Связей классификация

Электрические и оптические свойства. Наиболее важной нз электрических характеристик элементарных веществ является электрическая проводимость, с которой, собственно, в значительной мере связана классификация элементарных веществ. Так, элементарные металлы являются проводниками электричества первого рода, металлоиды—полупроводниками, элементарные окислители — диэлектриками, благородные газы — скользящими проводниками электричества. [c.115]

Для целей настоящей статьи удобно связать классификацию органических твердых веществ со степенью упорядоченности или неупорядоченности в расположении их молекул. При такой классификации достаточна подразделить вещества на три широких класса, а именно на стеклообразные, кристаллические и текстурированные. К первым двум классам применимы понятия соответственно полной неупорядоченности и совершенного порядка в расположении составляющих молекул. К первому классу, стеклам, относятся такие твердые вещества, у которых средние положения молекул исключают наличие дальнего порядка. Если молекулы расположены так, что образуют характерную картину дальнего порядка, близко приближающуюся к пространственной решетке, то твердое вещество можно отнести ко второму классу — кристаллическим веществам. Пространственная решетка представляет собой идеализированный неограниченный в пространстве совершенный кристалл. Реальные кристаллы имеют многие несовершенства, дефекты, нарушения и другие виды неупорядоченности. Однако такого типа неупорядоченность может создаваться или строго локальными образованиями и особенностями, или нарушениями пространственной решетки, или же отсутствием ориентационной упорядоченности молекул. Твердые вещества могут быть отнесены к третьему классу, текстурированным веществам, в том случае, если несовершенства и неупорядоченность в расположении молекул достигают, не приводя к полному беспорядку, существующему в стеклах, такой степени, что использование пространственной решетки для описания структуры становится бесполезным. К текстурированным твердым веществам относятся, например, вещества, образующие сферолит-ные структуры, составляющие кристаллиты которых агрегированы не беспорядочно, а могут рассматриваться как элементы сложного монокристалла [53]. Следует обратить внимание на тот факт, что внимание исследователей пока ограничивалось фактически только поверхностью кристаллов, и остается лишь надеяться, что в ближайшем будущем исследования поверхностей коснутся также органических стекол и текстурированных твердых веществ. [c.361]

В учебнике в краткой, нетрадиционной форме освещены основные положения органической химии. Изложению фактического материала предшествует краткое описание номенклатуры органических соединеиий, теории химической связи, классификации реагентов и реакций. Классы органических соединений рассмотрены сначала по реакционной способности, а затем по способам синтеза. При этом большое внимание уделено выявлению связи между химическим поведением н электронным строением реагентов. [c.4]

Разделите соли на классы (группы) по создаваемой ими среде раствора. Как связана классификация солей с составом солей Сформулировав предположения и выводы, проверьте их на других солях. [c.188]

Гликозиды — обширная фуппа природных соединений, молекулы которых состоят из неуглеводного компонента (агликона) и остатков углеводов, связанных между собой гликозидными связями. Классификация основана на природе агликона (например, флавоноидные, три-терпеновые, стероидные гликозиды и т .) [c.81]

Научная классификация химических соединений должна, во-первых, основываться на однородных принципах и признаках во-вторых, этими признаками должны быть не внешние особенности а особенности электронного строения и химической связи. Классификация же, основывающаяся на внешних и вторичных признаках не имеет четкого научного смысла и не способствует дальнейшему развитию исследований соединений, как это нами было показано на разборе неудачных попыток классификации гидридов [10] и карбидов ill]. Предложенная нами ранее классификация нитридов [12] была основана именно на рассмотрении особенностей электронного строения и химической связи этих фаз. В настоящей работе предлагается дальнейшее уточнение этой классификации с использованием представлений о роли образования стабильных электронных конфигураций в формировании свойств элементов и соединений [9, 13]. [c.9]

Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды—это углеводороды, в молекуле которых имеются углеводородные атомы, затрачивающие на связь с соседними атомами углерода более одной валентности — две или три, что в структурных формулах изображается соответственно двумя илп тремя черточками. Эти двойные и тройные связи называются кратными. По числу и характеру кратных связей классификация непредельных углеводородов может быть представлена схемой [c.50]

Количество известных к настоящему времени природных алифатических полииновых соединений приближается к 300. Как правило, эти соединения имеют кислородную функцию (кислотную, альдегидную, спиртовую и т. д.) на конце неразветвленной углеродной цепи, а также сложную хромофорную систему непредельных связей. Классификация ацетиленовых соединений но отдельным биогенетически родственным группам и выявление их связи между собой и с другими представителями природных полииновых соединений является непростой задачей. Однако в ряде случаев все же удается проследить определенную генетическую связь между отдельными типами этого класса соединений. [c.67]

Основой для разделения кристаллов на главные физико-химические группы являются четыре типа химической связи. Различают ионные, ковалентные, металлические и молекулярные структуры. В некоторых случаях нельзя со всей определенностью указать тип связи, так как она носит промежуточный характер. Вследствие сосуществования в одном соединении различных типов связи классификация структур, основанная на химической связи, чрезвычайно трудна. Структуры кристаллов, в которых участвуют разнородные химические связи, называются гетеродесмическими. В отличие от них, структуры с однотипной химической связью называются гомеодесмическими. [c.227]

В настоящее время известно более 2,5 млн. органических веществ, причем их число быстро растет, так как беспрерывно синтезируются все новые и новые органические соединения. Уже одна эта цифра указывает на трудности, с которыми связана классификация химико-технологических процессов получения органических веществ, а также их изучение и организация. Кроме того, большинство химических реакций, протекающих с органическими соединениями, сопровождается побочными параллельными и последовательными реакциями, поэтому не всегда удается получить надежные данные о статике и кинетике этих реакций. [c.320]

С разделением труда по признаку сложности и точности выполнения работ, т. е. квалификационному признаку, связана классификация персонала по профессиям, специальностям и квалификации. Профессия характеризует определенный вид работы в одной из отраслей производства, требующий особого комплекса знаний и практических навыков, необходимых для ее выполнения [c.203]

Выяснению природы автомодельностей второго рода помогло установление тесной связи классификации автомодельностей и нелинейных бегущих волн [19, 109]. Бегущие волны представляют собой решения вида [c.22]

По табл. 2 представляется возможным проследить некоторые причинно-следственные зависимости свойств материалов от характера химической связи. Классификация может быть полезной, например при выполнении работ по синтезу стеклообразных веществ со специальными свойствами. В частности, имеется ряд групп гипотетических стекол [группа 2 - ковалентность химической связи 96%, группа 3 (классы 1, 2, 3) -ковалентность 93%, группа 5 — ковалентность 90% и др.], которые являются перспективными с точки зрения синтеза нехрупких стекол. В ближайшие годы следует ожидать интенсификации работ по этим типам материалов. Их синтез возможен в атмосфере инертного газа или в вакууме. [c.7]

В ч. 1 рассматриваются структуры комплексов и типы связей, классификации соединений и основных реакций. [c.4]

Книга состоит из трех разделов. Раздел I, включающий гл. 2—9, посвящен общим принципам, а именно структуре комплексов и типам связи, классификации соединений и основных реакций. [c.11]

В учебнике планомерно проводится мысль, что органическая реакция — это взаимодействие электрофила и нуклеофила с участием катализатора и растворителя. Поэтому первостепенной задачей при рассмотрении механизма реакции является выявление реакционных центров и направления перемещения электронной плотности в реагентах, Для более полного решения этой задачи характеристике классов предшесгвует краткое рассмотрение таких вопросов, как природа химической связи, классификация реагентов и реакций, теория электронных смещений, общие закономерности органической реакции. [c.5]

Большое внимание уделено вопросам химической связи, классификации веществ, термохимии, электрохимии, отдельным аналитическим заданиям, высокоиолиме-рам. В книге имеются практически целенаправленные работы, связанные с инженерными специальностями. [c.2]

ТЫ И основания образовывать ковалентную связь. Оба уравнения, (14.10) и (14.8), являются четырехпараметрическими, и хотя на первый взгляд они кажутся очень разными, тем не менее важно помнить, что ни то, ни другое не имеет единственного решения относительно этих параметров. По двум из них просто устанавливают масштаб [Ер, и Сд иода произвольно приравнивают единице), тогда как два других параметра выбирают согласно некоторой предполагаемой физической модели и автоматически смещают все другие величины для того, чтобы получить согласие с этой моделью. Именно поэтому абсолютно тщетными оказались попытки найти соотношение между и С в уравнении (14.10) и о и 5 в уравнении (14.8), а также показать преимущество одного подхода по сравнению с другим [48—50]. Можно предположить, что. для системы, которая зависит от способности к образованию связей, классификация, основанная на применении параметров Е и С, практически приемлема в том случае, когда размеры донорных атомов близки к размеру катиона металла [51]. Если эти размеры несоизмеримы, то стерический эффект становится доминирующим. Поэтому трудно предсказать взаимодействие крупных лигандов, например хлорид-ионов или лигандов с доиорными атомами серы, с небольшими катионами металлов, например медью (II) или никелем (II), используя параметры Е и С, однако возможно гораздо лучшее прогнозирование взаимодействия этих же лигандов с крупными катионами, такими, как серебро(I) и свинец(П). [c.266]

Ценной особенностью справочника Бейльштейна является тесная связь классификации функций с положением соответствующего элемента в периодической системе. Но нри этом ряду функций из чисто формальных соображений отказано в праве на самостоятельное существование . Так, для сульфиновых и сульфоновых кислот образованы самостоятельные классы, в то время как меркаптаны, меркаптали и многие другие соединения рассматриваются не как самостоятельные классы, а как аналоги соответствующих кислородных функций. Одной из причин некоторой нечеткости классификации функциональных групп является в данном случае то, что редакция справочника Бейльштейна, по собственному признанию [106], руководствовалась при создании классов не каким-либо единым принципом, а в большей мере сообрангениями целесообразности чтобы классов было, с одной стороны, пе слишком много, а с другой стороны, — чтобы классы не оказывались бы слишком объемистыми. [c.23]