Ванадий нейтронов

Кривые гамма-спектров и распада при определении ванадия нейтронно-активационным методом в итальянской нефти (а) и битуме (б). [c.59]

Здесь Е — энергия падающего нейтрона, Е,. — энергия ядерного уровня, Га и — соответственно полуширины резонансного уровня для поглощения нейтрона и для реэмиссии без изменения энергии нейтрона, С — постоянная. Первый член в этой формуле описывает потенциальное, а второй — резонансное рассеяние. Если уровень Е сильно отличается от энергии нейтрона Е, то резонансный член мал. При уменьшении разности Е — Е ) вклад резонансного члена в общее рассеяние возрастает. Разность Е — Ег) может быть положительной и отрицательной, поэтому сечение о может быть больше и меньше 4лЬ . Например, для ядра ванадия результирующая длина рассеяния оказывается очень маленькой — 0,05 см, а в случае ядер водорода, титана и [c.80]

В частности, ванадий обладает малым эффективным сечением захвата нейтронов (1,1 барн) и, следовательно, не изменяет заметно свойств в условиях сильного излучения. На рис. 19 приведена фотография топливного элемента ядерного реактора, изготовленного одной из фирм США. Внутренняя трубка состоит из ванадия, уран заключен в оболочки, сделанные из ниобия. [c.99]

Металлы V группы обладают сравнительно малым поперечным сечением поглощения тепловых нейтронов (10" м ) V 4,7 ЫЬ 1,1 Та 21,3. Ванадий и ниобий используются при строительстве реакторов (транспортных) и другой аппаратуры, способной работать в условиях высокого уровня радиации (ТВЭЛы). [c.335]

В пятиокиси ванадия высокой чистоты мышьяк определяют нейтронно-активационным методом и спектрометрией 7,7-совпадений [482]. [c.160]

Нефть Бром, иод, ванадий н,-10-15 10 0,3—0,4 г нефти облучают тепловыми нейтронами 60 сек. и после распада активности V снимают у-спектр [7351 [c.167]

Наиболее вредными примесями являются бор, ванадий, редкоземельные элементы. Содержание бора не должно превышать 0,1 млн . Превышение допустимого содержания только на 10 % приводит к значительной потере нейтронов, что в свою очередь ведет к изменению количества урана. Для футеровки атомного реактора требуется 1500-2000 т графита. [c.525]

Как отмечалось в разд. II, диффузионное движение приводит к ряду переносов небольшого количества энергии, что обусловливает уширение энергетического спектра падающих нейтронов. Угловые и температурные изменения полуширины и площади этой квазиупругой составляющей зависят от особенностей диффузионного процесса и связанных с ним параметров (см. разд. II). Уширение спектра можно было бы наблюдать непосредственно, если бы падающий пучок был монохроматическим и отсутствовало аппаратурное уширение. Однако на практике распределение энергии падающих нейтронов и аппаратурное уширение спектра приходится определять экспериментально. Поскольку ванадий рассеивает нейтроны упруго и почти полностью некогерентно, он служит эффективным "зеркалом" для падающего пучка нейтронов. Таким образом, измеряя распределение по энергии нейтронов, рассеянных на ванадии, определяют распределение падающего пучка нейтронов по энергии, как показано на рис. 4,6. Основное брэгговское поглощение Ве соответствует 165-му каналу (т.е. [c.240]

В качестве арбитражного метода, позволяющего оценить правильность ААС, выбран нейтронно-активационный анализ (НАА). В табл. 4 представлены сравнительные результаты онределения содержания ряда элементов методом НАА, а ванадия и никеля — ААС. Сходимость результатов для ванадия, никеля атомно-абсорбционного и нейтронно-активационного анализов для жидких продуктов (обр. 1, 2, 3) хорошая. Для адсорбентов сходимость результатов несколько хуже, так как атомно-абсорбционным методом содержание металлов определялось не на адсорбенте, а в экстрактах, полученных после промывки адсорбента различными растворителями. [c.112]

В качестве основного метода, позволяющего оценить правильность ААС, рекомендуют применять нейтронно-активационный анализ (НАА) [3]. Отметим, что при сравнении результатов, полученных НАА и ААС, например, при определении железа, никеля и ванадия, наиболее правильные результаты получены нейтронно-активационным методом [241, 389]. [c.60]

В 1962 г. появилось одно из первых сообщений, посвященное определению микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах [311] нейтронно-активационным методом. Авторы использовали 200-канальный анализатор и сцинтилляционный Nal(Tl) детектор размером 7,5X7,5 см. Четыре элемента — ванадий, марганец, медь, сурьма — идентифицировали инструментально. Для определения никеля, молибдена, хрома, железа, кобальта применяли их радиохимическое выделение. Отмечены трудности обнаружения свинца и магния. Радиохимическое выделение определяемых элементов в нефти, битумах описано в [395—398]. [c.86]

Используя [322] генератор нейтронов с замедлителем, определяли содержание ванадия до 5-10 %. Измерения проводили по р-излучению ванадия-52 на газоразрядном счетчике. Продолжительность анализа составляла 40—50 мин. [c.87]

Ш. Рети и др. [351, 352] проводили анализ на иод, бром и ванадий в венгерских нефтях инструментальным НАА. Используя монитор потока тепловых нейтронов — проволоку из железа высокой чистоты, определяли мышьяк, бром, хлор, кобальт, медь,, марганец, ртуть, натрий, серу в минеральных маслах и органи- [c.89]

Наибольший диапазон значений концентрации для никеля (13,6—52,4 мкг/г) и ванадия (22,4—44,4 мкг/г) получен атомноабсорбционным методом. Результаты нейтронно-активационного анализа хорошо согласуются с предварительными значениями концентраций, установленными Национальным бюро стандартов. В Советском Союзе для определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах используется большой арсенал методов аналитической химии. Нами сравнено два наиболее современных метода — пламенная ААС и НАА, применяемые для определения ванадия и никеля в нефтях и нефтепродуктах. [c.109]

Если применяется графитовый анод нри электролизе в хлорнощелочной водной среде, то присутствие ванадия в графите недопустимо, так как в этом случае хлор обогащается водородом и в результате может образоваться взрывчатая водородно-хлорная газовая смесь. Самая высокая степень чистоты требуется при производстве графита, применяемого в атомной промышленности, так как некоторые элементы, содержащиеся в графите в крайне низких концентрациях, могут поглощать нейтроны. Кроме того, под влиянием нейтронной радиации в некоторых элементах возникает активационный эффект, способствующий образованию радиоактивных изотопов. [c.256]

Поскольку чистый углерод имеет небольшое эффективное сечение захвата нейтронов (3,5 Мбарн), его используют в атомных реакторах в качестве замедлителя нейтронов (ядерный графит) [24]. По данным отечественных и зарубежных исследователей [24, 156, 161], ядерный графит должен иметь плотност . 1650—1750 кг/м , эффективное сечение, характеризующее способность захватывать электроны, не более 4 Мбарн и низкую степень коррозии при взаимодеЛ-ствии с СОг. Особо высокие требования предъявляют к чистоте ядерного графита. Наиболее вредными примесями являются бор, ванадий, редкоземельные элементы и др. Эти примеси определялись в указанных выше работах специальными методами фотоколориметрии или пламенной спектрометрии. [c.103]

Иногда примеси искусственно вводят для получения цветного стекла. Так, соединения Со окрашивают стекло в синий цвет, СггОз — в изуйрудно-зеленый, соединения Мп — в фиолетовый и т, д. В других случаях введением примесей добиваются изменения каких-либо специальных свойств стекла. Например, стекло, содержащее в своем составе Сс10, задерживает нейтроны, РЬО — рентгеновские лучи, а окислы ванадия — ультрафиолетовые лучи. [c.597]

ВАНАДИЕВЫЕ БРОНЗЫ, см. Бронзы оксидные. ВАНАДИЙ (от имени др.-сканд. богини красоты Ванадис, Vanadis лат. Vanadium) V, хим. элемент V гр. периодич. системы, ат. н. 23, ат. м. 50,9415. Прир. В. состоит из стабильного изотопа (99,76%) и слабо радиоактивного (Г, 2 10 лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 4,98 10 м . Конфигурация внеш. электронной оболочки 3d 4s степень окисления от -1-2 до -1-5 энергия (эВ) ионизации при последоват. переходе от V к соотв. 6,74, 14,65, 29,31, 48,4, 65,2 электроотрицательность по Полингу 1,6 атомный радиус 0,134 нм, ионные радиусы (в скобках-координац. числа В.) V 0,093 нм (6), 0,078 нм (6), У 0,067 (5), 0,072 (6) и 0,086 нм (8), 0,050 (4), 0,060 (5) и 0,068 нм (6). [c.348]

Из нейтронно-активационных методов определепия мышьяка особенно удобными являются методы, не требующие разложения анализируемого материала и выделения определяемых элементов. Этот вариант нейтронно-активационного анализа успеншо применен для определепия мышьяка н вольфрама в пятиокиси ванадия высокой чистоты [482]. [c.109]

В результате облучения ванадия тепловыми нейтронами на реакторе из стабильного изотопа имеющего распространвн- [c.27]

Результаты рентгенорадиометрическо о анализа ванадия в пробах нефтей и высококипящих фракций сравнивались с данныни колориметрического и нейтронно-активационвого анализов (табл. 1.2). [c.31]

По величинам отношения ванадия к никелю отмеиено генетическое сходство .яда различных районов Прикаспия. В зонах нефтей некоторых месторождений методом нейтронной активации определено содержание ряда микроэлементов [c.400]

Показано, что для оценки возраста нефти может быть использовано соотношение дезоксофиллоэритроэтиопорфирина (ДФЭП) к этиопорфирину. Соединения ванадия и никеля могут быть и непорфириновыми. Нейтронно-активационным анализом устанавливается общее содержание ванадия, а в порфириновых комплексах — спектрофотометрически. [c.100]

Радионуклид Сг образуется в стальной стенке кор-пуса реактора к в прод>тстах коррозии корп> са реактора и оборудования из стабильного Сг (4,31 %) по реакции °Сг (и, у) Сг при облучении тепловыми нейтронами. Для медицинских целей Сг получают путем облучения мишеней из ванадия протонами или дейтронами по реакциям У(р, и) Сг и У (О, 2и) Сг. [c.268]

С относительной погрешностью 1—3% найдено содержание натрия [334] в нефти. При нейтронно-активационном определении [335] примесей мышьяка, меди, брома, никеля, цинка и натрия в нефти пробу (5—7 мл) запаивают в полиэтиленовую или кварцевую ампулу и облучают вместе с монитором потока (серебряная фольга) 10 мин потоком тепловых нейтронов 10 нейтр/см -с или 1 ч потоком 10 нейтр/см -с. Облученную пробу количественно переносят в измерительную ампулу и при помоши 400-канального анализатора с сцинтилляционным детектором измеряют активности указанных радиоизотопов. Рассмотрены некоторые интерферируюшие реакции, мешающие анализу на мышьяк и медь. Показано, что предел обнаружения элементов может составлять, 10 % меди — 0,5, мышьяка — 0,1, брома— 10, никеля — 2, натрия — 0,3. После распада короткоживу-щих радионуклидов алюминия и ванадия в [336] определяют содержания аргона и марганца по фотопикам 1,29 и 0,85 МэВ соответственно. Те же авторы [337] разработали методику нахождения алюминия, ванадия, марганца, цинка и меди в сырой нефти и ее золе. При расчете содержания алюминия учитывают вклад мешающей ядерной реакции (л, р) А1, а также вводят поправку на вклад в анигилляционный гамма-пик 0,51 МэВ комптоновского рассеяния от гамма-линий радиоизотопа натрия-24. Для определения указанных элементов предложено три режима облучения 2, 10 и 20 мин. Относительная погрешность метода для ванадия, алюминия и меди составляет 8, 10 и 9% соответственно. Аналогичный способ использовали [347—349] для анализа на ванадий, натрий, алюминий, марганец в продуктах переработки нефти. [c.89]

Поток тепловых нейтронов составлял 1,6—2,6-10 н/см -с, быстрых — 2,6—6,5-10 н/см -с. При определении меди-64, ртути-203 введены корректирующие коэффициенты, которые учитывают мешающее влияние радиоизотопов натрия-24, калия-42, лаптапа-140, селена-75. Концентрации натрия, алюминия, серы, хлора, калия, ванадия, хрома, л<елеза, кобальта, никеля, меди, мышьяка, селена могут быть установлены с воспроизводимостью менее 10%. Значения концентраций таких элементов, как магний, цинк, молибден, сурьма, барий, ртуть, торий, часто приближаются к пределу их обнаружения. Также было исследовано влияние гомогенности образцов на воспроизводимость результатов. [c.92]

При нейтронно-активационном анализе для облучения проб и образцов сравнения использовали атомный реактор типа ИРТ-2000 с потоком тепловых нейтронов 3,2н/см . Измерение наведенной активности проб и образцов сравнения проводили на Ое(Г1)-детекторе объемом 60 см в сочетании с многоканальным анализатором ТА-512 В. Разрешение измерительного тракта составляло 4,5 кэВ для линии 1332,5 кэВ кобальта-60. Облучение проб и образцов сравнения проводили в полиэтиленовых пакетах размером 20X20 мм в течение 30 с для ванадия и 30 мин для никеля. В качестве образцов сравнения использовали водные растворы, приготовленные из пентаоксида ванадия марки ос. ч. и азотнокислого никеля специального назначения, а также стандарты, сделанные на основе фенолформальдегидной смолы [392]. [c.110]

Для оценки эффекта тер-мализации нейтронного потока при облучении водных и органических растворов, согласно рекомендации [393], необходимо в центр расположения облучаемых образцов и эталонов помещать проволоку определенного химического состава и исследовать увеличение наведенной активности, Эксперимент по выявлению этого эффекта проводился с водными растворами ванадия объемом по 0,2 мл и образцами нефтей по 0,5 мл в количестве 5 пакетов для каждого облучения. Разница в наведенной активности не превышала 3%. Этот эксперимент учитывал также эффект выедания нейтронов, который не был замечен для определяемых элементов. [c.112]

Прп выборе основы образца сравнения для такого сложного объекта, как нефть, необходимо сравнить их ядерно-физические характеристики. Эффект самопоглощения тепловых нейтронов пробой и эталоном оценивали, пользуясь формулами, приведенными в работе [393]. В предельном варианте облучаемый образец для данного случая представляется в виде квадратного стержня размерами 20X20X10 мм. Общий вес облучаемых образцов равен 2,5 г. Для расчетов брали средние содержания элементов %) для нефти углерода—-86, водорода—13, ванадия ЫО , серы — 0,3, кислорода —- 0,2, азота — 0,5. Водный раствор сравнения был следующего состава, % ванадия — ЫО водорода— 11,19, кислорода — 88,809. Коэффициенты уменьшения нейтронного потока пробой и эталоном составили 2,575 и 2,22% соответственно. Таким образом, вполне оправдано использование водной основы эталонов при определении микроэлементного состава нефтей, нефтепродуктов НАА. [c.112]

Алешин Г. Н., Абызгильдин Ю. М. Определение ванадия в нефтях нейтронно-активационным методом. — Тр. Уфим. нефт. ин-та, 1974, вып. 6, с. 298—302. [c.120]

Алешин Г. Н., Смольнинов С. И., УУещеряков Р. П., Глухов Г. Г. Исследование содержания ванадия в сырых нефтях, фракциях, компоиентах нефтей месторождений Западной Сибири методом нейтронно-активационного анализа. Химия и технология ванадиевых соединений. — В кн. Материалы Первого всесоюзного совещания по химии, технологии и применению соединений ванадия. Пермь, 1974, с. 468—471. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология