Диэлектрическая проницаемость таблица

Таблица 2.38. Диэлектрическая проницаемость е различных полярных веществ [20, 84, 85]

Таблица 2.37. Средние значения диэлектрической проницаемости е

Таблица 2.40. Диэлектрическая проницаемость в реактивных топлив с присадками и без них при различных температурах (измерена при частоте 800 Гц)

Таблица 8. Значения диэлектрической проницаемости некоторых растворителей

Метод физико-химического анализа заключается в следующем. Измеряют какое-нибудь физическое свойство раствора или расплава (плотность, вязкость, температуру плавления, давление пара, поверхностное натяжение, электропроводность, показатель преломления, диэлектрическую проницаемость и т. д.). Последовательно изменяя состав, получают таблицу числовых данных измеряемого свойства. С помощью этих данных строят диаграмму состав — свойство. Изучают геометрические особенности диаграмм состав — свойство для растворов различных компонентов и ищут зависимость между геометрическими особенностями такой диаграммы и природой раствора. [c.167]

Диэлектрическая проницаемость водных растворов метанола, определенная при атмосферном давлении в температурном диапазоне 20—60°С, уменьшается с увеличением концентрации метанола в растворе и повышением температуры (табл. 4.15). Таблица 4.11. Показатели преломления растворов СНзОН—НгО [ 3] [c.134]

Порядок вычисления. Приближенное значение дипольного момента жидкости может быть рассчитано из диэлектрической проницаемости и показателя преломления чистой жидкости по уравнениям Онзагера (20) и Сыркина (21). Определяют по описанной выше методике диэлектрическую проницаемость (стр. 58), показатель преломления (стр. 45) и плотность жидкости (стр. 52) при одной и той же температуре. Экспериментальные данные и рассчитанные по уравнениям (20) или (21) значения и а заносят в таблицу [c.64]

Эти величины, выраженные в логарифмических единицах и приведенные в последней графе таблицы, изменяются от 3,5 для уксусной кислоты до 0,8 для 2,6-динитрофенола. Это показывает, что различное влияние ацетона на силу кислот при переходе от смеси диоксана с водой (смешанный растворитель обладает химическими свойствами, близкими к воде, но диэлектрической проницаемостью ацетона) определяется прежде всего отличием в энергии сольватации (взаимодействия) анионов кислот с дипольными [c.338]

Таблица 5 2 Относительные диэлектрические проницаемости и предельно достижимые рабочие потенциалы E

Таблица 3. Растворители с малой диэлектрической проницаемостью (25°С)

По таблице, данной в приложении, находят диэлектрическую проницаемость смешанного растворителя. Рассчитывают величины lg Кг и 1 /е. Строят график зависимости lg Кг от 1/е и объясняют характер этой зависимости. [c.109]

Таблица 4.4. Влияние диэлектрической проницаемости смесей

В таблицах 75 и 76 приведены данные для метанола, диэлектрическая проницаемость которого 31,5, и для ацетона, диэлектрическая проницаемость которого 19,1. Из этих таблиц можно сделать следующие выводы. Изменение (уменьшение) силы кислот наименьшее в смеси диоксана с водой. В метаноле сила кислот уменьшается в большей [c.636]

Таблица 1.1.3. Диэлектрическая проницаемость фенола, крезолов и ксиленолов в твердом состоянии

Таблица 2.39. Коэффициенты aube уравнении (2.66) и средние квадратичные отклонения Д g диэлектрической проницаемости

Сущность определения воды состоит в измерении диэлектрической проницаемости влажного и сухого нефтепродукта и определении по этой разности количества воды по заранее построенному графику или таблице в зависимости от температуры. Таблицу или график готовят для каждого прибора и продукта. Обезвоживание нефтепродукта следует проводить 3 — кальция. Время определения содержания более 6 мин. [c.309]

ТАБЛИЦА XIX. ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.373]

Таблица 4.15. Диэлектрическая проницаемость системы СНзОН—НгО при атмосферном давлении [8]

В главе II кратко описываются основные методы измерения диэлектрической проницаемости и потерь, приводятся ошибки эксперимента и указываются пределы применимости этих методов. В главах III—IV сведены в таблицы результаты измерений статической диэлектрической постоянной, предельной высокочастотной диэлектрической проницаемости, диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь, времени релаксации, коэффициента распределения времен релаксации, термодинамические функции диэлектрической релаксации в широком интервале температур и в большом диапазоне частот для чистых жидкостей. [c.4]

Таблица УИ.8.1 Зависимость действительной части диэлектрической проницаемости циклоалканов от температуры на частоте 9,5 ГГц

Зависимость электропроводности от свойств растворителей, прежде всего от их диэлектрических проницаемостей, систематически исследовал А. Н. Саханов (1912—1916 гг.). Для этого он создал шкалу растворителей со все уменьшающейся диэлектрической проницаемостью. Эта шкала приведена в таблице 20. [c.218]

Для равновалентных электролитов w — z. Постоянные и В отличаются ог постоянных Л и 5 на величину У Для получения констант Л и Л неводных растворов приведенные в таблицах постоянные следует умножить на соотношение диэлектрических проницаемостей в степени соответственно для получения констант В и В их следует умножить на соотношение d в степени /г. Для водных раствороз при комнатных температурах и Л ь Л. [c.188]

В таблице 74 приведены данные для смеси диоксана с водой (воды 31,5%, диоксана 68,5%, по весу] с диэлектрической проницаемостью 19,1%. [c.635]

Значения р/<дисс, приведенные в таблице, подтверждают многое из того, о чем шла речь выше. Сила кислот в кислотных растворителях действительно меньше, чем в воде. Это обстоятельство позволяет уверенно связать ослабление кислот с химическими свойствами растворителей, поскольку даже в муравьиной кислоте, характеризующейся диэлектрической проницаемостью (ДП = 56), не намного уступающей воде (ДП = 78), те из кислот, которые в воде являются сильными, переходят в разряд слабых. Так, /Сднсс Н2504 равна 0,1. [c.60]

Таблица 26. Сила кислот в кислых раст 0ритслях с различной диэлектрической проницаемостью

Ряд сведений по диэлектрической пр01[ицаем0сти веществ можно найти в книге Кларка [64]. Численные значения диэлектрических постоянных индивидуальных веществ н жидком состоянии приводятся в таблицах Мариотта и Смита [165]. Методы измерения диэлектрической проницаемости рассматриваются в главе XXI книги Зайсбергера [1]. Некоторые общие сведения о диэлектрических свойствах органических веществ, в том числе и углеводородов, приведены в обзорной статье Моргана и Иегера [171]. [c.396]

Примечания к т а б л. 4. 1. Обращает на себя внимание необычно большое значение температурного коэффициента АВ/Льу пропена, равное 0,66 X 10 . Чаще всего величина этой производной составляет 0,1 0,3 X 10 . Приведенное в таблице значение получено Марсденом и Маасом [162] при измерении ортобарических диэлектрических проницаемостей жидкого и газообразного пропена и относится к изменению диэлектрической проницаемости жидкого пропена, промеренной до критической температуры, равной 91,9°. Вблизи критической температуры диэлектрическая проницаемость резко уменьшается. Если в качестве верхнего предела взять температуру 81°, где диэлектрическая проницаемость изменяется не столь быстро, то величина ЛВ/Лг составит [c.409]

Указанные в таблице спирты, как и воду, можно использовать только когда образец дает очень сильный сигнал и раствор помещается в ампулу с маленьким диаметром, так как эти растворители, имеющие высокую диэлектрическую проницаемость, сильно поглощают энергию микроволнового излучения. Пирекс, из которого из готавливают ампулы для образцов, в какой-то степени также поглощает микроволновое излучение и может сам давать сигнал ЭПР, поэтому если отношение сигнала к шуму мало, то предпочтительно брать ампулу из кварца. [c.78]

Из таблиц следует, что ig играют наибольшую роль прп переходе к ацетону и наименьшую роль при переходе к метиловому спирту в соответствии с его большей диэлектрической проницаемостью. Сопоставление Ар с A21g7o oв = - 21g показывает, что [c.336]

В табл. 17 приведены значения электропроводности растворов НС1 в разных раствррителях, а также диэлектрические проницаемости этих растворителей. Как следует из таблицы, электропроводность растворов НС1 в метиловом спирте почти в 4 раза меньше, чем в воде, что трудно объяснить уменьшением скорости движения ионов. Низкая электропроводность в неводных средах определяется в основном малой степенью диссоциации [c.120]

Предположим, химику по каким-то, конечно же, веским причинам желательно взять растворитель как можно более основный, но обладающий диэлектрической проницаемостью в интервале (т. е. не ниже, но и не выше) 20—25. Раскрыв таблицу физикохимических свойств растворителей, он останавливается на подходящих по основности растворителях. Так, для жидкого аммиака д. ч. = 59, но ДП маловато — всего 17. У гексаметилфосфортри-амида (ГМФТА) д. ч. = 39, но ДП великовато — около 30. У пиридина д. ч. —33,1, подходяще, но ДП и вовсе мало, примерно 12. [c.47]

Таблица 2.4. Тлияние диэлектрической проницаемости с растворителя на скорость полимеризации а-мегилстирола и молекулярную массу образующегося полимера

Растворимость данного вещества и селективность растворителя. Растворители, приведенные в начале табл. 30, лучше растворяют гидрофобные вещества (так как они имеют низкую диэлектрическую проницаемость), в то время как растворители, размещенные в конце таблицы, удобно использовать при работе с веществами гидрофильного характера. Ионизирующиеся вещества часто можно переводить из гидрофильной фазы в гидрофобную и наоборот посредством соответствующего изменения pH. При низких значениях pH органические кислоты преимущественно существуют в неионизированной, а органические основания — в ионизированной форме. При высоких значениях pH наблюдается обратная картина. [c.389]

В табл. Ш.21 для пяти самых низкоэнергетических конформаций разных типов Met- и Ьеи-энкефалинов приведены величины энергетических вкладов в конформационную энергию от дисперсионных, электростатических и торсионных взаимодействий и водородных связей. Таблица интересна тем, что демонстрирует неодинаковую природу стабилизирующих сил у конформаций разных шейпов и, следовательно, указывает на возможность эффективного воздействия внешних факторов на положение конформационного равновесия. Глобальная конформация Met-энке-фалина (i/общ = О ккал/моль) наиболее компактна, так как имеет минимальную энергию дисперсионных взаимодействий. Следующая за ней конформация meumjffe (Uo m =1,5 ккал/моль) предпочтительнее по энергии электростатических взаимодействий и водородных связей. Расчет проведен применительно к условиям полярной среды с использованием диэлектрической проницаемости е = 10 и энергии оптимальной водородной связи 1/вс = -1,5 ккал/моль. При переходе к неполярной среде и гидрофобному окружению уменьшается величина е, увеличивается и, кроме того, понижается значение внутримолекулярных дисперсионных взаимодействий [c.341]

В табл. 1 приведены оценочные величины изменения свободной энергии для различных типов электростатического взаимодействия в средах с различной диэлектрической проницаемостью [532]. Из данных таблицы следует, что в общем случае переход от 4—к I— -взаимодействию, а от последнего к I— -взаимодействию способствует увеличению АСэл.ст примерно на порядок. [c.13]

Между коэффициентами распределения ниобия или тантала и диэлектрической проницаемостью растворителя нет четкой зависимости, и это неудивительно, так как растворители принадлежат к различнымклассам органических соединений (замещенные углеводороды, эфиры, кетоны). Эта таблица интересна как иллюстрация [c.18]

Приведенные в табл. VH.4 константы диссоциации в водноэта-нольной смеси заимствованы из статей Грюнвальда с сотрудниками [62]. Данные таблицы показывают, что значения рК одноосновных кислот существенно увеличиваются с уменьшением диэлектрической проницаемости. Значения рК катионных кислот с изменением диэлектрической проницаемости не остаются неизменными, как это можно было бы ожидать из уравнения (УП.22).Они сначала незначительно уменьшаются, затем проходят через минимум и увеличиваются при больших концентрациях органического компонента растворителя. Указанные два типа зависимостей, как было показано в главе VI, также характерны для индикаторных кислот. [c.179]

Для того чтобы установить, какой член в уравнении для То ионов играет наибольшую роль во влиянии ацетона на изменение силы кислот, а также на его дифференцирующее действие, мы произвели сравнение силы кислот и величин Тсионов для ацетона и смеси диоксана с водой с одинаковой диэлектрической проницаемостью равной 19,1. Эти данные приведены в таблице 78. [c.639]

Изданных таблицы 84 следует, что lg То ионов галоидоводородных кислот в амм иаке а 5—6 порядков меньш е, чем галоидных солей щелочных металлов. Это говорит о том, что большее, чем у воды, сродство аммиака протону играет главную роль в изменении энергии ионов кислот при их переходе от воды к аммиаку. Следует также заметить положительное значение IgJo ионов солей, что соответствует более низкой диэлектрической проницаемости аммиака по сравнению с водой. [c.733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология