Деление выхода

Позже классификация Парра была усовершенствована Американским геологическим комитетом, который ввел еще два класса углей и новые параметры — содержание влаги, нелетучий остаток и описание некоторых физических свойств (табл. 16). В этой классификации антрациты и полуантрациты (классы О и И) характеризуются так называемым горючим отношением, которое получается при делении выхода кокса на выход летучих веществ [10, с. 278]. [c.116]

При облучении ядер тяжелых элементов заряженными частицами образуются осколки с различными массами и порядковыми номерами. Так, например, при облучении висмута дейтеронами с энергией 14 МэВ происходит симметричное деление, выходы продуктов которого представлены на рис. 19. Наибольший выход приходится на осколки 2г , Мо , [c.86]

Полное выделение радиоактивного мышьяка не обязательно, если определить его выход в выделенном концентрате. Для опре-,деления выхода радиоактивного мышьяка в выделенной аналитической форме определяют количество этой формы (например, взвешиванием, титрованием или другим подходящим методом) и оценивают это количество по отношению к тому количеству, которое могло быть получено при полном выделении введенного количества стабильного изотопа мышьяка. [c.110]

Получение радионуклидов при делении ядер. Известно [1], что в процессе деления ядер образуется примерно 120 нуклидов — осколков деления. Выход каждого из них зависит от вида делящегося ядра и энергии нейтронов, вызвавших деление. Отметим, что часть продуктов деления [c.511]

Для различных делящихся продуктов (П з , и Ри зэ) выходы осколков деления, естественно, различаются. По как продукты деления, имеющие высокие выходы, так и продукты деления, выход которых мал, для разных делящихся ядер практически аналогичны. Выходы незначительно зависят от энергии нейтронов в пределах энергетического спектра реактора. [c.60]

Редко приходится сталкиваться с проблемой, в которой надо было бы учитывать влияние всех продуктов деления. Выход многих из них настолько мал, что они не оказывают заметного влияния на общую активность продуктов деления или на другие эффекты, вызываемые ими в реакторном горючем. Те продукты деления, радиоактивность которых составляет основную часть общей активности смеси, охватывают относительно узкий интервал периодов полураспада, так как короткоживущие продукты уже распались, а удельная активность долгоживущих изотопов слишком мала. Короткоживущие изотопы не являются нейтронными ядами. Исключение составляет Хе , имеющий необычайно высокое сечение поглощения нейтронов. Значение отдельных продуктов деления может усиливаться в связи с их химическими свойствами и физиологическим воздействием на живой организм. Свойства основных продуктов деления, с которыми приходится серьезно считаться в атомной химической технологии, приведены в табл. 3.4. [c.85]

Деление ядра всегда сопровождается исчезновением определенного количества массы. Ввиду существующего соотношения между массой и энергией Е = тс ) это значит, что в процессе деления должна выделяться энергия. Действительное количество выделенной энергии, естественно, зависит от продуктов данного процесса деления. Выход продуктов деления 9211 при [c.171]

Группа периоди- ческой системы Продукт деления Выход продуктов деления % Период полураспада [c.276]

Избирательность соответствует выходу дивинила на разложенный бутилен и вычисляется делением выхода дивинила (в %) за один проход на конверсию бутиленов за проход. [c.170]

При всех ядерных испытаниях большая часть радиоактивных изотопов образуется в результате деления ядер и Pu под действием нейтронов. Этот процесс приводит к образованию самых различных пар осколков, но в подавляющем большинстве случаев образуется два ядра с массовыми числами около 100 и 140. Первичные ядра весьма неустойчивы и проходят длинную цепочку радиоактивных превращений, прежде чем в этой смеси возникнут долгоживущие или устойчивые изотопы. Некоторые долгоживущие элементы образуются непосредственно при делении. Выход осколков деления определяется числом ядер, образовавшихся при делении 100 атомов расщепляющегося вещества. Все три нуклида и имеют довольно похожие кривые выхода осколков с двумя пиками, соответствующими значению около 5% и приходящи> ися па осколки с атомным весом около 100 и 140. Вследствие этого состав осколков не может сильно изменяться в зависимости от типа реакции. [c.277]

Избирательность соответствует выходу дивинила на разложенный н-бутилен и вычисляется делением выхода дивинила [c.111]

Конечно, основной результат деления урана — не получение осколочных элементов, распадающихся с выделением 3-частиц, а высвобождение большого числа нейтронов, которые размножаются но мере того, как идет деление выход нейтронов с течением времени увеличивается на 200—300%. Благодаря этому реакция деленпя имеет цепной характер o n, попадая в дает 2о я. В свою очередь два [c.228]

Эфирный раствор метиллития получают так же, как это описано для фениллития. После внесения в реакционную колбу 60 мл сухого эфира и 3,5 г (0,5 моль) лития в нее при перемешивании добавляют 1-2 мл метилиодида. После начала реакции, что заметно по помутнению раствора, равномерно прибавляют оставшийся метилиодид, растворенный в 50 мл сухого эфира, с такой скоростью, чтобы все время поддерживалось умеренное кипение эфира. По окончании прибавления смесь нагревают 1 ч, затем мешалку останавливают и раствору дают охладиться. После отстаивания эфирный раствор сифонируют под давлением аргона в сосуд с делениями. Выход метиллития составляет 90 %. Концентрацию полученного раствора устанавливают ацидометрическим титрованием аналогично эфирному раствору фениллития. Предпочтительно получение 1,1 М раствора метиллития. [c.260]

Сущность метода заключается в нагревании навески углеродистого материала (кокса, термоантрацита) без доступа воздуха при температуре 85Р+10 С в течение 7 минут и ощ)в- -делении выхода летучгос веществ вычисленжем по разности между общей потерей массы материала и потерей, происшедпей за счет испарения влаги [ 3. [c.13]

Для определения термодинамического к. п. д. здесь выбран эталонный температурный режим 450° С, при котором в изотермических условиях получается наибольший выход бензина (26,3%). Для вычисления концентрационного к. п. д. в качестве эталона принимается peMiHM идеального вытеснения (прямоточный). Селективность каталитического крекинга, проводимого с постоянной глубиной превращения, принята как частное от деления выхода бензина в рабочих условиях на выход при эталонном режиме. [c.417]

Определение выходов производится приблимсенным методом, изложенным в п. 2 и 3, 7 главы 11. Температурные коэфициенты скоростей коксоотложения и газообразования были приведены ранее на фиг. 24. При вычислении термодинамических к. п. д. за эталон условно приняты показатели крекинга с /= oпst = 450° С. В этих условиях для у=0,7 выход бензина составляет 26,3% (вес.) от сырья, а скорость 0,901 объема сырья на объем катализатора в час. Селективность процесса при других режимах условно определяется по бензину как частное от деления выхода его (в рабочих условиях) на эталонный, т. е. 2б,3 /(,. Для оценки бензинообразования в единице полезного объема реактора дополнительно вычисляются результирующие к. п. д., представляющие произведение коэфициента селективности, термодинамического и концентрационного к. п. д. Результаты проведенных расчетов приведены на фиг. 137 и в табл. 33. Они показывают, что в зависимости от распределения температур в зоне реакции происходит значительное изменение соотношений выходов отдельных продуктов. При повышении среднеэффективных температур увеличивается выход конечных продуктов (газа), а промежуточных (бензина) соответственно уменьшается. Помимо численной величины зсс большое значение имеет характер распределения температур по пути следования реагирующих смесей (см., например, кривые и 4 на фиг. 137). Для увеличения выхода бензина при каталитическом крекинге нужно иметь падающий температурный режим, а при работе на газ, наоборот, возрастающий. [c.390]

Степень (выгорания можно определять двумя способами определяя либо тяжелые элементы либо лишь некоторые продукты де-.ления. При анализе горючего для реактора на тепловых нейтронах более точным считается второй метод. В качестве мониторов выгорания можно использовать лишь немногие продукты деления. Выход продукта деления, применяемого в качестве монитора выгорания, должен быть точно известен), яе сильно зависеть от энер гии нейтронов и иметь приблизительно те же значения, что и для всех основных продуктов деления анализируемого горючего. Миграция монитора выгорания и изотопов, яаходящихоя в цепочке деления перед ним, должна быть незначительной. Кроме того, монитор выгорания должен быть стабильным или долгоживущим изотопом, а все другие изотопы цепочки делений — короткоживу-щнии. Сечение захвата нейтронов изотопа, применяемого в каче- [c.348]

Элементы подгруппы Пб, цинк и кадмий, обнаруживаются соответственно в конце и середине ряда продукте , деления. Выходы их и вклад в общую активность продуктов делеп 1я весьма малы, несмотря на то, что [c.82]

В колонне I уран и плутоний экстрагируются из поступающего в нее водного раствора трибутилфосфатом, растворенным в инертном разбавителе, например в керосине. Основная масса осколков при этом остается в водной фазе. Экстрагировавшаяся часть продуктов деления вымывается из экстракта промывным раствором азотной кислоты. Практически все присутствовавшие в исходном растворе продукты деления выходят с водным рафина-том колонны I. Этот раствор упаривается для регенерации азотной кислоты и уменьшения объема радиоактивных отходов, подлежащих сбросу. В колонне II органический раствор из колонны I контактируется с азотнокислым раствором, содержащим восстановитель, например ион закисного железа или гидрокси-ламин. [c.325]

Ванденберг [111, 112] показал, что катализаторы на основе алюминийорганических соединений, содержащие в качестве сокатализатора воду или хелатирующий агент или одновременно оба сокатализатора, весьма эффективны при полимеризации различных окисей олефинов, в том числе окиси этилена, эпихлоргидрина, аллилглицидилового эфира, фенилглицидилового эфира, моноокиси бутадиена и эпоксида метакрилхлорида. Согласно данным Ванденберга [111], вода в качестве сокатализатора при полимеризации эпихлоргидрина в присутствии триэтилалюминия увеличивает выход полимера.Степень полимеризации при этом не возрастает. Условная величина, которая связана с числом полимерных. молекул образовавшихся в систе.ме, рассчитанная путем деления выхода полимера на его характеристическую вязкость, возрастает с увеличением количества воды. Отсюда можно сделать вывод, что при отсутствии передачи цепи число активных центров, инициирующих полимеризацию в присутствии воды, увеличивается. [c.248]

Для анализа характера инициирования нужно построить график зависим Ости числа полимерных цапей от времени. Число цепей будет равно частному от деления выхода полимера, измеренного в молях мономерных единиц на 1 л раствора, на среднечисловую степень полкмеризации [c.58]

Фаза разрастания. Второй стадией развития клетки является ее разрастание. В этой стадии протопласт заключен в первичную стенку. В некоторых случаях после образования клетки из камбия ее форма и размер существенно не меняются. Стенка может оставаться тонкой или утолщаться, как описано далее, а клетка постепенно достигает зрелости. Однако, как правило, наблюдается увеличение размеров клетки и происходит разрастание ее новерхности. При таких условиях первичная стенка и слой межклеточ-1ЮГ0 вещества становятся тоньше и заметно меняют свою форму. Если бы клетка могла разрастаться беспрепятственно во всех направлениях, то рост происходил бы равномерно по всей поверхности стенки, и зрелая клетка была бы копией первоначальной, за исключением размера. Однако в тканях, подобных древесине, разрастающиеся клетки не являются изолированными и оказывают значительное давление друг на друга. В результате происходит растяжение тканей и взаимное нриспоссбление клеток. В таких случаях рост по поверхности ограничивается некоторыми участками стенки и взрослая клетка может сильно отличаться по форме и размеру от своей родоначальницы — молодой клетки, из которой она выросла. Клетки, через которые нища или сок проводятся в дереве в определенном направлении, обычно удлиняются в направлении потока. Такие явления можно наблюдать в сердцевинных лучах, где клетки удлиняются горизонтально и радиально по отношению к стволу дерева, а также в продольных элементах дерева, проходящих вертикально между лучами. Динамика разрастания клеток, так же как и ядерного деления, выходит за рамки данной темы. Для получения подробных сведений в этой области читателю следует обратиться к стандартным учебникам по физиологии растений. [c.31]

Современный уровень знаний о продуктах деления достигнут в результате огромного числа радиохимических исследований. Понадобилось разработать методы химического разделения, изучить распад и накопление отдельных звеньев цепочек радиоактивных превращений, определить энергии р- и у-излучепий, установить массы многих неизвестных ранее нуклидов, а также измерить выходы продуктов деления. Выходом какого-либо нуклида при делении называется доля (или процент) полного числа делений, прямо или косвенно приводящих к этому нуклиду. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология