Реакция на никотиновую кислоту и ее амид

Из производных никотиновой кислоты наиболее важное физиологическое значение имеет амид никотиновой кислоты. Он входит в состав молекул коферментов кодегидразы I (козимазы) и кодегидразы II (кофермент Варбурга). Механизм действия указанных коферментов заключается в окислительновосстановительных реакциях. [c.199]

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Парофазное окисление Р-пиколина кислородом над ванадиевым катализатором при 400° С [107] не дает хороших результатов, по-видимому, из-за большой активности катализатора. Прн парофазном каталитическом окислении кислородом воздуха выход никотиновой кислоты составляет всего 17% [108]. Если эту реакцию проводить в присутствии аммиака, то образуется нитрил никотиновой кислоты (ХХУП ) с выходом свыше 60% [108], гидролизуемый в никотиновую кислоту или ее амид (см. 307). [c.302]

Если, не выделяя никотиновой кислоты реакционную смесь по окончании реакции окисления подвергнуть кипячению с метанолом, то образуется метиловый эфир никотиновой кислоты, который извлекают органическим растворителем, перегоняют в вакууме и используют для получения амида никотиновой кислоты (II) [163, 1741. [c.306]

С целью получения биологически важных препаратов была исследована реакция окиси этилена с никотиновой кислотой и ее амидом , а также с гистидином, метионином и цистеином . [c.112]

В картофеле присутствуют ферменты, осуществляющие реакции обмена веществ, и витамины тиамин, рибофлавин, никотиновая кислота и ее амид, аскорбиновая кислота, токоферол-1, биотин. [c.10]

РЕАКЦИЯ НА НИКОТИНОВУЮ КИСЛОТУ и ЕЕ АМИД [c.96]

НАД встречается во многих органах и тканях человека и животных, много его и в дрожжах. Этот кофермент легко извлекается из дрожжей горячей водой (он термостабилен) и может быть обнаружен по образованию флюоресцирующего комплекса с ацетоном. Эта реакция, как мы уже знаем, характерна для Ы-производных амида никотиновой кислоты, она применяется для определения метилникотинамида в моче (см. работу 69). [c.117]

Реакция образова ия этого амида, например из никотиновой кислоты и лауриламина, протекает при нагревании и сопровождается выделением воды [104]. [c.176]

Как для колориметрического определения никотиновой кислоты и ее амида, так и их открытия рекомендуется также цветная реакция с бромцианом и анилином, свойственная пиридину и его производным [12]. [c.444]

Физиологические функции. Амид никотиновой кислоты играет роль наряду с рибофлавином в окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в тканях. [c.406]

Влияние посторонних веществ при флуорометрическом определении никотиновой кислоты может быть исключено, если реакцию с бромцианом производить при щелочных pH в этом случае становится ненужной предварительное экстрагирование флуоресцирующих соединений [324]. Метод пригоден для определения нак свободного, так и связанного никотинамида. Интересно отметить, что в отрубях никотинамид не удается обнаружить даже после гидролиза [365] этот факт указывает, что провитамином никотиновой кислоты в отрубях является только свободная кислота, но не амид. Чтобы избежать разногласий между химическими и биологическими методами определения никотиновой кислоты в зерновых продуктах, увеличено число контрольных определений при химическом методе анализа [363]. [c.173]

Витамин РР (никотиновая кислота) в виде амида входит в состав окислительно-восстановительных ферментов дегидрогеназ, которые катализируют реакции окисления органических веществ с выделением водорода [c.72]

При проведении реакции с количествами порядка 2,6 жмоля выход амида никотиновой-С кислоты составляет 77,47о- В пробных опытах выход амида был выше и равен 94% т. пл. 124,5— 127°. Очистку можно осуществить возгонкой в вакууме. [c.446]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

Принциц метода. Метод основан на цветной реакции никотиновой кислоты с роданбромидом в присутствии ароматических амидов. [c.173]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

Реакция в общем случае проводится путем быстрого нагревания амида кислоты в водном растворе гнпогалогенита примерно до 70° С, Приводится следующая пропись для превращения амида никотиновой кислоты в 3- амин од иридии [114]. [c.871]

В живой клетке с помощью цепи сопряженных друг с другом ферментативных окислительно-восстановительных реакций осуществляется перенос водорода от субстрата к молекулярному кислороду. Относительно этих вопросов см. учебники, в которых освещены биологически важные процессы гидрирования — дегндрироваиня, которые осуществляются с помощью амида никотиновой кислоты (в козимазе), лактофлавина (в желтом окислительно-м ферменте) и ци-тохромов. [c.8]

II, изготовленный из нержавеюш,ей стали и снабженный электрообогревом. В контактор загружают из сборника 12 ванадиевый катализатор, на окиси алюминия, причем снизу и сверху слоя катализатора помеш,ают насадку из колец Рашига. В контакторе поддерживают температуру 300—320° С. Реакционные пары и газы далее поступают в охладитель 13, представляюш,ий собой реактор с рубашкой, охлаждаемый водой. Отсюда конденсат продуктов реакции непрерывно стекает в приемник 14, частично наполненный водой. Несконде Нсированные пары и газы из приемника 14 направляются в ловушку 15, охлажденную рассолом, а из нее в ловушку 16, заполненную водой. Получают водно-аммиачный раствор нитрила никотиновой кислоты и около 19% непрореагировавшего р-пиколина. Выход на прореагировавший р-пиколин 93,6% [50], температура плавления 56—57°С (из воды). Водно-аммиачный раствор нитрила из приемника 14 переводят в сборник 17, откуда далее направляют на получение либо никотиновой кислоты, либо амида. [c.201]

НАД. Никотинамидадениндинуклеотид. Встречающееся в природе сложное органическое соединепие, которое участвует в биохимических окислительно-восстановптельпых реакциях. Его наиболее замечательной с химической точки зрения частью является остаток амида никотиновой кислоты, превращенный в ииридиниевую соль координированием по гетероциклическому атому азота. (Гл. 15 напомнит читателю, что такое координирование но нарушает ароматичности гетероциклического ядра.) [c.648]

Затем Кроусон и Koyч получили никотинамид гидролизом нитрила никотиновой кислоты в присутствии концентрированного раствора аммиака. Другие исследователи отмечали, что если вести реакцию в присутствии 30% перекиси водорода, то вместо амида можно выделить никотиновую кислоту с хорошим выходом то же самое можно получить омылением нитрила щелочью [c.73]

Основной каталитически активной группировкой никотинамидных коферментов служит пиридиниевый цикл амида никотиновой кислоты, являющийся акцептором водорода. Амид никотиновой кислоты в биохимических реакциях обмена веществ превращается нз четвертичного пири-диниевого иона, в виде которого он находится в молекуле кофермента, в третичный гетероциклический амин за счет присоединения электронов и частичного гидрирования ядра образующийся дигидроникотинамидный кофермент является донором водорода. Эта реакция обратима [c.311]

Биологическая роль никотиновой кислоты заключается в том, что ее амид входит в состав кофермента никотинамидадениндинуклео-тида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ), анэ-робной дегидрогеназы, которая играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах при брожении и дыхании. Методы определения никотиновой кислоты построены на цветных реакциях. [c.135]

О. Варбургу в 1935 г. при изучении окислительного распада углеводов впервые удалось получить в кристаллическом состоянии кофермент глюко-зо-6-фосфатдегидрогеназы. Было также установлено наличие в его составе амида никотиновой кислоты, В дальнейшем оказалось, что никотинамид является компонентом коферментов ряда ферментативных систем, участвующих во многих окислительно-восстановительных реакциях организма. Последующий период исследований ферментов ознаменовался открытием больщого числа коферментов, содержащих в своем составе те или иные витамины. Например, никотинамид — антипеллагрический витамин, входящий в состав кофермента никотинамидадениндинуклеотида [c.94]

Эту цветную реакцию в сочетании с методом ХТС использовали для определения стабильности эфиров и амида никотшювой кислоты в фармацевтических препаратах. Наряду с другими была проверена стабильность 3-бу-токсиэтилового эфира никотиновой кислоты в мазях, причем непрореагировавший эфир и образующаяся при омылении свободная никотиновая кислота были разделены методом ХТС и наличие обоих было доказано описанной выше цветной реакцией [15]. [c.331]

С повышением температуры количество непрореагировавшего нитрила уменьшается (кривая 1) и достигает при температуре 170°С около 8% от исходного. Содержание амида постоянно возрастает (кривая 2) и достигает максимума (46—48%) при 150—170°С. Дальнейшее повышение температуры реакции приводит к снижению выхода амида никотрюовой кислоты за счет ускорения омыления его до никотиновой кислоты (кривая 3), содержание которой при 210 С достигает 95—96% от теоретически возможного. Приведенные на рис. 2 кинетические кривые процесса гидролиза З-цианпиридина вполне согласуются с литературными данными [1], где также отмечалось, что образование никотиновой кислоты идет через стадию образования амида никотиновой кислоты. [c.112]

Многие окислительно-восстановительные реакции в живых организмах осуществляются с участием кофакторов, содержащих амид никотиновой кислоты. Молекула никотинамидаде-ниндинуклеотида (НАД) представляет собой внутреннюю соль состава (Е=Н) [c.566]

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Кодегидраза I была синтезирована при помощи ферментативной реакции мононуклеотида амида никотиновой кислоты с аденозиптри-фосфорной кислотой (Корнберг, 1950 г.) [c.783]

Витамин РР в растениях находится главным образом в виде кислоты, которая, превращаясь в амид, используется для синтеза важнейших окислительно-восстановительных ферментов, содержащих в активной группе никотинамид-аденин-динукле-отид или никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат (стр. 54). При недостатке никотиновой кислоты задерживается образование большой группы ферментов, катализирующих окислительновосстановительные реакции в организмах. [c.94]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Никотиновая кислота и ее амид дают с 2,4-динитрохлорбензолом соли пиридиния, которые при действии щелочей расщепляются с образованием производных глюконового альдегида, окращенных в желто-красный цвет. Амид диэтилникотиновой кислоты в отличие от тригонеллина и пиколиновой кислоты дает в этих условиях аналогичную цветную реакцию [11]. [c.444]

Участие никотинамида в ч резвычайно лабильных и специфичных ферментных системах обусловливает в свою очередь и специфичность строения молекулы витамина PP. Витаминной активностью никотиновой кислоты и ее амида обладают, невидимому, лишь такие соединения, из которых в организме может образоваться никотинамид (путем реакций ами-дирования, декарбоксилирования, окисления и т. д.). Так, при клинических испытаниях действия против пеллагры наличие активности (1/5—1/10 от никотинамида) было обнаружено у следующих соединений [c.131]

Ряд конденсационных полимеров, содержащих пиридиновые кольца, был получен Окаварой с сотрудниками [79]. 2, 6-Диметил-3,5-днэтоксикарбонилпиридин и его производные были подвергнуты реакциям поликонденсации с диаминами, диолами и диизоцианатами. Эти же исследователи синтезировали поливиниловый спирт и полистирол, которые содержали эфир или амид никотиновой кислоты в качестве замещающих групп. Пиридин был кварте-ризован до пиридиниевых солей, которые могли быть восстановлены до дигидропиридиниевого состояния гидросульфитом или боргидридом натрия и снова окислены. На способность повторно окисляться указывало то, что восстановленный полимер обесцвечи вал малахитовый зеленый и восстанавливал ферроцианид. [c.207]

Синтез никотиновой кислоты в промышленном масштабе давно уже осу-н1ествлен. Синтетический кристаллический продукт получил продажное название — ниацин. Это дешевый продукт, удобный для обогащения витамином РР, там, где в этом имеется необходимость, пищевых продуктов (например кукурузной муки). Он также с большой эффективностью применяется для лечения пеллагры. Никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты обладают одинаковой витаминной активностью. Отсюда следует, что никотиновая кислота легко амидируется в организме. По аналогии с ферментативным амидированием иных кислот можно полагать, что реакция амидирования никотиновой кислоты происходит следующим образом [c.107]