Окисление энзиматическое

Метод основан на энзиматическом окислении молочной кислоты в пировиноградную ферментом лактатдегидрогеназой (КФ 1 1.1.27) при одновременном восстановлении никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) в НАДН (с. 7). [c.27]

Метод основан на энзиматическом восстановлении пировиноградной кислоты в молочную ферментом лактатдегидрогеназой при одновременном окислении НАДН. О количестве пировиноградной кислоты судят по убыли НАДН, измеряя уменьшение оптической плотности при 340 нм (с.7). Реакция сдвинута в сторону образования молочной кислоты при pH 7,4 и 22° С. [c.31]

Наиболее важными химическими процессами являются окисление, восстановление, гидролиз и комплексообразование. В окислении и восстановлении лидирующую роль в водных экосистемах обычно играют энзиматические реакции в клетках микроорганизмов, принадлежащих к различным таксономическим группам. [c.249]

При энзиматическом окислении природного лигнина пшеничкой соломы в присутствии полифенолоксидазы в аппарате Вар- [c.574]

Элементарный состав (в /о) кониферилового спирта и продуктов его энзиматического окисления [c.763]

Манская [149] в своих работах по энзиматическому окислению фенольных соединений в живой клетке исследовала химические реакции, происходящие в камбиальной ткани. В течение 4-летнего периода она собирала образцы камбия и свежеобразованные слои древесины сосны, а также изучала изменение активности их окислительных энзимов. [c.763]

Виланд и Франке показали, что в случае быстрого окисления алифатических гидрокси- и аминосоединений каталитически активны только катионы закисного железа Ье и скорость реакции зависит от pH раствора. Она обычно выше всего в интервале pH от 2 до 4. Но ионы и окисного и закисного железа катализируют окисление полифенолов, например гидрохинона, в хиноны. Авторы считают, что все эти реакции окисления идут путем дегидрирования, весьма сходного с энзиматическим окислением (глава ХП). [c.271]

Из-за сравнительно малого подавления холинэстеразы тиоме-тоном и продуктами его окисления энзиматический метод позволяет определять лишь около 0 мг/кг. Поэтому этот метод неприменим для определения остатков в продуктах урожая. [c.436]

Рибонуклеаза. — Одна из рибонуклеаз была выделена в кристаллическом виде из бычьей поджелудочной железы Купит-цем (1940). Панкреатическая рибонуклеаза гидролизует рибонуклео-тидные связи, в которых пиримидиновый нуклеозид этерифицирован по З -положению сахара. Этот фермент содержит 124 остатка аминокислот и четыре дисульфидные связи. Установление первичной структуры этого фермента Муром и Штейном (1960) явилось важной вехой в химии белка. Последовательность частично была определена на окисленной рибонуклеазе, которая при энзиматическом расщеплении дает 24 пептида. Их размеры позволяют непосредственно определить последовательность химическими и ферментативными методами. Наконец, ферментативный гидролиз нативного белка, разделение содержащих цистин пептидов, окисление их до цистеиновых пептидов и аминокислотный анализ последних позволили выяснить, каким образом восемь по-луци1стинооых о статков связаны друг с другом (рис. 27, стр. 740). [c.739]

Метод основан на энзиматическом окислении глюкозо-6-фосфата в глюконолактон-6-фосфат ферментом глюкозо-б-фосфатдегидрогеназой (КФ 1.1.1.49) при одновременном восстановлении НАДФ+ в НАДФН. [c.40]

Определение активности пируваткиназы. Активность фермента определяют энзиматическим методом по количеству образовавшегося в ходе реакции пирувата. Метод основан на использовании сопряженной лактатдегидрогеназной реакции (с. 270). За ходом реакции следят на спектрофотометре по уменьшению оптической плотности при 340 нм в результате окисления НАДН. Показания прибора регистрируют каждые 30 с в течение 3 мин. [c.334]

При анаэробном брожении органические вещества разрущаются анаэробными бактериями. Для них, как и для аэробных бактерий, источником энергии являются окислительные процессы. Различие заключается в том, что последние получают энергию из окислительно-во с-становительных реакций, в которых акцептором водорода служит свободный кислород. Энергодающие окисли-тельно-восстановительные реакции анаэробных бактерий протекают с освобождением энергии за счет энзиматического расщепления сложных органических веществ. Подобные процессы называются бродильными. Брожение ведет к глубокому распаду веществ, но никогда не заканчивается их полным окислением. Процессы эти экзотермические, т. е. сопровождаются выделением тепла. [c.241]

Внутримитохондриальное окисление жирных кислот. Процесс окисления жирной кислоты в митохондриях клетки включает несколько последовательных энзиматических реакций. [c.374]

Считается, что лигнины из древесины твердых пород содержат примерно 21% метоксилов (см. Брауне, 1952, стр. 245). Однако растворимый природный и энзиматически выделенный лигнины из дуба и березы содержали лишь 14,8% метоксилов, т. е. столько же, сколько их содержит растворимый природный еловый лигнин. Низкое содержание метоксилов, очевидно, совпадает с результатами их нитробензольного окисления, в продуктах которого не было обнаружено сиреневого альдегида, обычно получаемого из лигнинов древесины твердых пород. [c.97]

Производные и продукты окисления растворимого природного и энзиматически выделенных лигнинов (в %) [c.100]

Низкое содержание метоксилов и присутствие карбоксильной группы указывало на то, что биолигнин был продуктом биохимического окисления природного лигнина в результате энзиматического воздействия гриба при одновременном частичном деметилировании и образовании лигнокарбоновой кислоты (гуминовой кислоты). Биолигнин не был идентичен природному лигнину — кривые его ультрафиолетового поглощения показывали присутствие кето-группы в р-положении боковой цепи. [c.103]

Энзиматическое окисление лигнина изучалось также Ван Флитом [150]. Растворимый природный лигнин выделяли из бе резовой древесины, деструктивно разрушенной в течение не скольких лет грибками коричневой гнили, Piptoporus betulinus [c.574]

Другие энзиматические виды окисления лнгнина приведены в главе 23. [c.575]

Окисление нитробензолом растворимого природного лигнина и энзиматически выделенного лигнина из дуба, бука, клена и багассы давало /i-аксибензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид, выходы которых приведены в табл. 7 главы 4 (см. Норд и сотрудники [68, 94]). [c.618]

Согласно Шорыгиной, лигнин формируется из кониферина в камбиальном соке путем энзиматического окисления кониферп-лового спирта (см. Манская, глава 25) и конденсации р-окснко- [c.646]

Штайнметц [136] показал, что ос-окси-о-бензохинон является промежуточным продуктом при энзиматическом окислении веществ, образующихся при разложении лигнина, таких, как протокатеховая и галловая кислоты, а также их эфиры. [c.676]

Обзор литературы по образованию лигнина с момента его появления в растительном мире был сделан Бардинской [13]. Она рассмотрела также и химическую природу лигнина, влияние внешних факторов на его образование в растении, энзиматическое окисление фенолов и значение этого процесса для лигнификации. [c.757]

При выделении кониферина из камбиального сока заболонн пихты Манская [147, 148] обнаружила значительное действие пероксидазы и оксидазы, указывавшее на то, что в камбии имеют место процессы энзиматического окисления — восстановления. [c.758]

Д анская считает, что лигнификация не заключается в меха-ническон пропитке волокон целлюлозы лигнином, а является сложным процессом полимеризации ароматических веществ в камбиальной зоне, в котором большую роль играют энзиматические системы окисления — восстановления. [c.759]

Поскольку усвоение кислорода могло катализироваться и другой теплолабильной энзиматической системой, помимо полифенолоксидазы, Хигучи изучил энзимы, вызывающие лигнификацию в тканях побегов бамбука. В качестве субстратов были применены гидрохинон, пирокатехин, фенилендиамин и /г-крезол. Он изучил также влияния окиси углерода на окисление пирокатехина и гидрохинона. Результаты его исследований показали, что фенольная дегидрогеназа Фрейденберга может являться фенолоксидазой, родственной лакказе. [c.826]

Однако удаление атома водорода из фенольной гидроксильной группы фенилпропанового структурного звена не влияет на процесс окисления пропановой боковой цепи. В лигнине эта цепь обладает более высокой степенью окисления, чем конифериловый спирт, что указывает на дополнительное энзиматическое окисление, происходящее во время образования лигнина. Это можно видеть на продуктах этанолиза из лигнина. Например, боковая цепь гваяцилацетона имеет стадию окисления пропил-гликоля, а а-этоксипропиогваякон — глицерина, тогда как ванилоилацетил имеет пропильную боковую цепь с четырьмя кислородными функциональными группами. [c.838]

Восстановление соединения Т-1У до лейко-Т-1У осуществляется с помощью почти любого восстановителя, такого, как фенилгидразин [411], цинковая пыль и уксусная кислота или йодистоводородная кислота. Лейкосоль так легко окисляется, что ее нужно защищать от воздуха или ацетилировать. Однако лейкооснованне можно выделить, и оно окисляется не так легко [412]. Окисление лейкосоединения катализируется ионами многих металлов, в частности ионом двухвалентной меди [413], и ингибируется цистеином или глу-татионом [414]. При энзиматической дегидрогенизации молекулярный кислород часто можно заменить соединением Т-1У в качестве акцептора водорода. Если дегидрогенизация проводится в присутствии воздуха, то вторичной функцией кислорода является, вероятно, окисление образующегося лейко-метиле-нового голубого [415]. В этих реакциях в условиях, описанных Михаэлисом [296], играет роль также свободный радикал метиленового голубого. [c.583]

Реакции окисления, не связанные с действием монооксигеназ. Некоторые энзиматические системы способны окислять ксенобиотики. К ним относятся [c.516]

В предыдущей главе было показано, что реакции окисления, в которых участвует молекулярный кислород, неизменно приводят к образованию перекисей. Это или, перекись водорода или органическая перекись с формулой R — О — О —R или R — О — О — Н. Такая перекись может затем окислять другие органические молекулы, устойчивые по отношению к газообразному кислороду (см. стр. 255-269). Такой же точно является, повидимому, биохимическая роль молекулярного кислорода, так как было показано, что некоторые автоокисляющиеся энзиматические систбхмы выделяют свободную перекись водорода, а другие так быстро используют или разлагают перекись водорода, что она не может накопиться в количествах, достаточных для ее идентификации. [c.283]

Целый ряд энзимов, называемых флавопротеиновыми энзимами, содержит фосфорилированный рибофлавин, связанный в структуре белка. Все они могут вызывать биохимическое окисление, например, аминокислот или пуринов, абсорбирующих кислород. Аналогично могут действовать на молекулярный кислород другие автоокисляющиеся энзиматические системы. Но перекись водорода не содержится в заметных концентрациях в живых клетках, так как а) она может очень быстро быть использована как окислитель группой широко распространенных энзимов, называемых пероксидазами, и б) она быстро разлагается на кислород и воду [c.284]

Четверть века назад Виланд указал, что огромное большинство процессов окисления, включая лабораторные реакции in vitro и энзиматические процессы, являются процессами от- [c.284]