Арсенаты и арсениты

Потеря таллия с осадком обусловлена адсорбцией на основных сульфатах, гидроокисях, арсенатах и арсенитах железа и меди, причем степень адсорбции увеличивается с повышением pH и понижением температуры [200]. Раньше для окисления железа пользовались марганцовой рудой (пиролюзитом). Это нежелательно, так как двуокись марганца частично окисляет таллий, вызывая большие потери. [c.351]

Очистка от углекислоты осуществляется карбонатными растворами, активированным мышьяковистым ангидридом или некоторыми органическими соединениями, а от сероводорода щелочным раствором арсенатов и арсенитов. [c.189]

Для этого к насыщенному раствору добавляют раствор солей железа и доводят раствор до слабощелочной реакции, добавляя суспензию гидроокиси магния или раствор соды. При этом выпадают нерастворимые арсенаты и арсениты железа. Из аппарата второй ступени нейтрализации 16 сусиензия подается в фильтрпресс 17, откуда осадок направляется в отвал. [c.231]

Для определения мышьяка нефелометрическими методами имеется много возможностей по золю сульфида мышьяка, по золю элементного мышьяка, по золю металлического серебра, образующегося при взаимодействии арсина с растворами соответствуюш,их соединений серебра, по взвесям нерастворимых арсенатов и арсенитов и т. д. В связи с этим для нефелометрического определения мышьяка предложено большое число различных методов [126, 254, 506, 551, 607 746, 863, 882, 995]. Однако нефелометрические методы менее удобны, чем фотометрические вследствие необходимости очень тщательного соблюдения условий, так как оптическая плотность взвесей изменяется во времени. В настоящее время они мало используются. [c.77]

Метод круговой хроматографии па бумаге применен для отделения анионов арсената и арсенита от фосфата и. фосфита, а также для отделения арсената от арсенита [934]. [c.135]

Соединения алифатического и ароматического рядов в качества инсектицидов практического значения не имеют, так как по активности не превосходят неорганические арсенаты и арсениты. [c.491]

Этот метод приводит к хорошим результатам в присутствии умеренных количеств солей цинка, никеля, кадмия, кобальта, марганца и аммония, которые мешают, если титрование производить классическим методом до pH около 8,5. Допустимы также малые количества фосфатов, арсенатов и арсенитов. [c.148]

Определение щелочных металлов в виде их боратов. Найдено что соли щелочных металлов и многих кислот, например карбонаты, нитраты, нитриты, галогениды, цианиды, сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, сульфаты, арсенаты и арсениты, можно превратить в бораты, смешивая их с борной кислотой, взятой в избытке, и прокаливая в платиновой чашке до темнокрасного каления. По охлаждении растворяют полученный борат в воде и титруют титрованным раствором кислоты (стр. 187). [c.148]

Все соединения мышьяка ядовиты. Арсенаты и арсениты кальция и натрия использовали в сельском хозяйстве как инсектициды. В очень малых дозах соедпиения мышьяка (например, гидроарсенит калия КаНАзОя) находят применение в медицине и ветеринарии. [c.368]

Мышьяк(1П), 0,025 Л1 (ОД н.) раствор. Приготовление раствора описано в разделе Арсенаты и арсениты . [c.285]

Примечание. Приготовление раствора мышьяка(П1) см. раздел Арсенаты и арсениты . [c.329]

Титрование мыщьяком(П1) иодата хорошо изучено и является одним из основных методов определения мыщьяка. Точный стандартный раствор мыщьяка можно приготовить из чистой АзгОз (см. раздел Арсенаты и арсениты ) и с его помощью определять иодат. [c.379]

Образуется ли с HgS после подкисления (иногда концентрированной НС1, ср. 31, замечание I, стр. 159) желтый хлопьевидный осадок арсенаты и арсениты). [c.177]

Состав арсенатов и арсенитов меди и цинка [c.237]

Растворимость приготовленных технических арсенатов и арсенитов меди и цинка, а также химически чистых арсенатов меди и цинка в 5 и 10%-м водных растворах аммиака и уксусной кислоты (для ортоарсенита цинка вследствие его нерастворимости в аммиаке) была определена при 25 и 70° С. [c.238]

В лабораторных условиях получен ряд мышьяксодержащих солей меди и цинка из чистых и технических растворов арсената и арсенита натрия и сульфатов меди или цинка. [c.240]

Определяют pH. раствора. Повышенная кислотность раствора может быть вызвана присутствием в нем сильно гидролизующихся солей висмута, ртути, сурьмы, олова и их хлорокомплексов. Щелочная среда может быть обусловлена присутствием в растворе арсенатов и арсенитов щелочных металлов и их растворимых гидроксокомплексов, например, [РЬ(0Н)4 , [5Ь(ОН)б] , [Sn(0H)4P , [5п(0Н)бР и серусодержащих комплексов (анионов тиосолей) AsS g-, AsS -, SbS -, SbS - и SnS . [c.338]

Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсенаты и арсениты. Кроме того, все органические соединения мышьяка дороже. Простейшие соединения мышьяка представляют интерес лишь как фунгициды или гербициды. [c.593]

Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсенаты и арсениты. Кроме того, все органические соединения мышьяка дороже. [c.422]

Для размола арсената (и арсенита) кальция применяют центробежную пневматическую мельницу вертикального типа (ЦПВ) или горизонтального типа (ЦПГ). Мельница ЦПВ благодаря отсутствию редуктора проще по конструкции и расходует в 2—3 раза меньше электроэнергии. Однако вследствие малого числа оборотов размалывающего диска (1400 вместо 3000 об/мин в мельнице ЦПГ) она дает помол низкого качества — в продукте содержится больше крупных частиц, чем допускается стандартом. Улучшение качества помола в мельнице ЦПВ может быть достигнуто за счет равномерного ее питания, увеличения окружной скорости и предотвращения попадания посторонних примесей снижением их содержания в сырье (в извести и в белом мышьяке) [c.1422]

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АРСЕНАТОВ И АРСЕНИТОВ [c.17]

Обожженная известь, или окись кальция СаО, применяется в производстве арсената и арсенита кальция в виде известкового молока (суспензия гидроокиси кальция), получаемого прл гашении извести водой [c.62]

Наличие осадка свидетельствует о возможности присутствия в нем хлоридов катионов второй аналитической группы, сульфатов катионов гретьей и второй аналитических гругш, продуктов гидролиза соединений олова, сурьмы, висмута, арсенатов и арсенитов. [c.342]

Инсектициды кишечного действия применяют против насекомых с грызущим ротовым аппаратом (гусениц, саранчовых, жуков). Эти яды убивают насекомых, попадая в их пищеварительный аппарат. К ним относят арсенаты и арсениты натрия и кальция, парижскую зелень Си (СН.,СОО)2-ЗСи (As02)2, хлорид бария ВаС12-ЗНаО, фторид натрия NaF, гексафторосиликат натрия NaalSiFJ н др. [c.369]

Определение в виде золя элементного мышьяка. Для определения мышьяка используется способность арсенатов и арсенитов восстанавливаться фосфорноватистой кислотой, гинофосфитом натрия или кальция с образованием окрашенного золя элемент- [c.64]

Методы хроматографии на бумаге в аналитической химии мышьяка используются, главным образом, для отделения арсената от арсенита [672, 706, 728, 918, 982]. В работе [1104] описано отделение арсената от арсенита методом круговой хроматографии на1 бумаге в полученных зонах определяют мышьяк методом Гутцайта. Изучено разделение арсената и арсенита с применением в качестве растворителя смесей метанола, воды и аммиака [918]. Установлено, что хорошее разделение арсената и арсенита достигается с применением в качестве растворителя смеси (8 2) метанола с i N раствором аммиака. [c.135]

Природоохранные мероприятия. Основное внимание должно уделяться борьбе с поступлением пыли в атмосферный воздух при карьерном и подземном способах добычи кальциевых руд, а также при транспортировке на значительное расстояние. Особенно важна эффективная очистка пылегазовьгх выбросов цементных заводов, так как в этом случае почва, вода, растения загрязняются не только пылью цемента, но и различными металлами. Поступление арсенатов и арсенитов К. в окружающую среду можно снизить путем эффективной утилизации твердых отходов медеплавильных и свинцовых заводов, соблюдения всех мер предосторожности при использовании их в качестве ядохимикатов. Способ уничтожения арсената К. — захоронение в бетонных бункерах. При проведении профилактических мероприятий следует иметь в виду наличие эндемических очагов с уменьщенным и повышенным содержанием К. в почвах этих районов. [c.450]

Под этим названием известны два процесса. Один из них служит для удаления двуокиси углерода из газов, не содержащих сероводо-)Ода, второй— для избирательного удаления сероводорода из газов. 3 США построена одна установка для удаления сероводорода и двуокиси углерода из природного газа высокого давления. Этот процесс сходен с процессом тайлокс в том отношении, что для абсорбции сероводорода использз ются щелочные растворы арсенатов и арсенитов [600—602]. [c.365]

Чтобы закончить этот раздел, мы упомянем две работы, посвященные селену. Гальнерн [70] нашел, что при распаде Se путем ii-захвата в As относительные выходы арсената и арсенита зависят от температуры хранения меченного селеном соединения — селенистой кислоты. При температуре жидкого воздуха выход арсената больше, чем при комнатной температуре. Исследуемая система формально аналогична переходу Вг ° —> Вг ° в меченом бромате калия [51—52] в обоих случаях механическая отдача мала, но сильно заряженные атомы образуются в результате процесса Оже. Химические эффекты могут быть осуществлены в результате движения атомов по тину, предложенному Барлеем (Varley) [71] для щелочных галогенидов. [c.121]

Бром разрушает некоторые индикаторы, что приводит к необратимому изменению окраски титруемого раствора. Предлагается несколько индикаторов. Метиловый оранжевый и нафтол синечерный ведут себя как необратимые индикаторы, причем последний оказался предпочтительнее. Обратимый индикатор и-этокси-крезолидин [8], по-видимому, является лучшим индикатором. Методика, по существу, та же, что приведена в разделе Арсенаты и арсениты с использованием стандартного раствора бромата. Для определения бромата используют, естественно стандартный раствор мышьяка(П1), к которому из бюретки добавляют испы- туемый раствор бромата. Предельная концентрация НС1, при которой бромат-арсенитная реакция проходит количественно, была рассчитана для двух методов титрование с использованием индикатора (в качестве индикатора применяли солянокислый розанилин) и потенциометрическое титрование [9]. [c.258]

Мышьяк(III), 0,03 М (0,12 н.) раствор. Растворяют не очень точно взвешенную навеску АзгОз в 10%-ном растворе NaOH, подкисляют по фенолфталеину и добавляют 10 г твердого ЫаНСОз. Разбавляют до 1 л и титруют стандартным раствором иода (о взвешивании АзгОз см. раздел Арсенаты и арсениты>). [c.278]

Стандартный раствор мышьяка(Ш), 0,025 М (0,1 н.) Готовят раствор из АззОз подробно методика описана в разделе Арсенаты и арсениты . [c.368]

Выделение малых количеств железа для его определения, главным образом, в химических реактивах было предметом специального изучения Ион железа (III) отделяли в виде гидроокиси, применяя в качестве коллектора гидрат окиси марганца (IV) 2, или в виде сульфида при коллекторе сульфиде кадмия. Осаждение железа в виде гидроокиси можно применить для его выделения из растворов солей щелочных и щелочноземельных металлов, а также из растворов солей цинка, свинца, кадмия й других металлрв, гидроокиси которых осаждаются при более высоком pH, чем гидроокись железа, или которые могут быть удержаны в растворе избытком аммиака. Фосфаты не мешают яол-ному осаждению железа. Этот метод не применим в присутствии тартратов, цитратов, оксалатов, пирофосфатов, арсенатов и арсенитов, а также при наличии всех тех органических веществ, которые мешают полному выделению гидроокиси железа. При наличии же таких веществ железо осаждают сульфидом аммония в присутствии небольшого количества кадмия . Применимость сульфидного метода ограничена веществами, не содержащими заметных количеств металлов, образующих труднорастворимые сульфиды (металлы, образующие сульфиды, растворимые в избытке сульфида аммония, могут присутствовать). Ход анализа для выделения железа по этому методу приведен на стр. 221. [c.210]

Литературные данные о способах получения арсенатов и арсенитов цинка весьма скудны. Заслуживает внимания описание способа получения ортоарсената цинка 2пз(Аз04)2 из ортоарсената натрия и сульфата цинка [c.237]

При взаимодействии водных растворов аммиака или уксусной кислоты с арсенатами и арсенитами меди или цинка образуются комплексные соединения, вследствие чего состав раствора не соответствует составу исходной твердой соли. Так, например, молярное отношение АззОд и 2пО в метаарсените цинка составляет 1 1.08. При взаимодействии этой соли с 5%-м водным раствором аммиака при 70°С состав растворов (в равновесной точке) отвечает молярному отношению Аз Од 2пО = 1 0.89, состав же донной фазы, находящейся в равновесии с указанным раствором, отвечает молярному соотношению АздОд ЙпО = 1 1.25 (табл. 4, опыт 1). [c.238]

Открытие иона АйОз. а) К части фильтрата в пробирке прилить 1—2 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Тотчас выпадает бледножелтый осадок арсенита серебра (см. Отличительные реакции арсенатов и арсенитов , стр. 17). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология