Никотиновая кислота ангидрид из никотиновой кислоты

Ангидриды. Опубликована [1] методика получения ангидрида никотиновой кислоты реакцией никотиновой кислоты с Ф. [c.315]

Ангидрид никотиновой кислоты (87—93% из никотиновой кислоты, триэтиламина и фосгена в сухом бензоле при 7 "С, после чего температуру повышают до температуры кипения) [46]. [c.367]

Никотиновая кислота дает хлорангидрид, амид, ангидрид, различные эфиры и другие производные. [c.71]

Наконец, цианпиридины можно получить дегидратацией, соответствующих амидов при обработке их фосфорным ангидридом или хлористым тионилом [6, 7]. Доступность большого числа пиридинкарбоновых кислот в принципе дает возможность получить этим способом столь же большое количество цианпиридинов. Адкинс [8] показал, что 3-цианпиридин может быть получен с выходом в 40—45% непосредственно из никотиновой кислоты при кипячении с ацетатом аммония в уксусной кислоте с одновременной отгонкой образующейся воды. [c.435]

Серный ангидрид в присутствии селена является активным окислителем хинолина при 220—230° С выход никотиновой кислоты достигает 70% [171, 172]. Озонолиз хинолина в 90%-ной уксусной кислоте приводит к получению никотиновой кислоты [173]. [c.306]

Синтез ангидридов (П1, 452—453, в конце раздела). По методу Риндсркнехта и Гутенштейна fOrg. Syn., 47, 89 (1967)1 суспензию никотиновой кислоты при перемешивании обрабатывают холодным 12,5%-ным раствором фосгена в бензоле прн 5 " в присутствии Т. [c.464]

Ангидрид никотиновой кислоты представляет собой кристаллы с т. пл. 122— 24°. [c.72]

Анализ литературных данных показывает, что наиболее рациональными направлениями получения дифеновой кислоты следует рассматривать озонолиз фенантрена или окисление его надуксусной кислотой, производства никотиновой кислоты — озонолиз хинолина, для переработки фенантрена и метилнафталинов во фталевый ангидрид и антрацена в антрахинон — парофазное окисление над ванадиевы.м катализатором, для получения нафтойных кислот—жидкофазное окисление метилнафталинов в среде уксусной кислоты. [c.65]

По химическим свойствам пиридинмонокарбоновые кислоты во многом подобны ароматическим кислотам. Они образуют ангидриды, хлорангидриды, амиды, эфиры, нитрилы и Др. Однако этерификация никотиновой кислоты протекает несколько труднее, чем ароматических кислот при получении сложных эфиров хлорангидрид дает лучшие результаты. Эфиры никотиновой кислоты хорошо очищаются перегонкой. Метиловый эфир никотиновой кислоты имеет т. пл. 37—38° С этиловый эфир — жидкость с т. кип. 88° С при 3,5 мм, Пд 1,5008 в 100 мл воды при 25° С растворяется 5,6 г этилового эфира никотиновой кислоты. [c.295]

Таким образом, из этой части работы можно сделать заключение, что анабазин устойчив на холоду по отношению к обычным окислителям (азотная кислота, марганцевокислый калий, хромовая кислота и перекись марганца). При нагревании процесс протекает с разрушением ядра пиперидина и образованием никотиновой кислоты. Анабазин также не изменяется от действия селенистого ангидрида и при электрохимическом окислении. [c.59]

В серной кислоте при 250—300° никотин и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения окисляются селенистым ангидридом до никотиновой кислоты В аналогичных условиях никотиновая кислота получается и из 8-оксихино-лина, хинолин-8-сульфокислоты и 3-пиколина. [c.118]

Получают кордиамин взаимодействием никотиновой кислоты с диэтил-амином (в присутствии водуотнимающих средств) или исходя из хлор-ангидрида никотиновой кислоты и диэтиламина 49 [c.132]

Окислительные процессы с разрушением циклического скелета вещества. Примерами окислительных процессов с разрушением углеродного скелета могут служить процессы получения фталевого ангидрида и никотиновой кислоты, являющихся полупродуктами для синтеза лекарственных препаратов. [c.93]

Ангидрид никотиновой кислоты Для получения ангидрида никотиновой кислоты Граф нагревал иикотинил-хло-рид с никотиновокислым натрием при ПО—120° в течение 30 минут образующийся ангидрид перегонял при 200° (1 мм). Лучшие выходы получались при проведении реакции в растворе бензола [c.72]

Риндеркнехт и Ма [14] отмечали, что в известном методе получения ангидрида никотиновой кислоты исходят из чрезвычайно неустойчивого хлорангидрида никотиновой кислоты, и с успехом использовали метод смешанных ангидридов, который применяется в синтезе пептидов. Эквимолярные количества никотиновой кислоты и триэтиламина растворяют в хлороформе для получения раствора соли (1), и к охлажденному льдом раствору при перемешивании по [c.79]

Получение хлоран гидрида никотиновой кислоты и взаимодействие ангидрида с кверцетином совмещены в виде одной технологической стадии. Пример 44 г никотиновой кислоты, 20 мл трихлорэтилена, 1,5 мл ди-метилформида, 80 г хлористого тионила кипятят 2 часа. К реакционной массе прибавляют 10,8 кверцетина в 70 мл пиридина и кипятят ещё 4 часа. [c.300]

Комбинированные окислительные реакции все больше привлекают внимание исследователей. Успехи, достигнутые в последние годы при разработке процессов получения малеинового ангидрида из н-бутана и других парафинов, акрилонитрила из пропана, нитрила никотиновой кислоты из 2-метил-5-этилпири-дина, свидетельствуют о перспективности и практической ценности этих новых приемов органического синтеза. [c.193]

Из смеси продуктов, полученных при кислотном гидролизе НАД в мягких условиях, был выделен рибозо-5-фосфат с выходом, достаточным для того, чтобы показать, что обе пентозы представляют собой В-рибозу [52]. Дезаминирование адениновой части молекулы азотистой кислотой дает соответствующие производные гипоксантина [53] без дальнейшего изменения молекулы полное дезаминирование НАД до динуклеотида гипоксантина и никотиновой кислоты (а никотинамиднуклеотида — до производного никотиновой кислоты) легко осуществляется при действии азотистого ангидрида [54]. Обработка НАД щелочью приводит к выделению никотинамида и аденозин-5 -пирофосфата [55], по-видимому, в результате элиминирования фосфата из АДФ-рибозы (или продукта расщепления). Хотя коферменты неустойчивы по отношению к щелочи и относительно устойчивы к кислотам, дигидропроизводные (легко получаемые восстановлением с помощью гипосульфита натрия) относительно устойчивы в щелочах, но совершенно неустойчивы по отношению к кислотам. При каталитическом гидрировании НАД и НАДФ получаются гексагидроироизводные, которые в отличие от дигидропроизводных не подвергаются окислению под действием флавопротеида. Изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые сопровождают обратимое восстановление [c.193]

Некоторая, сравнительно псбол зшая, часть синтетических лекарственных веществ получается в ре ультате малостадийных процессов химических превращений. Например, аспирин, получают из салициловой кислоты действием уксусного ангидрида в одну стадию синтез никотиновой кислоты (витамин РР, противопеллагрический фактор) нз пиридина проводится в три стадии известный сулы[)амидный препарат стрептоцид (эффективное средство против заболеваний, вызываемых стрептококками) синтезируют из аиилина в четыре стадии. [c.574]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотиновая кислота ангидрид из никотиновой кислоты: [c.368] [c.108] [c.447] [c.56] [c.43] [c.732] [c.464] [c.680] [c.56] [c.443] [c.443] [c.443] [c.794] [c.43] [c.117] [c.675] [c.65] [c.304] [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология