество определенной степени очистки. Последняя же зависит от способа использования данного вещества или от технических возможностей. В нашей стране существует следующая градация веществ по чистоте технической чистоты , чистый , чистый для анализа (ЧДА) , химически чистый (ХЧ) , спектрально чистый , особой чистоты . В специальных случаях употребляются и иные марки, например полупроводниковой чистоты , фармакопейный и др. Для каждого вещества количества примесей для каждой категории чистоты устанавливаются отдельно. Наиболее чистые вещества, производимые промышленностью, содержат 10 —10- % примесей. [c.38]

Возможности обнаружения примесей также лежат в основе наших представлений о чистоте вещества. Начнем с того, что абсолютно чистых веществ не может быть в принципе. Этот вывод, в частности, следует из термодинамики (из уравнения 10.2 в разд. 10.5). Если концентрация какого либо реагента (примеси, от которой мы хотим избавиться) стремится к нулю, то ДС любой реакции, приводящей к ее удалению, стремится к бесконечности, и полная очистка вещества становится термодинамически невозможной. [c.442]

Давления паров чистых веществ при разных температурах. Правило Дюринга и диаграмма Кокса. Несмотря на то, что в литературе имеется ряд данных по изменению давления пара с температурой [34 — 40, 42], однако и до сих пор сведения в этой области являются далеко не полными, Поэтому были предложены различные способы для более удобного пользования имеющимися в нашем распоряжении данными и для более сжатого их выражения. Основным уравнением, связывающим давление пара и температуру, является уравнение Клаузиуса—Клапейрона [c.19]

Приведенные экспериментальные результаты поведения плотности раствора 47,9% гексана в октане свидетельствуют о том, что те растворы, компоненты которых имеют подобное молекулярное строение, ведут себя в окрестности точки исчезновения мениска так же, как и чистые вещества. С приближением температуры к в растворе наблюдаются значительные градиенты плотности, существование которых можно объяснить влиянием гравитационного поля и большой сжимаемостью вещества. Известно, что в то время как по классическим представлениям в критической точке чистого вещества изотермическая сжимаемость бесконечна, в случае раствора она остается конечной. Наши данные по распределению плотности раствора в камере позволяют оценить изменение изотермической сжимаемости с высотой при температурах, близких к критической. Действительно, по определению [c.169]

Таким образом, из наших исследований следует, что в случае раствора так же как и в случае чистого вещества, при температурах, близких к критической, состояние системы изменяется с высотой. При температурах, ниже критической и близких к ней, ниже мениска мы имеем жидкость, плотность которой уменьшается с высотой выше мениска существует пар, плотность которого возрастает при приближении к мениску. В момент исчезновения мениска плотность слоев жидкости и газа, которые расположены непосредственно около мениска, становятся равными. В этом месте реализуется критическое состояние раствора, т. е. критическое состояние раствора характеризуется вполне определенными значениями параметров состояния. Этот факт согласуется с классическими представлениями о существовании критической точки, в которой сосуществующие макрофазы становятся идентичными, и не дает оснований для введения понятия критической области. [c.169]

Воспользовавшись имеющимися в литературе данными о некоторых физико-химических величинах, найденных независимым путем различными авторами, мы вычислили [10, 11] для критических точек систем триэтиламин— вода и фенол—вода значения скачков дю дТ)р,к и Ср, м- Сравнение этих значений с экспериментально найденными в наших работах и в работах (12, 13] показывает вполне удовлетворительное совпадение их. Кроме того, по уравнению критической кривой, связывающему между собой скачки различных свойств [16], мы вычислили значения скачков одних производных по экспериментально найденным скачкам других производных и также нашли вполне удовлетворительное совпадение с опытом. Вся эта многосторонняя экспериментальная и расчетная проверка показала правильность полученных на базе классических воззрений новых термодинамических соотношений, а следовательно, и правильность самих основных положений классической теории критических явлений. Впервые однозначно экспериментально было доказано, что для всех изученных систем пограничная кривая вблизи критической точки является параболой второй степени и что критическая фаза есть точка, а не область состояний. В настоящее время в литературе имеются данные по скачку Ср,м в критической точке для некоторых других двойных систем и по скачку Су для некоторых чистых веществ. Во всех случаях эти скачки имеют конечное значение и тем самым подтверждают правильность положений классической теории. [c.53]

Наиболее сложен аналитический контроль в промышленности химических реактивов, которая выпускает и особо чистые вещества. Сложность обусловлена широтой ассортимента продукции, необходимостью для каждого органического и неорганического реактива создавать или подбирать методики определения основного вещества и примесей, а также высокими требованиями к чистоте реактивов. Работа в этой области издавна стала хорошей аналитической школой. Не случайно головной институт данной подотрасли химической промышленности — ИРЕА — известен как один из самых крупных в нашей стране центров аналитической химии. На предприятиях используют разнообразные, в том числе самые современные, методы аналитического контроля. Ежегодно созываются совещания аналитиков промышленности химических реактивов. [c.155]

В Советском Союзе организовано промышленное производство реактивов. Один из организаторов этого производства В. В. Лонгинов писал Химический реактив — это материальная основа научного познания вещества, без реактива вообще немыслима работа химической лаборатории... Реактив — как воздух когда его достаточно, его не замечают, а когда мало — трудно обходиться . Особенно трудно было обходиться в двадцатые годы, когда промышленность химических реактивов только вставала на ноги в 1925 г. были изготовлены реактивы только 105 названий, в 1932 г.— 513 названий. Однако в 1965 г. число наименований достигло 7 тысяч. В настоящее время ассортимент химических реактивов и особо чистых веществ превышает 10 тысяч наименований. Нескольким десяткам реактивов присвоен государственный Знак качества это, например, фторид кальция, цитрат натрия и др. Одним словом, за годы Советской власти в СССР создана мощная промышленность химических реактивов (до революции такой промышленности в нашей стране не существовало, реактивы ввозили из Германии). [c.173]

Мембранные катализаторы из палладиевых сплавов обладают высокой механической прочностью и коррозионно устойчивы, ЧТО устраняет потери драгоценных металлов, неизбежные при использовании гораздо менее прочных скелетных и нанесенных катализаторов, а также загрязнение частицами катализатора или носителя продуктов реакции. Эти преимущества мембранных катализаторов особенно важны при получении фармацевтических препаратов и других особо чистых веществ. В реакторе с мембранным катализатором можно проводить несколько технологических стадий. Например, четыре стадии получения витамина К4—гидрирование 2-метилнафтохинона-1,4, отфильтровывание катализатора от продуктов гидрирования, очистка продуктов и их ацетилирование — заменяются одной операцией. Кроме того, процесс гидрирования из периодического становится непрерывным. По всем этим причинам проницаемые для водорода мембранные катализаторы и проводимые на них энергосберегающие высокоизбирательные процессы внесут важный вклад в решение проблемы рационального и комплексного использования нефти, природного газа и другого невосполнимого природного сырья, а также в сохранение экологического равновесия на нашей планете. [c.98]

Наши данные получены на микрокалориметре ампульным методом. Образцы нафталина (содержание чистого вещества 99 5 0,05 мол.%) различались физическим состоянием вещества перед проведением опыта твердое, расплавленное и частично расплавленное в случае прессованных таблеток. Это различие, обусловленное способом предварительной обработки навески, заметно повлияло на величину энтальпии сублимации. [c.58]

Теперь можно прокомментировать наш выбор обозначений. Во многих учебниках символ применяется для обозначения стандартного состояния независимо от того, рассматриваем ли мы совершенный раствор или разбавленный идеальный раствор. В то же время надстрочный знак ° применяется для обозначения свойств чистого вещества. Следовательно, не остается удобного способа для того, чтобы отличить стандартное состояние идеального разбавленного раствора от стандартного состояния чистого [c.86]

Ранее для определения степени чистоты мы пользовались криоскопиче-ской установкой, на которой нельзя было производить измерения с высокой степенью точности поэтому была сконструирована другая более совершенная установка. В настоящее время она изготовлена и ее испытания дали положительные результаты. Эта установка является калориметрической. При ее помощи можно получить кривые плавления вещества в координатах температура — количество тепла, сообщенное испытуемому образцу. Такие кривые позволяют определять теплоту плавления и температуру плавления как исследуемого образца, так и чистого вещества, т. е. получать все необходимые данные для расчета степени чистоты. Эта методика в нашем случае представляет большую ценность, так как для многих синтезированных в Отделе химии сераорганических соединений отсутствуют литературные данные о криоскопических константах. [c.20]

В истории науки немало случаев, когда фундаментальные открытия, опережая свое время, по тем или иным причинам оставались долгое время почти неизвестными современникам и только спустя много лет, благодаря работам других ученых, становились известными и получали широкое практическое применение. Так было с открытием явления хроматографии, сделанным в начале нашего столетия русским ученым Михаилом Семеновичем Цветом. Открытие хроматографии позволило су-ш ественно расширить использование сорбционных явлений, оказало и оказывает исключительно важное влияние на развитие аналитической химии сложных смесей, в том числе природных вещ,еств, поставило на совершенно новую основу контроль, регулирование и автоматизацию в химической технологии, позволило осуществить ряд эффективных процессов очистки и получения чистых веществ, послужило основой развития одного из наиболее эффективных инструментальных методов исследования и анализа — метода хроматографии. [c.9]

В наше время созданы способы очистки и контроля чистоты, в которых роль арбитра берет на себя неподкупная техника. Поскольку раньше ничего подобного не было, иногда возникает вопрос а что изучали химики прошлого Не случалось ли так, что то, с чем они возились, было смесями, которые лишь в среднем, по элементному анализу отвечали сочиняемым химиками формулам. Такие случаи действительно встречались, но редко — в старину тоже умели отличать чистое от грязного. Главный признак был таков у чистого вещества температура кипения или плавления, плотность или любые другие подобные свойства постоянны и не меняются ни при каких манипуляциях, не вызывающих в веществе химических изменений, то есть при обычных процедурах его очистки. Значит, чтобы признать вещество чистым, нужно было перегонять или кристаллизовать его до тех пор, пока свойства не станут постоянными. [c.44]

Для чистых веществ (1=0, но для растворов парциальная молярная свободная энергия 1-го компонента я равна скорости изменения О систе.мы с изменением при постоянных значениях всех остальных переменных. Для наших целей достаточно точным будет расс.мотрение ц. как свободной энергии, вно-.СИМОЙ в систему одним молем компонента I. [c.406]

В нашей стране в этой области сделано много изобретений, которые зачастую предусматривают применение не только химически чистых веществ, но и промышленных отходов. Пеногасители на основе отходов содержат, как правило, несколько соединений, и среди них есть, очевидно, такие, которые усиливают действие друг друга. Существенное достоинство их в невысокой стоимости. [c.192]

Одним из наиболее существенных вопросов развития нашей химической промышленности и науки является вопрос получения все более и более чистых веществ, что в свою очередь требует разработки совершенных методов их очистки. Одним из новых методов очистки является метод зонной плавки. Именно этим методом получены наиболее чистые вещества так, германий очищен зонной плавкой до содержания примесей менее 10 %. [c.5]

НИЯ, весьма сложен. В связи с этим существует разрьш между нашими представлениями о свойствах тяжелых углеводородных модельных веществ и тем, что мы знаем о свойствах тяжелых углеводородов нефти в общем наши знания об углеводородах молекулярного веса от 300—1000 довольно ограничены. Каждый, кто применяет для анализа высокомолекулярных продуктов методы, основанные на свойствах синтетических углеводородов, должен быть знаком с этим фактом. Для восполнения пробела необходима большая работа, так как недостаток данных по индивидуальным компонентам становится серьезной помехой при изучении высококипящих нефтяных фракций. Если метод структурно-группового анализа применяется для изучения структурных элементов, которые не могут быть точро определены в нефтяных фракциях, например степень разветвления, то единственно возможным путем является изучение синтетических углеводородов. В этих случаях требуется большое число данных не только о самих чистых веществах, но также и об их смесях. Несмотря на то, что число данных все время увеличивается, как правило, не имеется достаточного экспериментального материала по высокомолекулярным соединениям. [c.369]

Имеются также данные, что -дотриаконтан (Сз Нвв) и н-гек-сатриаконтан (СдвН, ) комплекс с карбамидом не образуют. Шленк объясняет это тем, что здесь при очень длинной парафиновой цепи углеводород более склонен к кристаллизации, чем к построению комплекса с мочевиной. Иными словами, возможно существование предела длины цепи, за которым в данных температурных условиях энергетически благоприятнее кристаллизация чистого вещества, чем комплексо-образование. Однако Лафлин [29] считает, что для обеспечения комплексообразования с высокомолекулярными к-парафинами необходимо повышение температуры взаимодействия этих углеводородов с карбамидами, что подтвердилось в наших исследованиях [38]. [c.219]

В начале столетия вещество считалось чистым, если оно содержало меньше 0,1% примосей. Ни науке, ни практике (за редким исключением) еще не были нужны особо чистые вещества. Даже в тридцатых годах нашего сто-ления проблема чистоты веществ не стояла особенно остро. Содержание примесей порядка 1 млн.- в то время представляло интерес только для геохимиков, оперирующих такими числами при описании распределения химических элементов в земной коре. Металлурги считали вещество достаточно чистым, если в нем содержалось не более чем 0,01 % примесей. [c.411]

Универсальность газовой хроматографии потребовала разработки и более универсальных прИборов-хроматографов. Возросли также требования к чувствительности детекторов, особенно в связи с возникшей в начале 60-х годов проблемой анализа мономеров и особо чистых веществ на содержание микропримесей. Резко возросла потребность в газовых хроматографах с широкими возможностями применения, что послужило толчком к развитию промышленного производства газовых хроматографов универсального типа как в нашей стране, так и за рубежом. [c.31]

Следовательно, если бы удалось найти пути получения идеально чистых веществ, не содержавщх никаких примесей (в том числе и влаги), то работать с ними было бы практически невозможно. Малейшее соприкосновение с воздухом сводило бы на нет идеальную чистоту. Более того, даже если такое. идеальное вещество хранить в запаянной ампуле, то помимо неизбежных загрязнений материалами ампулы пришлось бы столкнуться еще с некоторыми опасностями. Известно, что космические лучи, достигающие поверхности нашей планеты, приводят к некоторым ядерным процессам. Например, в чистейшем образце галлия постепенно возникала бы примесь герианпя. Ничтожная -радиоактивность калия неизбежно приведет к появлению в любом соединении калия примеси кальция. [c.17]

III. Таким образом опять получились три фракци, как и после первой перегонки, однако, обе крайние фракции (I и Ш) увеличиваются по количеству на счет средней фракции и большая часть этих фракций кипит ближе к истинным точкам киаения чистых веществ, чем при первой перегонке. Наконец, обе крайние фракции, каждую отдельно, подвергают еще раз перегонке и собирают погоны, переходящие близко к правильной точке кипения (в нашем случае собирают погоны 105—115° и 195—205°). [c.25]

С хи мической точки зрения простейшими частица ми, определяющими химические и физические свойства чистых элементов, являются, как известно, атомы. В наземных условиях (низкая температура) почти все вещества, оказавшиеся в атомарном состоянии, крайне неустойчивы и стремятся к немедленному соединению с другими веществами, иростыми или сложными, обладающими в свою очередь достаточной химической активностью. Именно ио этой причине мы практически не в состоянии наблюдать в земной природе свободное существование веществ в атомарном состоянии. Атомы химически чистых элементов в наших условиях могут соединяться и между собой, образуя молекулы этих чистых веществ. Например, два атома кислорода образуют одну молекулу кислорода, два атома азота — соответствующую молекулу азота по следующим схемам [c.24]

Вопросам фазовых переходов жидкость — газ много внимания уделял Фарадей, хотя еще примерно за 200 лет до него было установлено (например, ван Гельмон-том), что при понижении температуры некоторые газы могут конденсироваться. При определенных значениях температуры и давления, характерных для каждого индивидуального вещества, свойства жидкостей и газов становятся одинаковыми, а по мере приближения к этим условиям некоторые свойства претерпевают значительные изменения. Это состояние, названное критическим, было впервые обнаружено Каньяром де ла Туром (1822). Критические состояния чистых веществ и смесей были всесторонне изучены Эндрюзом (1863), работа в этом направлении продолжается и в наше время. На рис. 1.28 показан аномальный характер изменения неко- [c.10]

Индиго носит также и другие названия синее индиго, индиготин, Д2-2 -дипсевдоиндоксил и дииндоген. Для химически чистого вещества в настоящее время наиболее принятым является наименование индиготин . Поскольку в нашем обзоре наряду с современными исследованиями рассматри- [c.185]

Член КТ1пЫ представляет собой концентрационное изменение химического потенциала, а (х 1(Р, Т) — химический потенциал -го компонента в стандартном состоянии. Поскольку в нашем случае оба компонента выступают как равноправные, за стандартное состояние каждого из них удобно выбрать, состояние чистого вещества, полагая, т,аким образом, что [c.14]

По нашему мнению, более вероятно несколько иное объяснение результатов экспериментальных исследований рассеяния рентгеновых лучей в растворе ацетон — вода и жидких сплавах эвтектического состава. Можно предположить, что квазиэвтектическая структура в этих растворах отсутствует, и в малых элементах объема, охватывающих лишь десятки молекул, функция распределения флуктуаций имеет только один максимум. Но вместе с тем функция распределения может отличаться от гауссовой и, быть может, представляет собой одну из функций Пирсона. Вероятность появления небольших областей, занятых молекулами только какого-либо одного компонента, будет сравнительно велика. Такие области будут встречаться довольно часто на фоне еще более часто встречающихся областей промежуточного состава. Ясно, что при этих условиях области со структурой чистых компонентов будут вносить такой вклад в интенсивность рассеяния, что на кривой рассеяния могут выявиться максимумы характерные для структуры чистых веществ. С этой точки зрения расщепление главных максимумов на кривой рассеяния в растворе невозможно даже при боль--шой разнице в размерах атомов или молекул компонентов, что и имеет место в действительности. Тот факт, что на экспериментальной кривой рассеяния главный максимум получается весьма узким, также более понятен с этой точки зрения, поскольку главный вклад в рассеяние вносится областями промежуточного состава. [c.222]

Метод активационного анализа относительно молод его впервые использовали в предвоенные годы. Широкое использование радиоактивационного анализа в нашей стране началось под руководством. И. П. Алимарина в ГЕОХИ АН СССР с начала пятидесятых годов. Лаборатория эта стала центром таких исследований в СССР и сама разработала (Ю. В. Яковлев и др.) ряд методов анализа чистых веществ и других материалов. На фотографии показаны тяжелые боксы, в которых сотрудники лаборатории проводят радиохимические операции. В настоящее время таких центров в стране довольно много. Можно назвать Институт ядерной физики Академии наук УзбССР, Всесоюзный научно-исследовательский институт радиационной техники (ВНИИРТ), Всесоюзный научно-исследовательский институт ядерной геофизики и геохимии (ВНИИЯГГ), Физико-энергетический институт, Гиредмет. [c.75]

Поскольку пропорциональные дозаторы обеспечивают объемное соотношение раствора реагента и обрабатываемой воды, для поддержания заданной дозы реагента требуется стабильность его концентрации. Следует отметить, что в практических условиях постоянство концентрации рабочих растворов реагентов без применения специальных приборов — концентра-томеров или плотномеров, соблюсти трудно. Концентрация рабочего раствора может колебаться в широких пределах и зависит от содержания чистого вещества в товарном продукте и от точности разбавления. Концентрация различна при каждом новом затворении и, кроме того, меняется по мере опорожнения растворного бака. Поэтому при применении пропорциональных дозаторов концентрацию рабочего раствора лучше всего регулировать автоматически с помощью концентргтоме-ров или плотномеров. Для этой цели, например, могут быть использованы концентратомер кондуктометрический АК-1, изготовляемый заводом Текстильмашприбор , и плотномер типа ПСЖ-1, также изготовляемый нашей промышленностью. Первый из этих приборов имеет выход на стандартный электронный мост, второй — на прибор ЭПИД. [c.195]

Вот почему физичёские и физико-химические, чисто инструментальные методы все больше и больше применяются при решении проблемы анализа чистейших веществ. Нет никакого сомнения, что масс-спектро-метрия займет в этой технике первое место. Нейтронный активационный анализ также успешно разреатет ряд задач. Но, очевидно, нужно создавать в наших крупных центрах, где производятся чистые веп ества, лаборатории, обслуживающие институты и заводы, где масс-спектрометрия и активационный анализ и другие методы были бы надлежаидим образом поставлены, находились иа хорошем техническом уровне. Это же относится в известной мере к локальному рентгеноспектральному анализу и к анализу по ядерному магнитному и электронному парамагнитному резонансам, котс рые много обещают. [c.6]

Четвертый метод, который еще не опубликован в литературе, называемый в данной статье методом Худа, является видоизмененной формой метода Лампкина. В этом методе используются те же группы масс предельных углеводородов, что и у Лампкина, но введены добавочные группы масс для углеводородов ароматического типа. Эти группы масс приведены в табл. 2. Метод основан на масс-спектрах тех же чистых веществ, которые использовал Лампкин, но, кроме того, наши масс-спектры градуировались [c.179]

В нашей стране налажен серийный выпуск потенциостатов П-5827 и П-5827М, которые работают и как гальваностаты. Эти потенциостаты позволяют снимать поляризационные кривые по-тенциодинамическим и гальваностатическим методами при электрохимическом исследовании анодных и катодных процессов, протекающих в растворе электролита. С помощью потен-циостата, снимая поляризационные кривые, можно выбрать условия для проведения различных электрохимических процессов, например для получения чистых веществ, для испытания коррозионных свойств металлов и сплавов, для фазового анализа в металлографии, для анализа сплавов, растворов и т. п. Потенциостаты в комплекте с вспомогательным оборудованием обеспечивают поддержание заданного потенциала рабочего электрода изменение потенциала или тока рабочего электрода ступенчато и по линейному закону с различной скоростью развертки поддержание заданного тока поляризации рабочего электрода изменение потенциала или тока поляризации рабочего электрода в соответствии с напряжением внешнего задающего генератора регистрацию потенциала рабочего электрода и тока поляризации. [c.30]

Целью нашего исследования было, исходя из определен ного сырья, выбрать и разработать не только высокоэффективные, но и экономичные, простые в аппаратурном оформлении и легковоспроизводимые в производственных условиях методы глубокой очистки названных спиртов. Имеющиеся в литературе данные по способам очистки и осушки ИПС и ИБС в основном относятся к техническим спиртам [1—4] и предусматривают осушку их солями с последующей ректификацией. Однако технические спирты содержат значительное количество влаги и органических примесей и не представляют интереса как исходное сырье для получения особо чистых веществ. Последние, согласно требованиям полупроводниковой промышленности должны содержать основного вещества 99,8% влаги 0,02 — 0,05% органических примесей 0,1 — [c.24]

Интенсивное развитие многих областей новой техники потребовало производства более чистых материалов, дальнейшего уменьшения предельного содержания контролируемых микропримесей с одновременным увеличением количества нормируемых элементов. Появилась необходимость пересмотра наших представлений о характере многоступенчатых методов очистки. На первый план в технологии производства особо чистых веществ сейчас выходят способы управления химическим составом микропримесей, способы использования химических превращений макро- и микрокомпонентов системы. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология