Ниобий давление пара

При исследовании давления пара над пятихлористым ниобием были получены следующие данные [c.116]

Электронно-лучевая плавка в вакууме дает возможность очищать тугоплавкие металлы ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений, и др., а также кремний и другие неметаллические вещества. При этом содержание газов (Ог, Nг, Н ) в металлах уменьшается в сотни раз. Первоначально твердые и хрупкие, плохо обрабатываемые металлы (например, ниобий и тантал) становятся пластичными и легко прокатываемыми в фольгу при комнатной температуре. Для успешной очистки давление паров примеси должно не менее чем в 10 раз превышать упругость паров самого металла и быть не менее 10г мм рт. ст. Из молибдена можно удалить практически все примеси, кроме рения, тантала и вольфрама, из вольфрама — все, кроме тантала и рения. Тантал очищается при 3000° С до 0,002% примесей. [c.260]

Эти тугоплавкие металлы с незначительным давлением пара и высокой механической прочностью при небольшом коэффициенте термического расширения находят разнообразное применение в качестве материалов для изготовления сосудов и нагревательных элементов. Из этих металлов производятся готовые изделия, а также фольга, трубки, проволока и т. д. Нагревание этих материалов до температуры выше 500 °С может производиться лишь в атмосфере защитного газа или в вакууме. Для молибдена и вольфрама защитным газом, кроме инертных, может быть водород или смесь водорода и азота (газ для синтеза аммиака), а для ниобия и тантала — только инертные газы. Тантал весьма устойчив к действию хлороводорода, а молибден даже при нагревании не разрушается в контакте с щелочными, щелочноземельными и земельными металлами. Для механической обработки очень твердого вольфрама необходим специальный инструмент. [c.35]

Давление паров р ниобия в зависимости от температуры [c.317]

Давление пара при температуре плавления р=75,46-10- Па. Температурный коэффициент линейного расширения а ниобия чистотой 99,9 % в зависимости от температуры [c.318]

Рис. 57. Влияние составов карбидов ниобия (а) и тантала (б) на рассчитанные величины давлений паров металла и углерода над ними при 3000 К.

Графическое сопоставление данных, приведенных в таблице 4.20, а также оценки соотношений масс оксидов урана и примесных элементов с учетом технических условий и фактического содержания примесей (см. табл. 4.18) показывают, что при плазменной денитрации раствора или плава нитрата регенерированного урана в дисперсную фазу вместе с оксидом урана (нуклиды 11-238, 11-236, 11-235, 11-234, и-232) пойдут оксиды нуклидов плутония (Ри-239 и др.), тория (ТЬ-228), циркония (Zr-95), ниобия (КЬ-95), цезия (Сз-137), церия (Се-144), стронция (8г-90). Полуколичественные оценки с использованием сравнительных методов расчета показывают, что с большой вероятностью там же должны находиться оксиды радия (Ка-226) и протактиния (Ра-234). Поскольку при температуре сепарации дисперсной и газовой фаз в плазменном денитраторе давление пара оксида сурьмы составляет 10 10 Па, сравнительно мала вероятность сепарации урана и сурьмы (8Ь-125). С другой стороны, потенциально возможна сепарация урана с рутением (Ки-103, Ки-106). [c.228]

Давление пара оксидов некоторых металлов, имеющих несколько валентных состояний (например, 0(1, КЬ, V и т.д.), заметно различается для разных валентных состояний. В сильно окислительной среде, какой является воздушная плазма, а также в условиях падения температуры по аксиальной координате реактора, и вообще по тракту установки, в самом реакторе наличие низших оксидов возможно лишь в сравнительно низкотемпературной зоне более вероятно существование высших оксидов металлов-примесей. С этой точки зрения 0(1 должен полностью сопутствовать урану. Меньше вероятность того же для высших оксидов ванадия и ниобия, однако абсолютное их давление в зоне сепарации дисперсной и газовой фаз сравнительно мало, поэтому оксиды этих металлов должны оставаться в оксидной композиции, тем более что при плазменной кальцинации и после нее возникают твердые растворы и иные образования, способствующие концентрированию продуктов деления в дисперсной фазе. [c.721]

В табл. 92 и 93 приведены значения давления пара и скорости испарения ниобия и его соединений. [c.58]

Примечание. Давление паря ниобия при темпе- [c.62]

Давление пара и скорость испарения соединений ниобия [45] [c.62]

Знание физико-химических характеристик хлоридов (температуры плавления, температуры кипения, температуры возгонки, давления паров) позволяет выбрать оптимальные условия их конденсации. Однако одновременное образование в процессе хлорирования нескольких хлоридов ведет к значительному изменению летучести индивидуальных хлоридов. Поэтому физико-химическое изучение систем, образуемых хлоридами ниобия, тантала, циркония, гафния, титана, железа, алюминия и других металлов, методами термического, тензиметрического и химического анализов имеет весьма важное значение. [c.73]

Данные о давлении паров при различных температурах для большинства рассматриваемых хлористых солей приведены в работе П.89], где автор приводит результаты работ многих исследователей. Величины давления паров пентахлоридов ниобия и тантала заимствованы из работ [190—192], а данные о давлении паров для оксихлорида ниобия взяты из работ [29, 33]. [c.77]

Зависимость давления паров пентахлоридов ниобия и тантала над плавами от температуры [c.223]

При экстракционном разделении соединений ниобия и тантала применяют смесь циклогексанона СбНюО и 2-ксилола gHio. При 40° С давление пара СбНюО составляет 11 мм рт. ст., 2-ксилола—18 мм рт. ст. Каково приближенное значение давления пара раствора, содержащего по массе 60% СеНюО и 40% sHio [c.133]

Для пентахлорида ниобия КЬС1з т-ра полиморфного перехода 183 °С, АН перехода 6,4 кДж/моль, АН° 34 кДж/моль, ЛЯ2сп 52 кДж/моль ур-ния температурной зависимости давления пара Igp(Пa) = 24,3834-5353/Т- [c.252]

Фазовые соотношения в системе ниобий—хлор представлены на рис. 12 в форме изотермы давления пара Nb l5 над различными хло-ридными фазами системы. [c.50]

Метод хлорирования полупятиокиси ниобия был выбран на основании данных по давлению пара хлоридов вышеуказанных примесей. Для примесей группы I температура угольной пробки подбиралась таким образом, чтобы примесь была сорбирована слоем угля пробки, а пентахлорид ниобия попал в приемник. В случае хлорирования НЬзОд, содержащей примесь железа-59, температура пробки 450° была выбрана в связи с тем, что поведение РеС1з на угле марки БАУ в интервале температур 150—350° было нами изучено ранее [c.243]

Для галогенидов четырех исследованных металлов было достигнуто хорошее разделение на сквалане при 200°. Особый интерес представляет разделение ниобия и тантала ввиду большой близости температур кипения их галоидных соединений. Возможно, что разделение НЬ и Та будет еще лучшим при 150°, хотя при меньших температурах только хлорид ниобия проходит через колонку за приемлемый промежуток времени. Олово и титан могут быть легко отделены друг от друга как на окта-декане, так и на сквалане при любой из применявшихся температур. Интересно отметить, что время удерживания хлорида олова(IV), по-видимому, не слишком сильно зависит от природы неподвижной фазы. Это согласуется с отстутствием специфического взаимодействия данного вещества с неподвижной фазой [2]. Более того, значения скрытых теплот испарения, рассчитанные из температурной зависимости удельных объемов удерживания, достаточно близки к значениям теплот, вычисленным из величин давлений паров [7], как это видно из табл. 5. [c.392]

То же самое, но с меньшей вероятностью, можно сказать относительно оксида бора (В2О3), низших оксидов кремния (810) и гадолиния (0(10), высших оксидов ванадия (УгОб) и ниобия ( гОб), оксида меди (СиО), а также относительно оксида сурьмы (8Ь2 0з). Достоверных сведений по давлению пара оксидов рутения нет, однако по имеющимся полуколичественным данным оксиды рутения могут сепарироваться от урана в газовой фазе. [c.226]

Давление пара оксидов некоторых металлов, имеюп],их несколько валентных состояний, таких как 0(1, Nb и др., заметно различается для разных валентных состояний. Здесь следует помнить, что в сильно окислительной среде, каковой является воздушная плазма, а также в условиях падения температуры по аксиальной координате реактора и вообш,е но тракту установки в самом реакторе возможно наличие низших оксидов, однако в сравнительно низкотемпературной зоне очень вероятно суш,ествование высших оксидов металлов-примесей. С этой точки зрения гадолиний (Оё) должен полностью сопутствовать урану. Меньше вероятность того же для высших оксидов ванадия и ниобия, однако абсолютное давление этих оксидов в зоне сепарации [c.227]

С целью подтверждения данных термического анализа, а также нахождения путей очистки пентахлорида ниобия от сопутствующих хлоридов исследовались давления паров над тройными смесями хлоридов системы Nb U—Zr U—КС1 (рис. 38). [c.101]

Весьма важно знать давление паров хлоридов циркония (табл. 32) и гафния (табл. 33) над гексахлорцирконатами и гексахлоргафниатами при электрохимическом получении металлов и для очистки хлоридов ниобия и тантала от циркония. [c.121]

Методами термического и тензиметрического анализов было изучено взаимодействие четыреххлористого титана с хлоридами алюминия, железа, ниобия, тантала, ванадия и хлорокисями титана, ванадия и ниобия. По полученным данным построены диаграммы состояния систем, образуемых этими хлоридами с четыреххлористым титаном. Изучен ряд двойных и тройных систем, образуемых этими хлоридами. Изучено также взаимодействие безводного четыреххлористого титана с хлоридами щелочных металлов и уточнены значения давления паров Ti U над соединениями MegTi U- [c.155]

Рис. 81. Давление паров хлорокиси ниобия над соединениями пентахлороксиниобатов

Химическая промышленность. Высокая химическая стойкость ниобия и тантала против коррозии, хорошая теплопроводность и пластичность позволяют широко использовать ниобий и тантал для изготовления конденсаторов, нагревателей, реакторов, адсорберов, мешалок, клапанов, трубопроводов, сит, электродов, фильер и т. п. во многих химических производствах. Оборудование из тантала очень долговечно, а его высокая стоимость окупается, так как отпадает надобность в частых профилактических ремонтах. Мощность применяемых в химической промышленности танталовых нагревателей достигает 600 тыс. ккал1м -ч при давлении пара 10—13 атм. Танталовые теплообменники используются на заводах, производящих соляную, серную, азотную, уксусную кислоты, бром, хлористый и азотнокислый аммоний, хлористое железо, при работе с царской водкой, при получении органических нитропроизводных алифатических углеводородой, аминокислот, красок и во многих других случаях. [c.502]

Давление пара пентахлорида ниобия над его смесями с хлоридани циркония, железа и алюминия в присутствии хлорида натрия [28—30 [c.519]

Взаимодействие пятиокиси ниобия с хлоралюминатом натрия в сопоставимых условиях начинается при температурах на 300 град ниже, чем с пятиокисью тантала. В табл. 89 приведено давление пара NbO lg и Tads, соответствующее равновесию при различных температурах. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология