Едкий натр теория

Исследуемый раствор представляет собой либо кислоту, либо основание. В первом случае его титруют едким натром, во втором — соляной кислотой. Ниже будет рассмотрен процесс титрования раствора исследуемой кислоты стандартным раствором едкого натра. Теория титрования исследуемого основания кислотой с точки зрения обобщенного определения кислот и оснований совершенно аналогична и не требует особых объяснений. При титровании необходимо принять во внимание силу кислоты является ли кислота сильной, как соляная, которая полностью диссоциирует, или слабой, имеющей константу ионизации от 1.10 до 1-10 , как уксусная кислота, или очень слабой с константой ионизации от 1-10 до 1-10 °, как борная. [c.412]

По теории электролитической диссоциации этот закон постоянства теплоты нейтрализации объясняется тем, что реакция нейтрализации сводится к взаимодействию ионов водорода с гидроксильными ионами, в результате чего образуются малодиссоциированные молекулы воды. Так, реакцию нейтрализации соляной кислоты едким натром [c.27]

Основными побочными продуктами здесь являются полихлорбензолы, дифениловый эфир и оксидифенилы орто- и пара-изомеры). Рентабельность производства фенола этим методом определяется главным образом стоимостью хлора. Метод может применяться там, где имеется дешевая электроэнергия. Для получения 1 т фенола требуется 1134 кг хлорбензола и 1361 кг едкого натра [7]. Выход фенола 90—98% от теории. [c.510]

Нитропроизводное о-метоксифенола (гваякола) получается [134] прибавлением раствора 135 г ацетильного производного гваякола в 120 мл уксусной кислоты к раствору 115 мл азотной кислоты (уд. в. 1,5) в 180 мл уксусной кислоты. При зтом температура поднимается до кипения. Полученный продукт гидролизуют 50 мл 10%-ного едкого натра. Выход 5-нитропроизводного, считая на исходное ацетильное производное, составляет 42% от теории. [c.53]

Для завершения реакции нагревают стакан на водяной бане за 30 минут до 100° и выдерживают на кипящей бане 1 час. Охладив содержимое стакана до загустевания, медленно выливают его прн хорошем размешивании в сосуд с раствором 240 г едкого натра в 760 мл воды, погруженный в баню со льдом. Полученную светло-желтую суспензию перемешивают до полного исчезновения в ней частиц красного цвета (см. примечание 3), осадок отсасывают, промывают водой и отжимают. Затем его растворяют при нагревании на водяной бане в 700 мл бензола и образовавшийся водный слой отделяют. Бензольный раствор кипятят с активированным углем, фильтруют и фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Выделившиеся при стоянии светло-желтые кристаллы 5-аминохинолина отделяют и сушат в вакуум-эксикаторе, защищая от действия света (см. примечание 4). Выход 22—24 г (61—67% теории) т. пл. 104,5—106,5°, Маточный раствор еще раз упаривают и получают дополнительно 6—7 г вещества с т. пл. 103—104,5°. Общий выход 5-аминохинолина 29—29,7 г (80,5—82,4% теории). После перекристаллизации [c.90]

К смеси 50 г пиридина (0,63 М), 130 г (0,126 М) уксусного ангидрида и 150 мл хлорбензола добавляют при интенсивном перемешивании ( jm. примечание 1) 101 г железного порошка, Реакционную массу нагревают до 80° и перемешивают при ЭТОЙ температуре в течение 1,5 часа. Затем к реакционной смеси добавляют 15 мл уксусной кислоты и нагревают до кипения (см. примечание 2). После 1,5 часового кипения снова добавляют 30 мл уксусной кислоты и кипячение продолжают еще в течение часа (см. примечание 3). По окончании кипячения реакционную смесь разбавляют водой прч одновременном охлаждении (см. примечание 4), Затем при охлаждении смесь подщелачивают 50%-ным раствором едкого натра (см, примечание 5) до pH 10 и перегоняют с водяным паром до объема 1,5—2 литра. Дистиллят подкисляют концентрированной соляной кислотой (60 мл) до кислой реакции но бумажке конго и упаривают в вакууме до объема 300 лгл. Из отгона выделяют. хлорбензол в количестве 95% от загруженного (см. примечание 6), Остаток подщелачивают 50%-иым раствором едкого натра до pH 10. Выделившееся масло отделяют, сушат безводным поташом и фракционируют. Выход этилпиридина составляет 60—65% теории, т. кип. 163—166". [c.101]

При регенерации едкого натра по катодному варианту сера может быть утилизирована в виде концентрированного сероводорода, выделяющегося на аноде в количестве, примерно соответствующем теории и равном 45—50% ит количества сероводорода, удаленного из щелочи ири регенерации. [c.157]

Получение р-хлорфенола. 30 частей р-дихлорбензола, 36 частей твердого едкого натра и 70 частей обычного метилового спирта нагревают в течение 40 час. в железном автоклаве при 190 — 195°. Образующийся р-хлорфенол очищают перегонкой. Выход У0% теории. (Прн нагревании 30 частей р-дихлорбензола с 120 частями 10 N раствора едкого натра не получается растворимого в щелочах продукта.) [c.76]

Недавно опубликована работа Харриса и Ропера [31] по абсорбции СОа раствором едкого натра в колонне с ситчатыми тарелками. Их результаты определенно указывают на поведение, характерное для быстрой реакции, так как величина /—1 почти пркмо пропорциональна Получено согласование с теорией, по- [c.143]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

Для получения достаточного количества сульфокислоты, необходимой для синтеза тимола, приходится прибегать к обходному пути, тем не менее получению тимола но этому методу уделено много внимания [246]. Максимальный выход тимола из этой сульфокислоты (59% от теории) получен сплавлением натриевой соли с 2 илп 3 весовы.ми частями едкого кали при 350° в течение 30 мин. С едким натром получаются значительно худшие результаты — выход тимола не превышает 15%. [c.232]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Л,4-Динитрог ксен-3 может быть получен при действий рас-теора бикарбоната натрия или 10%-ного раствора едкого натра на 1-хлор-1-нитропропан. Изложенный выше способ является модификацией методики, которую описали Найгаард и Ноланд [c.23]

Получение 1,3-дибензоил-1,3-ди-(селененоил-2)-пропана. В колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником к раствору 11,08 г (0,04 М) ю-бензоил-2-ацетоселенофепа в 40 мл спирта прибавляют 2 мл формалина, 3,48 г (0,04 М) морфо-лнна (см. примечание 2) и 4 мл 4%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную смесь нагревают 2 часа на водяной бане и оставляют стоять на 24 часа. Отделяют выделившиеся кристаллы и промывают их спиртом. Получают 9,6 г (86% теории), т. пл. 175—175,5° (из смеси спирта и ацетона 2 1) — светло-желтые кристаллы (см. примечание 3). [c.11]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Раствор натриевой соли (3-индолкарбоновой кислоты нейтрализуют до pH 8 разбавленной (1 1) соляной кислотой с таким расчетом, чтобы кислота пс выпала в осадок, прибавляют 5 г активирозсжного угля, нагревают прн 70 15 минут и фильтруют. Из фильтрата выделяют иодкислением соляной кислотой до pH -4 р-индолкарбоновую кислоту. Выпави1ие кристаллы отсасывают, тщательно отжимают, дважды промывают дистиллированной водой (по 20 мл) и сушат в эксикаторе над едким натром. Выход 29 г (23,5% теории), т. ил, 208— 210", [c.9]

Реакционную смесь переливают в делительную воронку и дважды промывают (по 200 лгл) 2%-ным раствором едкого натра. Слой масла отделяют и трижды промывают водой (по 00 мл) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке. Далее, масло дважды обрабатывают (по 175 мл) 10%-иым раствором гипосульфита натрия и трижды (по 100 мл) водой.. Масляный слой отделяют и сушат прокаленным сернокислым натрием. Получают 290 г масла, которое подвергают разгонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую в пределах 99—102715 мм рт. ст. Выход р-йодэтнлового эфира н-масляной кислоты 160—165 г (30—33% теории, считая на масляную кислоту)., [c.17]

Препарат сушат в вакуум-эксикаторе над едким натром. Выход сухого продукта 2,95 г (67,1% теории, считая на натриевую соль индофенола). Препарат кристаллизуют из лигроина или н-октана. Выход сухого препарата 2,5 г (56,8% геории), т. пл. 115—116°, что соответствует литературным да1-г 11ЫМ [3], [c.21]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

С момента но.цключении вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнав-шегося фенола составит 25—30 мл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола (см. примечание 2). По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до 150—160 и растворяют добавлением 10%-ного раствора едкого натра. Раствор осветляют акти зи-рованным углем. Розовый фильтрат нагревают до 70—80° и при механическом размешивании нейтрализуют соляной кислотой до pH 7,6—7,8 (pH определяют по советской индикаторной бумаге Рифан с интервалом 7,2—8,8). Суспензию 4,4 -диоксидифенилсульфона охлаждают до 20—25° и фильтруют. Осадок многократно промывают водой. Получают около 200 г (70—80% теории) белого или слегка розоватого цвета сульфо-на. Температура плавления 237—245°. После однократной перекристаллизации из 15° этилового спирта при отношении 1 20 с обработкой углем получают 4,4 -диоксидифенилсульфон с выходом 85%, считая на технический, т. пл. 246—247° после второй аналогичной кристаллизации т. пл. 248—249°. [c.109]

Ii оставляют в вакуу.м-эксикаторс над едким натром. Выход 120 г, или 76% от теории. Температура плавления 88 . [c.307]

Затем Ю г просушенного в течение целого дня в вакуум-эксикаторе борофторида диазония нагревают в дестилляциогаюй колбе. В качестве приемника служит хорошо охлаждаемая дестилляцнонная колба, трубка которой соединена с двумя приемниками, наполненными раствором едкого натра средней концентрации, для поглощения газообразного фтористого бора. Фторбензол перегоняется почти чистый в пределах между 75 и 87°. Его промывают, встряхивая с растворо.м едкого натра, сушат сульфатом натрия и перегоняют. Температура кинения 85°/760 мм] выход 4,8 г — почти 100% теории. С таким же выходо.м могут быть переработаны сразу и большие количества, папример 100 г соли диазония. [c.308]

Взбалтывают 5 г полученного таким образом бензолсульфо- 3-фенилгидро-ксиламина oHs — SOi> — N(OH) eH, i на холоду с 23 сЛ1 нормального раствора едкого натра. Тотчас же начинает выделяться темносинее масло с резким запахом, которое вскоре превращается в белые кристаллы, плавающие на поверхности жидкости. Осадок отфильтровывают, промывают водой и затем подвергают перегонке с паром. При этом перегоняется темнозеленое масло, которое в холодильнике превращается в бесцветные пластинки. Полученный такчм образом нитрозобензол плавится при 68°. Выход составляет 90% от теории. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология