Тимин распад

Наиболее важными пиримидиновыми основаниями, образующимися при распаде нуклеиновых кислот, являются урацил, тимин и цитозин [c.323]

Распад пиримидинов можно проследить на примере распада тими-на (рис. 14.17). Тимин распадается до р-аминоизобутирата, который [c.438]

Рибонуклеиновая кислота в отличие от ДНК имеет в своей структуре вместо дезоксирибозы рибозу и вместо тимина урацил (отсутствует метильная группа, свойственная тимину). Молекулярный вес РНК находится чаще всего в пределах 100 000 — 500 000 и существенно ниже, чем у ДНК. РНК очень чувствительна к щелочам, и величина ее молекулярного веса в большой степени зависит от способа приготовления. РНК вируса табачной мозаики сразу после изолирования имеет молекулярный вес 300 ООО. Затем самопроизвольно распадается на частицы молекулярного веса 60 ООО и при обработке щелочью — на частицы молекулярного веса 15000. [c.92]

Пиримидиновое кольцо в отличие от пуринового менее устойчиво, и поэтому пиримидиновые основания (тимин, урацил, цитозин) подвергаются глубокому распаду до СОг, НгО и МНз. [c.65]

Опишите процесс распада тимина. Какие образуются продукты его распада [c.151]

На рис. 1а приведены кривые накопления суммы перекисных соединений и НгОз в облученном растворе цитозина, на рис. 16 — то же в растворе тимина. Как видно из рисунка, мало устойчивая гидроперекись цитозина обнаруживается только при достаточно больших дозах облучения (50 крад), и ее концентрация быстро достигает предельного значения (3- моль), так как гидроперекись, вероятно, начинает распадаться. Значение радиационно-хи-мического выхода гидроперекиси цитозина равно 0,3 молекул/100 эз при дозе 56 крад. Выход гидроперекиси тимина значительно выше, чем гидроперекиси цитозина, и линейно растет с дозой облучения. [c.192]

Другой подход при изучении количественного состава дезоксинуклеиновых кислот был развит на основании определения отношения аденин плюс тимин к цитозин плюс гуанин (или аденина или тимина к гуанину или цитозину). Как в случае рибонуклеиновых кислот, наличие эквимолярных пропорций оснований довольно редко, и большинство дезоксинуклеиновых кислот распадается на две группы, характеризующиеся избытком или недостатком аденина и тимина относительно гуанина и цитозина [491—493]. Зна- [c.446]

Рис. 6. Аррениусовская зависимость константы скорости распада гидроперекисных соединений от температуры I — зависимость А, для ДНК 2 — зависимость для ДНК (кружочки) и к для гидроперекиси тимина (крестики).

При алкилировании нуклеотидов происходит в заметной степени и побочная реакция замещения по фосфатным группам соответствующие продукты, однако, не были выделены, и об их образовании судили лишь по увеличению скорости распада алкилирую-щего агента. При алкилировании тимидин-5 -фосфата наряду с продуктами, аналогичными ХСПа и ХСПб, отмечено неожиданное образование 1-М-(диэтиламиноэтил)-тимина ХС1П. Предполагается, что это соединение возникает за счет первоначального алкилирования по фосфатной группе и последующего внутримолеку- [c.376]

Распад тимина (рис. 22.30) может служить примером расщепления пиримидинов. Тимин распадается до Р-аминоизобу-тирата, который участвует в таких же метаболических реакциях, как обычные аминокислоты. При удалении аминогруппы в результате реакции трансаминирования образуется полуальдегид метилмалоната, который превращается в метил-малонил-СоА. Превращение метилмало-нил-СоА в сукцинил-СоА, которое позволяет вступить этому соединению в цикл трикарбоновых кислот, уже обсуждалось выше (разд. 18.11). [c.274]

Первичным актом распада М+ урацила (48), тимина (49) и ксантина (50) является выброс HN O. Последующий расиад образующихся ионов включает отщепление СО и H N [378]. Наличие N-алкильной группы ( aHs) в урациле ингибирует эти процессы, а основным является выброс из М+ частиц (алкил—Н) и (алкил—Нг) [379]. [c.216]

Поскольку в состав молекул ДНК входят в основном два пи- римидиновых основания — цитозин и тимин, — можно было пред-положить, что два вида гидроперекисей ДНК — это гидроперекись цитозина и гидроперекись тимина. При изучении скорости распада гидроперекисей в облученных растворах цитозина и тимина (1 10" лголь/л) нами было показано, что гидроперекись цитозина по кинетическим характеристикам идентична менее устойчивой, [c.195]

Кинетические кривые распада гидроперекиси цитозина прн 32—52° С и гидроперекиси тимина при 52—79° С хорошо спрямляются в полулогарифмических координатах (рис. 6 и 7). Вычисленные по наклону этих прямых значения констант скорости распада гидроперекиси цитозина и тимпиа при 52° С составляют 1,1-Ю- и 0,6-Ю соответственно. Величина [c.196]

Фаг SP8 имеет ту особенность, что в его ДНК тимин замещен оксиметилураци.лом [120]. ДНК этого фага, как и фага а, интересна в том отношении, что при денатурации она распадается на тяжелую цепь (Н), богатую ниримидинами, и легкую цепь (L) с высоким содержанием пуринов (стр. 79). Эти нити можно разделить путем центрифугирования в градиенте п.лотности хлористого цезия или же нри помощи колонок из метилированного альбумина. В то время как in vitro обе цепи могут служить мат- [c.160]

Оксалуровая кислота Мочевина Щавелевая кислота Таким же путем, по-пндимому, осуществляется распад цитозина (после дезами-пирования) и тимина. [c.363]

При введении в животный организм (крысы) меченого урацила в моче были обнаружены меченые дигидроурацил, Р-5феидопропионовая кислота и Р-аланин. Аналогичные-данные были получены в опытах со срезами печени. В принципе этот же путь распада, с образованием соответствующих Р-аминокислот, претерпевают и другие пиримидиновые основания. Из тимина образуется р-уреидоизобутират и Р-аминоизобутират. [c.385]

Аспарагиновая кислота участвует в синтезе пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот (тимин, урацш, цитозин). Поэтому дополнительное введение в организм этой аминокислоты, так же как и глицина, опосредованно вызывает увеличение скорости синтеза белков. Аспарагиновая кислота также принимает участие в синтезе мочевины в печени. При выполнении мышечной работы ускоряется распад белков (в первую очередь мышечных), что в итоге ведет к образованию большого количества аммиака. Дополнительное поступление аспарагиновой кислоты способствует повышению скорости образования мочевины, что позволяет устранить образовавшийся аммиак. Кроме этого, аспарагиновая кислота путем трансаминирования может превращаться в щавелево-уксусную кислоту, являющуюся важнейшим метаболитом цикла трикарбоновых кислот - основного источника АТФ. [c.207]

Подобно фотодимерам урацила, тиминовые димеры фотола-бильны. При облучении (А, < 290 ммк) водных растворов фотодимеров тимина и его производных они распадаются до исходных мономеров >68. Чувствительность фотоднмеров к облучению [c.653]

Что касается РНК, то при полном распаде этих нуклеиновых кислот образуется также четыре азотистых основания, сахар (пентоза) и фосфорная кислота. Однако они обнаруживают значительные отличия от тех продуктов, которые получаются при распаде ДНК. Так, сахар в составе РНК является рибозой, а не дезоксирибозой, как в ДНК дезоксирибоза отличается от рибозы отсутствием гидроксильной группы у 2-го атома углерода (см. стр. 42). В РНК имеется пиримидиновое основание урацил вместо тимина, столь характерного для ДНК. [c.41]

Апуриновая кислота распадается также при нагревании нейтральных незабуференных растворов ее натриевой соли [426]. При этом происходит быстрая потеря свободных альдегидных групп (но не потеря восстанавливающих свойств), за которой следует более медленное освобождение неорганического фосфата и свободного основания — цитозина (через 20 час при 100° до 95% от общего содержания цитозина). Образуются также тимидиловая кислота и тими-диновые олигонуклеотиды с эквимолекулярным отношением тимина к фосфату они содержат, по-видимому, исключительно концевой 5 -фосфат (отщепление фосфата от атома Сз смежного дезоксири- [c.438]

Дополнительные подтверждения этой концепции были получены при изучении ДНК, выделенной из синхронизированной культуры мутанта Е. oli, нуждающегося в тимине, в различные моменты времени. Вначале ДНК была четырехцепочечной и не отличимой от ДНК из клеток Е. соН, находящихся в логарифмической фазе роста, но в момент начала синтеза ДНК ее молекулярный вес был вдвое меньше, а ДНК была двухцепочечной и обладала свойствами нативной двухспиральной ДНК, выделенной из покоящихся клеток. Отсюда был сделан вывод о том, что при репликации родительского четырехцепочечного комплекса спираль распадается наполовину, а при репликации двухспирального комплекса она сохраняется полностью [182]. [c.560]

Дебаю—Хюккелю). Для этого приходится работать в растворах Na l порядка 0,ЗМ. При щелочных pH (вблизи pH 12) также происходит разрушение макромолекулярной структуры ДНК. Природа неустойчивости спиральной структуры в 0,01N щелочи связана по всем данным с кислотной диссоциацией ОН-групп, образующихся в гуанине и тимине-в результате кетоенольной таутомерии. Из рис. 67 следует, что при титровании ДНК как в кислой, так и в щелочной области вторичная (спиральная) структура ДНК распадается. Любопытно, что сама крива титрования денатурированной ДНК смещается по отношению к кривой титрования нативной ДНК. Это естественно, так как у нативного полимера к энергии ионизации добавляется энергия разрыва водородных связей в спирали. Что касается интервала 4 < pH < И, то здесь ДНК заряжена за счет фосфатных остатков. У групп [c.220]

В опытах с отрезками колеоптилей и мезокотилей кукурузы было показано, что в вариантах с мИУК прирост отрезков колеоптилей за 24 часа инкубации в условиях гипотонической среды был в два раза, а прирост отрезков мезокотилей кукурузы — в три раза выше, чем в вариантах без мИУК. В среде с маннитом рост был почти полностью ингибирован и действия ауксина не проявлялось. Можно было думать, что такие резкие различия в темпе роста отрезков вызовут не менее резкие различия в содержании РНК и ее синтезе. Однако, как было установлено, общее содержание РНК в опытах с отрезками колеоптилей не изменилось под действием мИУК, а в опытах с отрезками мезокотилей ауксин оказывал лишь незначительное тормозящее действие на разрушение РНК, которое наблюдалось за 6 час. инкубации независимо от осмотических условий среды. Более четкие различия выявились в опытах по включению меченых оснований и аминокислоты, причем не только между вариантами, но и между объектами исследования. Эти опыты прежде всего показали, что в отрезках колеоптилей и мезокотилей кукурузы за 24 часа инкубации наряду с некоторым распадом РНК идет интенсивное включение меченых оснований в нуклеиновые кислоты и аминокислот— в белки. Включение тимина-2-С о фракцию ДНК в присутствии мИУК было снижено и в гипотонической, и в слабогипертонической средах, несмотря на значительное повышение фондового содержания тимина-С (на 71%). Ауксин в условиях гипотонической среды значительно усиливает поглощение [c.171]

Кинетические кривые распада гидроперекиси цитозина при 32—52° С и гидроперекиси тимина при 52—79° С хорошо спрямляются в полулогарифмических координатах (рис. 6 и 7). Вычисленные по наклону этих прямых значения констант скорости распада гидроперекиси цитозина и тимина при 52°С составляют 1,1и 0,6 10 се/с соответственно. Величина энергии активации распада гидроперекиси цитозина равна 11 1 ккал1моль, гидроперекиси тимина 24 ккал/моль. Как видно, эти значения хорошо согласуются с теми, которые были определены для двух форм гидроперекисей ДНК. Таким образом, можно предположить, что менее устойчивая гидроперекись ДНК является, по-видимому, гидроперекисью цитозина, более устойчивая — гидроперекисью тимина. [c.196]

Как упомянуто выше, нуклеин под действием пепсина или трипсина распадается на альбумин и нуклеиновую кислоту. Последняя под дейст-вием нуклеазы распадается на фосфорную кислоту и четыре основания цитозин, тимин, аденин и гуанип. Аденин под влиянием аденазы превращается в гипоксантип, а гуанин под влиянием гуаиазы в ксантин. Дальнейшая деградация этих веществ идет уже путем окисления при содействии оксидаз. Под влиянием ксантиноксидазы гипоксантин и ксантин окисляются свободным кислородом в мочевую кислоту. Последняя под [c.100]

Карбаминовая кислота и р-аланин — конечные продукты распада урацила и цитозина. При распаде тимина вместо р-аланина возникает р-аминоизомасляная кислота. Аминокислоты включаются в реакции, характерные для их превращений, а карбаминовая кислота — в орни-тиновый цикл образования мочевины. [c.150]

А. Микрофотография конъюгационной смеси, показывающая два скрещивающихся комплекса, обра-зованных между длинными клетками Hfr и круглыми клетками F—. . Радиоавтограф смеси, приготовленной через 50 мин после начала контакта между клетками. Зерна, образуемые в радиоавтогра-фической эмульсии при распаде H-атомов, имеют вид ярких точек. Две удлиненные бактерии Hfr плотно покрыты зернами, что свидетельствует о содержании в этих бактериях тяжелой Н-тиминовой метки. На некоторых круглых бактериях Р— зерен нет иа других имеется различное количество зерен, показывающих, что эти бактерии получили некоторое количество меченной ЗН-тимином ДНК [c.239]

Путь превращения производных пиримидина — цитозин, урацил и тимин, освобождаюпгихся при распаде нуклеиновых кислот, остается еще во многом неизученным. Установлено, что цитидин с помощью цитидии-дезаминазы, содержащейся в тканях животных, дезаминируется с образованием уридина. Дезаминируется как рибо-, так и дезоксирибоцитиднн. Азот производных пиримидина превращается в мочевину. Из этого следует, что пиримидиновое ядро в организме подвергается расщеплению. Расщепление пиримидинового ядра в тимине приводит к образованию [c.441]

Р-Аминоизобутират, образующийся при распаде тимина, частично экскретируется с мочой, а частично трансаминируется, превращаясь в метилма-лонил-КоА, а затем в сукцинил-КоА. В норме последний процесс не является сколько-нибудь существенным источником сукцинил-КоА. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология