Толуидины и толуилендиамины

Производство тиазоловых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных ( п-толуидин,. -толуилендиамин, сероводород и др.), горючих и взрывоопасных (нитробензол, сера, аммиак и др.) веществ. Свойства некоторых из них приведены в предыдущих главах. [c.397]

Метод работы с железом в слабокислотной среде применяется для получения аминов, производимых в массовых количествах, каковы анилин, а-нафтиламии, толуидины он применяется также для получения некоторых диаминов, например л -фенилендиамина (1), л-толуилендиамина (И) из соответственных динитропроизводных [c.134]

Содержатся в сточных водах производств красителей, синтетического каучука и др. В сточных водах производства л-толуилендиамина было обнаружено ж-толуилендиамина 0,17%, о-толуидина — 0,02%, анилина — 0,004%, гексагидро--о-толуидина 0,13%. После очистки активным углем и ионообменными смолами (катионообменные смолы КУ-1 п КУ-2) сточные воды были бесцветны и не имели запаха [1]. [c.34]

О смеси л-толуилендиамина и о-толуидина как продукте восстановительного расщепления аминоазотолуола было уже сказано выше (см. стр. 268). [c.302]

Большое значение имеют аминозамещенные толуола — о-, м-и п-толуидины. Среди диаминов — соединений с двумя аминогруппами — практическое значение имеют п- и ж-фенилендиа-мины, толуилендиамины и бензидин. [c.77]

Запеканием смеси л-толуилендиамина (80 ч.) и и-нитроанилина (48 ч.) с серой (283 ч.) при 200—210° получают Иммедиалевый желто-оливковый 3GR с увеличением пропорции -нитроанилина получаются Иммедиалевые оливковый 2G и зелено-желтый G. Иммедиалевый оливковый ЗВ образуется при сплавлении с серой ж-динитробензола для марки FF экстра применяется о-толуидин и [c.1223]

Тетрахлорундекан (аэрозоль конденсата) Тетрахлорэтан-тетрахлорэтилен Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тиодан (пары, аэрозоль)-Тиофен Толуидин Толуилендиамин Толуилендиизоцианат Толу< л и его азо-диазосоединения Триметилолпропан Тринитротолуол Трихлорбензол [c.256]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Сафранин О (сафранин Т, сафранин У, госсипимин, хлопчатобумажный красный) (Ф-ХХУП). Так как соединение Ф-ХХУП получают окислением смеси толуилендиамина, анилина и о-толуидина. [c.546]

Хлорид п-толуолдиазония, 0,1 н. раствор. В мерную колбу емкостью 500 мл вносят 100 мл 0,5 н. раствора /г-толуидина (53 г /г-толуидина и 131 мл концентрированной хлористоводородной кислоты разбавляют водой до 1 л) и слегка охлаждают до 15—20 °С. Затем прибавляют 50 мл 1 н. раствора нитрита натрия (15—20°С), полученный раствор разбавляют водой до 500 мл и тщательно перемешивают. В реактиве должен быть небольшой избыток азотистой кислоты, что обнаруживают с помощью иодокрахмальной бумаги. Раствор хранят в темноте в ледяной бане. Раствор можно применять через 30 мин после его приготовления. Титр устанавливают по ж-толуилендиамину или 1 -фенил-З-метилпира-золону-5. Ввиду нестойкости раствора им не следует пользоваться более 5 ч после его приготовления. [c.57]

СНз, R" = Н), к-рый получ. окисл. эквимол. смеси п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина КгСггО в кислой среде при этом образуется смесь изомеров и гомологов (содержат 1—3 СНз-группы), к-рые близки по цвету и св-вам. С.— вишнево-красные красители обладают низкой светостойкостью. Примен. для крашения бумаги и кожи десенсибилизаторы в фотографии. [c.516]

Разработана технология получения хлоранилинов и других производных анилина при нормальном давлении водорода в присутствии высокодисперсных катализаторов, содержащих Р1 или Р(1 [607]. Производительность предложенной конструкции реактора по аминопродуктам 800-1000 т/(м - год). Задача отделения суспендированных частиц катализатора от продуктов реакции решена следующим образом при внезапном расширении потока суспензии, движущейся со скоростью 2-5 м/с, и выводе потока осветленной жидкости из зоны расширения под углом 90-180° к направлению движения суспензии, твердые частицы из-за действия сил инерции сохраняют прежнее направление движения и не попадают в поток. С использованием этого принципа разработана конструкция реакторной системы для непрерывных процессов жидкофазного гидрирования [608]. По предложенной технологии отработаны процессы получения м- и п-хлоранили-нов, 3,4-дихлоранилина, ж-толуидина, о- и п-анизидинов, га-фе-нетидина, п-фенилендиамина, ж-трифторметиланилина, 2,4,4 -три-аминобензанилида, толуилендиаминов [607]. [c.199]

Указанный метод лишен недостатков, присущих первым трем методам отходы отсутствуют, все процессы проходят в жидкой и газовой фазах и легко поддаются механизации и автоматизации. Вначале распространение этого метода получения аминов ограничивалось высокой стоимостью водорода, получавшегося железо-паровым способом или при газификации угля и кокса. В настоящее время гораздо более дешевый водород получается при электролизе воды и водных растворов солей, при крекинге нефтяных погонов, при конверсии природных газов. Гидрирование различных нитросоединений все больше применяется в производстве анилина, толуидинов, ксилидина, толуилендиаминов. Разработаны методы получения аминонитросоединений, гидразосоединений и других веществ [c.173]

Получение и состав. Окисление смеси п-толуилендиамина, р-толуидина й анилина, очистка дробным переосаждениш и перевод в хлорид. [c.350]

С. получают окислением водного р-ра эквимолекулярной смеси о-толуидина и п-толуилендиамина бихроматом калия или двуокисью марганца в присутствии мела при О—5° и последующей конденсацией полученного индамина с анилином при нагревании реакционной массы до кипения. Технич. образцы обычно содержат примеси 3,6-диамипо-2,7-диметил-о-толнлфена-зина и других азинов близкого строепия. [c.374]

В большинстве случаев образующиеся гидразосоединения [155, 157, 170] устойчивы и не подвергаются катодному восстановлению. Однако если соединения содержат в о- или п-иоложенни аминную или гидроксильную группу, может происходить расщепление М = М-связи с образованием аминов [64]. Например, п-амино-азотолуол в щелочном растворе образует я-толуилендиамин и о-толуидин [c.270]

Затем амин отделяют от железного шлама. Летучие с водяным паром аминьь—анилин, толуидины, о-хлоранилин, ксилидин отгоняют из редукционной массы с паром. Растворы аминов, растворимых в воде (ж-фенилендиамин, ж-толуилендиамин, ацет-л-фе-нилендиамин), и солей аминосульфокислот (например, метанило-вой кислоты), отфильтровывают от шлама при температуре 80—100°. Шлам промывают на фильтре горячей водой. Часть промывной воды присоединяют к раствору амина, а часть используют вместо чистой воды при восстановлении последующих порций нитропродукта. [c.253]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Они соответствуют триарилметановым красителям, устойчивы к действию щелочей и применяются в качестве красителей. Представителем этих красителей я-вляется Сафранин, получаемый совместным окислением -толуилендиамина, о-толуидина и анилина [c.79]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Дифталоил-л-фенилендиамин, необходимый для производства Иммедиалевого оранжевого РН, получается нагреванием -фенилендиамина с фталевым ангидридом и водой в присутствии пебольшого количества бисульфита натрия при 118° под давлением в течение 18 часов. Запекание смеси лг-толуилендиамина и л1-нитроанилина с серой дает Иммедиалевый оранжево-коричневый КЬ заменяя лг-нитроанилин 4-нитро-о-толуидином, получают марку ЗКЬ. [c.1225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология