Ароматические углеводороды гидрирование

Ароматические углеводороды. Гидрирование ароматических углеводородов идет с выделением тепла и убылью энтропии, константы равновесия гидрирования быстро уменьшаются с ростом температуры (табл. 11.3). [c.288]

Таким образом, было установлено, что фракция 200— 350° С состоит почти целиком из бициклических ароматических углеводородов, гидрированием которых можно получить высококачественный компонент топлив [501, отличающийся высокой плотностью, теплотворностью и низкой температурой застывания. [c.115]

Гидрокрекингом можно получить реактивные топлива высокого качества (с низким содержанием серы и ароматических углеводородов) практически из любых нефтяных дистиллятов. Наиболее часто в качестве сырья для процесса, направленного на преимущественное получение реактивных топлив, используют прямогонные нефтяные дистилляты. Переработка дистиллятов вторичного происхождения, полученных деструктивными процессами (например, циркуляционный газойль каталитического крекинга) хотя и возможна, но не рекомендуется. Такие дистилляты обычно содержат высокие концентрации ароматических углеводородов, гидрирование которых требует значительного расхода водорода. [c.289]

Перспективным является также направленное изменение отдельных групп веществ, например углеводородной части низко-и среднетемпературных дегтей, с тем, чтобы получить продукты с меньшим количеством классов и обогащенными отдельными соединениями [26], что позволило бы их лучше использовать для нужд химической промышленности. Теоретической базой для этого служат разработанные в органической химии методы превращений парафиновых углеводородов в ароматические, дегидрогенизации парафинов в олефины, циклизации олефинов в ароматические углеводороды, гидрирования олефинов в соответствующие парафины, дегидрогенизации циклогексанов в ароматические и другие соединения. [c.25]

Ароматические углеводороды. Гидрированные ароматические углево [c.254]

При гидрировании нафтолов над МоЗа получается тетралин. который затем распадается с образованием алкилбензолов. Можно полагать, что многоядерные фенолы ведут себя при гидрогенизации так же, как конденсированные ароматические углеводороды. Гидрированию подвергается ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, вслед за чем кольцо разрушается, гидрируется следующее и т. д. [c.443]

Так, для идентификации шестичленных нафтенов используют дегидрирование на платиновом глиноземном катализаторе, для идентификации ароматических углеводородов — гидрирование их на том же [c.65]

Из сказанного ясно, что в широком интервале температур и давлений, применяемых в процессе гидроочистки, одновременно с реакциями сернистых соединений неизбежно протекают различные реакции углеводородов. При невысоких температурах наблюдается гидрирование ароматических углеводородов. При повышении температуры и давления интенсивность реакций гидрокрекинга повышается, а также получают развитие процессы дегидроконденсации ароматических углеводородов. Гидрирование олефинов протекает сравнительно легко при любых условиях, однако олефины, образовавшиеся в результате реакций гидрокрекинга, могут не насытиться водородом в реакторе. Гидродеалкилирование ароматических углеводородов получает развитие только при достаточно высоких температурах и давлениях водорода. [c.32]

Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются хорошо известным методом кольцевого анализа [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят соотношение между нафтенами и парафинами, определяя удельный вес и коэффициент преломления. Метод кольцевого анализа не дает возможности определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.16]

Гидрирование ароматических углеводородов. Гидрирование ароматических углеводородов приводит только к получению циклогексана и его гомологов [c.216]

Интересные результаты показало гидрирование диизобутилена с бензолом и другими ароматическими углеводородами. Гидрирование чистого диизобутилена при 40° заняло 6 час. Этот же процесс при проведении его в присутствии бензола потребовал для доведения до конца 6 час. при 50° и дополнительно 6 час. при 40°, причем бензол оставался неизмененным. Таким образом, ароматические углеводороды, даже тогда, когда юни сами не гидрируются, оказывают замедляющее действие на гидрирование диизобутилена. Изучение конкурирующих реакций смесей углеводородов только еще начато, и многое здесь еще представляется неясным. [c.183]

Некоторые из перечисленных процессов, например гидрогенолиз сераорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием галоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических углеводородов, каталитическая изомеризация в присутствии водорода могут представлять самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов, специальных керосинов и дизельных топлив), каталитическая изомеризация в присутствии водорода для массового получения легких изопарафиновых углеводородов (компонентов современных бензинов) [36-38]. [c.11]

Некоторые из перечисленных реакций, например гидрогенолиз сероорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием голоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических соединений в нафтеновые углеводороды и каталитическая изомеризация в присутствии водорода, могут иметь самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов,специальных керосинов и дизельных топлив), гидродеалкилирование с целью получения бензола и нафталина, гидрирование ароматических углеводородов в циклогексан, тетралин и декалин и про- [c.10]

Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

В рассмотренных выше примерах для образования активных. частиц оказывается необходимым введение определенных веществ. Однако следует отметить, что такие комплексы, как Н1Х2(РРНз)2 (X = С1, Вг, I), проявляют высокую гидрирующую активность (1>Вг> С1) в углеводородных растворителях и без сокатализаторов [111]. Метиллинолеат восстанавливается до моноена с высоким выходом и очень высокой селективностью (табл. 10) как в бензоле, так и в тетрагидрофуране (90 °С, давление водорода 39 атм). Сообщалось [111], что в тетрагидрофуране и ароматических углеводородах гидрирование в некоторой степени может протекать и в атмосфере азота. [c.152]

В связи с ростом димизации нефтеперерабатывающей промышленности все большее значение начинают приобретать процессы различных превращений индивидуальных уг леводо-родов, такие как гидроизомеризация нормальных бутана, пентана и гексана, гидродеалкилирование с целью получения неалкилированных ароматических углеводородов, гидрирование индивидуальных ароматических углеводородов. [c.20]

На рис.З показано изменение октанового числа бензинов риформинга и процесса ригиз в зависимости от содержания ароматических углеводородов. Гидрированию подвергался риформат с октановым числом 93 [c.49]

При идентификации ко.мпонентов, подвергнутых разделению. методо.м газовой хро.матографии, знание класса соединения в значительной степени увеличивает эффективность обычны.х способов идентификации. Благодаря правильному при.менению типовых реакций пики на хроматограмме сложной смеси углеводородов могут быть идентифицированы как относящиеся к н-олефина.м, изоолефинам, н-парафина.м, изоиарафинаА- , нафтенам или ароматическим углеводородам. Метод идентификации зависит от применения в различной иоследовательности двух серий типовых реакций. К таким реакциям относятся поглощение олефинов или олефинов в с.меси с ароматическими углеводородами, гидрирование олефинов, дегидрирование нафтенов и поглощение соединений нормального строения. Эти операции быстро и удобно проводить в замкнутой системе, которая является составной частью газо.хроматографической установки. [c.274]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.689 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.599 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.60 , c.65 , c.112 , c.124 , c.127 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.35 , c.40 , c.231 , c.232 , c.241 , c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология